GB/T 16477.5-2010稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法第5部分：鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T164775—2010

代替.

GB/T16477.5—1996

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金

化學(xué)分析方法

第5部分鈦量的測定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloy

andrareearthferrosiliconmagnesiumalloy—

Part5Determinationoftitaniumcontent—

:

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T164775—2010

.

前言

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

GB/T16477《》5:

第部分稀土總量的測定

———1:;

第部分鈣鎂錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———2:、、;

第部分氧化鎂量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———3:;

第部分硅量的測定

———4:;

第部分鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:。

本部分為第部分

5。

本部分是對(duì)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈦量的測定的

GB/T16477.5—1996《》

修訂

。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T16477.5—1996,:

采用電感耦合等離子體光譜法代替原分光光度法測定鈦的含量測定范圍由

———。0.30%~

調(diào)整為

3.00%0.30%~5.00%;

增加了精密度條款

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草

、。

本部分由包頭稀土研究院起草

。

本部分由包鋼鋼聯(lián)股份有限公司技術(shù)中心中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所參加起草

、。

本部分主要起草人李玉梅崔愛端

:、。

本部分參加起草人喬宇李鋒田小亭段東升

:、、、。

本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T16477.5—1996。

Ⅰ

GB/T164775—2010

.

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金

化學(xué)分析方法

第5部分鈦量的測定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈦量的測定方法

GB/T16477。

本部分適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈦量的測定測定范圍

。:0.30%~5.00%。

2原理

試料用硝酸氫氟酸溶解高氯酸冒煙驅(qū)氟根據(jù)鈦的發(fā)射光譜特征譜線采用電感耦合等離子體發(fā)

、,,

射光譜法進(jìn)行測定

。

3試劑與材料

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34鹽酸

.(1+1)。

35硫酸

.(5+95)。

36氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

37高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

38鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取經(jīng)灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦純度

.:0.1669g850℃1h(

置于鉑金坩堝中加入焦硫酸鉀于熔融至紅色透明取出稍冷將

>99.99%),3g~4g650℃~700℃,,

其放入燒杯中加入硫酸低溫加熱浸取用硫酸洗出坩堝溶液冷卻至室

400mL,100mL(3.5),,(3.5),

溫移入容量瓶中用硫酸稀釋至刻度混勻此溶液含鈦

1000mL,(3.5),,1mL100μg。

39氬氣純度

.:(>99.99%)。

4儀器

41電感耦合等離子體光譜儀分辨率處

.