標準解讀

GB/T 16484.13-1996 是一項中國國家標準，規(guī)定了氯化稀土和碳酸稀土中氯化銨含量的化學分析方法。該標準詳細介紹了測定過程中的采樣、試樣制備、試劑選擇、儀器設備要求、測定步驟、計算公式以及實驗結(jié)果的判定方法。下面是該標準內(nèi)容的具體解讀：

標準適用范圍

本標準適用于各類氯化稀土和碳酸稀土產(chǎn)品中氯化銨含量的定量分析，旨在為相關產(chǎn)品的質(zhì)量控制和成分鑒定提供統(tǒng)一的方法指導。

采樣與試樣制備

  • 采樣：需按照相關標準要求進行隨機采樣，確保樣品具有代表性。
  • 試樣制備：采集的樣品經(jīng)過粉碎、混合均勻后，根據(jù)具體需要采取適當?shù)姆绞剑ㄈ绾娓伞⒀心ィ┲苽涑煞治鲈嚇印?/li>

試劑與材料

標準列出了進行測定所需的試劑種類及其純度要求，包括標準氯化銨溶液、指示劑等，確保分析的準確性和重復性。

儀器設備

使用到的儀器可能包括但不限于天平、容量瓶、滴定管、電熱板等實驗室常規(guī)設備，要求設備精確度符合標準規(guī)定。

測定原理與步驟

  • 測定原理：通常采用容量分析法中的酸堿滴定法，通過與標準溶液反應來測定樣品中的氯化銨含量。
  • 步驟概述：包括試液的配制、滴定前的預處理（如必要時的消解或過濾）、選擇合適的指示劑進行滴定，并記錄消耗的標準溶液體積，以此來計算氯化銨的含量。

計算方法

依據(jù)滴定過程中消耗的標準溶液的體積和濃度，按照化學反應的摩爾比，通過特定公式計算出樣品中氯化銨的質(zhì)量分數(shù)。

結(jié)果判定與精密度

  • 結(jié)果判定：分析結(jié)果需滿足標準中規(guī)定的重復性和再現(xiàn)性要求，超出范圍需重新分析。
  • 精密度：標準提供了相對偏差或相對標準偏差作為精密度的評價指標，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。

注意事項

雖然不能直接使用“請注意”等總結(jié)詞匯，但標準中會隱含提示操作者注意實驗條件控制、試劑純度、操作規(guī)范性等，以避免分析誤差。

此標準通過詳細的實驗操作規(guī)程和計算方法，為氯化稀土和碳酸稀土中氯化銨含量的準確測定提供了科學依據(jù)，對于保障產(chǎn)品質(zhì)量和促進該領域技術交流具有重要意義。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 16484.13-2009
  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 16484.13-1996氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氯化銨量的測定_第1頁
GB/T 16484.13-1996氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氯化銨量的測定_第2頁
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GB/T 16484.13-1996氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氯化銨量的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.060.50H14中華人民共和國國家標準GB/T16484.13-1996氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氯化銨量的測定Methodsforchemicalanalysisofrareearthchlorideandcarbonate-Determinationofammoniumchloridecontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氯化銨量的測定GB/T16484.13-1996Methodsforchemicalanalysisofrareearthchlorideandcarbonate一Determinationofammoniumchloridecontent主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了氯化稀土、碳酸稀土中氯化銨含量的測定方法。本標準適用于氯化稀土、碳酸稀土中氯化銨含量的測定。測定范圍：0.30%～5.00%：引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定3方法原理在氫氧化鈉存在下，于蒸瓶內(nèi)通過水蒸氣加熱試樣，用過量標準溶液吸收分解出的氨和水蒸氣，過量硫酸從氫氧化鈉標準溶液滴定從而計算出氯化銨的含量。試劑A1鹽酸（1十1）4.2氫氧化鈉溶液：將40mL氫氧化鈉溶液(500g/L)，通過蒸館裝置先除氫。4.3溴甲酚綠-甲基紅指示劑。4.4無氮蒸水;在蒸瓶內(nèi)加入1000ml普通蒸水，加0.1mL硫酸，加熱蒸，棄去100ml初富液，接取其余餡出液保存于帶磨口的玻璃瓶中。4.5氯化銨標準溶液,稱取經(jīng)100℃烘2h的光譜純氯化銨2.0000g溶于2000mL無氮蒸水中，此溶液1ml含2mg氯化銨。4.6氫氧化鈉標準滴定溶液(0.2mol/L)4.6,1配制,稱取20g氫氧化鈉溶解于2500mL水中，加入0.25g氯化艦,靜趾2～3h.加入0.25g硫酸鈉，充分攪勻，靜置24h,清液移入塑料瓶中。4.6.2標定,稱取0.5000g預先在105℃烘干2h的苯二甲酸氫鉀于錐形瓶中，加入100mL無氨蒸瘤水（4.4)溶解,滴加了滴酚敢指示劑，用上述氫氧化鈉溶液滴定至紅色不褪，即為終點。平行滴定三份，取其平均值。按公式(1)計算氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度：1）式中：C-

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