標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17474-1998 烴類溶劑中苯含量測定法(氣相色譜法)》與未明確指明的前一版本或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和完善:
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方法原理闡述:新標(biāo)準(zhǔn)可能更詳細(xì)地說明了利用氣相色譜法分離并測定烴類溶劑中苯含量的基本原理,包括樣品的預(yù)處理步驟、色譜柱的選擇、檢測器的類型及其工作原理,確保測試方法的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。
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儀器要求:更新了對氣相色譜儀及配套設(shè)備的具體技術(shù)要求,可能包括更高的靈敏度、分辨率以及更精確的溫度控制能力,以適應(yīng)更低濃度苯含量的準(zhǔn)確測定需求。
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樣品處理:優(yōu)化了樣品的提取、凈化和濃縮步驟,可能引入了更高效的前處理技術(shù),如自動頂空進(jìn)樣或固相萃取,減少人為誤差,提高分析效率。
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與校準(zhǔn):明確了用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)種類、純度及來源,可能增加了不同濃度級別的標(biāo)準(zhǔn)溶液,以覆蓋更寬的檢測范圍,確保測量結(jié)果的線性與準(zhǔn)確性。
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操作步驟細(xì)化:對實(shí)驗(yàn)操作流程進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述,包括具體的溫度設(shè)置、流速控制、進(jìn)樣量等參數(shù),增強(qiáng)了方法的可重復(fù)性和實(shí)用性。
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數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定:規(guī)定了更嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理規(guī)則,可能引入了新的統(tǒng)計(jì)分析方法來評估測試結(jié)果的可靠性,并明確了苯含量判定的限值和標(biāo)準(zhǔn)。
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質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等,以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度和精密度。
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安全與環(huán)保:更新了實(shí)驗(yàn)操作中的安全注意事項(xiàng)和廢棄物處理指導(dǎo),體現(xiàn)了對實(shí)驗(yàn)室人員健康及環(huán)境保護(hù)的重視。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1998-08-20 頒布
- 1999-01-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS75.080E30中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17474-1998烴類溶劑中苯含量測定法(氣相色譜法)Standardtestmethodforbenzeneinhydrocarbonsolventsbygaschromatography1998-08-20發(fā)布1999-01-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17474-1998本標(biāo)準(zhǔn)等效采用美國材料與試驗(yàn)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD4367-7—94《經(jīng)類溶劑中苯含量的氣相色譜測定法》本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMD4367-94的主要差異:1.本標(biāo)準(zhǔn)在采用ASTMD4367—94的引用標(biāo)準(zhǔn)時,采用我國相對應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn);對于ASTMD4367—94所引用的ASTMD3606《車用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法》,兩標(biāo)準(zhǔn)在方法原理上相同,文中并未提到具體引用內(nèi)容,因此,在本標(biāo)準(zhǔn)中不再引用。22.本標(biāo)準(zhǔn)除ASTMD4367—94提供的色譜系統(tǒng)和色譜條件外,增加了可供選擇的色譜系統(tǒng)和色譜條件。對于ASTMD4367一94中所采用的非極性預(yù)切柱,本標(biāo)準(zhǔn)增加了可選擇的載體類型;對于極性分析柱,采用了國產(chǎn)同類型固定相,同時降低了所用固定相的配比,對分離度有所改善。根據(jù)國產(chǎn)固定相的性能,對色譜柱老化條件和分析條件略做了改變。33.本標(biāo)準(zhǔn)增加了采用20℃時苯和試樣的密度,將測定結(jié)果由體積百分?jǐn)?shù)換算為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的換算公式。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李長秀、楊海鷹、陳銀愛。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)烴類溶劑中苯含量測定法(氣相色譜法)GB/T17474-1998Standardtestmethodforbenzeneinhydrocarbonsoiventsbygaschromatography1范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于氣相色譜法測定烴類溶劑中濃度范圍為0.01%(V/V)~1%(V/V)的苯含地。1.2本標(biāo)準(zhǔn)涉及某些有危險的材料、操作和設(shè)備,但是無意對與此有關(guān)的所有安全間題都提出建議。因此,用戶在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施并確定有適用性的管理制度。1.3對于涉及的危險品的有關(guān)信息,請參閱有關(guān)的危險品數(shù)據(jù)手冊。對于危險性的特別說明,請參閱第7草。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包括的條文,通過引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定,下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4756石油液體手工取樣法GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T9722化學(xué)試劑!氣相色譜法通則3方法概述含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)丁酮的待測試樣注入雙柱系統(tǒng)。試樣先經(jīng)過裝填有非極性固定相甲基硅酮的填充柱各組分按照沸點(diǎn)順序進(jìn)行分離。當(dāng)辛燒沖洗出來后,將沸點(diǎn)大于辛燒的組分反吹出去。沸點(diǎn)小于辛烷的組分隨后進(jìn)入裝有強(qiáng)極性固定相1,2,3-三-(2-氰基乙氧基)丙烷的色譜柱,使芳烴和非芳烴分離。流出的組分采用常規(guī)檢測器檢測并記錄色譜圖,根據(jù)各組分及內(nèi)標(biāo)物的峰面積進(jìn)行定量、4意義和應(yīng)用蘋被認(rèn)為是一類有毒和致癌物質(zhì)。了解溶劑中的苯含量有利于估計(jì)溶劑對使用者可能帶來的損害健康的危險性。但是此標(biāo)準(zhǔn)的目的并不是要估價這種危險性。5設(shè)備5.1色譜儀:任何帶有反吹系統(tǒng)和火焰離子化檢測器以及可以在表1的條件下操作的氣相色譜儀。檢測記錄系統(tǒng)在最大靈敏度時必須對1PL苯含量為0.05%(V/V)的試樣產(chǎn)生4mm的響應(yīng)。5.2色譜柱:一根長0.8m、外徑3.2mm或長1.0m、外徑3.0mm,內(nèi)徑2.0mm的不銹鋼色譜柱;根長4.6m、外徑3.2mm或長4.6m、外徑3.0mm,內(nèi)徑2.0mm的不銹鋼色
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