標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.13-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第13部分:氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.13-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份從2004年更新至2017年,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審定和修訂,以反映技術(shù)和方法學(xué)的最新進(jìn)展。
-
技術(shù)改進(jìn)與精確度提升:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更未直接列出,但通常此類更新旨在引入更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括對(duì)樣品前處理步驟的優(yōu)化、儀器校準(zhǔn)程序的改進(jìn),以及對(duì)檢測(cè)限、定量限的重新評(píng)估,以符合當(dāng)前行業(yè)和科學(xué)社區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)。
-
適用范圍或條件調(diào)整:標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)可能會(huì)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的反饋和新發(fā)現(xiàn),調(diào)整測(cè)試樣品的適用范圍、測(cè)試條件(如溫度、壓力設(shè)定)或樣品制備要求,以確保方法的廣泛適用性和可靠性。
-
安全與環(huán)境考慮:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新版本標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更加嚴(yán)格的安全操作規(guī)程和廢物處置指南,以減少實(shí)驗(yàn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)和環(huán)境污染。
-
術(shù)語與定義的更新:為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)共識(shí)保持一致,標(biāo)準(zhǔn)中可能對(duì)相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),以提高表述的清晰度和一致性。
-
參考物質(zhì)與校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用新的或更準(zhǔn)確的參考物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn),以保證測(cè)量結(jié)果的可比性和追溯性。
-
檢驗(yàn)流程與報(bào)告要求:檢驗(yàn)流程可能被簡(jiǎn)化或細(xì)化,以提高效率和實(shí)用性,同時(shí)對(duì)檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容和格式要求也可能有所調(diào)整,確保信息的完整性和規(guī)范性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
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GB/T 1819.13-2017錫精礦化學(xué)分析方法第13部分:氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D41.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181913—2017
代替.
GB/T1819.13—2004
錫精礦化學(xué)分析方法
第13部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part13Determinationofmanesiumoxidecontentcalciumoxidecontent—
:g,
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T181913—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測(cè)定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———9:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T181913。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸
GB/T1819.13—2004《、
收光譜法本部分與相比主要有如下變動(dòng)
》。GB/T1819.13—2004,:
將氧化鎂的測(cè)定上限由原來的修改為氧化鈣的測(cè)定上限由原來的
———“2.00%”“3.50%”;“7.00%”
修改為
“15.00%”;
氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液配制濃度由原來的修改為
———“6.00μg/mL”“10.00μg/mL”;
對(duì)精密度部分進(jìn)行修改
———;
增加試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)任公司廣東省工業(yè)分析測(cè)試中心西北有色金
:()、、
屬研究院天津出入境檢驗(yàn)檢疫局化礦金屬材料檢測(cè)中心
、。
Ⅰ
GB/T181913—2017
.
本部分主要起草人蘇愛萍黃勁松張永進(jìn)許潔瑜張?jiān)浦軔饘O寶蓮魏秉炎周瑞鑫張聯(lián)社
:、、、、、、、、、、
施平張?zhí)戽獏菛嫮偤滦?/p>
、、、、。
本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1819.13—2004;
———GB/T1832—1979;
———GB/T1833—1979。
Ⅱ
GB/T181913—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第13部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定方法
GB/T1819、。
本部分適用于錫精礦中氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定測(cè)定范圍氧化鎂氧化鈣
、。:0.010%~3.50%;
0.050%~15.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中用氯化鍶氯化鑭抑制干擾元素使用空
、、、,,、,
氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量氧化鎂的吸光度于波長(zhǎng)處測(cè)量氧
-,285.2nm,;422.6nm,
化鈣的吸光度
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和一級(jí)水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33氫氟酸ρ
.(=1.13g/mL)。
34高氯酸ρ
.(=1.67g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36氯化鍶溶液稱取二氯化鍶于燒杯中用水溶解完全后移
.(50g/L):50g(SrCl2·6H2O)250mL,
入容量瓶中加入鹽酸冷卻至室溫用水稀釋至刻度混勻
1000mL,200mL(3.1),,,。
37氯化鑭溶液稱取三氧化二鑭w于燒杯中用少量水潤(rùn)濕
.(50g/L):50g(La2O3≥99.99%)250mL,,
緩慢加入鹽酸低溫加熱溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋
90mL(3.1),,,。1000mL,
至刻度混勻
,。
38氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鎂w預(yù)先在灼燒置于干燥器
.:0.2500g(MgO≥99.99%,800℃2h,
中冷卻至室溫置于燒杯中用少量水潤(rùn)濕加入鹽酸蓋上表面皿微熱溶解完
),250mL,,5mL(3.5),,
全取下冷卻用水吹洗表面皿及杯壁移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
,,,1000mL,,。1mL
含氧化鎂
250μg。
39氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鎂標(biāo)
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