標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.4-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法》與《GB 1823-1979》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍與對象：《GB/T 1819.4-2004》專門針對錫精礦中鉛含量的測定方法進(jìn)行了規(guī)定，明確了采用火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法兩種方法。而《GB 1823-1979》作為較早的標(biāo)準(zhǔn)，可能包含更廣泛或不同的測試對象和要求，未具體提及。

  2. 檢測技術(shù)更新：最顯著的變化在于引入了現(xiàn)代分析技術(shù)——火焰原子吸收光譜法。這種方法相比于《GB 1823-1979》中可能采用的傳統(tǒng)技術(shù)，提供了更高的靈敏度、準(zhǔn)確性和檢測效率，適合于低濃度鉛的快速定量分析。同時，EDTA滴定法則提供了一種經(jīng)典化學(xué)分析手段作為補(bǔ)充或驗證。

  3. 精確度與準(zhǔn)確度：新標(biāo)準(zhǔn)可能對鉛含量測定的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了更詳細(xì)的規(guī)定，確保了檢測結(jié)果的可靠性。這包括但不限于樣品處理步驟、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面的具體要求。

  4. 試驗條件與操作步驟：《GB/T 1819.4-2004》中詳細(xì)闡述了每種測定方法的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及環(huán)境條件等，相比舊標(biāo)準(zhǔn)，這些內(nèi)容可能更加標(biāo)準(zhǔn)化、詳細(xì)化，便于實驗室操作人員執(zhí)行。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更嚴(yán)格的質(zhì)控措施，如平行試驗要求、空白試驗、回收率試驗等，以及數(shù)據(jù)處理方法，以確保檢測結(jié)果的科學(xué)性和可比性。

  6. 安全與環(huán)保要求：考慮到時代發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能還加入了更多關(guān)于實驗操作過程中的安全注意事項和環(huán)境保護(hù)要求，反映了對實驗室操作人員健康及環(huán)境保護(hù)的重視。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法_第1頁
GB/T 1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法_第2頁
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GB/T 1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：1819.4—2004代替GB/T1823—1979錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofleadcontent--FlameatomicabsorptionspectrometricmethodandEDTAtitrimetricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T1819.4-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對（B/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測定》的修訂。采用兩種化學(xué)分析方法測定錫精礦中的鉛量。本標(biāo)準(zhǔn)方法1是對GB/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測定（二、極譜法)》的修訂。采用火焰原子吸收光譜法測定鉛量。測定范圍：0.005%～5.00%。本標(biāo)準(zhǔn)中方法2是對GB/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測定（-、EDTA容量法)》的重新確認(rèn)只進(jìn)行編輯性修改。測定范圍修訂為：>5.00%～30.00%。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T1823—1979本標(biāo)準(zhǔn)附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、云南省有色地質(zhì)局308隊參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方法1：林信釗、王偉。方法2:秦萼、林信釗本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：張云、田衛(wèi)紅、顧萍、陶維醇。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1823-1979.

GB/T1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法方法1火火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中鉛含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中鉛含量的測定。測定范圍：0.005%～5.00%。2！方法原理試料以鹽酸、硝酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣—乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長283.3nm處·測量鉛的吸光度3試劑3.1鹽酸(pl.198/mL)3.2硝酸（01.42g/mL）。3.3鹽酸(1十1)。34硝酸（1十1)。3.5鉛標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.5000g金屬鉛(>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸(3.4),蓋上表血,低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中.加人20ml硝酸(3.4),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鉛3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液于250mL容量瓶中.加入10mL硝酸(3.4).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mnl含100g鉛。4儀器原子吸收光譜儀·附鉛空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.12Pg/mL.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液）測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比·應(yīng)不小于0

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