標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.6-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定 孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法》與《GB 1825-1979》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍與對(duì)象：《GB/T 1819.6-2004》專門針對(duì)錫精礦中銻含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定，明確了采用孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法兩種檢測(cè)手段。而《GB 1825-1979》作為較早的標(biāo)準(zhǔn)，其適用范圍和具體檢測(cè)方法可能未如此具體細(xì)分或已不完全適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展。

  2. 檢測(cè)技術(shù)更新：《GB/T 1819.6-2004》引入了孔雀綠分光光度法，這是一種相對(duì)靈敏且選擇性好的定量分析方法，適用于較低濃度銻的測(cè)定，同時(shí)結(jié)合了火焰原子吸收光譜法，該方法具有快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，適用于較高濃度銻的直接測(cè)定。這表明新標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)技術(shù)上有了顯著進(jìn)步，提高了測(cè)定的準(zhǔn)確性和效率。

  3. 精確度與準(zhǔn)確性：新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格、操作步驟等方面有更嚴(yán)格的要求，以確保測(cè)試結(jié)果的重復(fù)性和再現(xiàn)性?！禛B/T 1819.6-2004》可能包含了更詳細(xì)的質(zhì)控條款和數(shù)據(jù)處理方法，從而提升了分析結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

  4. 安全環(huán)保要求：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于樣品處理、試劑使用及廢棄物處置的安全指導(dǎo)和環(huán)保要求，確保分析過(guò)程符合當(dāng)前的安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述：《GB/T 1819.6-2004》作為較新的標(biāo)準(zhǔn)，其編寫格式和表述方式可能更加規(guī)范、清晰，便于用戶理解和執(zhí)行。標(biāo)準(zhǔn)中可能包含更多的圖表、流程圖和實(shí)例，以及對(duì)不確定度評(píng)估的指導(dǎo)，這些都是老標(biāo)準(zhǔn)可能不具備的。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.040D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T？1819.6—2004代替GB/T1825—1979錫精礦化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofantimonycontent-Themalachitegreenspectrometricmethodandtheflameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1819.6-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T1825—1979《錫精礦中第量的測(cè)定(孔雀綠吸光光度法)》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：對(duì)孔雀綠分光光度法進(jìn)行了重新確認(rèn)·只進(jìn)行編輯性修改·列為方法1.測(cè)定范圍0.005%～0.050%。增加火焰原子吸收光譜法.列為方法2,測(cè)定范圍：>0.050%～5.00%.本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T1825—1979.本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A是資料性附錄，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、廣西平桂飛碟公司治煉廠參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方法1:李志芳、鐘海珊、陳旭峰。方法2:陳旭峰、楊柳文、農(nóng)永萍；本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：陳建華、李華立、戴玉玲、陳淑蓮.本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1825-1979。

GB/T1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法方法1孔雀綠分光光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中第含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中梯含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005%～0.050%。2方法原理試料以過(guò)氧化鈉分解，鹽酸酸化，在鹽酸介質(zhì)中.錦的絡(luò)陰離子與孔雀綠作用，所生成的綠色絡(luò)合物被甲苯萃取，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)635nm處·測(cè)其吸光度。在萃取溶液中,如三氧化鈣大于0.5mg,用檸檬酸掩蔽;銅大于0.1mg時(shí).用氨水分離。金、鈍嚴(yán)重干擾測(cè)定.但錫精礦中含金、鈍極微.可不予考慮3試劑3.1過(guò)氧化鈉、3.2檬酸。3.3無(wú)水硫酸鈉、3.4甲米3.5鹽酸(o1.19g/mL）3.6酸（o1.69g/mL）。37氮水(p0.90g/ml.)。3.8鹽酸(1十4)。3.9鹽酸(1+9)。3.10磷酸(1+5)。3.11氨水(1+1)。3.122氮水(1+99)3.13氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl·2H.O）,加20mL鹽酸(3.5）,溫?zé)崛芙庀趵?，用水稀釋?00mL.加純錫數(shù)粒。3.14亞硝酸鈉溶液(140g/L)。3.15尿素溶液(400g/L)。3.16孔雀綠溶液（28/L)。3.17銻標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2742g酒石酸梯鉀(KSbOC,H,O,·1/2H.O)暨于250mL燒杯中，加100mL鹽酸(3.8).攪拌溶解后.移入1000mL客量瓶中.用鹽酸(3.8)稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1

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