標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.8-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第8部分:鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.8-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾方面的更新和調(diào)整:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的明確:2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用范圍或樣品類型做了更精確的界定,以適應(yīng)近年來(lái)錫精礦處理技術(shù)和分析技術(shù)的發(fā)展。

  2. 方法精密度和準(zhǔn)確度的提升:新版本可能會(huì)引入更嚴(yán)格的方法性能要求,如提高了鋅含量測(cè)定的精密度限值和回收率要求,確保檢測(cè)結(jié)果更加可靠和一致。

  3. 儀器與試劑的更新:鑒于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦了新型的火焰原子吸收光譜儀型號(hào),或者更新了試劑種類和規(guī)格,包括更環(huán)保、高效的化學(xué)試劑,以及更精確的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

  4. 操作步驟和前處理方法的優(yōu)化:為了提高分析效率和降低操作難度,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的預(yù)處理流程(如消解、分離、富集)進(jìn)行了優(yōu)化,簡(jiǎn)化了步驟或提供了替代方案,并對(duì)儀器操作步驟給出了更詳細(xì)的說(shuō)明。

  5. 質(zhì)量控制條款的加強(qiáng):2017版可能增加了更多的質(zhì)量控制措施,如要求定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試等,確保整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量可控。

  6. 安全與環(huán)保要求的強(qiáng)化:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的具體指導(dǎo),確保分析過(guò)程符合當(dāng)前的安全環(huán)保法規(guī)。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義的修訂:為與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),使其更加準(zhǔn)確和規(guī)范。


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....

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文檔簡(jiǎn)介

ICS73060

D41.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T18198—2017

代替.

GB/T1819.8—2004

錫精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—

Part8Determinationofzinccontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T18198—2017

.

前言

錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T1819《》21:

第部分水分的測(cè)定熱干燥法

———1:;

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

———2:;

第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———4:Na2EDTA;

第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法

———5:;

第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鉀分光光度法

———9:;

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———11:S;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法

———12:;

第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:、;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———17:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———20:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T18198。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

GB/T1819.8—2004《》。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T1819.8—2004,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

將測(cè)定上限由原來(lái)的修改為

———“3.00%”“3.50%”;

對(duì)稱樣表進(jìn)行了修改

———;

對(duì)精密度部分進(jìn)行了修改

———;

增加試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院北京有色金屬研究

:()、、

總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南有色金屬研究院中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司

、、、。

本部分主要起草人石如祥張紅玲韓曉劉潤(rùn)婷蔡靜李宏萍張殿凱李甜王佳迅楊德利

:、、、、、、、、、、

龐文林江荊

、。

GB/T18198—2017

.

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T1827—1979;

———GB/T1819.8—2004。

GB/T18198—2017

.

錫精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了錫精礦中鋅量的測(cè)定方法

GB/T1819。

本部分適用于錫精礦中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.005%~3.50%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸分解在鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處

、,,-,213.9nm,

測(cè)量鋅的吸光度

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w于聚四氟乙烯燒杯中加入鹽

.:0.1000g(Zn≥99.99%)200mL,20mL

酸低溫加熱至溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中加入鹽酸用

(1+1),,,,1000mL,50mL(3.1),

水稀釋至刻度混勻移入塑料瓶中保存此溶液含鋅

,。。1mL100μg。

34鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用

.:20.00mL(3.3)200mL,10mL(3.1),

水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中鋅的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.014μg/mL。

精密度用最高

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