標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.8-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第8部分:鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.8-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾方面的更新和調(diào)整:
-
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的明確:2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用范圍或樣品類型做了更精確的界定,以適應(yīng)近年來(lái)錫精礦處理技術(shù)和分析技術(shù)的發(fā)展。
-
方法精密度和準(zhǔn)確度的提升:新版本可能會(huì)引入更嚴(yán)格的方法性能要求,如提高了鋅含量測(cè)定的精密度限值和回收率要求,確保檢測(cè)結(jié)果更加可靠和一致。
-
儀器與試劑的更新:鑒于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦了新型的火焰原子吸收光譜儀型號(hào),或者更新了試劑種類和規(guī)格,包括更環(huán)保、高效的化學(xué)試劑,以及更精確的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
-
操作步驟和前處理方法的優(yōu)化:為了提高分析效率和降低操作難度,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的預(yù)處理流程(如消解、分離、富集)進(jìn)行了優(yōu)化,簡(jiǎn)化了步驟或提供了替代方案,并對(duì)儀器操作步驟給出了更詳細(xì)的說(shuō)明。
-
質(zhì)量控制條款的加強(qiáng):2017版可能增加了更多的質(zhì)量控制措施,如要求定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試等,確保整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量可控。
-
安全與環(huán)保要求的強(qiáng)化:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的具體指導(dǎo),確保分析過(guò)程符合當(dāng)前的安全環(huán)保法規(guī)。
-
術(shù)語(yǔ)和定義的修訂:為與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),使其更加準(zhǔn)確和規(guī)范。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
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GB/T 1819.8-2017錫精礦化學(xué)分析方法第8部分:鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D41.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T18198—2017
代替.
GB/T1819.8—2004
錫精礦化學(xué)分析方法
第8部分鋅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part8Determinationofzinccontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T18198—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測(cè)定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鉀分光光度法
———9:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T18198。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
GB/T1819.8—2004《》。
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T1819.8—2004,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
將測(cè)定上限由原來(lái)的修改為
———“3.00%”“3.50%”;
對(duì)稱樣表進(jìn)行了修改
———;
對(duì)精密度部分進(jìn)行了修改
———;
增加試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院北京有色金屬研究
:()、、
總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南有色金屬研究院中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司
、、、。
本部分主要起草人石如祥張紅玲韓曉劉潤(rùn)婷蔡靜李宏萍張殿凱李甜王佳迅楊德利
:、、、、、、、、、、
龐文林江荊
、。
Ⅰ
GB/T18198—2017
.
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1827—1979;
———GB/T1819.8—2004。
Ⅱ
GB/T18198—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第8部分鋅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中鋅量的測(cè)定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.005%~3.50%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸分解在鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處
、,,-,213.9nm,
測(cè)量鋅的吸光度
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w于聚四氟乙烯燒杯中加入鹽
.:0.1000g(Zn≥99.99%)200mL,20mL
酸低溫加熱至溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中加入鹽酸用
(1+1),,,,1000mL,50mL(3.1),
水稀釋至刻度混勻移入塑料瓶中保存此溶液含鋅
,。。1mL100μg。
34鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用
.:20.00mL(3.3)200mL,10mL(3.1),
水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅
,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,。
特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中鋅的特征濃度應(yīng)不大于
———:,0.014μg/mL。
精密度用最高
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