標準解讀
《GB/T 18412.2-2006 紡織品 農(nóng)藥殘留量的測定 第2部分:有機氯農(nóng)藥》與《GB/T 18412-2001 紡織品 有機氯殺蟲劑殘留量的測定》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
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標準范圍擴展:2006版標準將檢測對象從特定的“有機氯殺蟲劑”擴展到了更廣泛的“有機氯農(nóng)藥”,這表明新標準覆蓋了更多的化合物類別,不僅僅局限于殺蟲劑,還包括了除草劑、殺菌劑等其他類型的有機氯農(nóng)藥,提高了檢測的全面性。
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技術方法更新:隨著科學技術的進步,2006版標準可能采用了更先進的分析技術和儀器,如氣相色譜-質譜聯(lián)用技術(GC-MS),以提高檢測靈敏度、準確性和效率。此外,新標準可能對樣品前處理方法、提取和凈化步驟進行了優(yōu)化,以適應更廣泛農(nóng)藥殘留的測定需求。
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限量值和檢測項目調整:新標準可能會根據(jù)最新的風險評估結果和國際標準,對某些有機氯農(nóng)藥的殘留限量進行了修訂或新增了一些需要監(jiān)測的農(nóng)藥種類,確保紡織品中農(nóng)藥殘留的控制更加科學合理,符合當前的健康安全要求。
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規(guī)范性引用文件更新:為了保證標準的時效性和準確性,2006版標準會引用最新版本的國家和國際標準、技術規(guī)范作為其方法的基礎,這些更新有助于提高測試結果的可比性和國際認可度。
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適用范圍和說明細化:相較于舊版,新標準可能對紡織品的種類、測試條件、質量控制等方面給出了更詳細的規(guī)定和解釋,增強了標準的可操作性和實用性,便于檢驗機構和企業(yè)執(zhí)行。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實施
文檔簡介
ICS59.080.01W04中華人民共和國國家標準GB/T18412.2-2006代替GB/T18412-—2001紡織品農(nóng)藥殘留量的測定第2部分:有機氯農(nóng)藥Textiles-Determinationofthepesticideresidues-Part2:Organochlorinepesticides2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T18412.2-2006GB/T18412《紡織品農(nóng)農(nóng)藥殘留量的測定》包括以下部分:第1部分:77種農(nóng)藥;第2部分:有機氯農(nóng)藥;第3部分:有機磷農(nóng)藥;第4部分:擬除蟲菊酯農(nóng)藥;第5部分:有機氮農(nóng)藥;第6部分:苯氧裝酸類農(nóng)藥;第7部分:毒殺芬。本部分為GB/T18412的第2部分本部分代替GB/T18412—2001《紡織品有機氯殺蟲劑殘留量的測定),與GB/T18412—2001相比主要變化如下:-對標準名稱進行了修改:-增加了四氯硝基苯、氟樂靈、異艾氏劑、cis氯丹、o.-滴滴依、g-硫丹、raur氮丹、o·-滴滴滿、β-硫丹、甲氧滴滴澇、滅蟻靈等11種有機氯農(nóng)藥殘留量的測定;增加了對紡織品中26種有機氯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜-質量選擇檢測器(GC-MSD)檢測方法:-可對紡織品中26種有機氯農(nóng)藥殘留量同時一次測定;樣樣品前處理由石油醚索氏提取改為丙酮-正己烷超聲波提??;測定低限作為資料性附錄的內容:增增加了附錄A、附錄B、附錄D和附錄E。本部分附錄A為規(guī)范性附錄.附錄B、附錄C、附錄D和附錄E為資料性附錄本部分由中國紡織工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國紡織品標準化技術委員會基礎分會(SAC/TC209/SC1)歸口。本部分起草單位:古林出人境檢驗檢疫局、紡織工業(yè)標準化研究所本部分主要起草人:牟峻、靳穎、鄭宇英、王明泰、劉志研。
GB/T18412.2—2006紡織品農(nóng)藥殘留量的測定第2部分:有機氯農(nóng)藥警告一一使用(B/T18412的本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件1范圍GB/T18412的本部分規(guī)定了采用氣相色譜-電子俘獲檢測器(GC-ECD)和氣相色譜-質譜(GC-MS)測定紡織品中26種有機氯農(nóng)藥(見附錄A)殘留量的方法。本部分適用于紡織材料及其產(chǎn)品。2原理試樣經(jīng)丙酮-正己烷(1十8)超聲波提取,提取液濃縮定容后,用配有電子俘獲檢測器的氣相色譜儀(GC-ECD)測定,外標法定量,或用氣相色譜-質譜(GC-MS)測定和確證,外標法定量。3試劑和材料除另有規(guī)定外,所用試劑應均為分析純31丙酮:殘留級。3.2正己烷:殘留級3.3苯:殘留級。3.4無水硫酸鈉:650C灼燒3h,冷卻后購于干燥器中備用3.5丙酮-正己烷(1+8)。3.6有機氯農(nóng)藥標準品:純度>98%,見附錄A。3.7標準儲備溶液:分別準確稱取適量的每種有機氯農(nóng)藥標準品.用苯分別配制成質量濃度為100g/mL的標準儲備液3.8混合標準工作溶液:根據(jù)需要再用苯逐級稀釋成適用濃度的系列混合標準工作溶液。?。簶藴蕛淙芤涸凇~4C冰箱中保存有效期為12個月.混合標準工作溶液在0C~4C冰箱中保存有效期為6個月。儀器與設備4.1氣相色譜儀:配有電子俘獲檢測器(ECD)4.2氣相色譜-質譜儀:配有質量選擇檢測器(MSD)。4.3超盧波發(fā)生器:工作頻率40kHz.4.4旋轉蒸發(fā)器。4.5無水硫酸鈉柱:7.5cmX1.5cm(內徑)內裝4cm高無水硫酸鈉4.6形瓶:具磨口塞,1
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