標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18648-2002 非洲豬瘟診斷技術(shù)》是中國(guó)關(guān)于非洲豬瘟診斷方法的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在為獸醫(yī)、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員及動(dòng)物防疫相關(guān)部門(mén)提供一套統(tǒng)一、規(guī)范的非洲豬瘟檢測(cè)與確認(rèn)流程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了多種診斷技術(shù)及其應(yīng)用要求，確保診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，對(duì)防控非洲豬瘟疫情具有重要意義。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：規(guī)定了非洲豬瘟的實(shí)驗(yàn)室診斷方法，包括臨床癥狀觀察、病理解剖學(xué)檢查、免疫學(xué)檢測(cè)和分子生物學(xué)檢測(cè)等，適用于疑似非洲豬瘟疫情的診斷與確認(rèn)。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件，確保診斷過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化和兼容性。

  3. 術(shù)語(yǔ)和定義：明確了非洲豬瘟、抗原、抗體等專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)的具體含義，為標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確理解和執(zhí)行奠定基礎(chǔ)。

  4. 診斷原則：強(qiáng)調(diào)了綜合分析臨床癥狀、流行病學(xué)調(diào)查信息及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的重要性，提倡采用多種診斷方法相互驗(yàn)證的原則。

  5. 臨床癥狀與病理變化觀察：描述了非洲豬瘟感染豬只可能出現(xiàn)的典型臨床表現(xiàn)和病理學(xué)特征，如高熱、皮膚發(fā)紺、脾臟腫大等，作為初步判斷依據(jù)。

  6. 免疫學(xué)檢測(cè)方法：

    • 間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)：用于檢測(cè)血清中的特異性抗體，適用于流行病學(xué)調(diào)查和大規(guī)模篩查。
    • 免疫熒光試驗(yàn)(IFAT)：利用熒光標(biāo)記抗體檢測(cè)組織切片或細(xì)胞培養(yǎng)物中的非洲豬瘟病毒抗原，具有較高的敏感性和特異性。

  7. 分子生物學(xué)檢測(cè)方法：

    • 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)：包括常規(guī)PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR，能夠直接檢測(cè)樣本中的病毒核酸，是目前最常用的快速診斷方法之一。
    • 核酸序列分析：通過(guò)測(cè)序確定病毒的基因型，有助于追蹤疫情來(lái)源和病毒變異情況。

  8. 樣品采集、保存與運(yùn)輸：詳細(xì)說(shuō)明了不同樣本類(lèi)型（如血液、組織、分泌物）的采集方法、保存條件及運(yùn)輸要求，以保證樣本質(zhì)量滿足檢測(cè)需求。

  9. 實(shí)驗(yàn)室生物安全：強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行非洲豬瘟檢測(cè)時(shí)應(yīng)遵循的生物安全操作規(guī)程，防止病毒擴(kuò)散和人員感染。

  10. 診斷結(jié)果判定與報(bào)告：制定了診斷結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)，要求明確記錄檢測(cè)方法、結(jié)果及結(jié)論，并按規(guī)定格式出具正式報(bào)告。


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  • 2002-05-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS.11.220B41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18648—2002非洲豬癌診斷技術(shù)DiagnostictechniquesforrAfricanswinefever2002-02-19發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)非洲豬診斷技術(shù)GB/T18648-2002中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472002年7月第一版2004年11月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-18544版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T18648-2002非洲豬癌(Africanswinefever,簡(jiǎn)稱(chēng)SF)是由非洲豬癌病毒（ASFV)引起的豬的一種急性、熱性高度接觸傳染性疾病。其特征為病程短·病死率高·臨床癥狀和病理變化均類(lèi)似于急性豬癌，表現(xiàn)高熱皮膚充血、流產(chǎn)、水腫及臟器出血。為世界動(dòng)物衛(wèi)生組織WorldOrganizationforAnimalHealth(英)OfficeIntentionaldesEpizootic(法）,OIE和我國(guó)規(guī)定的動(dòng)物一類(lèi)疾病。病毒在鮮肉和腌肉中能存活數(shù)ASF的實(shí)驗(yàn)室診斷分為兩類(lèi)：第一類(lèi)包括病毒分離、病毒抗原和基因組DNA的檢測(cè);第二類(lèi)包括抗體的檢測(cè)。試驗(yàn)方法的選擇主要依據(jù)本國(guó)或本地區(qū)的疾病情況而定。在沒(méi)有ASF但又懷疑該病存在的國(guó)家，實(shí)驗(yàn)室診斷必須應(yīng)用無(wú)感染性的診斷方法，即應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR)檢測(cè)病毒基因組DNA和應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)血清抗體。我國(guó)是無(wú)ASF國(guó)家，目前尚無(wú)ASF的檢疫方法。農(nóng)業(yè)部動(dòng)物檢疫所于1997年與美國(guó)梅島動(dòng)物病研究中心進(jìn)行了ASF的無(wú)感染性快速檢測(cè)方法的合作研究，建立了適合于我國(guó)使用的由可疑感染動(dòng)物血液和內(nèi)臟器官中直接檢測(cè)ASFVDNA的PCR技術(shù).以及檢測(cè)血清中ASFV抗體的ELISA方法。本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)這兩種方法技術(shù)要求作了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)動(dòng)物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：農(nóng)業(yè)部動(dòng)物檢疫所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蔣正軍、王樹(shù)雙、尹燕博、蔡麗娟、郭福生、陸明哲、孫淑芳、龔振華

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18648-2002非洲豬癌診斷技術(shù)DiagnostictechniquesforAfricanswinefever1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非洲豬癌(ASF)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)適用于生豬和野豬等易感動(dòng)物及其產(chǎn)品ASF的診斷和檢疫，2PCR試驗(yàn)2.1材料準(zhǔn)備2.1.1樣品DNA制備方法見(jiàn)附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)2.1.2電泳液緩沖液的配制方法見(jiàn)附錄B（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）2.1.3標(biāo)準(zhǔn)ASFV-BA株DNA、引物1、引物2、1.25mmol/LdNTP和載樣緩沖液2.1.4臺(tái)克(Taq)DNA聚合酶、分子量為100堿基對(duì)(bp)Ladder(標(biāo)準(zhǔn)DNAMarker)0和10倍濃度的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增緩沖液。2.1.5自動(dòng)DNA熱循環(huán)儀2.2操作方法2.2.1將下列試劑按要求量加入到0.75mL的離心管中：滅菌蒸留水(24.5PL.);10倍濃度的PCR擴(kuò)增緩沖液(5PL)：1.25mmol/LdNTP存液(8PL)；引物1(1L);引物2（1PL)；樣品DNA溶液(10L)見(jiàn)附錄A)：TaqDNA聚合酶(0.5L)。2.2.2設(shè)定兩個(gè)對(duì)照，陽(yáng)性對(duì)照為標(biāo)準(zhǔn)的ASFV-BA株的10LDNA含量為10{g:陰性對(duì)照為不含DNA的滅菌蒸留水10/L。2.2.3取50″L礦物油覆蓋在混合液上。2.2.4將加有樣品或?qū)φ栈旌衔锏腅ppendorf管放入自動(dòng)DNA熱環(huán)儀中按下述程序和條件進(jìn)行DNA擴(kuò)增：94C5min.50C2min.72C3min循環(huán)一次94C1min.50C2min.72C3min循環(huán)30次94C1min.50C2min,72C10min循環(huán)一次,最后置于4C保存2.2.5上述步驃完成后，從礦物油下小心取出每種反應(yīng)混合物20“L·放入另一支干凈的Eppendorf管中并加2載樣緩沖液，2.2.6將所有樣品按編號(hào)加入到對(duì)應(yīng)2%瓊脂凝膠（見(jiàn)附錄B1)板的各孔中.其中一孔加標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性DNA樣品，在凝膠的邊孔中加入標(biāo)準(zhǔn)分子量DNAMarker。2.2.7將凝膠在150V恒定電壓下電泳2h。2.2.8結(jié)果判定：用紫外光源檢查凝膠。如為陽(yáng)性樣品則出現(xiàn)一條孤立的、與陽(yáng)性對(duì)照PCR產(chǎn)物的同步遷

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