標準解讀
《GB/T 19439-2004 H5亞型禽流感病毒NASBA檢測方法》這一標準主要規(guī)定了利用核酸序列為基礎(chǔ)的擴增技術(shù)(NASBA)來檢測H5亞型禽流感病毒的方法學(xué)要求、操作步驟、質(zhì)量控制及結(jié)果判定等內(nèi)容。與未明確指出的前一版本或同類標準相比,該標準引入或強調(diào)了幾點關(guān)鍵變更和改進:
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技術(shù)方法更新:標準采用了NASBA技術(shù),這是一種等溫核酸擴增技術(shù),相較于傳統(tǒng)PCR技術(shù),它能在恒定溫度下完成核酸的擴增,更適合現(xiàn)場快速檢測和對實驗設(shè)備要求不高的情況下使用。
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檢測靈敏度提升:通過優(yōu)化的引物設(shè)計和反應(yīng)條件,該標準旨在提高H5亞型禽流感病毒的檢出率和靈敏度,有助于更早地發(fā)現(xiàn)疫情,及時采取防控措施。
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標準化操作流程:詳細規(guī)定了從樣本采集、處理、核酸提取到NASBA反應(yīng)的每一步具體操作流程,確保不同實驗室間檢測結(jié)果的一致性和可比性。
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質(zhì)量控制嚴格:增加了詳細的內(nèi)、外對照體系和質(zhì)控措施,確保檢測過程的準確性和可靠性,避免假陽性或假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。
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結(jié)果判定標準明確:為NASBA檢測結(jié)果提供了清晰的判定標準,包括如何根據(jù)熒光信號強度或其它檢測指標來判斷樣品中是否存在H5亞型禽流感病毒。
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適用范圍界定:明確了該檢測方法適用于禽類臨床樣本、環(huán)境樣本中H5亞型禽流感病毒的檢測,為禽流感的監(jiān)測和防控提供了科學(xué)依據(jù)。
這些變更體現(xiàn)了標準在技術(shù)進步、檢測效率、結(jié)果準確性以及實際應(yīng)用指導(dǎo)等方面的提升,旨在更好地服務(wù)于禽流感疫情防控工作。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-02-14 頒布
- 2004-02-15 實施
文檔簡介
ICS11.220B41中華人民共和國國家標準GB/T19439—2004H5亞型禽流感病毒NASBA檢測方法ProtocolofdetectingavianinfiuenzavirussubtypeH5usingNASBA2004-02-14發(fā)布2004-02-15實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T19439-2004前高致病性禽流感由正粘病毒科流感病毒屬中A型流感病毒引起,世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為A類疾病,我國將其列為一類動物疫病依賴核酸序列的擴增技術(shù)(NASBA)檢測禽流感病毒的敏感性與經(jīng)典的雞胚病原分離方法相當.并具有檢測速度快、特異性強、與雞旺病原分離方法符合率高、易于操作的特點。本標準是在綜合我國科研成果的基礎(chǔ)上,參考OIE《診斷試驗和疫苗標準手冊》(2000年版)并結(jié)合我國現(xiàn)有動物衛(wèi)生法規(guī)及農(nóng)業(yè)部對禽流感的相關(guān)政策和措施制定的。本標準附錄A、附錄B、附錄C為規(guī)范性附錄,附錄D為資料性附錄本標準由上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局提出。本標準由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局歸口。本標準起草單位:中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局、上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、香港基因品片開發(fā)有限公司。本標準起草人:單松華、陳家華、謝燕、楊錫全、倪旦紅、劉樂庭、劉俊平。
GB/T19439—2004H5亞型禽流感病毒NASBA檢測方法范圍本標準規(guī)定了NASBA快速檢測H5亞型禽流感病毒技術(shù)規(guī)范的材料準備、操作方法和結(jié)果判定本標準適用于禽類、禽肉產(chǎn)品中H5亞型禽流感病毒的快速檢測、診斷,規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準.然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T18936—2003高致病性禽流感診斷技術(shù)原理NASBA(Nueleicacidsequence-basedamplification·NASBA·依賴核酸序列的擴增技術(shù))是一項連續(xù)、等溫、基于酶反應(yīng)的核酸擴增技術(shù)。該技術(shù)使用三種酶(反轉(zhuǎn)錄酶、核糖核酸酶H、喔菌體T7核糖核酸聚合酶)和兩條寡核苷酸引物。上游引物5'末端含有喔菌體T7的依賴于DNA的RNA聚合酶的啟動子序列,下游引物的5°末端含有和釘標電化學(xué)發(fā)光檢測探針互補的序列。在擴增步驃中.兩個5端都整合進擴增序列中.這樣既成為產(chǎn)生互補RNA序列的模板.又能特異性結(jié)合檢測步驃中的ECL探針。擴增底物與ECL探針形成復(fù)合物,攜帶該復(fù)合物的磁珠被電極的表面磁性捕獲。電極上的電壓引起電化學(xué)發(fā)光(ECL)反應(yīng)。已雜交上的釘標磁珠發(fā)出的光和擴增反應(yīng)產(chǎn)生的RNA擴增產(chǎn)物總量成比例對應(yīng)。材料準備武驗環(huán)境干凈的環(huán)境,最好分區(qū)。分為核酸提取、核酸擴增和核酸檢測三個區(qū)4.2器材采用常規(guī)的分子生物學(xué)器材,包括:一次性手套、移液器(量程5L到200L)、槍頭、無RNA酶的1.5mL塑料離心管、1.5mL離心管架、5mL試管架、旋渦振蕩器、計時器、高速臺式離心機、溫度計(精度士2C)、加熱器、水浴鍋、5mL聚丙烯試管(VWR)、封口膜等。如果采用ECL方法,需要NucliSens閱讀器或者等同的儀器如果采用ELISA方法·需要酶標儀4.3物上游引物AATTCTAATACGACTCACTATAGGGAGAAGGCCAIAAAGA(C/T)AGACCAGCTAF游引物GATGCAAGGTCGCATATGAGGAGAGAAGAAGAAAAAAGAGAGGAC4.4檢測試劑所有檢測試劑在使用前,使其達到室溫裂解緩沖液:5mol/L異硫氰酸服.10%TritonX-100,10mmol/LTris
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