標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.3-2006是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專(zhuān)注于鋼鐵及合金中痕量元素的測(cè)定方法。這一標(biāo)準(zhǔn)具體針對(duì)的是鈣（Ca）、鎂（Mg）和鋇（Ba）三種元素的定量分析，采用的技術(shù)手段是電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說(shuō)明：

標(biāo)準(zhǔn)范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法來(lái)測(cè)定鋼鐵及合金材料中鈣、鎂、鋇含量的方法原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、樣品制備、分析步驟、結(jié)果計(jì)算以及精密度和準(zhǔn)確度的驗(yàn)證方法。適用于各類(lèi)鋼鐵及合金樣品中這三種痕量元素含量的測(cè)定。

方法原理

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法基于樣品在高溫等離子體中被激發(fā)產(chǎn)生的特征光譜，通過(guò)測(cè)量這些特定波長(zhǎng)的光強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較，從而定量分析出樣品中鈣、鎂、鋇的含量。這種方法靈敏度高、多元素同時(shí)分析能力較強(qiáng)，適合于痕量元素的快速檢測(cè)。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的純水、酸類(lèi)試劑及其規(guī)格，以及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法，確保實(shí)驗(yàn)使用的化學(xué)物質(zhì)純度滿足分析要求，減少干擾因素。

儀器設(shè)備

明確要求使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，并對(duì)其主要部件和技術(shù)參數(shù)進(jìn)行了描述，以保證測(cè)試的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

樣品制備

詳細(xì)闡述了樣品的取樣、預(yù)處理步驟，包括粉碎、溶解、稀釋等過(guò)程，確保樣品中的目標(biāo)元素充分釋放并轉(zhuǎn)化為適合儀器分析的形式。

分析步驟

包括儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、樣品分析的具體操作流程，以及如何根據(jù)儀器讀數(shù)計(jì)算元素含量。

結(jié)果計(jì)算與驗(yàn)證

提供了計(jì)算樣品中鈣、鎂、鋇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的公式，同時(shí)要求通過(guò)回收率實(shí)驗(yàn)、重復(fù)性測(cè)試等方法驗(yàn)證分析方法的準(zhǔn)確度和精密度，確保結(jié)果可靠性。

注意事項(xiàng)

雖然避免直接使用“注意”等詞語(yǔ)，但標(biāo)準(zhǔn)中隱含了對(duì)實(shí)驗(yàn)操作細(xì)節(jié)的關(guān)注，如防止污染、控制實(shí)驗(yàn)條件一致性等，這些都是確保分析結(jié)果有效性的關(guān)鍵。

此標(biāo)準(zhǔn)為鋼鐵及合金領(lǐng)域中痕量元素鈣、鎂、鋇的測(cè)定提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法，對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量控制、材料研究及工業(yè)生產(chǎn)具有重要指導(dǎo)意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實(shí)施
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GB/T 20127.3-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第3部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量_第1頁(yè)
GB/T 20127.3-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第3部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量_第2頁(yè)
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GB/T 20127.3-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第3部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.3—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第3部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part3:Determinationofcalciummagnesium.bariumcontentbyinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20127.3-—2006可GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定》分為13個(gè)部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀含量；第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷含量：第3部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量；第第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鏢含量；第6部分：沒(méi)食子酸-示波極譜法測(cè)定錯(cuò)含量；第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量：第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定第含量：第9部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定航含量；第第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定硒含量；第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和鈍含量：第第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測(cè)定錫含量。本部分為GB/T20127的第3部分。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄，附錄B是資料性附錄本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位：寶鋼股份公司、中國(guó)科學(xué)院金屬研究所、包頭稀土研究院、北京航空材料研究院、中船重工七二五所本部分主要起草人，楊菊亭

GB/T20127.3—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第3部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量范圍本部分規(guī)定了用電感禍合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂、領(lǐng)的方法本方法適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%～0.01%的鈣、鎂、鋇的測(cè)定范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分)側(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精蜜度）原理試料用鹽酸和硝酸的混合酸溶解,并稀釋至一定體積。加鍶作內(nèi)標(biāo)。將霧化溶液引入電感幫合等離子體發(fā)射光譜儀.測(cè)定各個(gè)分析元素分析線的發(fā)射光強(qiáng)度，同時(shí)可以在407.771nm處測(cè)定鍶的發(fā)射光強(qiáng)度。試劑除非另有說(shuō)明.在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純的試劑和二次蒸館水或相當(dāng)純度的水鹽鹽酸·0約1.19g/mL。4.2酸·約1.42g/mL。4.3混酸，鹽酸十硝酸.3+1。4.4鹽酸.1十1。4.5內(nèi)標(biāo)溶液鍶4.5.1鍶備液,1000.04g/mL稱(chēng)取2.4153g硝酸鍶Sr(NO,)。(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)預(yù)先置于干燥器中存24h以上）.置于500mL燒杯中，加水溶清,煮沸,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL.含1000.0g德。4.5.2鍶內(nèi)標(biāo)溶液A.50.0g/mL移取10.00mL德備液(4.5.1)于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺此溶液1mL含50.0kg鍶，用時(shí)現(xiàn)配4.5.3鍶內(nèi)標(biāo)溶液B,0.500g/mL移取1.00mL鍶內(nèi)標(biāo)溶液A(4.5.2)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾此溶液1mnL

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