標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20931.1-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱(chēng)為《鋰化學(xué)分析方法 第1部分：鉀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鋰材料中鉀元素含量的方法、儀器要求、樣品處理步驟、測(cè)定條件、計(jì)算方法以及結(jié)果判定等內(nèi)容，以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰原料、鋰化合物及其相關(guān)產(chǎn)品中鉀含量的測(cè)定。這些樣品可能包括但不限于鋰礦石、提純鋰、鋰鹽等材料。

儀器與設(shè)備

  • 火焰原子吸收光譜儀：需要配備適合鉀元素測(cè)量的波長(zhǎng)設(shè)定及相應(yīng)的空心陰極燈。
  • 樣品前處理設(shè)備：用于樣品的稱(chēng)量、溶解、稀釋等預(yù)處理操作，確保樣品適合進(jìn)行光譜分析。
  • 標(biāo)準(zhǔn)溶液：提供已知濃度的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于校準(zhǔn)儀器和繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

測(cè)定原理

利用鉀原子在火焰中被激發(fā)至高能態(tài)后，返回低能態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)射出特定波長(zhǎng)的光這一特性。通過(guò)測(cè)量此特征光的吸收強(qiáng)度，并與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)比，即可計(jì)算出樣品中鉀元素的濃度。

樣品處理

  1. 取樣與制備：按照規(guī)定方法從樣品中取出有代表性的試樣，并進(jìn)行必要的粉碎、混合，確保樣品均勻。
  2. 溶解與稀釋：將試樣用適當(dāng)溶劑（如酸）完全溶解，必要時(shí)進(jìn)行多步稀釋?zhuān)光洕舛嚷湓趦x器檢測(cè)線(xiàn)性范圍內(nèi)。

測(cè)定步驟

  • 儀器校準(zhǔn)：使用鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，建立吸收值與濃度之間的關(guān)系曲線(xiàn)。
  • 樣品測(cè)定：在相同條件下，測(cè)定樣品溶液的吸光度。
  • 結(jié)果計(jì)算：根據(jù)樣品的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的關(guān)系，計(jì)算出樣品中鉀的含量。

結(jié)果判定與報(bào)告

  • 應(yīng)當(dāng)報(bào)告測(cè)定的鉀含量，同時(shí)注明所使用的測(cè)定方法及任何可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。
  • 結(jié)果需符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求，具體標(biāo)準(zhǔn)值在標(biāo)準(zhǔn)文檔中有明確說(shuō)明。

該標(biāo)準(zhǔn)為鋰材料中鉀含量的測(cè)定提供了統(tǒng)一的方法指導(dǎo)，有助于提升檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性和不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-30 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofpotassiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20931.1-2007GB/T20931-2007《鋰化學(xué)分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學(xué)分析方法鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法GB/T20931.6鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學(xué)分析方法氮量的測(cè)定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第1部分。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由建中化工總公司起草。本部分由新疆鋰鹽廠(chǎng)、北京有色金屬研究總院參加起草本部分主要起草人:何平、汪文紅、周雅琦、李貴友、張憲銘本部分主要驗(yàn)證人:劉期柄、王克剛、本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鋰中鉀含量的測(cè)定方法本部分適用于鋰中鉀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.04%。方法提要試料用水溶解.在硝酸介質(zhì)中.用空氣-乙炔火焰采用標(biāo)準(zhǔn)加人法于原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)766.5nm處測(cè)定鉀的吸光度3試劑除非另有說(shuō)明，所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭?所用水均為去離子水3.1硝酸(ol.42g/mL)。3.2鉀標(biāo)準(zhǔn)存溶液：淮確稱(chēng)取1.9068g預(yù)先在450C～500C灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀(基準(zhǔn)試劑).置于300mL聚乙烯燒杯中，加水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勾.見(jiàn)存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg鉀。3.3鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1移取10.00mL鉀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.2)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾,貼存于塑料瓶中。此溶液1mL含100g鉀。3.3.2移取10.00mL鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾.則存于塑料瓶中。此溶液1ml含10g鉀。用時(shí)現(xiàn)配。3.4指示劑：對(duì)硝基酚乙醇溶液(1g/L)。4儀器4.1原子吸收光譜儀，附鉀空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用_特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鉀的特征濃度值應(yīng)不大于0.076e/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度平均吸光度的0.5%。工作曲線(xiàn)線(xiàn)性：將工作曲線(xiàn)按

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論