標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 20975.24-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第24部分:稀土總含量的測(cè)定》相比于《GB/T 6987.24-2001》和《GB/T 6987.32-2001》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:

  1. 適用范圍:新標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用于鋁及鋁合金材料中稀土元素總含量的測(cè)定,而舊標(biāo)準(zhǔn)可能未特別強(qiáng)調(diào)或詳細(xì)說明適用的材料范圍。

  2. 測(cè)試方法:《GB/T 20975.24-2008》可能引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和分析手段,以提高測(cè)量精度和效率。相比《GB/T 6987.24-2001》和《GB/T 6987.32-2001》,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品前處理、分析過程中的試劑使用、儀器設(shè)備要求等方面做了具體規(guī)定或優(yōu)化。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度:新標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)提供更為嚴(yán)格或詳細(xì)的精密度和準(zhǔn)確度要求,包括但不限于重復(fù)性限、再現(xiàn)性限等統(tǒng)計(jì)指標(biāo),以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 環(huán)保要求:考慮到發(fā)布時(shí)間的差異,新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 20975.24-2008》可能融入了更多環(huán)境保護(hù)意識(shí),對(duì)測(cè)試過程中產(chǎn)生的廢棄物處理和環(huán)保要求給出了具體指導(dǎo),這在舊標(biāo)準(zhǔn)中可能不夠明確或未被充分強(qiáng)調(diào)。

  5. 術(shù)語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),以便更好地適應(yīng)當(dāng)前的科學(xué)技術(shù)和行業(yè)實(shí)踐。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述:為了提高標(biāo)準(zhǔn)的可讀性和操作性,《GB/T 20975.24-2008》可能采用了更加清晰、規(guī)范的編寫格式,對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟、計(jì)算公式、注意事項(xiàng)等進(jìn)行了詳細(xì)闡述和規(guī)范。

這些變化旨在提升檢測(cè)方法的科學(xué)性、實(shí)用性和環(huán)保性,確保鋁及鋁合金產(chǎn)品中稀土元素含量測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。


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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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GB/T 20975.24-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第24部分:稀土總含量的測(cè)定_第1頁
GB/T 20975.24-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第24部分:稀土總含量的測(cè)定_第2頁
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GB/T 20975.24-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第24部分:稀土總含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.10

犎12

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜20975.24—2008

代替GB/T6987.24—2001,GB/T6987.32—2001

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第24部分:稀土總含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋24:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮狅狀狋犲狀狋狊

20080331發(fā)布20080901實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜20975.24—2008

前言

GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂,本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB/T6987改為GB/T20975。

GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為25個(gè)部分:

———第1部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第2部分:砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———第3部分:銅含量的測(cè)定

———第4部分:鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———第5部分:硅含量的測(cè)定

———第6部分:鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第7部分:錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———第8部分:鋅含量的測(cè)定

———第9部分:鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第10部分:錫含量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法

———第11部分:鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第12部分:鈦含量的測(cè)定

———第13部分:釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

———第14部分:鎳含量的測(cè)定

———第15部分:硼含量的測(cè)定離子選擇電極法

———第16部分:鎂含量的測(cè)定

———第17部分:鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第18部分:鉻含量的測(cè)定

———第19部分:鋯含量的測(cè)定二甲酚橙分光光度法

———第20部分:鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明B分光光度法

———第21部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第22部分:鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭R分光光度法

———第23部分:銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———第24部分:稀土總含量的測(cè)定

———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第24部分。

本部分代替GB/T6987.24—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法三溴偶氮胂分光光度法測(cè)定鈰組

稀土元素總量》和GB/T6987.32—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法草酸鹽重量法測(cè)定稀土總量》。

本次修訂將GB/T6987.32—2001的有關(guān)內(nèi)容納入本部分。

本部分與GB/T6987.24—2001相比主要變化如下:

———將GB/T6987.24—2001和GB/T6987.32—2001分別作為本部分的“方法一”和“方法二”;

———兩個(gè)方法中均增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

犌犅/犜20975.24—2008

本部分方法一起草單位:中國鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司。

本部分方法二起草單位:北京有色金屬研究總院起草。

本部分方法一主要起草人:王俊峰、姚文殊、田永紅、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法二主要起草人:童堅(jiān)、劉英、臧慕文、劉兵、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T6987.24—1988、GB/T6987.24—2001;

———GB/T6987.32—2001。

犌犅/犜20975.24—2008

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第24部分:稀土總含量的測(cè)定

方法一:三溴偶氮胂分光光度法

1范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈰組稀土元素總含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈰組稀土元素總含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%~1.50%。

2方法提要

試料以鹽酸溶解,在鹽酸草酸介質(zhì)中,以過氧化氫和乙醇消除四價(jià)鈦離子和三價(jià)鐵離子共存時(shí)的

干擾,鈰組稀土元素與三溴偶氮胂生成穩(wěn)定的藍(lán)紫色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)634nm處測(cè)量其吸

光度。

3試劑

3.1無水乙醇。

3.2鹽酸(1+1)。

3.3過氧化氫(1+19)。

3.4草酸(H2C2O4·2H2O)溶液(80g/L)。

3.5鋁溶液(20mg/mL):稱取20.00g純鋁(≥99.9%,不含稀土元素)于2000mL燒杯中,蓋上表

皿,分次加入總量為600mL的鹽酸(3.2)。緩慢加熱至溶解完全,取下,冷卻。移入1000mL容量瓶

中,以水稀釋至刻度,混勻。

3.6三溴偶氮胂[2(2胂酸基苯偶氮)7(2,4,6三溴苯偶氮)1,8二羥基3,6萘二磺酸]溶液

(0.5g/L)。

3.7鈰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液!1mg/mL":稱?。埃叮保矗玻缍趸嫞兌却笥冢梗梗梗ィA(yù)先在800℃~

900℃馬弗爐中灼燒30min,取下稍冷,于干燥器中放置60min后稱量),精確至0.0001g,置于200mL

燒杯中,加入5mL高氯酸(ρ1.67g/mL)、2mL過氧化氫(ρ1.10g

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