標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.24-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 三溴偶氮胂分光光度法測定鈰組稀土元素總量》與《GB 6987.24-1988》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和補(bǔ)充,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,新標(biāo)準(zhǔn)對適用范圍進(jìn)行了明確界定,適用于鋁及鋁合金中鈰組稀土元素(包括鑭、鈰、鐠、釹等)總量的測定。這表明了對于材料種類以及目標(biāo)檢測成分的具體要求更加清晰。

其次,在術(shù)語定義部分增加了更為詳盡的解釋說明,確保了術(shù)語使用的準(zhǔn)確性和一致性,有利于減少因理解差異而產(chǎn)生的誤差。

再者,《GB/T 6987.24-2001》版本細(xì)化了試驗方法的操作步驟,比如樣品處理、試劑配制、儀器條件設(shè)置等方面都給出了更具體的要求。同時,還特別強(qiáng)調(diào)了實驗過程中需要注意的安全事項,提高了操作規(guī)范性與安全性。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還更新了質(zhì)量控制的相關(guān)規(guī)定,如空白試驗、回收率測試等,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。并且新增了關(guān)于不確定度評估的內(nèi)容,幫助實驗室更好地理解和控制測量過程中的不確定性因素。

最后,附錄部分也有所調(diào)整,增加了更多輔助信息和技術(shù)資料,為使用者提供了更加全面的支持。這些變化反映了技術(shù)進(jìn)步背景下對標(biāo)準(zhǔn)化工作提出的新要求,有助于提升整個行業(yè)的技術(shù)水平和服務(wù)能力。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.24—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法三溴偶氮腫分光光度法測定鈰組稀土元素總量Aluminiumandaluminiumalloys-DeterminationoftheceriumsubgroupofrareearthelementscontentTribromoarsenazospectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施華民中發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測定鐵最GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.24-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.24—1988《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法三溴偶氮腫光度法測定鋪組稀土元素總量》的修訂。測定范圍由0.0010%~0.10%修訂為0.0010%~1.50%.其他為編輯性整理本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,代替GB/T6987.24—1988。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王俊峰、姚文殊、王康旺,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法三溴偶氮腫分光光度法測定GB/T6987.24一2001鈰組稀土元素總量代替GB/T6987.24-1988Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoftheceriumsubgroupofrareearthelementscontent-Tribromoarsenazospectrophotometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鋪組稀土元素總含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鈰組稀土元素總含量的測定。測定范圍:0.0010%~1.50%方法提要試料以鹽酸溶解,在鹽酸-草酸介質(zhì)中.以過氧化氫和乙醇消除四價鈦離子和三價鐵離子共存時的影響,鋪組稀土元素與三溴偶氮腫生成穩(wěn)定的蘭紫色絡(luò)合物,于分光光度計波長634nm處測量其吸光度。成劑3.1無水乙醇。3.2鹽酸(1十1)。3.3過氧化氫(1+19)。3.4草酸(H.C.O,·2H.O)溶液(80g/L)。3.5鋁溶液(20mg/mL):稱取20.00g純鋁(99.9%以上,不含稀土元素)于2000mL燒杯中,蓋上表血,分次加入總量為600mL的鹽酸(3.2)。加入一滴汞助溶,緩慢加熱至完全溶解.取下.冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。3.62-(2-腫酸基苯偶氮)-7-(2.4.6-三溴苯偶氮)-1.8-二羥基-3.6-禁二磺酸(簡稱三溴偶氮腫)溶液(0.5g/L)。3.7鋪標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.6142g純二氧化鋪,精確至0.0001g.預(yù)先在800℃~900℃高溫爐中灼燒30min.取下稍冷,于干燥器中放置6Omin后的純二氧化鈰(純度大于99.9%)于200mL燒杯中,加人5mL高氯酸(濃)、2mL過氧化氫(al.10g/mL).蓋上表血.低溫加熱至二氧化鋪完全溶解,蒸發(fā)至近干。取下,硝冷,加入50mL鹽酸(3.2).6滴過氧化氫(3.3),加熱煮沸使鹽類完全溶解并使過氧化氫分解完全,取下.冷卻至

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