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Hydrogeochemistry
水文地球?qū)W東華理工大學(xué)水文地球化學(xué)課程組第六章地下水化學(xué)成分的形成及影響因素CompanyLogo本章內(nèi)容6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素6.3潛水化學(xué)成分的形成6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用有:溶濾作用、陽(yáng)離子吸附作用、陽(yáng)離子吸附交替作用、氧化作用、還原作用、混合作用、濃縮作用、脫碳酸作用等。一.溶濾作用1.概念
巖石中某些組分進(jìn)入水的過(guò)程,它不破壞巖石的結(jié)晶格架,而只有一部分元素進(jìn)入水中。例如沉積巖中有許多易溶鹽,當(dāng)巖石與水作用時(shí),易溶鹽部分進(jìn)入水中,這里要區(qū)別溶濾作用與溶解作用的區(qū)別。溶解作用指物質(zhì)全部溶于水,這時(shí)礦物結(jié)晶格架被破壞。例如NaCl的溶解作用,使NaCl晶體格架被破壞。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
一.溶濾作用1.概念廣義的溶濾作用也包括溶解作用,例如,沉積巖中的NaCl進(jìn)入水中,相對(duì)巖石來(lái)說(shuō)是溶濾作用,而相對(duì)NaCl來(lái)說(shuō),剛是溶解作用。因此,從某種意義上說(shuō),溶濾作用與溶解作用是一個(gè)相對(duì)的概念。2.溶濾作用的方式
(1)滲透過(guò)程中的直接溶濾(2)靜止水中的擴(kuò)散轉(zhuǎn)移
CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
一.溶濾作用3.影響溶濾作用的因素
(1)
水溶液的性質(zhì)及其中氣體的含量例如CO2在水中的大量存在會(huì)提高方解石、白云石的溶解度,從而增強(qiáng)水對(duì)陸源碎屑巖石的溶濾作用。(2)巖性不同的巖石所含的礦物(氯化物、硫酸鹽、碳酸鹽等)不同,因而它們?cè)獾饺転V作用的程度也會(huì)產(chǎn)生差異。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
一.溶濾作用3.影響溶濾作用的因素
(3)水動(dòng)力條件
地下水的水動(dòng)力條件取決于地形與構(gòu)造。在山區(qū),地形切割強(qiáng)烈,地下水徑流條件良好,巖石沖刷徹底(易容鹽大量淋失),易形成低礦化度的淡水,主要為重碳型水。在平原區(qū),地形平坦,地下水徑流條件差,流動(dòng)緩慢加上蒸發(fā)作用的影響,易造成高礦化度地下水的形成(溶濾不充分,易溶鹽積累)。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
一.溶濾作用4溶濾作用舉例
火山巖地區(qū),溶濾富含正長(zhǎng)石(含Na)的火山巖時(shí),形成低礦化堿性HCO3—Na型水或弱酸性硅酸和硅酸-重碳酸、鈉型水。
Na2Al2Si6O16+H2O+CO2→Na2CO3+H2AL2Si2O8·H2O+4SiO2Na2CO3+CO2+H2O→2NaHCO3CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
二、陽(yáng)離子交替吸附作用1.概念
在一定條件下,巖石顆粒吸附地下水中的某些陽(yáng)離子,而將其原來(lái)吸附的某些陽(yáng)離子轉(zhuǎn)入水中,從而改變了地下水的化學(xué)成分,這一作用稱為陽(yáng)離子交替吸附作用。
如MgCl2+CaCaCl2+Mg2+(水溶液)(吸附體)(水溶液)(吸附體)
為什么自然界中陽(yáng)離子交替吸附占優(yōu)勢(shì),而陰離子交替吸附不占優(yōu)勢(shì)。由于自然界巖石中的吸附體主要是膠體,而膠體主要是帶負(fù)電荷的。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
二、陽(yáng)離子交替吸附作用2.影響因素
(1)巖石的粒度粒度愈細(xì),交換性能越強(qiáng),如在粘土類巖石中,陽(yáng)離子交替對(duì)水化學(xué)成分的影響更明顯。(2)交替陽(yáng)離子的性質(zhì)陽(yáng)離子的電價(jià)越高,越易被吸附。電價(jià)相同的陽(yáng)離子,原子量越大,越易被吸附。
H+>Fe3+>Al3+>Ba2+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+
(3)離子濃度
濃度大的離子比濃度小的離子更易被吸附。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
二、陽(yáng)離子交替吸附作用2.影響因素
(4)pH值
pH值上升有利于交替吸附,PH值低時(shí),阻礙吸附,由于H+的吸附能力很強(qiáng),它會(huì)阻礙陽(yáng)離子進(jìn)入吸附體。
3、舉例Ca(HCO3)2+2Na+2Na
HCO3+Ca2+
吸附體吸附體CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
三、氧化作用
會(huì)被氧化的巖石在某種程度上是指富含金屬硫化物或硫的巖石(黃鐵礦FeS2、黃銅礦CuFeS2等)含氧的地下水對(duì)富含金屬硫化物或硫的巖石產(chǎn)生作用,形成硫酸和硫酸鹽,而硫酸的產(chǎn)生又可大大增強(qiáng)水對(duì)硅酸鹽類、碳酸鹽類的溶濾。2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO42S+2H2O+3O2=2H2SO4RSiO3+H2SO4=RSO4+SiO2+H2OCaCO3+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2↑12FeSO4+3O2+6H2O=4Fe2(SO4)3+2Fe2O3·3H2OCompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
四、生物還原作用
指在有機(jī)物與細(xì)菌參與下,影響地下水化學(xué)成分的一種還原作用。
1.脫硫酸作用
一般發(fā)生在深埋、循環(huán)微弱交替、缺氧的地下水中:SO42-+C+2H2O→H2S↑+2HCO3-通式RSO42-+C+2H2O→RS+CO2+2H2ORS+CO2+H2O→RCO3+H2S↑
式中,R代表Ca、Mg、Na等,C代表脫硫細(xì)菌這種作用可在各種礦化度(<180g/l),各種溫度(40~50℃最佳)下進(jìn)行。作用結(jié)果是SO42-減少,H2S增加。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
四、生物還原作用2.去硝化作用(脫硝酸作用)
在缺氧條件下,異養(yǎng)型去氮菌把NO3-、NO2-(還原)分解為氣態(tài)氮(N2O和N2)的過(guò)程。
4NO3-+5C→2CO32-+2N2↑+3CO2↑作用結(jié)果水中富含N2和CO2↑CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
五.脫碳酸作用
碳酸鹽類在水中的溶解度決定于水中CO2的數(shù)量,當(dāng)溫度升高或減小時(shí),水中CO2的含量就減少,這時(shí)水中HCO3-便會(huì)與Ca2+、Mg2+、Fe2+結(jié)合形成沉淀。
這種由于CO2逸出,使水中含量減少的作用稱為脫碳酸作用。這種作用通常發(fā)生在溫壓條件下突變的地方,如深部碳酸泉在地表出露的地方,常見(jiàn)有鈣體(石灰)就是脫碳酸作用的結(jié)果。
Ca(HCO3)2CaCO3↓+CO2↑+H2OCompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
六.濃縮作用
當(dāng)水蒸發(fā)時(shí),水中鹽分含量不減,其濃度(礦化度)相對(duì)增大,這種作用稱為濃縮作用。在干旱或半干旱地區(qū),蒸發(fā)量大大超過(guò)降雨量,地下和地表徑流差,水的主要排泄方式是蒸發(fā)。在水的蒸發(fā)濃縮過(guò)程中,首先從水中沉淀出難溶于水的CaCO3、MgCO3,以后沉淀CaSO4。因此,地下水在高度濃縮地區(qū),多形成氯化物水。CompanyLogo6.1地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中的主要作用
七.水的混合作用
自然界中單一成因的地下水難以找到,它們往往在循環(huán)過(guò)程中發(fā)生一系列的混合,從面導(dǎo)致其成分的變化。兩種不同化學(xué)成分或礦化度的地下水相混合所形成的地下水,其化學(xué)成分與混合前的地下水有所不同,這種作用稱為混合作用?;旌献饔玫慕Y(jié)果是產(chǎn)生新的水化學(xué)類型,改變水溫、礦化度、硬度等。如:Ca(HCO3)2+Na2SO4→CaSO4↓+2NaHCO3CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
一.自然地理因素
1.地形影響水交替條件,而水交替條件又影響水的化學(xué)成分和礦化度。地形切割強(qiáng)烈,水的交替條件就好,有利于淡水的形成。反之,則形成高礦化度的咸水或鹽水。如山區(qū)形成碳酸型水,而平原易形成硫酸水或氯化物型水2.水文網(wǎng)(水文因素)密集的水文網(wǎng)有利含水層的水交替條件。鹽分的帶出及淡潛水的形成。在水文網(wǎng)稀疏的條件下,地下水徑流受阻,從而使?jié)撍V化度增高。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
一.自然地理因素
3.大氣降水
能使地下水的儲(chǔ)存量、礦化度和化學(xué)成分發(fā)生明顯變化。4.蒸發(fā)
蒸發(fā)是影響地表水及潛水化學(xué)成分和礦化度的重要原因之一。潛水蒸發(fā)有二種基本形式:毛細(xì)蒸發(fā)和土石內(nèi)部蒸發(fā)。
(1)毛細(xì)蒸發(fā):在潛水的埋藏深度小于毛細(xì)上升高度時(shí),水沿毛細(xì)管上升,水分蒸發(fā)后,鹽分積累在土壤毛細(xì)管中,使土壤富含鹽而形成鹽漬土。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
一.自然地理因素4.蒸發(fā)
在毛細(xì)蒸發(fā)作用下,潛水位下降,但它的礦化度并不增加。但大氣降水下滲時(shí),把土壤毛細(xì)管中的鹽分帶入地下水,潛水礦化度增高。
(2)、土石內(nèi)部蒸發(fā):指水分子脫離潛水面直接擴(kuò)散到空氣中,在沙漠地帶潛水的土石內(nèi)部蒸發(fā)作用十分強(qiáng)烈。蒸發(fā)影響潛水埋藏深部般小于2~2.5m。
CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
一.自然地理因素5.化學(xué)風(fēng)化
化學(xué)風(fēng)化的主要營(yíng)力是大氣降水,類型有碳酸風(fēng)化和硫酸風(fēng)化。碳酸風(fēng)化主要營(yíng)力是碳酸,這種風(fēng)化形式是強(qiáng)度取決于水中侵蝕CO2的濃度:CaCO3+CO2+H2O=Ca2++2HCO3-
Na2Al2Si6O16+2H2O+CO2=NaCO3+H2Al2Si2O8·H2O+4SiO2CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
一.自然地理因素6.土壤
土壤使水富含離子、氣體和有機(jī)質(zhì),它對(duì)地下水化學(xué)成分的影響有兩個(gè)方面:一方面土壤可以增加通過(guò)它的大氣降水的礦化度;另一方面使已經(jīng)具有一定化學(xué)成分的潛水在與土壤相互作用時(shí)產(chǎn)生變質(zhì),例如溶濾作用、離子吸附作用等。水與土壤作用時(shí),溶解減少,CO2氣體數(shù)量相應(yīng)增加。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
二.地質(zhì)和水文地質(zhì)因素
1.?dāng)嗔褬?gòu)造活動(dòng)
使巖石發(fā)生破壞并形成裂隙,由于斷裂構(gòu)造發(fā)育很深,這樣沿著這些深大斷裂從深部涌出熱的,有時(shí)帶氣體的礦水,甚至鹵水,從而使淺部地下水化學(xué)成分發(fā)生急劇變化。2.地靜壓力
在地靜壓力的作用下,上覆巖層的重量壓縮粘土隔水層,使其中的結(jié)合水被擠入含水層,從而改變水化學(xué)成分。由于結(jié)合水的礦化度高,所以受結(jié)合水影響的地下水礦化度升高。
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二.地質(zhì)和水文地質(zhì)因素
3.巖石的離子―鹽類綜合體
指巖石的可溶部分,它為地下水成分的形成提供物質(zhì)來(lái)源,它包括以下各組分:
(1)
溶液(存在于巖石內(nèi)部);(2)易溶于水的組分,包括易溶鹽類(NaCl、Na2SO4、NaCO3和鉀鹽等)和易于交換的吸附狀陽(yáng)離子(Na+或Ca2+);(3)難溶的組分包括難溶鹽類(CaSO4·2H2O、CaSO4、CaCO3、MgCO3等)和難溶的硫化物(FeS2、H2S、ZnS等);(4)參與生物化學(xué)作用的組分包括微生物、有機(jī)物質(zhì)、和某些無(wú)機(jī)物質(zhì)(硫酸鹽、硝酸鹽、硫化物等)。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
三.物理化學(xué)因素(自學(xué))
1、酸-堿條件
2、氧化-還原條件
3、鹽的溶解性能
4、擴(kuò)散作用
5、滲透作用
6、重力分異作用四.物理因素(自學(xué))包括溫度,壓力,時(shí)間和空間CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
五.生物因素1、植物對(duì)水化學(xué)成分的影響
①植物的蒸發(fā):干旱條件下,植物蒸發(fā)量大,引起潛水礦化度提高。②植物選擇吸收離子,改變水的PH值和化學(xué)類型。例如鹽生植物吸收Cl-③植物的有機(jī)殘骸影響土壤的酸堿度,從而影響潛水的PH值和水化學(xué)類型。例如針葉林產(chǎn)生酸性水,PH值可達(dá)到4,闊葉林產(chǎn)生堿性。④植物根放出的CO2降低土壤的pH值,并促使很多礦物質(zhì)轉(zhuǎn)入溶液。在土壤溶液和潛水中,HCO3-含量取決于土壤中的CO2CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
五.生物因素2.地殼剖面上的微生物分帶
上部土壤帶:0.5-1.5m,富含細(xì)菌,主要為喜氧氣細(xì)菌
風(fēng)化帶:幾十到幾百米,細(xì)菌相當(dāng)多,喜氧與厭氧茵并存
深部基巖帶:細(xì)菌相對(duì)貧少,主要是厭氧菌。
六.人為因素部分CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分
1.人工開(kāi)采地下水對(duì)潛水化學(xué)成分的影響及原因
①.開(kāi)采區(qū)含水層的礦化度提高原因:潛水位下降,包氣帶加厚,充氧作用加強(qiáng),氧化作用加強(qiáng),使不溶解的硫化物轉(zhuǎn)化為可溶硫酸鹽,并被水所溶濾,礦化度提高。②.在?;螓}湖附近開(kāi)采淡水,有可能使鹽水由?;螓}湖進(jìn)入含水層,使淡水被鹽化。③.開(kāi)采時(shí),由于同一含水層或含水層的鹽水侵入,使地下淡水礦化度提高。
CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分
2.人工開(kāi)采地下水時(shí)對(duì)承壓水化成分的影響
①開(kāi)采承壓地下水時(shí),形成降落漏斗,在漏斗范圍內(nèi)壓力降低,使水流從高壓流向低壓時(shí),由于減壓,從水中逸出CO2,析出鐵和堿金屬的碳酸鹽沉淀,導(dǎo)致水化學(xué)成分變化(減壓脫氣).②開(kāi)采承壓地下水時(shí),由于承壓水位下降低時(shí),使隔水層和上覆巖層的靜水壓力降低,造成粘土層有效壓力增加而產(chǎn)生壓實(shí)作用,使粘土中的水進(jìn)入含水層,引起水化學(xué)成分變化。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分
2.人工開(kāi)采地下水時(shí)對(duì)承壓水化成分的影響
③開(kāi)采承壓地下水時(shí),區(qū)域性大降落漏斗的形成,(直徑可達(dá)幾十公里),可以把它看作一個(gè)特殊的排泄窗口,使下部含水層的水的導(dǎo)入,而引起地下水礦化度的增高(越流滲透)。
3、實(shí)例介紹
實(shí)例1:一供水井,井深91.5米,含水層為含黃鐵礦的絹云母片巖。連續(xù)抽水13個(gè)月,水位下降36.5米,在這個(gè)期間內(nèi),水中SO42-濃度在13mg/l左右。停抽4個(gè)月后,再次抽水時(shí),第一天的水樣中,SO42-=1330mg/l,Fe2+不斷降低,pH值升高。請(qǐng)解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分3、實(shí)例介紹實(shí)例1:據(jù)題意:(1)由于水位下降很大,所以形成了一個(gè)漏斗區(qū);在漏斗區(qū)內(nèi),原來(lái)的含水層變?yōu)榘鼩鈳?,因絹云母片巖中的黃鐵礦被氧化,其反應(yīng)如下:
(2)停抽期間,水位逐漸恢復(fù),使第一次抽水所形成降落漏斗區(qū)又主充滿了水,黃鐵礦氧化所產(chǎn)生的SO42-和H+進(jìn)入水中,溶解FeSO4.結(jié)果,在漏斗區(qū)內(nèi)形成一個(gè)SO42-,F(xiàn)e2+,H+濃度的局部污染暈。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分3、實(shí)例介紹實(shí)例1:據(jù)題意:(3)再次抽水時(shí),這部分水首先被抽出,從而出現(xiàn)第一天水樣中SO42-,F(xiàn)e2+濃度高,pH值降低的現(xiàn)象。(4)隨著抽水繼續(xù),原漏斗區(qū)外的水流入與漏斗區(qū)的水混合。因此,產(chǎn)生SO42-,F(xiàn)e2+,H+逐漸降低的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象是典型的氧化還原過(guò)程。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分3、實(shí)例介紹
實(shí)例2.某深層砂礦含水層的地下水化學(xué)成分為(mg/l):
由于過(guò)量開(kāi)采,水位降幅很大。為保持穩(wěn)定供水量,以井灌方式補(bǔ)給,補(bǔ)給水源來(lái)自湖水,呈草綠色,含有機(jī)質(zhì)多。結(jié)果,觀測(cè)井中檢查到H2S(人工補(bǔ)給前沒(méi)有檢出),試說(shuō)明出現(xiàn)H2S的原因,發(fā)生何種反應(yīng)?HCO3-及pH值將升高或降低。CompanyLogo6.2影響地下水化學(xué)成分的基本因素
六.人為因素部分3、實(shí)例介紹
實(shí)例2.據(jù)題意:發(fā)生了脫硫酸作用與甲烷發(fā)酵作用:
HCO3-,pH升高CompanyLogo6.3潛水化學(xué)成分的形成一、潮濕氣侯區(qū)2、.黑色土壤區(qū)
黑色土壤缺少易溶鹽類,但富含吸附性鈣鎂離子,經(jīng)大氣降水的淋濾作用,往往形成HCO3-Ca,HCO3-Mg型水,這種水的礦化度較低,多為0.5-1g/l。3.花崗巖地區(qū)
大氣降水長(zhǎng)期淋濾作用,使鋁硅酸鹽水解風(fēng)化,形成低礦化度的硅酸—重碳酸型水,礦化度多為0.05-0.1g/l。CompanyLogo6.3潛水化學(xué)成分的形成一、潮濕氣侯區(qū)
1、紅壤土區(qū)土壤被礦化度很低的大氣降水強(qiáng)烈淋濾,并發(fā)生陽(yáng)離子交替吸附作用:式中-土壤及粘土中的鋁鐵硅酸鹽;M代表金屬Al,F(xiàn)e離子M+與OH-作用產(chǎn)生沉淀。從而使土壤成為酸性土。酸性土與水長(zhǎng)期作用形成低化度的酸性水。礦化度多為50-100mg/LCompanyLogo6.3潛水化學(xué)成分的形成一、潮濕氣侯區(qū)3.花崗巖地區(qū)
如果花崗巖地區(qū)植被發(fā)育,則會(huì)產(chǎn)生大量土壤CO2,從而促進(jìn)鋁硅酸鹽風(fēng)化:4、碳酸鹽地區(qū)
碳酸溶濾作用導(dǎo)致型水的形成。CompanyLogo6.3潛水化學(xué)成分的形成二.干旱氣侯
由于蒸發(fā)作用強(qiáng)列,土壤中含有各種鹽類:難溶鹽類(MgCO3,CaCO3);易溶鹽類(CaSO4,MgSO4,Na2SO4,NaCl)等。通過(guò)蒸發(fā)作用,水中鹽按下列順序沉淀:大氣降水淋濾的結(jié)果,導(dǎo)致高礦化潛水形成。干旱地區(qū)潛水化學(xué)成分差異很大,M由小于1g/l到300g/l不等,水型有HCO3型水,SO4型水和Cl物型水。淡水或低礦化度潛水在干旱地區(qū)分布不廣。由淡水到高礦化度水導(dǎo)致組分的變化規(guī)律是由河谷和山前到盆地中心,水型由HCO3到SO4到Cl物型水。
CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
一、承壓水成因類型承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成比潛水復(fù)雜,前面介紹的各種形成作用均可有參與,而且與承壓水類型有關(guān)。承壓水成因類型有:陸相沉積型,瀉湖沉積型和海相沉積型。
1.
陸相沉積型承壓水由河湖沉積物而形成的承壓含水層中的承壓水,如山前傾斜平原中的砂—粘土沉積層形成的承壓水。這種承壓水多為低礦化度的HCO3—Ca型水,主要由溶濾作用而形成的。但也可以形成高礦化度的Cl—Na型水(如鹽湖沉積)。
CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
一、承壓水成因類型2、瀉湖沉積型承壓水①瀉湖:淺水海灣因?yàn)成媳荒嗌秤俜e成的砂咀或沙壩所封閉或接近封閉面成的湖。瀉湖的含鹽度與所在地區(qū)所侯及與海洋的隔離程度不同而不屆。A.氣侯潮濕有淡水補(bǔ)給,含鹽度低。B.氣侯干旱,蒸發(fā)量大,含鹽度高。②水化特點(diǎn)在瀉湖相沉積層中含有大量的鹽和石膏,因此形成高礦化度的SO4-Ca,SO4-Ca-Mg,SO4-Ca-Na,SO4-Na-Ca-Mg和SO4-Na型水。只有在沖刷程度很高的巖石露頭處才形成淡水CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
一、承壓水成因類型3.海相沉積型承壓水海相沉積型承壓水的形成過(guò)程是陸相成因類型水和海相成因類型水相互作用的過(guò)程,即滲透水(陸相成因水)排擠沉積封存海水,并同時(shí)進(jìn)行滲入水與沉積封存海水之間的混合作用。海相沉積巖層中起始形成封存海水,然后慢慢被滲入水取代。因此,首先必須研究海成封存水的形成過(guò)程及特點(diǎn)。CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
二、海成封存水化學(xué)成分的形成
1、海水的特點(diǎn)①pH=8.1—8.3(淺部),深部pH=7.8②水型:Cl-Na③礦化度:35g\L④主要離子:Na++K+>Mg2+>Ca2+Cl->SO42->HCO3-+CO32-
成分:NaCl→MgCl2→CaSO4→Ca(HCO3)2⑤平均化學(xué)成分(mg/kg):CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
二、海成封存水化學(xué)成分的形成
1、海水的特點(diǎn)
海水隨著海相沉積物一起被埋藏下來(lái),或滲入其它海相沉積巖中,在漫長(zhǎng)的地質(zhì)歷史過(guò)程中,由于水-巖作用,變質(zhì)而成海成封存水。2、
海成封存水①有兩種基本類型A、同生水:與巖石的沉積作用同時(shí)生成。B、外生水(后生水):海水流到早已沉積好的海底層或海岸一帶的巖層中。CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
二、海成封存水化學(xué)成分的形成2、
海成封存水②水化學(xué)成分高礦化度(Mmax=300g/L)的Cl-Na-Ca型水
γNa\γCL<0.85,Cl\Br<300③海水封存水形成過(guò)程A、蒸發(fā)作用:海水蒸發(fā),M增大,含鹽成分發(fā)生一系列的變化:首先,CaCO3、MgCO3發(fā)生沉淀,而后,CaSO4沉淀。這樣水中氯化物含量相對(duì)增加,當(dāng)水干涸到原來(lái)體積的1\10時(shí),NaCl和MgSO4開(kāi)始沉淀,而MgCl2和KCl含量相對(duì)增加。在進(jìn)一步的濃縮作用下,MgCl2和KCl沉淀。這樣使海水成分更加復(fù)雜化。
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二、海成封存水化學(xué)成分的形成2、
海成封存水③海水封存水形成過(guò)程
B、水和大陸水中鹽類之間的化學(xué)反應(yīng)2Ca(HCO3)2+MgCl2→CaMg(CO3)2↓+CaCl2+CO2↑+2H2O這個(gè)反應(yīng)的結(jié)果是生成白云石,并在水中出現(xiàn)一般海水所缺少的CaCl2.C、陽(yáng)離子交替吸附作用a、海水與陸相粘土物質(zhì)之間的吸附交替作用海進(jìn):2NaCl+Ca2+(吸附)→CaCl2+Na+(吸附)海退:CaSO4+2Na+(吸附)→Na2SO4+Ca2+(吸附)由此可以看出水的化學(xué)成分由于離子交替吸附作用而變。CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
二、海成封存水化學(xué)成分的形成2、
海成封存水③海水封存水形成過(guò)程C、陽(yáng)離子交替吸附作用b、海水與海底淤泥之間的吸附交替作用:2NaCl+Ca2+(吸附)→CaCl2+2Na+(吸附)從而使水成為Cl-Na-Ca型水??偟膩?lái)講,上述各種作用導(dǎo)致Na+減少,Ca2+增加,使γNa/γCl<0.85.CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
二、海成封存水化學(xué)成分的形成2、
海成封存水③海水封存水形成過(guò)程C、陽(yáng)離子交替吸附作用c、海相沉積物中生物殘骸的分解海相沉積物中富含生物殘骸,而生物殘骸中富含Br,I等有機(jī)物,Br、I由于生物殘骸分解而進(jìn)入封存水,從而使封存不中富集Br,I,使Cl\Br<300。正常海水:Br=65mg/L,I=7mg/L封存水:Br=300—5700mg/L,I=50-120mg/L。上述三種作用的長(zhǎng)期進(jìn)行,使正常海水逐漸演變?yōu)楹3煞獯嫠ompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
1、基本思路一般地說(shuō),海相封存水與它周圍的的巖石處于化學(xué)平衡狀態(tài),其礦化度不會(huì)改變。只在當(dāng)含有這些水的巖層出圳地表剝蝕或被構(gòu)造斷裂所切進(jìn)時(shí),封存水才進(jìn)入成分改變的新的歷史時(shí)期。此時(shí),發(fā)生了滲透水對(duì)封存水的排擠,承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程就是滲透水排擠封存水的進(jìn)程。CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
2、承壓水盆地基本水化學(xué)類型的形成(三個(gè)階段)
第一階段:滲入水(大氣降水等)在含水層露頭處(補(bǔ)給區(qū))與封存水(Cl-Na-Ca)發(fā)生混合,并淋濾海相沉積巖層,形成Cl-Na型水,封存水被擠入較低部分(這個(gè)階段主要淋濾NaCl)。
第二階段:隨著溶濾作用的繼續(xù),易溶的氯化物被沖刷,較難溶的硫酸類開(kāi)始被溶濾,從而形成硫酸鹽型水(SO4-Cl-Na型水)。Cl-Na,Cl-Na-Ca型水被依次擠到較低部位。
第三階段:大氣降水繼續(xù)淋濾,硫酸鹽大量減少,開(kāi)始淋濾碳酸鹽,從而形成礦化度很低的HCO3-Ca型水依次擠到較低部位。
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三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
2、承壓水盆地基本水化學(xué)類型的形成(三個(gè)階段)
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三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
2、承壓水盆地基本水化學(xué)類型的形成(三個(gè)階段)
經(jīng)過(guò)上述三個(gè)階段,便形成了承壓水地地下水化學(xué)成分的基本類型。在這些基本成因類型之間,還有許多過(guò)渡類型,由此而組成一系列變化的水化學(xué)類型分帶。CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成①正常海相沉積巖有還原硫酸鹽能力的有機(jī)質(zhì)存在的含水層中,水化學(xué)類型的形成公式:
A、HCO3型水在補(bǔ)給區(qū)首先形成低礦化度的HCO3-Ca型水(有時(shí)由于陽(yáng)離子交替吸附作用:Ca(HCO3)2+2Na(吸附)?2NaHCO3+Ca2+(吸附)使HCO3-Ca型水變?yōu)镠CO3-Na型水)HCO3-Ca型水運(yùn)動(dòng)富集硫酸鹽,變成HCO3-SO4-Ca型水。由于陽(yáng)離子吸附交替作用:Na++Ca2+?Ca2++Na+(吸附)使水中富集Na+,使HCO3-SO4-Ca型水變成HCO3-SO4-Ca-Na型水,再變成HCO3-SO4-Na-Ca型水(M:0.5-.07g\L)
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三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成①正常海相沉積巖有還原硫酸鹽能力的有機(jī)質(zhì)存在的含水層中,水化學(xué)類型的形成公式:
B、SO4型水
HCO3-SO4-Na-Ca型水繼續(xù)富集硫酸鹽及產(chǎn)生Ca2+和Na+陽(yáng)離子吸附交替作用,將逐步形成SO4-HCO3-Na-Ca型水→SO4-HCO3–Na型水→SO4-Na型水。(M:0.5-1g\L)
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三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成①正常海相沉積巖有還原硫酸鹽能力的有機(jī)質(zhì)存在的含水層中,水化學(xué)類型的形成公式:
C、HCO3-型水由于SO4-Na型水向下進(jìn)入缺氧含有機(jī)質(zhì)的還原環(huán)境,SO42-開(kāi)始產(chǎn)生脫硫酸作用,隨著脫硫酸作用的繼續(xù),使SO4-Na型水依次變?yōu)镾O4-HCO3–Na型水→HCO3-SO4–Na型水→HCO3–Na型水。在這個(gè)過(guò)程中產(chǎn)生H2S氣體,同時(shí)SO42-完全消失(M:1-2g\L)CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成①正常海相沉積巖有還原硫酸鹽能力的有機(jī)質(zhì)存在的含水層中,水化學(xué)類型的形成公式:
D、Cl型水堿性HCO3–Na型水向下進(jìn)入被沖刷弱而含NaCl的巖層,HCO3-Na型水變?yōu)镠CO3-Cl-Na型水—Cl-HCO3-Na型水—Cl-Na型水(M=3-5g/L)。E封存水CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成①正常海相沉積巖有還原硫酸鹽能力的有機(jī)質(zhì)存在的含水層中,水化學(xué)類型的形成公式:E封存水在Cl-Na型水之后,是高礦化度的封存水(Cl-Na-Ca型水)。整個(gè)地下水化學(xué)成分形成過(guò)程中,主要有三個(gè)作用:淋濾沖刷作用,陽(yáng)離子交替吸附作用和脫硫酸作用CompanyLogo6.4承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程
三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成①正常海相沉積巖有還原硫酸鹽能力的有機(jī)質(zhì)存在的含水層中,水化學(xué)類型的形成公式:
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三、承壓水盆地地下水化學(xué)成分的形成過(guò)程3、封閉型承壓水盆地中各種化學(xué)類型水的形成②、在巖層中含有石膏,或缺少具有還原硫酸鹽能力的有機(jī)物質(zhì)的含水層中,水化學(xué)類型的形成方式:A、HCO3型水
在補(bǔ)給區(qū)首先形成低礦化度的HCO3-Ca型水,向下運(yùn)動(dòng)富集硫酸鹽,變?yōu)镠CO3-SO4-Ca型水,(M=1g/l
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