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實(shí)驗(yàn)四血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳1第一頁,共三十六頁,2022年,8月28日【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
掌握電泳法分離血清蛋白質(zhì)的原理掌握血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的操作方法及臨床意義2023/2/22第二頁,共三十六頁,2022年,8月28日電泳:帶電粒子在電場(chǎng)的作用下,向著與其電性相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象電泳技術(shù):利用電泳現(xiàn)象對(duì)混合物進(jìn)行分離分析的技術(shù)【實(shí)驗(yàn)原理】2023/2/23第三頁,共三十六頁,2022年,8月28日H+OH-H+OH-pH>pIpH=pIpH<pI2023/2/24第四頁,共三十六頁,2022年,8月28日電泳速度:帶電粒子在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)時(shí),單位電場(chǎng)強(qiáng)度內(nèi)粒子運(yùn)動(dòng)的速度,以u(píng)表示,即
V—粒子運(yùn)動(dòng)的速度X—電場(chǎng)強(qiáng)度Q—粒子所帶電荷r—粒子的半徑η—介質(zhì)的粘度2023/2/25第五頁,共三十六頁,2022年,8月28日影響電泳速度的因素1.樣品本身:分子形狀:形狀越小,與支持物介質(zhì)摩擦越小,u越大。球形分子>纖維狀分子Q越多,u越大;分子小,r越小,u越大;2023/2/26第六頁,共三十六頁,2022年,8月28日2.緩沖溶液:pH值:(pH-pI)越大,Q越多,u越大離子強(qiáng)度(I):
I越大,電動(dòng)電勢(shì)越小,u越小;
I越小,電動(dòng)電勢(shì)越大,u越大,但樣品易擴(kuò)散。離子強(qiáng)度如果過低,緩沖液的緩沖容量小,不易維持pH恒定
選擇離子強(qiáng)度時(shí)要兩者兼顧,一般離子強(qiáng)度的選擇范圍在0.02~0.2之間。2023/2/27第七頁,共三十六頁,2022年,8月28日電場(chǎng)強(qiáng)度:電泳支持物上每厘米的電位降,也稱電勢(shì)梯度。3.電場(chǎng)強(qiáng)度(X)X越大,u越快。支持物越短,X越大,u越快。
電場(chǎng)強(qiáng)度越大或支持物越短,電流將隨之增加,產(chǎn)熱也增加,影響分離效果。在進(jìn)行高壓電泳的時(shí)候必須用冷卻裝置,否則可引起蛋白質(zhì)等樣品發(fā)生熱變性而無法分離2023/2/28第八頁,共三十六頁,2022年,8月28日4.支持介質(zhì):①纖維薄膜(玻璃纖維薄膜,醋酸纖維薄膜)②凝膠(瓊脂糖凝膠,聚丙烯酰胺凝膠)2023/2/29第九頁,共三十六頁,2022年,8月28日負(fù)極正極--------表面帶負(fù)電荷帶正電荷的水層攜帶粒子向負(fù)極移動(dòng)
如果樣品原本是移向負(fù)極的,則泳動(dòng)的速度加快;如果樣品原本是移向正極的,則泳動(dòng)的速度減慢。電滲作用:電滲:在電場(chǎng)作用下液體對(duì)固體支持物相對(duì)移動(dòng)的現(xiàn)象。++++++++以紙電泳為例:2023/2/210第十頁,共三十六頁,2022年,8月28日區(qū)帶電泳的分類(一)支持物物理性狀1.濾紙及其它纖維(如玻璃纖維、醋酸纖維、聚氯乙烯纖維薄膜)電泳2.粉末電泳:如纖維素粉、淀粉電泳;3.凝膠電泳:如瓊脂、瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠電泳;4.絲線電泳:尼龍絲、人造絲電泳。2023/2/211第十一頁,共三十六頁,2022年,8月28日(二)支持物裝置形式:1.平板式電泳:支持物水平放置;2.垂直板式電泳:聚丙烯酰胺凝膠可做成垂直板式電泳;3.垂直柱式電泳:聚丙烯酰胺盤狀電泳2023/2/212第十二頁,共三十六頁,2022年,8月28日(三)pH連續(xù)性:1.連續(xù)pH電泳:即整個(gè)電泳過程pH保持不變,如常用的紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳等。2.非連續(xù)pH電泳:緩沖液和電泳支持物間有不同的pH的電泳,如聚丙烯酰胺凝膠盤狀電脈,等電聚焦電泳等2023/2/213第十三頁,共三十六頁,2022年,8月28日
醋酸纖維薄膜為支持物
pH=8.6的巴比妥緩沖液血清蛋白的pI均小于8.6
負(fù)電荷電泳時(shí)向正極移動(dòng)由于遷移率不同而被分離2023/2/214第十四頁,共三十六頁,2022年,8月28日γβα2α1清蛋白
分子越小,泳動(dòng)速度越快帶電量越多,泳動(dòng)速度越快2023/2/215第十五頁,共三十六頁,2022年,8月28日膜條經(jīng)過氨基黑10B染色后顯出清晰色帶。2.定性,定量各色帶蛋白質(zhì)含量與染料結(jié)合量基本成正比??蓪⒏魃珟Ъ糸_,分別溶于堿性溶液中。用分光光度法計(jì)算各種蛋白質(zhì)的百分?jǐn)?shù)。2023/2/216第十六頁,共三十六頁,2022年,8月28日醋酸纖維薄膜:醋酸纖維加工的細(xì)密且薄的微孔膜廣泛應(yīng)用醫(yī)學(xué)臨床各種生物分子的分離分析
血清蛋白、血紅蛋白、球蛋白脂蛋白、糖蛋白甲胎蛋白、類固醇及同工酶等2023/2/217第十七頁,共三十六頁,2022年,8月28日優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單快速缺點(diǎn)分辨率較低(聚丙烯酰胺凝膠電泳,PAGE)不適于制備(薄膜厚度約10~100μm,樣品用量很少)2023/2/218第十八頁,共三十六頁,2022年,8月28日【器材及試劑】1、器材:醋酸纖維薄膜(2×8cm)常壓電泳儀竹鑷點(diǎn)樣器人血清或雞血清粗濾紙2、試劑:巴比妥緩沖液氨基黑10B0.25染色液漂洗液透明液2023/2/219第十九頁,共三十六頁,2022年,8月28日[操作](一)儀器與薄膜的準(zhǔn)備1、醋酸纖維素薄膜的潤濕與選擇2.電泳槽的準(zhǔn)備3、電極槽的平衡2023/2/220第二十頁,共三十六頁,2022年,8月28日(二)點(diǎn)樣
取出薄膜,無光澤面向上平放在濾紙上點(diǎn)樣區(qū)距陰極端1.5cm
血清均勻涂在點(diǎn)樣器表面將點(diǎn)樣器輕輕印在點(diǎn)樣區(qū)內(nèi),使血清完全滲透至薄膜內(nèi)形成一定寬度、粗細(xì)均勻的直線
實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,是獲得具有清晰區(qū)帶的電泳圖譜的重要環(huán)節(jié)2023/2/221第二十一頁,共三十六頁,2022年,8月28日(三)電泳
點(diǎn)樣端薄膜平貼陰極電泳槽支架濾紙橋(點(diǎn)樣面朝下)
另一端平貼在陽極端支架
要求:薄膜緊貼濾紙橋并繃直,薄膜之間相隔幾毫米蓋電泳槽蓋,平衡10min
打開電源開關(guān),調(diào)節(jié)電流強(qiáng)度為0.3mA/片,通電10min
調(diào)節(jié)電流強(qiáng)度為0.5mA/片,電泳60~90min
電泳后調(diào)節(jié)旋鈕電流為O,關(guān)閉電泳儀切斷電源2023/2/222第二十二頁,共三十六頁,2022年,8月28日DYY-5型穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀DYY-Ⅲ型電泳槽2023/2/223第二十三頁,共三十六頁,2022年,8月28日2023/2/224第二十四頁,共三十六頁,2022年,8月28日2023/2/225第二十五頁,共三十六頁,2022年,8月28日【實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)】
不要用手觸摸纖維素膜注意區(qū)分醋酸纖維素薄膜的光面和毛面點(diǎn)樣位置要在1.5厘米以內(nèi),不要距邊緣太近不要重復(fù)點(diǎn)樣膜放進(jìn)電泳槽時(shí),將點(diǎn)樣面向下,點(diǎn)樣端靠近陰極2023/2/226第二十六頁,共三十六頁,2022年,8月28日
用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣時(shí)不要點(diǎn)的太多,但也不能太少線條均勻,用力水平。電泳槽放膜條支架上盡量不要有緩沖液2023/2/227第二十七頁,共三十六頁,2022年,8月28日(四)染色和漂洗
取出薄膜,直接浸入染色液中,染色5min
自來水沖洗,漂洗液漂洗更換3次漂洗液,脫去顏色,得到色帶清晰的電泳圖譜2023/2/228第二十八頁,共三十六頁,2022年,8月28日【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】繪出電泳圖譜并標(biāo)明各條帶含義2023/2/229第二十九頁,共三十六頁,2022年,8月28日2023/2/230第三十頁,共三十六頁,2022年,8月28日臨床意義
血漿蛋白是血漿最主要的固體成分,含量60~80g/L
絕大部分由肝臟合成,僅γ球蛋白由漿細(xì)胞合成
正常值: 白蛋白57%~72%,α1球蛋白2%~5%
α2球蛋白4%~9%,β球蛋白6.5%~12%
γ球蛋白12%—20%2023/2/231第三十一頁,共三十六頁,2022年,8月28日可能相關(guān)疾病清蛋白α1球蛋白α2球蛋白β球蛋白γ球蛋白骨髓瘤↑*腎病綜合癥↓↑*↑*腎炎↑*↑肝硬化↓↑*急性肝壞死↓*↑↑↑↑傳染性肝炎↓↑*↑*急性感染初期↑*↑*↑*慢性炎癥/感染后期↑*低球蛋白血癥↓*臨床上還可用A/G比來表示清球蛋白的量的關(guān)系:正常人A/G=1.5~2.52023/2/232第三十二頁,共三十六頁,2022年,8月28日血漿蛋白的主要功能
維持血漿膠體滲透壓調(diào)節(jié)血漿pH值,維持酸堿平衡運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì)、代謝物、激素、藥物及金屬離子等免疫作用2023/2/233第三十三頁,共三十六頁,2022年,8月28日白蛋白降低:
合成能力不足:肝功能下降
合成原料不足:饑餓,腹瀉,腫瘤晚期
去路增加:腎病綜合癥,嚴(yán)重?zé)齻?,大出血?/p>
消耗過多:糖尿病,甲亢等2023/2/234第三十四頁,共三十六頁,2022年,8月28日球蛋白增加:感染,多發(fā)性骨髓瘤,自身免疫性疾病等球蛋白降低:皮質(zhì)功能亢進(jìn),免疫缺陷病
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