驗(yàn)收員崗位職責(zé)2023工作職責(zé)（7篇）

第5頁(yè)共5頁(yè)驗(yàn)收員崗?位職責(zé)2?023工?作職責(zé)?1、樹(shù)立?“質(zhì)量第?一”的觀?念，堅(jiān)持?質(zhì)量原則?，把好藥?品入庫(kù)質(zhì)?量第一關(guān)?;2、?負(fù)責(zé)按法?定標(biāo)準(zhǔn)和?合同規(guī)定?的質(zhì)量條?款對(duì)購(gòu)進(jìn)?藥品、銷(xiāo)?售退回藥?品逐批進(jìn)?行驗(yàn)收，?有效行使?否決權(quán);?3、驗(yàn)?收不合格?的藥品不?得入庫(kù);?4、應(yīng)?按照“藥?品驗(yàn)收抽?樣程序”?的規(guī)定，?保證驗(yàn)收?抽取的樣?品具有質(zhì)?量代表性?;5、?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)?對(duì)藥品的?包裝、標(biāo)?簽、說(shuō)明?書(shū)以及有?關(guān)要求的?證明文件?進(jìn)行逐一?檢查，整?件藥品包?裝中應(yīng)有?產(chǎn)品合格?證;6?、驗(yàn)收外?用藥品，?其包裝的?標(biāo)簽或說(shuō)?明書(shū)上有?規(guī)定的標(biāo)?識(shí)和警示?說(shuō)明，非?處方藥的?包裝有國(guó)?家規(guī)定的?專(zhuān)有標(biāo)識(shí)?;7、?驗(yàn)收進(jìn)口?藥品，其?包裝的標(biāo)?簽應(yīng)以中?文注明藥?品的名稱(chēng)?、主要成?份以及注?冊(cè)證號(hào)，?并有中文?說(shuō)明書(shū)，?并有合法?的相關(guān)證?明文件;?8、規(guī)?范填寫(xiě)驗(yàn)?收記錄，?做到內(nèi)容?真實(shí)、項(xiàng)?目齊全、?批號(hào)數(shù)量?準(zhǔn)確、結(jié)?論明確、?簽章規(guī)范?;9、?驗(yàn)收記錄?保存至超?過(guò)藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?;驗(yàn)收?員崗位職?責(zé)202?3工作職?責(zé)（二）?1.藥?品質(zhì)量驗(yàn)?收的內(nèi)容?主要包括?：品名、?規(guī)格、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)批號(hào)?(含每批?的數(shù)量)?、批準(zhǔn)文?號(hào)、注冊(cè)?商標(biāo)、合?格證、包?裝質(zhì)量及?藥品外觀?質(zhì)量等。?其藥品質(zhì)?量應(yīng)按照?法定的產(chǎn)?品標(biāo)準(zhǔn)及?合同規(guī)定?的質(zhì)量條?款對(duì)產(chǎn)品?質(zhì)量進(jìn)行?逐批(批?號(hào)、批次?、臺(tái))驗(yàn)?收。2?.驗(yàn)收藥?品質(zhì)量時(shí)?應(yīng)同時(shí)檢?查以下內(nèi)?容：(?1)藥品?品名、規(guī)?格(含量?及包裝)?、生產(chǎn)批?號(hào)、生產(chǎn)?企業(yè)、化?驗(yàn)單號(hào)、?檢驗(yàn)依據(jù)?、出廠日?期、檢驗(yàn)?部門(mén)和檢?驗(yàn)人員簽?章。(?2)藥品?的標(biāo)簽或?說(shuō)明書(shū)必?須注明藥?品的品名?、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)?、生產(chǎn)批?號(hào)、注冊(cè)?商標(biāo)、主?要成分、?適應(yīng)癥、?用法、用?量、禁忌?、不良反?應(yīng)、注意?事項(xiàng)和C?藏條件等?。有效期?或使用期?限的藥品?，標(biāo)簽上?必須標(biāo)明?該藥品之?有效期或?使用期限?;分裝藥?品必須附?有說(shuō)明書(shū)?，在包裝?上應(yīng)有品?名、規(guī)格?、批準(zhǔn)文?號(hào)、生產(chǎn)?廠名、注?冊(cè)商標(biāo)、?產(chǎn)品批號(hào)?、分裝單?位和分裝?批號(hào)，規(guī)?定有效期?的藥品，?在分裝后?要說(shuō)明原?有效期;?原料藥標(biāo)?簽應(yīng)注明?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?,特殊管?理藥品和?外用藥品?的標(biāo)簽及?包裝上應(yīng)?有《中華?人民共和?國(guó)藥品管?理法實(shí)施?辦法》中?規(guī)定的標(biāo)?志。(?3)藥品?外包裝上?必須印有?品名、規(guī)?格(含量?及包裝)?、數(shù)量、?批準(zhǔn)文號(hào)?、生產(chǎn)批?號(hào)、注冊(cè)?商標(biāo)、有?效期限或?使用期限?、生產(chǎn)企?業(yè)、生產(chǎn)?許可證編?號(hào)、體積?、重量、?儲(chǔ)運(yùn)圖示?標(biāo)志、危?險(xiǎn)物品的?標(biāo)志。藥?品包裝必?須有封口?膠條、封?口簽。?(4)注?冊(cè)商標(biāo)藥?品標(biāo)簽或?包裝上必?須標(biāo)明“?注冊(cè)商標(biāo)?”字樣或?者標(biāo)明注?冊(cè)標(biāo)記，?只有商標(biāo)?沒(méi)有注冊(cè)?標(biāo)記是無(wú)?效的。?____?對(duì)驗(yàn)收合?格的藥品?，質(zhì)量驗(yàn)?收人員應(yīng)?在藥品?入庫(kù)憑證?上簽章、?倉(cāng)庫(kù)收貨?人員憑簽?章后的憑?證辦理藥?品入庫(kù)，?財(cái)會(huì)人員?憑簽章后?的憑證付?款。對(duì)驗(yàn)?收不合格?藥品，應(yīng)?填寫(xiě)藥品?拒收?qǐng)?bào)告?單，報(bào)質(zhì)?量管理部?門(mén)審核并?簽署意見(jiàn)?后，通知?業(yè)務(wù)部門(mén)?。__?__對(duì)銷(xiāo)?貨退回藥?品的處理?，應(yīng)按藥?品的銷(xiāo)貨?退回辦理?。5.?做好藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?記錄并保?存___?_年。?填寫(xiě)藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?記錄、注?射劑澄明?度檢查記?錄要求：?(1)?可按藥品?劑型分別?填入表內(nèi)?。(2?)品名、?規(guī)格、單?位、生產(chǎn)?企業(yè)按實(shí)?貨填寫(xiě);?生產(chǎn)批號(hào)?及其數(shù)量?應(yīng)逐批填?寫(xiě)。(?3)批準(zhǔn)?文號(hào)按實(shí)?際情況填?寫(xiě)。注冊(cè)?商標(biāo)、合?格證填寫(xiě)?“有”或?“無(wú)”。?進(jìn)口藥品?及直接從?本地藥廠?進(jìn)貨的藥?品需索取?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)填備注?欄內(nèi)。?(4)有?效期限應(yīng)?填寫(xiě)__?__年_?___月?____?日。(?5)外觀?質(zhì)量度按?藥品標(biāo)準(zhǔn)?性狀項(xiàng)下?描寫(xiě)。不?合格者填?寫(xiě)實(shí)際情?況。(?6)包裝?質(zhì)量情況?，內(nèi)外包?裝符合要?求填寫(xiě)“?合格”，?不符合要?求填寫(xiě)實(shí)?際情況。?(7)?驗(yàn)收結(jié)論?，根據(jù)驗(yàn)?收綜合情?況作出合?格與不合?格結(jié)論。?驗(yàn)收員?崗位職責(zé)?2023?工作職責(zé)?（三）?1.負(fù)責(zé)?倉(cāng)庫(kù)進(jìn)貨?的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)?收，保持?驗(yàn)收記錄?的完整。?2.負(fù)?責(zé)檢驗(yàn)報(bào)?告、通關(guān)?單的收集?和整理。?3.驗(yàn)?收過(guò)程中?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問(wèn)題，及?時(shí)向質(zhì)量?管理人員?報(bào)告。?4.負(fù)責(zé)?貨物出庫(kù)?時(shí)的質(zhì)量?、數(shù)量等?的復(fù)核。?5.定?期匯總驗(yàn)?收過(guò)程中?的不合格?情況，并?向質(zhì)量部?報(bào)告。?驗(yàn)收員崗?位職責(zé)2?023工?作職責(zé)（?四）1?.檢査商?品質(zhì)量，?審核商品?產(chǎn)地、生?產(chǎn)日期、?發(fā)貨時(shí)間?、數(shù)量、?價(jià)格、品?種。_?___對(duì)?食品的色?、香、味?、形進(jìn)行?驗(yàn)收，合?格食品入?庫(kù)儲(chǔ)存，?不合格食?品退回。?___?_對(duì)商品?的包裝完?整、應(yīng)該?注明的法?定標(biāo)識(shí)等?進(jìn)行驗(yàn)收?。檢查所?購(gòu)食品有?無(wú)合格或?檢疫證明?。4.?做好數(shù)量?、質(zhì)量、?有輔害食?品聽(tīng)等記?錄。5?.發(fā)現(xiàn)有?腐敗變質(zhì)?、發(fā)霉、?生蟲(chóng)、有?毒、有害?、摻雜、?摻假等不?符合衛(wèi)生?要求的食?品不簽收?。6.?驗(yàn)收記錄?妥善保存?，以備查?驗(yàn)。驗(yàn)?收員崗位?職責(zé)20?23工作?職責(zé)（五?）1.?負(fù)責(zé)按法?定的質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)?量條款對(duì)?購(gòu)進(jìn)藥品?及銷(xiāo)后退?回藥品進(jìn)?行質(zhì)量驗(yàn)?收。2?.認(rèn)真按?《質(zhì)量驗(yàn)?收管理操?作程序》?規(guī)定，對(duì)?購(gòu)進(jìn)藥品?逐品種逐?批次進(jìn)行?驗(yàn)收，要?檢査藥品?的包裝、?標(biāo)簽、說(shuō)?明書(shū)、標(biāo)?識(shí)等，外?觀質(zhì)量合?格的方可?通知入庫(kù)?，對(duì)外觀?質(zhì)量不符?合要求的?要拒收，?并填《拒?收?qǐng)?bào)告單?》，驗(yàn)收?中發(fā)現(xiàn)假?劣藥品及?時(shí)報(bào)告。?3.驗(yàn)?收藥品需?抽樣時(shí)按?《藥品抽?樣管理程?序》要求?操作。?____?對(duì)精神藥?品等特殊?藥品要按?《精神藥?品管理辦?法》等相?關(guān)規(guī)定進(jìn)?行驗(yàn)收。?5.驗(yàn)?收進(jìn)口藥?品,要按?有關(guān)規(guī)定?進(jìn)行，并?要驗(yàn)其相?關(guān)合法證?明文件。?6.驗(yàn)?收中藥飲?片要按規(guī)?定的質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)檢查?包裝及相?關(guān)內(nèi)容。?7.驗(yàn)?收藥品要?做好驗(yàn)收?記錄，記?錄要項(xiàng)目?齊全，內(nèi)?容完整，?按規(guī)定保?管。_?___對(duì)?質(zhì)量驗(yàn)收?工作中掌?握的質(zhì)量?信息及時(shí)?上報(bào)。?9.負(fù)責(zé)?對(duì)質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)及相關(guān)?資料的收?集、整理?。驗(yàn)收?員崗位職?責(zé)202?3工作職?責(zé)（六）?1、按?法定標(biāo)準(zhǔn)?和合同規(guī)?定的質(zhì)量?條款對(duì)購(gòu)?進(jìn)、銷(xiāo)售?退回商品?逐批進(jìn)行?驗(yàn)收;?2、負(fù)責(zé)?將驗(yàn)收情?況錄入計(jì)?算機(jī)，負(fù)?責(zé)將檢驗(yàn)?報(bào)告單錄?入到系統(tǒng)?中;3?、定期匯?總分析商?品驗(yàn)收結(jié)?果;4?、完善品?種物流信?息;驗(yàn)?收員崗位?職責(zé)20?23工作?職責(zé)（七?）1、?認(rèn)真學(xué)習(xí)?和執(zhí)行有?關(guān)《藥品?管理法》?、《藥品?管理法實(shí)?施條例》?和《醫(yī)療?機(jī)構(gòu)藥品?監(jiān)督管理?辦法(試?行)》等?法律、法?規(guī)，堅(jiān)持?“質(zhì)量第?一”的觀?念，堅(jiān)持?原則，把?好藥品入?庫(kù)質(zhì)量第?一關(guān)。?2、負(fù)責(zé)?按法定標(biāo)?準(zhǔn)和合同?規(guī)定的質(zhì)?量條款對(duì)?購(gòu)進(jìn)藥品?逐批進(jìn)行?驗(yàn)收，有?效行使否?決權(quán)。?3、對(duì)驗(yàn)?收合格的?藥品交保?管員入庫(kù)?，對(duì)驗(yàn)收?不合格的?藥品應(yīng)履?行拒收職?能，確保?購(gòu)進(jìn)藥品?的質(zhì)量。?4、嚴(yán)?格按照藥?品質(zhì)量驗(yàn)?收制度開(kāi)?展工作，?審查書(shū)面?憑證，如?合同