標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.40-1985 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 離子交換分離-氯磺酚S光度法測(cè)定鈮量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了采用離子交換分離結(jié)合氯磺酚S光度法來測(cè)定鋼鐵及其合金中鈮含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及其合金材料中鈮元素的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，在進(jìn)行鈮含量測(cè)定前，需要先通過酸溶解樣品，并使用陽離子交換樹脂將鈮與其他干擾元素分離。分離過程中，鈮被保留在樹脂上，而其他金屬離子則隨洗脫液流出。之后，用稀釋的鹽酸溶液從樹脂上洗脫鈮，得到含有鈮的溶液。接下來，向該溶液中加入過氧化氫以氧化鈮至五價(jià)狀態(tài)，然后加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值，最后加入顯色劑氯磺酚S形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下具有最大吸收，通過測(cè)量其吸光度并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，可以計(jì)算出樣品中鈮的確切含量。

整個(gè)過程包括樣品準(zhǔn)備、離子交換分離、顯色反應(yīng)以及光度測(cè)定等步驟，每一步都有詳細(xì)的操作指南和條件控制要求，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，該標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于如何制備標(biāo)準(zhǔn)溶液、建立工作曲線等方面的指導(dǎo)信息，幫助實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員正確實(shí)施分析測(cè)試。


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  • 1985-07-18 頒布
  • 1986-06-01 實(shí)施
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GB/T 223.40-1985鋼鐵及合金化學(xué)分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測(cè)定鈮量_第1頁
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GB/T 223.40-1985鋼鐵及合金化學(xué)分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測(cè)定鈮量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.14/.15:543.42:546.882中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.40—85鋼鐵及合金化學(xué)分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測(cè)定量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy-Theeanion-exchangeseparation-sulphochlorophenolSphotometricmethodforthedeterminationofniobiumcontent1985-07-18發(fā)布1986-06-01實(shí)施推局國(guó)家標(biāo)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法UDC689.14/.15543.42·546離子交換分離-氯磺：882GB223.40-85酚S光度法測(cè)定鋸量Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloy-Theanion-exchangeseparation-silphochlorophenolSphotometricmethodforthedeterminationofniobiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于合金鋼、高溫合金、精密合金中餛量的測(cè)定。瀏定范圍：0.010～1.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要在鹽酸介質(zhì)中鋸與氯磺酚S作用生成藍(lán)色絡(luò)合物，鑰、錯(cuò)、銀等有干坑，用離子交換分離法將它們與銀分離。試樣溶液中存在200mg鐵，50mg鎮(zhèn),10mg鉤、鉻、銅，9m吃鈷，5mc鋁、鎮(zhèn)，2me鐵，0.3me凱、分離后對(duì)測(cè)定無影響。100P，在最色溶液中存在20018硒，190g錫，，10化E稀土對(duì)測(cè)定無影響。試劑2.1硫酸（比重1.84）22硝酸（比重1.42）高氯酸（比重1.67）。鹽酸（比重1.19）鹽酸(1+I）。2.6鹽酸發(fā)（1+2）。2.7鹽酸（1+11）2.8丙耐。2.9氧氟酸（比重1.15）。2.10洗漆液：于600ml水中加人200ml鹽酸（2.4)、200ml氫氯酸（2.9)，混勾。駝存于聚乙烯瓶中2.11餛淋洗液：于542ml水中加人8ml氫氰酸（2.9)、450ml鹽酸（2.4），混勻。財(cái)存于聚乙烯瓶中。2.12銀淋洗液：107g氯化、37氟化銨,以水溶解并稀釋至1L，混勻，貼存于聚乙烯瓶中。2.13氯化銨溶液(3.7%）。2.14氯磺酚S溶液(0.05%），過濾后使用。2.15優(yōu)標(biāo)準(zhǔn)溶波2.15.1稱取0.1431g預(yù)先干燥至恒量的高純五氧化二餛，置于聚四氟乙烯燒杯中，加人20ml氫氰酸（2.9，10ml鹽酸（2.4)，加熱咨解井蒸發(fā)至約10ml，

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