標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 23274.8-2009 是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對二氧化錫(SnO?)化學(xué)分析中的灼燒失重測定方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用重量法來測量樣品在特定條件下加熱后失去的質(zhì)量,以此評估其純度或雜質(zhì)含量。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,主要步驟包括但不限于以下幾點(diǎn):
-
樣品準(zhǔn)備:首先需要將待測的二氧化錫樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如研磨至一定?xì)度,以確保均勻性和代表性。
-
稱量:使用高精度天平準(zhǔn)確稱取一定量的樣品,并記錄下初始質(zhì)量。
-
灼燒條件設(shè)定:按照標(biāo)準(zhǔn)要求,在指定溫度下(通常是高于500°C但低于熔點(diǎn))對樣品進(jìn)行灼燒。此過程應(yīng)在可控氣氛中完成,比如空氣流通良好的馬弗爐內(nèi)。
-
冷卻與再稱量:灼燒完成后,需讓樣品自然冷卻至室溫,或者采取其他方式加速降溫而不影響結(jié)果準(zhǔn)確性。隨后再次稱量樣品質(zhì)量。
-
計算失重百分比:通過比較灼燒前后樣品質(zhì)量的變化,可以計算出失重百分比。這一步驟對于理解材料性質(zhì)及其應(yīng)用領(lǐng)域非常重要。
-
重復(fù)實(shí)驗(yàn):為了保證數(shù)據(jù)可靠性,通常需要對同一樣品進(jìn)行多次平行測試,并計算平均值作為最終結(jié)果。
整個過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如溫度、時間以及環(huán)境因素等,以確保測定結(jié)果具有較高的精確度和重現(xiàn)性。此外,還需遵循實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,特別是在高溫設(shè)備使用時更加謹(jǐn)慎。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 23274.8-2009二氧化錫化學(xué)分析方法第8部分:灼燒失重的測定重量法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛71.040.40
犌10
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23274.8—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第8部分:灼燒失重的測定
重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狋犪狀狀犻犮狅狓犻犱犲—
犘犪狉狋8:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犾狅狊狊狅狀犻犵狀犻狋犻狅狀—
犌狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20090105發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜23274.8—2009
前言
GB/T23274—2009《二氧化錫化學(xué)分析方法》共分為8個部分:
———第1部分:二氧化錫量的測定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鉛、銅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:硫酸鹽的測定目視比濁法;
———第7部分:鹽酸可溶物的測定重量法;
———第8部分:灼燒失重的測定重量法。
本部分為第8部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司、云南紅河出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:海蘭、韓紅蘭、林文霜、江寨伸、王聯(lián)、胡昱煒。
Ⅰ
書
犌犅/犜23274.8—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第8部分:灼燒失重的測定
重量法
1范圍
GB/T23274的本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二氧化錫中灼燒失重的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于二氧化錫中灼燒失重的測定,測定范圍為0.010%~1.00%。
2方法原理
試樣置于105℃的烘箱中除去自然吸附之少量水分后,置于800℃高溫爐中灼燒30min,于干燥器
中冷卻至室溫,稱量。
3試樣
試樣需密封包裝。試樣須預(yù)先在105℃的烘箱中,烘干1h后,取出放入干燥器中冷卻至室溫。
備用。
4分析步驟
4.1測定次數(shù)
獨(dú)立地進(jìn)行2次測定,取其平均值。
4.2測定
4.2.1稱?。保埃埃缭嚇樱ǎ常?,精確至0.0001g,),置于已恒重的30mL瓷坩堝中(犿1)。
4.2.2將瓷坩堝放入已升溫至800℃的高溫爐中,灼燒30min,取出在室溫下冷卻12min~2min,置
于干燥器中冷卻30min,稱量(犿2)。
5分析結(jié)果的計算
按式(1)計算灼燒失重的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)值以%表示:
犿+犿1-犿2
狑=×100…………(1)
犿
式中:
犿1———瓷坩堝的質(zhì)量,單位為克(g);
犿2———瓷坩堝及灼燒殘渣的質(zhì)量,單位為克(g);
犿———試料的質(zhì)量,單位為克(g)。
所得結(jié)果表示至小數(shù)
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