GB/T 23380-2009水果、蔬菜中多菌靈殘留的測(cè)定高效液相色譜法

犐犆犛６７．０５０

犡０４

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３３８０—２００９

水果、蔬菜中多菌靈殘留的測(cè)定

高效液相色譜法

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２００９０４０８發(fā)布２００９０５０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２３３８０—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家農(nóng)副加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、安徽國(guó)家農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化與監(jiān)測(cè)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：聶磊、盧業(yè)舉、邵棟梁、張波、張先鈴、趙維克、姚彥如。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３３８０—２００９

水果、蔬菜中多菌靈殘留的測(cè)定

高效液相色譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水果、蔬菜中多菌靈殘留量的高效液相色譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于水果、蔬菜中多菌靈殘留量的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限：０．０２ｍｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ８８５５新鮮水果和蔬菜取樣方法（ＧＢ／Ｔ８８５５—２００８，ＩＳＯ８７４：１９８０，ＩＤＴ）

３原理

水果、蔬菜樣品中多菌靈經(jīng)加速溶劑萃取儀（ＡＳＥ）萃取，萃取液經(jīng)固相萃?。ǎ樱校牛┓蛛x、凈化，濃

縮、定容后上高效液相色譜儀檢測(cè)，外標(biāo)法定量。

４試劑和材料

除另有說(shuō)明外，所用試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水均為ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的一級(jí)水。

４．１甲醇：色譜純。

４．２０．１ｍｏｌ／Ｌ鹽酸。

４．３２％氨水（體積分?jǐn)?shù)）：２ｍＬ氨水（２５％～２８％）＋９８ｍＬ水。

４．４２％氨水甲醇溶液（體積分?jǐn)?shù)）：２ｍＬ氨水（２５％～２８％）＋９８ｍＬ甲醇。

４．５４％氨水甲醇溶液（體積分?jǐn)?shù)）：４ｍＬ氨水（２５％～２８％）＋９６ｍＬ甲醇。

４．６磷酸鹽緩沖溶液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝６．８）：１．３８ｇ磷酸二氫鈉和１．４１ｇ磷酸氫二鈉溶于９００ｍＬ

水中，用磷酸調(diào)ｐＨ至６．８，定容至１０００ｍＬ。

４．７固相萃取小柱（ＯａｓｉｓＭＣＸ６ｍＬ，１５０ｍｇ，或相當(dāng)者），使用前需依次用２ｍＬ甲醇、３ｍＬ２％氨水

進(jìn)行活化。

４．８多菌靈標(biāo)準(zhǔn)溶液：１００μｇ／ｍＬ。低溫避光保存。

４．９多菌靈標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液根據(jù)需要用流動(dòng)相配制成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液，

需現(xiàn)配現(xiàn)用。

５儀器和設(shè)備

５．１液相色譜儀：配二極管陣列檢測(cè)器（ＤＡＤ）或紫外檢測(cè)器（ＵＶ）。

５．２加速溶劑萃取儀（ＡＳＥ）。萃取參考條件：３４ｍ