高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)檢測題

高化機(jī)學(xué)題【樣題1分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種6種【解題指導(dǎo)】選。三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不碳原子上和相同碳原子上兩類，有種?！久}解讀考綱》明確要求：了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體?？v觀近幾年的理科綜合試題，于有機(jī)化學(xué)的考查任然是理科綜合考試中化學(xué)考試內(nèi)容的點(diǎn)，其中對于有機(jī)物同分異構(gòu)體的考查任然是重點(diǎn)只是查的形式和對象不同而已《大綱》中明確指出要了解有化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡單有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，對這一部分知識的考查主要有兩呈現(xiàn)方式：(1)選擇題中簡單有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目定;(2)在機(jī)推斷和合成題中相對較復(fù)雜的有機(jī)物限定件要求判斷個(gè)數(shù)或補(bǔ)充部分同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的題可觸及有機(jī)化學(xué)任一塊內(nèi)容，根據(jù)分子式判斷同分異構(gòu)編制試題是考查同分異構(gòu)體問題常見的題型。同分異構(gòu)象常從碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)以及官能團(tuán)的位置異構(gòu)分析值得注意的是，現(xiàn)在許多題中常出現(xiàn)單官能團(tuán)與多官能團(tuán)異構(gòu)。如羧基與羥基、醛基的異構(gòu)。1頁另外，同分異構(gòu)體的構(gòu)簡式與分子式的書寫分不清也是學(xué)生常出現(xiàn)的問題之一試大綱》相關(guān)要求是：能夠辨認(rèn)同系物和列舉同分異體。對同分異構(gòu)體的要求并不太高，因此這方面知識點(diǎn)不挖得太深。高頻考點(diǎn)有機(jī)物的名【樣題1】下列有機(jī)命名正確的是)A.甲苯B.2甲基丙烷C.基丙醇D.3甲2丙醇【解題指導(dǎo)】選。有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循取代基序數(shù)值和最小的原則，A項(xiàng)有物名稱應(yīng)為，2，4-三甲苯，C項(xiàng)有機(jī)物名稱應(yīng)為2醇D項(xiàng)機(jī)物名稱應(yīng)為2-甲基2-醇?！久}解讀考綱》明確要求：能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有化合物。有機(jī)物命名是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)，從近幾年新課標(biāo)考試卷中可以看出，這部分內(nèi)容是高考必考知識點(diǎn)。有機(jī)命名主要以基礎(chǔ)題為主，題型主要為選擇題。考點(diǎn)烴及其衍生物性質(zhì)與應(yīng)用考試內(nèi)容：以烷、烯、炔和芳香的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異了解天然氣、石油液氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。3.舉例說明烴類物質(zhì)有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。2頁了解鹵代烴、醇、酚醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們相互聯(lián)系。了解加成反應(yīng)、取代應(yīng)和消去反應(yīng)。結(jié)合實(shí)際了解某些有化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生影響，關(guān)注有機(jī)化合物安全使用問題。高頻考點(diǎn)官能團(tuán)性【樣題1】2019年11日亞組委召開新聞發(fā)布會，通報(bào)亞運(yùn)男子柔道斤級銀牌得主、烏茲別克斯坦選手穆米諾夫ShokirMuminov)用興奮劑事件。據(jù)悉，這種類型的興奮劑能對神經(jīng)肌起直接的刺激興奮作用，是最原始意義上的興奮劑，也是早使用并最早被禁用的一類興奮劑。該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下列有關(guān)敘述正確的是)A.該物質(zhì)屬于芳香族合物，分子式為C13H12Cl2O4該物質(zhì)分子中的所有子可能共平面1mol該物質(zhì)與足液共熱反應(yīng)，最多消耗molNaOH1mol物質(zhì)與足H2在粉在下加熱反應(yīng)，最多消耗6mol【解題指導(dǎo)項(xiàng)該物質(zhì)分子式為C13H12C12O4;B項(xiàng)中和碳原子和面的氫不共面;項(xiàng)中物質(zhì)分子中，消耗的官能團(tuán)-COOH1molNaOH;D中，、共消耗H2為5mol。3頁【命題解讀考綱》明確要求：了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。官能團(tuán)是決有機(jī)物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)，它是烴的衍生物的性之源，反應(yīng)之本。對多官能團(tuán)物質(zhì)的考查，不僅能考查學(xué)對基礎(chǔ)知識的掌握程度，而且能考查學(xué)生將題給信息進(jìn)行合、對比、分析、判斷等多種能力。高頻考點(diǎn)有機(jī)反應(yīng)型【樣題1】最近美國學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好的新型有機(jī)化合物，在流感預(yù)防面取得了重大突破，其結(jié)構(gòu)如下：該化合物可以發(fā)生的列反應(yīng)類型的種數(shù)為)①酯化反應(yīng)②加成應(yīng)③聚反應(yīng)氧化反應(yīng)A.種B.種C.3種D.種【解題指導(dǎo)】選。有機(jī)化學(xué)四大反應(yīng)加成、取代、消去和聚合以及氧化、還原反應(yīng)的判斷是最重要的基本技能，根據(jù)分類的依據(jù)不同，中許多反應(yīng)還有交叉現(xiàn)象，如酯化反應(yīng)也可以看成取代反，鹵代烴的水解反應(yīng)，也可以看成取代反應(yīng)，氫的加成反可以看成還原反應(yīng)，醇的去氫反應(yīng)同樣也看成氧化反應(yīng)。化合物有羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng);該化合物有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng);該化合物含伯醇羥基，可以發(fā)生氧化應(yīng)生成醛。只有縮聚反應(yīng)不能發(fā)生?！久}解讀考綱》明確要求：了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。有化學(xué)反應(yīng)一直是教學(xué)的重點(diǎn)也是高考4頁的熱點(diǎn)，對化學(xué)反應(yīng)行科學(xué)的分類是研究化學(xué)首先要解決的問題高考考查的要有機(jī)反應(yīng)有取代反應(yīng)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)還原反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)等，考查的方有：對陌生的有機(jī)反應(yīng)類型的判斷;根據(jù)各類有機(jī)反應(yīng)的理書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)醇羥基、酚羥基、醛基、羧基等都是中學(xué)化學(xué)中常見的官團(tuán)，了解這些官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和特性是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)的一般求。高頻考點(diǎn)有機(jī)合成推斷【樣題1】對氨基苯酸乙酯是一種醫(yī)用麻醉藥品，它以對硝基甲苯為主要起始料經(jīng)下列反應(yīng)制得：請回答下列問題：(1)寫出、、C的結(jié)簡式：A________________、B________________、C________________.用核磁共振譜可證明化合物C中______種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境寫出同時(shí)符合下列要的化合物C所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、、除外____________________________________________________________________①化合物是1,4二取苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基②分子中含有結(jié)構(gòu)基團(tuán)5頁注：、F、結(jié)構(gòu)如：(4)EFG中有一化物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化方程式__________________________________________.(5)氨基苯甲酸乙(D)水解反應(yīng)如下：化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域請出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________.【解題指導(dǎo)】(1)KMnO4(H+)作下CH3氧化成COOH，由轉(zhuǎn)化為D時(shí)為還原，可知是轉(zhuǎn)為NH2，明A轉(zhuǎn)化為C是發(fā)生酯化反應(yīng)，形成COOCH2CH3結(jié)構(gòu)，所A為CH3CH2OH、C為中對位對稱，共有4中據(jù)信息可知結(jié)構(gòu)中位有且含結(jié)構(gòu)，說明是酯或酸，先考慮酯，先拿出結(jié)構(gòu)，有序思維，最后考慮酸;觀察E、、G可知水后能產(chǎn)生的有F;對氨基苯甲酸乙酯堿水解得，酸化后生成發(fā)生縮聚形成高分子纖維.答案：(1)A：B：CH3CH2OH6頁(2)4+H2O+CH3CH2COOHn――催化劑+(n-1)H2O【命題解讀】有機(jī)合與推斷已成為高考試題中的保留題型幾乎每年的高考試題都會有無機(jī)、有機(jī)相互滲透的綜合推斷類型的大題。試題一種新有機(jī)物及新信息為載體，考查考生在新情景下解決題的能力。此類題型閱讀是基礎(chǔ)，分析是關(guān)鍵，信息遷移能力。信息題常與有機(jī)推斷題、框圖題有機(jī)結(jié)合起來，考學(xué)生分析問題和解決問題的能力。對學(xué)生的要求明顯提高難度也隨之增大，因此在復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)注意無機(jī)與有機(jī)之間的識的聯(lián)系，同時(shí)加大相應(yīng)題型的訓(xùn)練。考點(diǎn)糖類、氨基酸蛋白質(zhì)考試內(nèi)容：了解糖類的組成和性特點(diǎn)，能舉例說明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上應(yīng)用。了解氨基酸的組成、構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。了解蛋白質(zhì)的組成、構(gòu)和性質(zhì)。了解化學(xué)科學(xué)在生命學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。高頻考點(diǎn)氨基酸的構(gòu)和性質(zhì)【樣題1】甘氨酸和氨酸混合，在一定條件發(fā)生縮合反應(yīng)7頁生成的二肽共有)A.1種B.2種C.種D.4考點(diǎn)合成高分子化物考試內(nèi)容：了解合成高分子的組與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)單體。了解加聚反應(yīng)和縮聚應(yīng)的特點(diǎn)。了解新型高分子材料性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。了解合成高分子化合在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。高頻考點(diǎn)高分子化物和單體的相互判斷【樣題1】丁腈橡膠結(jié)構(gòu)簡式為，它具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈膠的原料是()①CH2CHCHCH2②CH3CCCH3③CH2CHCN④CH3CHCHCN⑤CH3CHCH2⑥CH3CHCHCH3A.B.②③C.①D.⑤高頻考點(diǎn)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)檢【樣題12019廣州亞運(yùn)的吉祥物取名樂羊羊，外材料純羊毛線，內(nèi)充物為無毒的聚酯纖維。它是由單體對二甲酸和乙二醇分子間脫水聚合而成。則下列說法錯(cuò)誤的是8頁聚酯纖維屬于高分子合物該聚酯纖維的單體是HOCH2CH2OH聚酯纖維和羊毛在一條件下均能水解由單體合成聚