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文檔簡介
肝病相關(guān)實驗室檢查達(dá)州職業(yè)技術(shù)學(xué)院內(nèi)科教研室楊鵬
我國肝臟疾病患病率高,如:乙肝、肝硬化、肝癌等為此設(shè)計一系列試驗用于幫助診斷包括:肝功能試驗、肝炎病毒標(biāo)志物、肝癌標(biāo)志物等肝臟的生理功能基本功能是物質(zhì)代謝其次還有分泌、排泄等功能當(dāng)肝臟疾病時肝細(xì)胞壞死,以上功能會受到影響肝功能試驗1、了解肝功能有無損害及程度用于判斷病情2、觀察黃疸的程度及鑒別黃疸的類型評價肝功能的注意點1、肝功能檢查正常不能否認(rèn)肝病的存在2、某項肝功能只能反映該項肝功能的情況3、肝功能障礙與病理形態(tài)學(xué)改變可不平行4、缺乏特異性
肝功能檢查
標(biāo)本:空腹靜脈血
★蛋白質(zhì)代謝功能檢查
★脂類代謝功能檢查
★膽紅素代謝檢查
★血清酶及同工酶檢查
蛋白質(zhì)代謝功能血漿蛋白正常值白蛋白(A)40-55g/L球蛋白(G)20-30g/LA/G=1.5-2.5:1總蛋白60-80g/L
蛋白質(zhì)代謝功能測量血中白蛋白和球蛋白的含量白蛋白由肝臟合成,當(dāng)肝病時合成減少球蛋白中γ球蛋白為免疫球蛋白,當(dāng)慢性肝病時γ球蛋白生成增多
血清總蛋白(TP)
血清總蛋白包括白蛋白及球蛋白。
【正常參考值】
60~80g/L
高蛋白血癥:TP>80g/L,G>35g/L:肝硬化,多發(fā)性骨髓瘤,淋巴瘤,慢性炎癥低蛋白血癥:TP<60g/L,A<25g/L:慢性肝病,營養(yǎng)不良,腎病綜合癥
【異常結(jié)果分析】
總蛋白增高:
☆急性失水所致血液濃縮,如嚴(yán)重嘔吐,腹瀉,大量出汗。
☆某些球蛋白增多疾病,如多發(fā)性骨髓瘤,巨球蛋白血癥等。
總蛋白降低:
病因基本同白蛋白降低
白蛋白(ALB)
白蛋白幾乎都由肝臟合成,它是血漿中的主要蛋白成分,具有結(jié)合,轉(zhuǎn)運其他分子、維持血漿膠體滲透壓等重要作用。
【正常參考值】
35~55g/L(溴甲酚綠法)
【異常結(jié)果分析】
白蛋白降低:
☆肝細(xì)胞病變:慢性肝炎,肝硬化,肝壞死,肝癌,肝功能嚴(yán)重受損等。
☆蛋白丟失過多:腎病綜合征,大面積燒傷,漿膜滲出性損害等。
☆蛋白攝入不足:如營養(yǎng)不良,慢性腹瀉,吸收不良綜合征等。
☆慢性消耗性疾?。喝鐞盒阅[瘤,結(jié)核病,甲狀腺功能亢進(jìn),長期慢性發(fā)熱等。
球蛋白(GLO)
球蛋白=總蛋白-白蛋白
【正常參考值】
20~30g/L
【異常結(jié)果分析】
球蛋白增高:
☆慢性肝臟疾?。喝绺斡不⒙愿窝椎?。
☆風(fēng)濕性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)
☆慢性感染性疾病如亞急性感染性心內(nèi)膜炎、血吸蟲病、瘧疾等。
☆惡性疾?。喝缍喟l(fā)性骨髓瘤,原發(fā)性巨球蛋白血癥等。白蛋白/球蛋白比值(A/G)
靜脈采血2ml,不抗凝,分離血清進(jìn)行測定
【正常參考值】1.5~2.5【異常結(jié)果分析】
☆A(yù)/G比值<1提示有慢性肝實質(zhì)性損害。
☆動態(tài)觀察A/G比值可提示病情的發(fā)展和估計預(yù)后,病情惡化時白蛋白逐漸減少,A/G比值下降,A/G比值持續(xù)倒置表示預(yù)后較差。脂類代謝血清膽固醇和膽固醇酯成份游離型30%酯型70%參考值總膽固醇(TC)2.9~6.0mmol/L膽固醇酯(CE)2.34~3.38mmol/L游離型:酯型=1:3臨床意義:⑴阻塞性黃疸,游離型及總膽固醇↑⑵肝細(xì)胞受損,酯型或總膽固醇↓
甘油三酯(TG)參與膽固醇的合成,是動脈粥樣硬化的危險因素之一參考值0.56—1.7mmol/LTG增高:冠心病、高脂血癥等TG減低:嚴(yán)重肝病、甲亢等
高密度脂蛋白(HDL)防止動脈粥樣硬化低密度脂蛋白(LDL)是動脈粥樣硬化的危險因素之一膽紅素代謝檢查
血清總膽紅素,直接膽紅素,間接膽紅素測定:STB=CB+UCBSTB:1.7-17.1umol/LCB:0-6.8umol/LUCB:1.7-10.2umol/L黃疸類型:溶血性黃疸:STBUCB肝細(xì)胞性黃疸:STBUCBCB梗阻性黃疸:STBCB血清酶及同工酶測定
血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)
人體各組織器官如肝、腎、心、肌肉等都含有ALT,因此只要有組織細(xì)胞損傷、都會出現(xiàn)ALT升高。其中以肝細(xì)胞ALT活性最高,比血清高100倍以上,故只要有1/100的肝細(xì)胞壞死,便可使血清ALT活性升高一倍。因此是肝細(xì)胞受損最敏感的指標(biāo)之一。新生兒ALT水平可比成人高1倍,出生后3個月降至成人水平。
【正常參考值】
速率法0~40U/L(37℃)
【異常結(jié)果分析】
◆肝膽疾病,急性傳染性肝炎,中毒性肝炎,肝癌,脂肪肝,膽管炎、膽囊炎等均可增高。肝硬化同時有活動性肝損害時,ALT有不同程度升高。
◆重癥肝炎,急性肝壞死,先是ALT升高,可達(dá)2000~5000U/L。癥狀惡化時,黃疸不斷加重而ALT急劇下降,稱為膽-酶分離現(xiàn)象,說明有大片肝細(xì)胞壞死,提示預(yù)后兇險。
◆心血管疾病,心肌梗塞,心肌炎,充血性心力衰竭伴肝腫大患者可見增高。
◆骨骼疾病,多發(fā)性肌炎,肌營養(yǎng)不良等也可有ALT增高。
◆藥物如氯丙嗪,異煙肼,奎寧,水楊酸制劑,酒精,鉛,汞,四氯化碳,有機(jī)磷和抗癌藥物等可引起肝細(xì)胞損傷,ALT增高。
天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)
【概述】非特異性細(xì)胞內(nèi)功能酶,在心臟活性第一位,肝為第二位。有線粒體AST和胞液AST兩種同工酶,催化的反應(yīng):
【參考值】<45U/L(連續(xù)監(jiān)測法37℃)
【臨床意義】
1.急性病毒性肝炎在發(fā)病之前AST、ALT升高,但多AST<ALT,好轉(zhuǎn)時,均下降,AST>ALT。
2.慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝癌,AST、ALT輕度升高。以AST>ALT居多。
AST/ALT:AST與ALT的比值對肝病診斷有一定意義。同時測定AST、ALT可幫助鑒別診斷和了解病情變化。
◆急性病毒性肝炎AST/ALT<1。
◆肝硬化、肝癌、重癥肝炎、肝壞死時
AST/ALT>1。
◆原發(fā)性肝癌時AST/ALT>3。
血清堿性磷酸酶(ALP)
ALP主要來自肝細(xì)胞和毛細(xì)膽管的微絨毛,當(dāng)膽汁排出不暢,毛細(xì)膽管內(nèi)壓升高時,可誘發(fā)產(chǎn)生大量ALP。此外,骨、腸、腎、胎盤也能產(chǎn)生ALP,因此這些組織的生理性和病理性改變也能引起ALP升高?!菊⒖贾怠克俾史?0~160U/L
【異常結(jié)果分析】☆阻塞性黃疸,伴黃疸的急慢性肝炎,肝硬化,肝壞死等?!钤l(fā)性和繼發(fā)性肝癌?!罟趋老到y(tǒng)疾病、腫瘤、佝僂病,骨折恢復(fù)期等。
r-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(r-GTorGGT)參考值:<50U/LGGT存在于肝臟,腎臟和胰腺中主要分布于肝細(xì)胞毛細(xì)膽管一側(cè)血清中GGT主要來自肝膽系統(tǒng)臨床意義GGT增高:急,慢性肝炎,肝硬化:中等度增高,
持續(xù)增高預(yù)后差急,慢性非病毒性肝炎:明顯增高,而AST、ALT僅輕度升高肝內(nèi)外膽管阻塞:彌漫性或梗阻性病毒性肝炎標(biāo)志物檢查1.肝炎病毒種類:HAV:RNA病毒,糞—口傳播,預(yù)后較好HBV:DNA病毒,輸血,垂直,密切接觸傳播,預(yù)后相對差,慢性乙肝—肝硬化—肝癌HCV:RNA病毒,同上HDV:RNA病毒,同上HEV:RNA病毒,糞—口傳播,預(yù)后較好
HBV:三大抗原—抗體系統(tǒng)HBsAg:HBV病毒的外殼蛋白,正常-抗-HBs:保護(hù)性抗體,具中和作用,-HBeAg:HBV核心顆粒中的蛋白,-抗-HBe:非保護(hù)性抗體,-HBcAg:HBV的核心蛋白,-(不易測出)抗-HBc:非保護(hù)性抗體,-臨床意義㈠HBsAg(+),表示HBV感染1、乙肝潛伏期,或恢復(fù)期2、慢性肝炎,肝硬化,肝癌3、慢性攜帶者(二)抗-HBS系HBV的中和抗體曾感染過HBV,目前HBV已排除,有抗感染力或接種乙肝疫苗產(chǎn)生保護(hù)性抗體(三)HBeAg(+)與HBV復(fù)制率成正比,血液中有大量HBV1)是病人有傳染性的指標(biāo)2)預(yù)測肝炎病情(四)抗-HBe(+)非保護(hù)性抗體HBV生成減少,大部分被清除或抑制,傳染性降低
(五)HBcAg檢測手續(xù)復(fù)雜,通常不檢測(六)抗-HBc非保護(hù)性抗體反映肝細(xì)胞受到HBV侵害
肝癌標(biāo)記物
甲胎蛋白(AFP)存在于胚胎早期血清,胚肝和卵黃囊,出生消失。正常值:成人
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