園藝植物生物技術(shù)試卷

(完整(完整word版)園藝植物生物技術(shù)試卷一、將下面詞組相對應(yīng)的中文譯成拉丁文或拉丁文譯成中文。PropagationliquidmediumantibodyvitrificationSSH克隆接種非對稱融合RT-PCR轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默N培育基滅菌后其Ph值會略微降低。胚狀體是植物組織培育中的特地術(shù)語，是指由體細(xì)胞形成的、類似于生殖細(xì)胞形成的配子胚發(fā)育過程的胚胎發(fā)生途徑。組織培育的培育基多承受濕熱滅菌。DNAEB是一種強致癌物和誘變劑。DNA5’到3’方向?？捎米鞑《捐b定的草本指示植物種類很多，常用的有藜科、茄科、豆科、十字花科、葫蘆科等植物。花藥培育屬于小孢子培育，而花粉培育則屬于器官培育的范疇。胚搶救主要是對由于養(yǎng)分和或生理緣由，造成難以播種成苗或要發(fā)育中期階段就敗育或退化的胚進展中期離體培育。DNAMrna再合成Cdna后可能存在豐富的多態(tài)性。引起病毒類病害的病原包括病毒、類病毒、植原體、螺原體和韌皮部及木質(zhì)部限制性細(xì)菌等。常用的報告基因吸cat、GUS、Ant、Luc、AFLP等。植物生物技術(shù)的外植體材料以離體操作為主。載體的條件是：能在宿主細(xì)胞中能自我自制并能穩(wěn)定保存，要有多個酶切位點，每種酶切位點最好DNA在DNA電泳中，分子量大的片段比分子量小的片段距負(fù)極更近。DNAATCG三、填空題：將以下各題空缺局部的答案填在后面的方框內(nèi)，兩者用“常見的啟動子有＿、＿、＿等。進展胚搶時，就最終對胚搶救成活及成苗率影響大小而言，所利用的組織優(yōu)劣挨次是：＿、＿、＿、＿。日前世界上有200多種植物成功地再生出單倍體植株，其中我國首先報道的有40多種。獲得單倍體的方法有三種＿、＿、＿。可用于病毒及類病毒檢測的方法很多，主要有＿、＿、＿。要推斷哪一個克隆中具有我們所需要的基因就需要對所得到的重組克隆進展篩選＿、＿、＿等。分子標(biāo)記爭論中應(yīng)用最廣泛的DNA鑒定技術(shù)有＿、＿、＿等四種。常用于植物組織培育的植物激素種類有＿、＿、＿等目前尚無防治病毒病的有效藥劑，在園藝植物病毒病的防治中常用的策略主要有＿、＿、＿、＿。轉(zhuǎn)基因在沉默的緣由是多方面的，依據(jù)外源基因失活或沉默的分子機制，可將其分為三類：＿、＿、＿等。園藝植物組織培育一般要經(jīng)受五個階級，即＿、＿、＿、＿、＿等。在遺傳轉(zhuǎn)化的表達(dá)載體中通常構(gòu)建有一些篩選基因或報告基因，假照試驗很成功，且檢測方法正確，則以下基因的作用效果應(yīng)呈現(xiàn)的顏色分別是Z基因重組子 色菌斑S呈 色P呈 色。狹義的植物生物技術(shù)是指：在離體的條件下，對植物〔細(xì)胞〕進展遺傳改進或使其增殖的各種技術(shù)的總稱，包括＿＿和＿＿兩個大的層面。迄今為止，已在獼猴桃、馬鈴薯、苜蓿、萵苣、甘藍(lán)、蕃茄、柑橘等植物的原生質(zhì)體再生植株中觀看到變異，再生植株產(chǎn)生的變異主要有＿、＿、＿、＿。生命活動的各個進程都伴隨著不同基因的選擇開啟和關(guān)閉，基于這一根本的分子生物原理，現(xiàn)在已開發(fā)出很多克隆基因的方法，主要有＿、＿、＿、＿等。常用的遺傳標(biāo)記有 標(biāo)記; 標(biāo)記; 標(biāo)記和 標(biāo)記等四種不同水平的標(biāo)記。四、選擇題：從備選答案中選出正確的結(jié)果，正確答案是唯一的。假設(shè)A一條鏈?zhǔn)恰疓G〔〕AGG’CA’-CCA’’-UAGCAUGCCCAA-5’植物病毒檢測可以用的方法有:〔〕A：血清學(xué)檢測B：PCR檢測C：同工酶檢測D：指示植物鑒定3.可用于外植體消毒的方法有：()A：酒精消毒B：HgCl2消毒C：NaClO消毒D：NaCl消毒〔〕A：對稱融合B：非對稱融合C：配子—體細(xì)胞融合D：供受體融合〔〕A：抗生素基因B：NPTⅡ基因C：花青素基因D：熒光素酶基因R〔〕A：兩側(cè)的引物B：DNA模板C：TaqDNA聚合酶D：Mg+〔〕Ａ：誘導(dǎo)莖細(xì)胞的伸長Ｂ：對形成層的細(xì)胞分化有影響Ｃ：可以解除種子、塊莖、鱗莖等休眠Ｄ：抑制年輕基于現(xiàn)代生命科學(xué)的爭論進展，以下可能是遺傳物質(zhì)的有：()A：DNAB：RNAC：ProteinD：多糖園藝植物外植體脫除病毒的方法有：()A：熱處理脫除病毒B：莖尖培育脫除病毒C：微芽嫁接脫除病毒D：高壓滅菌脫除病毒〔〕Ａ：植物的類型Ｂ：基因型Ｃ：外植體類型Ｄ：生理狀態(tài)11.ThemostimportantcontributionofWatsonandCrickis:()A：蛋白質(zhì)構(gòu)造模型B：RNA構(gòu)造模型C：DNA是遺傳物質(zhì)D：DNA雙螺旋構(gòu)造〔〕A：形態(tài)學(xué)B：細(xì)胞學(xué)C：電子顯微鏡觀看法D：遺傳標(biāo)記〔〕A：同源序列法B：圖位克隆法C：功能克隆法D：差減雜交法14.以下屬于現(xiàn)代生物技術(shù)爭論的內(nèi)容有:()A：有性雜交B：體細(xì)胞雜交C：組織培育D：基因克隆〔〕A：繪制品種的指紋圖譜 B：種質(zhì)資源的遺傳多樣性及分類爭論C：物種的起源與演化D：種質(zhì)資源的評價、鑒定與創(chuàng)〔〕A：免疫注射B：細(xì)胞融合C：篩選D：克隆化假設(shè)D分析時所選用的隨機引物的序列為—0長的DNA區(qū)域，請分析其中能進展2的指數(shù)倍擴增的有：()A:5’ATCGTACGGGTT———3’B:5’———ATCGTACGGGTT3’C:5’ATCGTACGGGTT———TACCATGCCCAA3’D:5’ATCGTACGGGTT———TTGGGCATGCAT3’右以下圖中剪刀所在位置是DNA分子上的某一酶的酶切位點，長方形是探針結(jié)合部位，試問1、2、3三種DNA樣品用該酶/探針組合進展RFLP分析能得到的雜交信號條帶數(shù)分別是：A：1、2、1B：1、2、2C：1、1、1D：1、1、2影響原生質(zhì)體培育及植珠再生的因素主要有〔〕Ａ：原生質(zhì)體來源Ｂ：基因型Ｃ：培育基Ｄ：滲透壓調(diào)整劑〔〕Ａ：種質(zhì)資源保存Ｂ：原生質(zhì)體融合Ｃ：篩選突變體Ｄ：遺傳轉(zhuǎn)化五、簡答題：將以下各題的答案填在下面的方框內(nèi)。簡述PCR反響原理。假設(shè)你是某單位的技術(shù)人員，現(xiàn)欲建一園藝植物組織培育試驗室，請簡述試驗室的布局及主要的儀器設(shè)備闡述一下培育基的滅菌方法，滅菌時間。體細(xì)胞雜種篩選與鑒定方法。簡述常見啟動子有哪些？簡述轉(zhuǎn)基因植物的鑒定方法。六、綜述題：將以下各題的答案寫在下面的方框內(nèi)。1、通過對生物技術(shù)的學(xué)習(xí)，談?wù)勆锛夹g(shù)在園藝科學(xué)中的應(yīng)用與展望。3的基因嚴(yán)密連鎖的分子標(biāo)記。現(xiàn)有一傳統(tǒng)品種，此品種的其它性狀均格外優(yōu)良，唯獨該性狀表現(xiàn)不佳，試論述如何應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)的方法對該性狀進展改進？2、談?wù)勼w細(xì)胞雜種在育種中的應(yīng)用。一、將下面詞組相對應(yīng)的中文譯成拉丁文或拉丁文譯成中文。RT-PCR轉(zhuǎn)基因植物共培育subtractivehybridization基因組文庫生物技術(shù)抗原SSH培育基RAPDN限制性片斷長度多態(tài)性技術(shù)〔RFLP〕是用的限制性內(nèi)切酶消化目標(biāo)RNA，電泳印跡，再用RNARNA植物生物技術(shù)的外植體材料以離體操作為主。DNAMrnaCdna植物原生質(zhì)體分別時，常承受酶解的方法脫除細(xì)胞壁。PCRDNA片段。常用的報告基因吸cat、GUS、Ant、Luc、AFLP等。愈傷組織原上指植物在受傷之后于傷口外表形成的一團薄壁細(xì)胞，在組織培育中，則指在人工培育基上由外植體長出來的一團有序生長的薄壁細(xì)胞。DNA5’到3’方向。WesternDNA或RNADNA鏈，用是于外源基因整合的鑒定及分析。原生質(zhì)體指承受機械或酶解法去掉了細(xì)胞壁的暴露的且具有活力的細(xì)胞。載體的條件是：能在宿主細(xì)胞中能自我自制并能穩(wěn)定保存，要有多個酶切位點，每種酶切位點最好DNA植物轉(zhuǎn)基因的方法主要有：大腸桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，PEG介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化、電擊法介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化、基因槍法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化及花粉管通道法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化等。易高溫分解培育基，往往不能進展高壓滅菌，通常承受過濾滅菌，即先將除去了這些不耐熱物質(zhì)的培育基的其他成份經(jīng)高壓滅菌后放置于無菌場所，假設(shè)制備半固態(tài)培育基，須待培育基冷卻至60℃左右，再參加經(jīng)過濾滅菌的各種不耐熱成分溶液，再混勻放置，分裝備用。培育基滅菌后其Ph值會略微降低。胚搶救主要是對由于養(yǎng)分和或生理緣由，造成難以播種成苗或要發(fā)育中期階段就敗育或退化的胚進展中期離體培育。三、填空題：將以下各題空缺局部的答案填在后面的方框內(nèi)，兩者用“園藝植物組織培育一般要經(jīng)受五個階級，即＿、＿、＿、＿、＿等。原生質(zhì)體的培育方法較多，大多數(shù)與細(xì)胞培育相像。主要的培育方法有三種，即＿、＿、＿。分子標(biāo)記爭論中應(yīng)用最廣泛的DNA鑒定技術(shù)有＿、＿、＿等四種?？捎糜诓《炯邦惒《緳z測的方法很多，主要有＿、＿、＿。＿＿、＿、＿。農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化、基因槍介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化、原生質(zhì)體介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化、花粉管通道法、無選擇標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)。目前尚無防治病毒病的有效藥劑，在園藝植物病毒病的防治中常用的策略主要有＿、＿、＿、＿。常用于植物組織培育的植物激素種類有＿、＿、＿等植物轉(zhuǎn)基因爭論的報告基因，在導(dǎo)入植物的24~48h內(nèi)就可以檢測結(jié)果，從而可以對轉(zhuǎn)基因程序的有關(guān)因素進展快速評價和優(yōu)化，檢測該基因的方法有＿、＿、＿。德國植物生理學(xué)家HABERLANDT對植物組織培育的出色奉獻(xiàn)在于提出了 理論；組織培育中外植體再生的兩種主要途徑是 和 。＿是從Thermusaquaticus菌提取的熱穩(wěn)定性酶，分子量大約94kDa.在遺傳轉(zhuǎn)化的表達(dá)載體中通常構(gòu)建有一些篩選基因或報告基因，假照試驗很成功，且檢測方法正確，則以下基因的作用效果應(yīng)呈現(xiàn)的顏色分別是Z基因重組子 色菌斑S呈 色P呈 色。基因克隆是一系列技術(shù)的總稱，又稱為＿、＿、＿、＿等。日前世界上有200多種植物成功地再生出單倍體植株，其中我國首先報道的有40多種。獲得單倍體的方法有三種＿、＿、＿。園藝植物常用的脫病毒的途徑有＿、＿、＿、＿等方法。四、選擇題：從備選答案中選出正確的結(jié)果，正確答案是唯一的。1.可用于外植體消毒的方法有：()A：酒精消毒B：HgCl2消毒C：NaClO消毒D：NaClThemostimportantcontributionofWatsonandCrickis:()A：蛋白質(zhì)構(gòu)造模型B：RNA構(gòu)造模型C：DNA是遺傳物質(zhì)D：DNA雙螺旋構(gòu)造假設(shè)D分析時所選用的隨機引物的序列為—0DNA2A:5’ATCGTACGGGTT———3’B:5’———ATCGTACGGGTT3’C:5’ATCGTACGGGTT———TACCATGCCCAA3’D:5’ATCGTACGGGTT———TTGGGCATGCAT3’基于現(xiàn)代生命科學(xué)的爭論進展，以下可能是遺傳物質(zhì)的有：()A：DNAB：RNAC：ProteinD：多糖影響原生質(zhì)體培育及植珠再生的因素主要有〔〕Ａ：原生質(zhì)體來源Ｂ：基因型Ｃ：培育基Ｄ：滲透壓調(diào)整劑〔〕A：catB:GUSC;AntD:GFP〔〕A：免疫注射B：細(xì)胞融合C：篩選D：克隆化〔〕Ａ：預(yù)備室Ｂ：制備室Ｃ：無菌操作室Ｄ：培育室9.以下屬于現(xiàn)代生物技術(shù)爭論的內(nèi)容有:()A：有性雜交B：體細(xì)胞雜交C：組織培育D：基因克隆〔〕Ａ：種質(zhì)資源保存Ｂ：原生質(zhì)體融合Ｃ：篩選突變體Ｄ：遺傳轉(zhuǎn)化〔〕A：對稱融合B：非對稱融合C：配子—體細(xì)胞融合D：供受體融合R〔〕A：兩側(cè)的引物B：DNA模板C：TaqDNA聚合酶D：Mg+13.植物病毒檢測可以用的方法有:〔〕A：血清學(xué)檢測B：PCR檢測C：同工酶檢測D：指示植物鑒定〔〕A：黃龍病B：裂皮病C：線蟲病D：速衰病假設(shè)A一條鏈?zhǔn)恰疓G〔〕AGG’CA’-CCA’’-UAGCAUGCCCAA-5’〔〕A：ELISAB：SouthernC：Western雜交D：Northern雜交〔〕A：農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化B：基因槍法C：PEGD：電泳法〔Ａ：搶救發(fā)育不良或早期退化胚Ｂ：抑制遠(yuǎn)緣雜交不親和Ｃ：用于柑橘合子胚搶救Ｄ：三倍體育種〔〕A：脫毒與快速生殖B：花藥培育以及小孢子培育C：胚搶救技術(shù)C：細(xì)胞融合技術(shù)〔〕Ａ：植物的類型Ｂ：基因型Ｃ：外植體類型Ｄ：生理狀態(tài)五、簡答題：將以下各題的答案填在下面的方框內(nèi)。原生質(zhì)體再生植株的遺傳變異及其利用。簡述轉(zhuǎn)基因植物的鑒定方法。簡述目前園藝植物生物技術(shù)的主要爭論內(nèi)容。高溫易分解培育基如何滅菌？簡述PCR反響原理。闡述一下培育基的滅菌方法，滅菌時間。六、綜述題：將以下各題的答案寫在下面的方框內(nèi)。1、通過對生物技術(shù)的學(xué)習(xí)，談?wù)勆锛夹g(shù)在園藝科學(xué)中的應(yīng)用與展望。3的基因嚴(yán)密連鎖的分子標(biāo)記?，F(xiàn)有一傳統(tǒng)品種，此品種的其它性狀均格外優(yōu)良，唯獨該性狀表現(xiàn)不佳，試論述如何應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)的方法對該性狀進展改進？2、談?wù)勼w細(xì)胞雜種在育種中的應(yīng)用。一、將下面詞組相對應(yīng)的中文譯成拉丁文或拉丁文譯成中文?；蚪M文庫RFLP培育基transcriptionalgenesilencingAntherculturesubtractivehybridization簡潔序列重復(fù)antibody接種CAPSN植物原生質(zhì)體分別時，常承受酶解的方法脫除細(xì)胞壁?？捎米鞑《捐b定的草本指示植物種類很多，常用的有藜科、茄科、豆科、十字花科、葫蘆科等植物。載體的條件是：能在宿主細(xì)胞中能自我自制并能穩(wěn)定保存，要有多個酶切位點，每種酶切位點最好只DNADNA5’到3’方向。易高溫分解培育基，往往不能進展高壓滅菌，通常承受過濾滅菌，即先將除去了這些不耐熱物質(zhì)的培育基的其他成份經(jīng)高壓滅菌后放置于無菌場所，假設(shè)制備半固態(tài)培育基，須待培育基冷卻至60℃左右，再參加經(jīng)過濾滅菌的各種不耐熱成分溶液，再混勻放置，分裝備用。在DNA電泳中，分子量大的片段比分子量小的片段距負(fù)極更近。原生質(zhì)體指承受機械或酶解法去掉了細(xì)胞壁的暴露的且具有活力的細(xì)胞。PCRDNA片段。花藥培育屬于小孢子培育，而花粉培育則屬于器官培育的范疇。胚狀體是植物組織培育中的特地術(shù)語，是指由體細(xì)胞形成的、類似于生殖細(xì)胞形成的配子胚發(fā)育過程的胚胎發(fā)生途徑。植物轉(zhuǎn)基因的方法主要有：大腸桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，PEG介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化、電擊法介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化、基因槍法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化及花粉管通道法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化等。DNAATCG核酸分析包括直接對病毒基因組核酸電泳分析和依據(jù)的基因組核酸序列設(shè)計引物對病毒及類病PCR柑橘珠心胚培可以有效脫除病毒，珠心胚是由珠心胚細(xì)胞形成的有性胚。組織培育的培育基多承受濕熱滅菌。三、填空題：將以下各題空缺局部的答案填在后面的方框內(nèi)，兩者用“農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化、基因槍介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化、原生質(zhì)體介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化、花粉管通道法、無選擇標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)。常用于植物組織培育的植物激素種類有＿、＿、＿等＿＿、＿、＿。園藝植物常用的脫病毒的途徑有＿、＿、＿、＿等方法。目前尚無防治病毒病的有效藥劑，在園藝植物病毒病的防治中常用的策略主要有＿、＿、＿、＿。在遺傳轉(zhuǎn)化的表達(dá)載體中通常構(gòu)建有一些篩選基因或報告基因，假照試驗很成功，且檢測方法正確，則以下基因的作用效果應(yīng)呈現(xiàn)的顏色分別是Z基因重組子 色菌斑S呈 色P呈 色。日前世界上有200多種植物成功地再生出單倍體植株，其中我國首先報道的有40多種。獲得單倍體的方法有三種＿、＿、＿。要推斷哪一個克隆中具有我們所需要的基因就需要對所得到的重組克隆進展篩選＿、＿、＿等。迄今為止，已在獼猴桃、馬鈴薯、苜蓿、萵苣、甘藍(lán)、蕃茄、柑橘等植物的原生質(zhì)體再生植株中觀看到變異，再生植株產(chǎn)生的變異主要有＿、＿、＿、＿。狹義的植物生物技術(shù)是指：在離體的條件下，對植物〔細(xì)胞〕進展遺傳改進或使其增殖的各種技術(shù)的總稱，包括＿＿和＿＿兩個大的層面。＿是從Thermusaquaticus菌提取的熱穩(wěn)定性酶，分子量大約94kDa.常見的啟動子有＿、＿、＿等。常用的遺傳標(biāo)記有 標(biāo)記; 標(biāo)記; 標(biāo)記和 標(biāo)記等四種不同水平的標(biāo)記。分子標(biāo)記爭論中應(yīng)用最廣泛的DNA鑒定技術(shù)有＿、＿、＿等四種。進展胚搶時，就最終對胚搶救成活及成苗率影響大小而言，所利用的組織優(yōu)劣挨次是：＿、＿、＿、＿。四、選擇題：從備選答案中選出正確的結(jié)果，正確答案是唯一的?！病矨：繪制品種的指紋圖譜 B：種質(zhì)資源的遺傳多樣性及分類爭論C：物種的起源與演化D：種質(zhì)資源的評價、鑒定與創(chuàng)基于現(xiàn)代生命科學(xué)的爭論進展，以下可能是遺傳物質(zhì)的有：()A：DNAB：RNAC：ProteinD：多糖園藝植物外植體脫除病毒的方法有：()A：熱處理脫除病毒B：莖尖培育脫除病毒C：微芽嫁接脫除病毒D：高壓滅菌脫除病毒假設(shè)A一條鏈?zhǔn)恰疓G〔〕AGG’CA’-CCA’’-UAGCAUGCCCAA-5’〔〕Ａ：植物的類型Ｂ：基因型Ｃ：外植體類型Ｄ：生理狀態(tài)〔〕A：試驗材料的選擇B：目標(biāo)DNA片段的制備與克隆C：目的基因的純化 D：載體的構(gòu)建園藝植物常見的病毒病有〔〕A：黃龍病B：裂皮病C：線蟲病D：速衰病〔〕Ａ：快速生殖Ｂ：提高育種效率，改進品種Ｃ：脫毒Ｄ：種質(zhì)保存9.以下屬于現(xiàn)代生物技術(shù)爭論的內(nèi)容有:()A：有性雜交B：體細(xì)胞雜交C：組織培育D：基因克隆〔〕Ａ：搶救發(fā)育不良或早期退化胚Ｂ：抑制遠(yuǎn)緣雜交不親和Ｃ：用于柑橘合子胚搶救Ｄ：三倍體育種〔〕Ａ：原生質(zhì)體來源Ｂ：基因型Ｃ：培育基Ｄ：滲透壓調(diào)整劑右以下圖中剪刀所在位置是DNA分子上的某一酶的酶切位點，長方形是探針結(jié)合部位，試問1、2、3三種DNA樣品用該酶/探針組合進展RFLP分析能得到的雜交信號條帶數(shù)分別是：A：1、2、1B：1、2、2C：1、1、1D：1、1、2〔〕