高二物理競(jìng)賽麥克斯韋速率分布律的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 課件_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、

麥克斯韋速率分布律的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證隨著真空技術(shù)的發(fā)展,二十世紀(jì)二十年代后,陸續(xù)有許多實(shí)驗(yàn)成功地驗(yàn)證了麥克斯韋速率分布律。1955年美國(guó)哥倫比亞大學(xué)的密勒(R.C.Miller)和庫(kù)什(P.Kusch)以更高的分辨率,更強(qiáng)的分子射束和螺旋槽速度選擇器,測(cè)量了鉀和鉈蒸氣分子的速率分布。1920年法國(guó)的物理學(xué)家施特恩(O.Stern,1888──1969)最早證實(shí)了氣體分子速率分布的統(tǒng)計(jì)規(guī)律。1934年我國(guó)物理學(xué)家葛正權(quán)(1895──1988)測(cè)定了鉍蒸汽的速率分布,驗(yàn)明了這條定律。1.實(shí)驗(yàn)裝置(請(qǐng)看上圖)

O──產(chǎn)生金屬蒸氣的氣源

R──鋁合金制成的圓柱體,可繞中心軸轉(zhuǎn)動(dòng),長(zhǎng)L,半徑r

l──圓柱體上刻的螺旋形細(xì)槽的槽寬,l=0.0424cm

φ

──入口狹縫處和出口狹縫處的半徑之間的夾角,φ=4.8°D──檢測(cè)器OD蒸汽源檢測(cè)器R抽氣抽氣rφRLl2.實(shí)驗(yàn)原理

金屬在蒸汽源中被加熱后,從狹縫逸出后形成一窄束分子流。當(dāng)圓柱體以角速度ω轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),由于其上的螺旋紋,能進(jìn)入細(xì)槽的各種速率的原子并不都能從狹縫飛出。能通過(guò)狹縫的原子其速率v

滿足如下條件,即而其它速率的原子將沉積在槽壁上。圓柱體R是一個(gè)濾速器,改變其角速度就可以讓不同速率的原子通過(guò)。另:槽寬l夾角Δφ速率Δφ由于經(jīng)典統(tǒng)計(jì)力學(xué)中以速度和位置來(lái)描寫(xiě)一個(gè)分子的狀態(tài),所以稱(chēng)dvxdvydvzdxdydz

為一個(gè)狀態(tài)區(qū)間。一般情況下從微觀上統(tǒng)計(jì)地說(shuō)明理想氣體分子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)和規(guī)律,需要指出分子在dvxdvydvzdxdydz狀態(tài)區(qū)間內(nèi)的分子數(shù)或相對(duì)分子數(shù),那么它們的規(guī)律是什么呢?事實(shí)上,1859年麥克斯韋對(duì)上面提到的第一個(gè)問(wèn)題已經(jīng)給出了答案。他從理論上導(dǎo)出了理想氣體分子按速度的分布,指出在速度區(qū)間dvxdvydvz的分子數(shù)與該區(qū)間內(nèi)分子的平動(dòng)動(dòng)能Ek(即(1/2)mv2

)有關(guān),而且與成正比。繼后,玻耳茲曼將麥克斯韋速度分布規(guī)律推廣,應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法得出處于保守力場(chǎng)中的分子按狀態(tài)區(qū)間(dvxdvydvzdxdydz)的分布規(guī)律,簡(jiǎn)要說(shuō)明如下。以理想氣體在重力場(chǎng)中分子按狀態(tài)區(qū)間的分布為例。分子處在重力場(chǎng)中受重力作用,分子的空間分布是“下密上疏”,請(qǐng)看示意圖。設(shè)氣體分子在x~x+dx,y~y+dy,z~z+dz和,,區(qū)間的總能為:★玻耳茲曼分布率重力場(chǎng)中分子的分布玻耳茲曼分布律給出在狀態(tài)區(qū)間dvxdvydvzdxdydz內(nèi)的分子數(shù)為:(1)式中C為與速度和位置均無(wú)關(guān)的比例常數(shù),其值為式中,n0為Ep=0處的分子數(shù)密度。上式說(shuō)明:在溫度為

T

的平衡態(tài)下,理想氣體分子在某一狀態(tài)區(qū)間的分子數(shù)與該狀態(tài)區(qū)間一個(gè)分子所具有的總能有關(guān),而且與成正比。這個(gè)結(jié)論稱(chēng)為玻耳茲曼能量分布律。說(shuō)明:

(1)理論和實(shí)驗(yàn)證明(1)式所表述的規(guī)律,是統(tǒng)計(jì)物理中適用于任何系統(tǒng)的微觀粒子(不考慮相互作用)按能量分布的一個(gè)基本定律。稱(chēng)為玻耳茲曼因子(式中E為粒子總能量),是決定粒子數(shù)分布的要素。

(2)玻耳茲曼定律指出,從統(tǒng)計(jì)角度看,粒子處在能量較低狀態(tài)區(qū)間的數(shù)目比處在能量較高狀態(tài)區(qū)間的粒子數(shù)多,且隨著能量的增大,大小相等的狀態(tài)區(qū)間內(nèi)的粒子數(shù)按指數(shù)規(guī)律迅速地減小。在重力場(chǎng)中,溫度為

T的平衡態(tài)下,分子的無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)促使分子按位置的分布趨向均勻,但由于有外力場(chǎng)作用,分子按位置的分布將隨高度增加而減小?!镏亓?chǎng)中的氣體分子按高度分布因?yàn)樵诳臻g位置x、y、z

處x~x+dx,y~y+dy,z~z+dz區(qū)間內(nèi)各種速度的分子都有,如果要計(jì)算體積元dxdydz

中的總分子數(shù),則需將(1)式對(duì)所有速度進(jìn)行積分:其中:n0

表示在Ep=0處的分子數(shù)密度氣體密度隨高度變化(2)說(shuō)明:(1)氣體的溫度一定時(shí),重力場(chǎng)中分子數(shù)密度隨高度(Z)的增加按指數(shù)規(guī)律減小。從統(tǒng)計(jì)意義上來(lái)看,氣體分子占據(jù)能量較低狀態(tài)的概率比占據(jù)能量較高狀態(tài)的概率要高。(2)溫度一定,分子質(zhì)量越大,分子數(shù)密度隨高度增大而減小得越快。

當(dāng)分子質(zhì)量一定時(shí),若氣體溫度越高,則分子數(shù)密度隨高度增大而減小得越緩慢。恒溫氣壓公式(高度計(jì))設(shè)溫度不隨高度變化根據(jù)壓強(qiáng)變化測(cè)高度,實(shí)際溫度也隨高度變化,測(cè)大氣溫度有一定的范圍,是近似測(cè)量。將地球表面大氣看成是理想氣體,并忽略大氣層上、下溫度及重力加速度的差異,利用理想氣體狀態(tài)方程和分子數(shù)密度按高度的分布規(guī)律(2)式,即★重力場(chǎng)中的等溫氣壓公式P=P0e-Mgh/RT例如在登山運(yùn)動(dòng)和航空駕駛中,通過(guò)測(cè)出不同高度處壓強(qiáng)的變化,根據(jù)(3)式可以計(jì)算出測(cè)點(diǎn)的高度。(3)理想氣體等溫線的p-V

圖是一條雙曲線。真實(shí)氣體(例如CO2

氣體)的等溫線是什么樣呢?在非常溫或非常壓的情況下,氣體就不能看成理想氣體了。v(10-3l/mol)CO2等溫線液汽液共存汽氣P(atm)95.50455072.3KABC48.1°C31.1°C21°C13°CD(1)等溫線

將一定量的氣體等溫壓縮,在壓縮過(guò)程中P和

V的關(guān)系曲線稱(chēng)為等溫線。

在較高溫度(48.1°C),等溫線接近雙曲線,實(shí)際氣體的行為與理想氣體的行為接近。

在較低溫度(如13°C),等溫線是A→B

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