生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博歷年真題及答案

生化與子生學(xué)博年真及案2012生化子一名解釋1.氧化磷酸化【案】伴隨電子底物到氧的傳，ADP被磷酸形成ATP的促過程即是氧磷酸化作用(oxidativephosphorylation)氧磷酸化的全過可用方程式表如下：NADH+H+3ADP+3Pi+1/2ONAD+4HO3ATP2.操縱子【案】操縱子即因表達(dá)的協(xié)調(diào)(coordinationunit),它有共同的制(controlregion)和調(diào)系(regulationsystem)操子包括在功能彼此有關(guān)的結(jié)基因和控制部者啟動子(promoter,P)和操縱因(operator,O)所成。一操縱子的全部因都排列在一，其中雖然包若干個結(jié)構(gòu)基，可是通過轉(zhuǎn)形成的確是一多順反子mRNA(polycistronicmRNA)。操子中的控制部可接受調(diào)節(jié)基產(chǎn)物的調(diào)節(jié)。3.非編碼RNA【案】非編碼RNA（Non-coding）是指不編碼白質(zhì)的RNA。其包括rRNA，tRNA，snRNA和microRNA等多已知功的RNA還包未知功能的RNA這的同特是都能從基因上轉(zhuǎn)錄而來是不翻譯成蛋白RNA水平上能行使各自的物學(xué)功能。非碼RNA從長度來劃分可以分3類小于50nt，括，siRNA，piRNA；50nt到500nt，括rRNA，tRNA，snRNA，SLRNA等；大于500nt包括長的mRNA-like的編，的帶polyA尾的非編碼RNA等。4.表觀遺傳調(diào)控【案】表觀遺傳epigenetics則是在基因的序列沒有發(fā)生改的情況下，基功能發(fā)生了可傳變化，并最終致了表型的變。調(diào)機(jī)制包括：DNA修飾指DNA共結(jié)合一個修飾團(tuán)，使具有相序列的等位基處于不同修飾態(tài)非碼RNA調(diào)控非編碼RNA控是通過某機(jī)制實現(xiàn)對基轉(zhuǎn)錄的調(diào)控，RNA干組白修飾真核生物DNA被組蛋白組成的小體緊密包繞組蛋白上的許位點都可以被飾，尤其是賴酸組蛋白修飾可響組蛋白與DNA雙的和性從而改變?nèi)旧氖杷珊湍瘧B(tài)，進(jìn)而影響錄因子等調(diào)蛋白與染色質(zhì)結(jié)合，影響基表達(dá)染質(zhì)重塑染色質(zhì)重塑是染色質(zhì)重塑復(fù)物介導(dǎo)的一系以染色質(zhì)上核體變化為基本征的生物學(xué)過核體定位核小體是基因錄的障礙組白緊密纏繞的DNA是法與眾多轉(zhuǎn)錄子以及活化因結(jié)合的。因，核小體在基組位置的改變于調(diào)控基因表有著重要影響5.代謝組【案】代謝組是生物體內(nèi)源性謝物質(zhì)的動態(tài)體。而統(tǒng)的代謝概念包括生物合成也包括生物分，因此理論上謝物應(yīng)包括核、蛋白質(zhì)、脂生物大分子及其他小分子謝物質(zhì)。代組學(xué)metabonomics/metabolomics)是仿基因組學(xué)和白質(zhì)組學(xué)的研思想，對生物內(nèi)所有代謝物行量分析，并尋代謝物與生理理變化的相對系的研究方式是系統(tǒng)生物學(xué)組成部分。其究對象大

22都相對分子質(zhì)量1000以的小分子物質(zhì)二單1.蛋白質(zhì)的二級結(jié)包括：α螺旋β折疊β轉(zhuǎn)和β凸無規(guī)曲2.鑒別精氨酸常用口反應(yīng)精酸與-酚在堿性次酸鈉(次溴酸鉀中發(fā)生反應(yīng)得到紅色產(chǎn)物3.G+C含越高Tm值越的原是：G與配對形3個鍵。4.僅一個手性碳原的構(gòu)型不同的對映異構(gòu)體成差向異構(gòu)體（epimer如萄糖和甘露糖萄和乳糖5.多糖根據(jù)是由一還是多種單糖位組成可分為多糖和雜多糖同多糖包括淀，糖原，右糖酐菊，纖維，殼多糖；多糖包括果，半維素，瓊脂，叉聚糖，藻酸褐藻酸，樹膠或膠質(zhì)6.外周蛋白可以用濃度尿素或鹽液從生物膜上離下來。這因為外周蛋白過與膜脂的極頭部或內(nèi)在膜白的離子相互用和形成氫鍵膜的內(nèi)表面弱結(jié)合膜蛋白鍵合力弱且在外側(cè)易離而合蛋白是部分全部鑲嵌在細(xì)膜中或內(nèi)外兩非性氨基酸與脂分子層的非極疏水區(qū)相互作而結(jié)合在質(zhì)膜（鑲嵌在細(xì)胞中或內(nèi)外兩側(cè)較難分離）跨蛋白是以疏水跨越脂雙層的水區(qū)，與脂肪鏈共價結(jié)合，親水的極性部位于膜的內(nèi)外面。這蛋白質(zhì)跨越脂層，也稱跨膜白（共價結(jié)合較難分離）共結(jié)合的糖類是共價鍵結(jié)合于胞膜外側(cè)，由是共價鍵所以合比較牢固，易分離7.酶促反應(yīng)中決定專一性的部分酶蛋白。8.在人體內(nèi)可由膽醇轉(zhuǎn)化來的維素是維生素9.泛酸是輔酶的種成分，參與酰基作用。10.胰島素肌肉，脂肪，臟，皮膚等組的各類細(xì)胞都直接作用，在島素的生理濃條件下，引起糖生作用的減弱異是提高了血糖含量）11.位于線體內(nèi)膜上酶系是電子傳遞呼鏈12.輔酶Q又稱泛醌以不同的形式電子傳遞鏈中傳遞電子的作。在電子傳遞中處于中心地。13.在糖酵中，決定酵解度關(guān)鍵反應(yīng)的驟是其單獨具的不可逆反應(yīng)即關(guān)鍵步驟，是磷酸果糖激催的由果-6-磷酸形成-1二磷的反應(yīng)。14.檸檬酸TCA循共有四個脫氫驟，其中對子經(jīng)NADH轉(zhuǎn)遞電子遞鏈，最后和結(jié)合生成水。循一次形成10個分。15.在脂肪的合成中，碳的延長需要丙酸單酰輔酶A16.細(xì)菌和共有的代謝途是嘌呤核苷酸合成，糖的有氧化，脂肪酸β氧化17.紫外光射可以使DNA分子中同一條鏈相鄰胸腺嘧啶基之間形成二體18.逆轉(zhuǎn)錄以RNA模板合成，轉(zhuǎn)酶是多功能酶既能利用RNA模板合成互補(bǔ)DNA鏈還可在合成的鏈合成另一條互的DNA，并除了聚合酶活外，它尚具有解NA的力。當(dāng)以其身病毒類型的RNA作為板時逆轉(zhuǎn)錄酶表現(xiàn)最大的逆轉(zhuǎn)錄活力，但是帶適當(dāng)引物的任種類RNA都能作合成DNA的板。19.在糖酵途徑中，由己激酶，磷酸果激酶和丙酮酸酶催化的反應(yīng)際上都是不可反應(yīng)，因此，三酶都具有調(diào)節(jié)酵解途徑的作。它們的活性到變構(gòu)效應(yīng)物allostericeffectors可逆地結(jié)合以酶共價修飾的節(jié)20.順式作元件cis-acting存于基因旁側(cè)序中能影響基因達(dá)的序列括動子強(qiáng)子，調(diào)序列和可誘導(dǎo)件等，它們的用是參與基因達(dá)的調(diào)控。三1.2.3.

是判斷題蛋質(zhì)在其水溶液表現(xiàn)出溶解度小時的pH值常就是的等電點。重二、中的第19題三酸循環(huán)本身不要氧氣參與，是循環(huán)過程中要還原型輔酶如NFADH這輔會在

呼進(jìn)入三羧酸循前通過電子傳鏈被氧化，所三羧酸循環(huán)被為是一個耗氧徑。4.生物膜的流動性既包括膜脂，包括膜蛋白的動狀態(tài)。流動是生物膜結(jié)構(gòu)主要特征。膜的基本組是磷脂脂動的方式主要有a磷脂子在內(nèi)作側(cè)向擴(kuò)散側(cè)向移動磷脂分子脂雙層中作翻運動磷脂鏈圍繞C-C鍵轉(zhuǎn)導(dǎo)致異構(gòu)化運d磷分子圍繞與平面相垂直的左右擺動磷分子圍繞與膜面相垂直的軸旋轉(zhuǎn)運動。5.物質(zhì)從高濃度的側(cè)，通過膜運到低濃度的一，即順濃度梯的方向跨膜運的過程稱為被運輸。如些離子或分子過簡單的擴(kuò)散用進(jìn)入或出膜凡質(zhì)逆濃度梯度運輸過程稱為動運輸。其特是專一性，運速度可以達(dá)到和，方向性，擇性抑，需要提供能。主動運輸過的進(jìn)行，需要個體系的存在一是參與運輸傳遞體（多肽蛋白質(zhì)成的載體或通是由酶或系組的能量傳遞系。6.在有催化劑參與應(yīng)時，由于催劑能瞬時地與應(yīng)物結(jié)合成過態(tài)，因而降低反應(yīng)所需的活能。7.為區(qū)別傳統(tǒng)的蛋質(zhì)催化劑的酶具有催化活性RNA定名為ribozyme8.酶抑制劑分不可的抑制作用和逆的抑制作用前者抑制劑與以共價鍵結(jié)合后者以非共價結(jié)合。可抑制又分為三，競爭性抑制使酶的性部位不能同既與底物結(jié)合與抑制劑結(jié)合非競爭抑制底和制劑同時與酶合但三元復(fù)合不能進(jìn)一步分為產(chǎn)物，反競抑制酶底物結(jié)合后，能與制劑結(jié)合。9.核酸的紫外吸收溶液的pH值有關(guān)。不同pH溶液中呤、啶堿基互變異的情況不,紫吸收也之表現(xiàn)出明顯差異,們的摩爾消光數(shù)也隨之不.以,在定核物質(zhì)時均應(yīng)在定的pH液中.10.花椰菜葉病毒是典型植物病毒，屬植物雙鏈DNA毒。11.維生素B1維人體正的新陳代謝和經(jīng)系統(tǒng)的正常理功能。缺乏引起神經(jīng)炎，欲不振，消化良腳氣病。12.生物素維素H):由吩環(huán)和素結(jié)合而成的個雙環(huán)化合物生理功:生物素在種酶促羧化反應(yīng)作活動羧基載體13.當(dāng)溶液PH值升高時，ATP水釋放的自由能顯增高。在pH為時磷酸基比在pH時容易子,果強(qiáng)了它們的靜排斥,因此增加水解G(即放的由能更)14.化學(xué)中鍵能”的含義指斷裂一個化鍵所需要提供能量。生物化中所說的高能是指該鍵水解所放出的大量自能。15.PH值降時，離子對磷酸果激酶的活性有制作用。16.乙醛酸環(huán)在植物和微物中替代了檸酸循環(huán)。乙醛循環(huán)主要出現(xiàn)植物和微生物乙醛酸循環(huán)和羧循環(huán)中存在著些相同的酶類中間產(chǎn)物.但,它們是條不同的代謝徑.乙酸循環(huán)是在乙酸體進(jìn)行的是與肪轉(zhuǎn)化糖密切相關(guān)的應(yīng)過程.三羧酸循環(huán)在線粒體中完的是糖的徹底氧化羧密切相關(guān)的應(yīng)過程。油料物種子發(fā)芽時脂肪轉(zhuǎn)化為碳化合物是通過醛酸循環(huán)來實的.這過程依賴于線體、乙醛酸體細(xì)胞質(zhì)的協(xié)同用。17.脂肪酸氧化酶系存在細(xì)胞之中，降始發(fā)于羧基端二位碳原子。18.動物細(xì)中的脂肪酸合發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，其合成途徑同于氧化途徑脂肪酸合成的料是乙酰CoA它通過檸檬酸轉(zhuǎn)系統(tǒng)由線粒體運到細(xì)胞質(zhì)中檬酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)戊糖磷酸途徑供脂肪酸生物成所要的NADPH。19.在細(xì)菌冬酸氨甲酰轉(zhuǎn)移(ATCase)是啶核苷酸從頭成的主要調(diào)節(jié)腸桿菌中受ATP的構(gòu)激活而CTP為變抑制劑。而在多細(xì)菌中UTP是ATCase的要變構(gòu)抑劑。20.DNA聚酶和聚合的催化作用都要模板和引物相點：都能以DNA為模板從5'3'進(jìn)核苷酸或脫氧苷酸的聚合反。不點：1、用底不同RNA聚酶底物NTP；DNA聚酶底物。2、RNA聚合作用不需要引，而DNA聚合作用需要引物3、RNA聚酶本身具有一的解旋功能，DNA聚酶沒，當(dāng)需要解開鏈的時候要解酶和拓?fù)洚悩?gòu)的助。

4、RNA聚酶只具有5‘到’端聚合酶活性，DNA聚酶不有5‘3’的聚合活性，還具有‘’端的外切酶性。保證復(fù)制時候校對，以復(fù)制的忠實高于轉(zhuǎn)錄的。5、RNA聚合通常作用于轉(zhuǎn)過程DNA聚合酶通作用于復(fù)過程21.真核生的tRNA前體的3端含CCA序列，熟分子中的是來加上去的。22.氨基酸極性通常由密子的第二位堿決定，而簡并由第三位堿基定。23.嘌呤霉Puromycin）構(gòu)與酪氨酰-tRNA相，從而取代一氨基酰tRNA進(jìn)入核糖的A位當(dāng)延中肽轉(zhuǎn)入此異常A位，易脫，終止肽鏈合。由于嘌呤霉對原核和真核物的翻譯過程有干擾擾作用，故難用做抗菌藥物有人試用于腫治療。24.信號肽列通常在被轉(zhuǎn)多肽鏈的N端這些序列在10-40個基酸殘范圍，氨基酸少含有一個帶電的氨基酸，在部有一段長度10-15氨基殘基的由高度水性的氨基酸成的肽鏈。25.細(xì)胞代途徑具有單向，即分解代謝合成代謝各有自身的途徑，而有利于代謝節(jié)機(jī)制。26.與乳糖謝有關(guān)的酶合常常被阻遏，有當(dāng)細(xì)菌以乳為唯一碳源時這些酶才能被導(dǎo)合成。27.逆轉(zhuǎn)錄和DNA聚合酶一樣，都4種dNTP底物，合成時需要物，具有校對功能。28.基因表的調(diào)節(jié)可以再同水平上進(jìn),轉(zhuǎn)錄水平（包轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平（包翻和翻譯后.原生物和真核生的基因表達(dá)調(diào)是不同的原核物的基因表達(dá)控主要發(fā)生在錄水平上.最要的制是Jacob和Monod提出操子模而在翻譯水平的調(diào)節(jié)主要有同mRNA翻譯始頻率和速度,翻阻遏反義RNA的用.真生物基因不組操縱子,形成多順反MRNA.真生的基因表達(dá)受多級調(diào)控系統(tǒng)調(diào)節(jié).轉(zhuǎn)錄前DNA斷刪增排修和異染色質(zhì)化改變基因結(jié)構(gòu)活.錄水平色的活組蛋修飾使染色質(zhì)松化）和基因活化（順式作原,反式作用子.錄后：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)的加工和轉(zhuǎn)運.翻水平：控制的穩(wěn)性和有選擇地行翻翻譯后：控制肽鏈的加工和.29.增強(qiáng)子大大增強(qiáng)啟動的活性。增強(qiáng)有別于啟動子有兩增子對于啟動子位置不固定，能很大的變;[2]能在兩個方產(chǎn)生相互作用一個增強(qiáng)子并限于促進(jìn)某一殊啟動子的轉(zhuǎn)，它能激在它附近的一啟動子。30.高等動的基因表達(dá)具更加精細(xì)的調(diào)，其中，可變切和翻譯后修不是其特異的節(jié)方式。表觀傳蛋白質(zhì)翻譯后飾在細(xì)菌耐藥的作用。四簡題1.簡述所有的順式控元件及其功在核基因中存在多的順式調(diào)控列，這些DNA列被稱為順式用元件Cis-actingelements指與結(jié)構(gòu)因表達(dá)調(diào)控相能被調(diào)控白特異性識別結(jié)合的DNA序包括動子強(qiáng)子游啟動子元件反元件、加尾信等。順作用元件通過反式作用因子trans-actingfactors的相互作用來節(jié)基因轉(zhuǎn)錄活，但并非都位轉(zhuǎn)起始點上游。2.轉(zhuǎn)錄因子的幾種構(gòu)基(motif)?鋅基序組成DNA結(jié)域：鋅指包約23個基酸殘基組的環(huán)，它伸出結(jié)合位點，該合位點由半胱酸組氨酸組成。指蛋白常有多鋅指，鋅指的C端形成螺旋它結(jié)合一圈大溝。類醇受體，是一功能相關(guān)的蛋質(zhì)，每個受體通過與一個特的類固醇結(jié)合被激活。它們通用模式是在結(jié)合小分子體之前，這些白質(zhì)都處于失狀態(tài)。亮酸拉鏈包括一串氨基酸中第七個為一個氨酸條鏈通過氨酸拉鏈相互用成二聚體拉相鄰的是一段與結(jié)合DNA的電殘基。3.如何看待RNA功的多樣性，它的核心作用是么？RNA的功能要有：遺信息的加工；制蛋白質(zhì)的合；作用于RNA錄后加工與修；參與細(xì)胞功能調(diào)節(jié)；生物催與其他

細(xì)持家功能；可是生物進(jìn)化時蛋白質(zhì)和DNA早出現(xiàn)的生物分子。其心作用是既可作為信息分子又可以作為功分子。4.某一個基因的編序列中發(fā)生了個堿基的突變那么這個基因表達(dá)產(chǎn)物在結(jié)上，功能上可發(fā)生哪些改變1突變的編碼序列仍編碼同一個氨酸。沒有任何化2突變成終止密碼，物在變異處中，產(chǎn)生一個縮的產(chǎn)物，失去能3突變編碼了一個氨酸。根據(jù)氨基的性質(zhì)，可以不同的變化。果非極性氨基變?yōu)闃O性氨基，或者反，那么得到氨基酸結(jié)構(gòu)就被破壞。有可沒有功能。如是同一性質(zhì)的基酸，而且又在蛋白活性的中，那該產(chǎn)物還保持原有的活。5.簡檸酸循環(huán)的概況其作用檸酸循環(huán)citricacidcycle稱為三羧酸環(huán)（tricarboxylicacidcycle，TCA循，Krebs循。是將酰CoA中的乙基氧化成二氧碳和還原當(dāng)量的促反應(yīng)的循環(huán)統(tǒng)，該循環(huán)的一步是由酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸。反物乙輔酶是類、脂類、氨酸代謝的共同中產(chǎn)物入循后會被分解最生成產(chǎn)物二氧化并產(chǎn)生傳遞給輔酶I--克酰胺腺嘌呤核苷酸(NAD+)（或叫煙酰胺腺呤二核苷酸）黃素腺嘌呤二苷酸FAD之成為+和。NADHH和FADH2攜進(jìn)入吸鏈，呼吸鏈電子傳遞給O2產(chǎn)生水同時聯(lián)氧化磷酸化生ATP，供能量。真生物的線粒體質(zhì)和原核生物細(xì)胞質(zhì)是三羧循環(huán)的場所。是呼吸作用過中的一步，之高能電子在NAHDH和FADH2的輔助下過電子傳遞鏈行氧化磷酸化生大量能量。五問題1.重組DNA基本步驟一典型的重包括五個步驟（1目的因的獲取目，獲取目的基的方法主要有種：反向轉(zhuǎn)錄、從細(xì)胞基因直接分離法和工合成法。反轉(zhuǎn)錄法是利用反錄獲目的基因的方法從細(xì)胞基因組直接分離目的因常用，因為種方猶如用散彈打,所以稱散槍法。用分離的基，具有簡單、便和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)。許多病毒和核物、一些真核物的基因，都這種方法獲得成功的分離。化學(xué)合目的基因是20世70年代以發(fā)起來的一項新術(shù)。應(yīng)用化學(xué)成法，可在短間內(nèi)合成目的因。科學(xué)家們相繼合成了人生長激素釋抑制素、胰島、干擾素等蛋質(zhì)的編碼基因（2）DNA分子的體外重組體重組是把載體目的基因進(jìn)行接。例如，以粒作為載體時首先要選擇出適的限制性內(nèi)酶，對的基因和載體行切割以連酶使切口端的脫氧核苷連接是的基因鑲嵌進(jìn)質(zhì)粒DNA重形成了一個新環(huán)狀DNA分子雜種DNA子（3）DNA組體的導(dǎo)入把的基裝在載體上后，需要把它引入受體細(xì)胞中。入的方式有多，主包括轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)、顯微注射、粒轟擊和電擊孔等方式。轉(zhuǎn)和轉(zhuǎn)導(dǎo)主要適于細(xì)菌一類的核生物細(xì)胞酵母這樣的低真核生物細(xì)胞其他方式主要用于高等動植的細(xì)胞。（4體胞的篩由DNA重組的轉(zhuǎn)化成功率是太高而要眾多的胞中把成功轉(zhuǎn)DNA重體的細(xì)胞挑選來。應(yīng)事先找特定的標(biāo)志，明導(dǎo)入是否成。（5基因達(dá)目基因在成功導(dǎo)受體細(xì)胞后，所攜帶的遺傳息必須要通過成新的蛋白質(zhì)能表現(xiàn)來，從而改變體細(xì)胞的遺傳狀。目基因在受體細(xì)中要表達(dá)，需滿足一些條件例如，目的基是利用受體細(xì)的核糖體來合蛋白質(zhì)，因目的基因上必含有能啟動受細(xì)胞核糖體工的功能片段。2.真核基因表達(dá)調(diào)的特點盡我們現(xiàn)在對真基因表達(dá)調(diào)控道還不多，但原核生物比較具有一些明顯特點。

真基因表達(dá)調(diào)控環(huán)節(jié)更多。如所述：基因表是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)、翻譯、產(chǎn)生生物活性的蛋質(zhì)的整個過程同原核生物一，轉(zhuǎn)錄依然是真生物基因表達(dá)控的主要環(huán)節(jié)但真核基因轉(zhuǎn)發(fā)生在細(xì)胞核線粒體基因的錄在線粒體內(nèi)則多在胞，兩個過程是開的，因此其控增加了更多環(huán)節(jié)和復(fù)雜性轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控有了更多的分。圖標(biāo)出了真核細(xì)在分化過程中發(fā)生基因重排generearrangement胚性基因中某些基因會再合變化形成第級基因如編碼完整體蛋白的基因在淋巴細(xì)胞分發(fā)育過程中原來分開的幾個不同可變區(qū)基因經(jīng)擇合化恒定區(qū)基因起構(gòu)成穩(wěn)定的特的完整體蛋白編碼的表達(dá)的基因。這基因重排使細(xì)可能利用幾百抗體基因的片合化而產(chǎn)生能編達(dá)108不同抗體的基其就有復(fù)的基因表達(dá)調(diào)機(jī)理。此，真核細(xì)胞中會發(fā)生基因擴(kuò)gene基組中特定段落在某情況下會復(fù)制生許多貝。最早發(fā)現(xiàn)是蛙的成熟卵胞在受精后的育程中其rRNA基（稱為rDNA）擴(kuò)增2000倍，以后發(fā)現(xiàn)他動物的卵細(xì)也有同樣的情顯適合了受精其后迅速發(fā)育裂要合成大量白質(zhì)要求有大核糖體需要。又如MTX）是葉酸的結(jié)構(gòu)似物，能競爭抑制細(xì)胞對葉的還原利用，而對胞有毒，但當(dāng)緩慢提MTX濃時，一些哺類細(xì)胞會對含利用葉酸所必的二氫葉酸還酶(dihydrofolatereductase,DHFR)基的DNA段擴(kuò)增倍使DHFR的表達(dá)量著增，從而提高對MTX的性?；臄U(kuò)增疑能夠大幅度高基因表達(dá)產(chǎn)的量，但這種控機(jī)理至今還清楚。真基因的轉(zhuǎn)錄與色質(zhì)的結(jié)構(gòu)變相關(guān)核基因組DNA絕部分都在細(xì)核內(nèi)與組蛋白結(jié)合成染色質(zhì)色質(zhì)結(jié)構(gòu)、染色質(zhì)和蛋白結(jié)構(gòu)狀態(tài)都影轉(zhuǎn)錄，至少有下現(xiàn)象：染質(zhì)結(jié)構(gòu)影響基轉(zhuǎn)錄細(xì)分裂時染色體大部分到間期松開分散在核，稱為常染色（euchromatin散的染色中的基因以轉(zhuǎn)錄。染色中的某些區(qū)段分裂期后不像他部分解旋松，仍保持緊湊疊的結(jié)構(gòu)，在期核中可以到其濃集的斑，稱為異染色（hetrochromatin中從未見有基轉(zhuǎn)錄表達(dá)；原在常染色質(zhì)中達(dá)基因如移到異色質(zhì)內(nèi)也會停表達(dá)；哺乳類體細(xì)胞2條X染色體，到間期一變成異染色質(zhì)，這條X染體上的基因就部失活。可見密的染色質(zhì)結(jié)阻止基因表達(dá)組白的作用早體外實觀察到組蛋白DNA結(jié)合阻止DNA上因的轉(zhuǎn)，去除組蛋白因又能夠轉(zhuǎn)錄組白是堿性蛋白帶電荷可鏈上帶負(fù)電荷的酸基相結(jié)合而遮蔽了DNA子妨了轉(zhuǎn)錄，可扮演了非特異阻遏蛋白的作色中的非組蛋白分具有組織細(xì)特異性能消組蛋白的阻遏起特異性的去阻促轉(zhuǎn)錄作用?，F(xiàn)核小體后，一步觀察核小結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)躍進(jìn)行基因錄的染色質(zhì)區(qū)常有富含賴氨的組蛋白H1蛋白）水平降H2A組白二聚體不穩(wěn)性增加、

組白乙?；痑cetylation）和泛化（obiquitination及H3組白巰基等現(xiàn)象，些都是核小體穩(wěn)或解體的因素指徵。轉(zhuǎn)錄活的區(qū)域也常缺核小體的結(jié)構(gòu)這些都表明核體結(jié)構(gòu)影響基轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)活躍區(qū)域?qū)嗣缸髅舾卸仍鋈旧獶NA受DNaseⅠ用通常會被降成200的片段，反映完的核小體規(guī)則重復(fù)結(jié)構(gòu)。但躍進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的色質(zhì)區(qū)域受DNaseⅠ化常出現(xiàn)100-200bp的DNA片，且短不均一，說其DNA受組蛋掩蓋的結(jié)構(gòu)有化，出現(xiàn)了對DNaseⅠ敏感點hypersensitivesite這高敏感點常出在轉(zhuǎn)錄基因的＇側(cè)區(qū)＇flankingregion＇端或在基上，多在調(diào)控白結(jié)合位的附近，分析區(qū)域核小體的構(gòu)發(fā)生變化，利于調(diào)控蛋白結(jié)合而促進(jìn)轉(zhuǎn)．DNA拓?fù)浣Y(jié)變化天然雙鏈DNA的構(gòu)象大多是負(fù)性螺旋。當(dāng)基因躍轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶錄方前方DNA的象是正性超螺，其后面的DNA為性螺旋正性超螺旋會散核小體，有于R聚合酶向前移動錄而負(fù)性超螺旋有利于核小體再形成。DNA堿基修變化真核中的胞嘧啶約有被甲基化為5-基胞嘧（5-methylcytidine躍錄DNA段中胞嘧啶甲基程度較低。這種甲化最常發(fā)生在些基因＇側(cè)區(qū)的CpG序中，實驗表這序列甲基化可其后的基因不轉(zhuǎn)錄，甲基化能阻礙轉(zhuǎn)錄因與NA特定位結(jié)合從而影響錄。如果基因打靶的方除去主要的DNA甲基化酶，小的胚胎就不能常發(fā)育而死亡可見NA的基對基因表調(diào)控是重要的由可見，染色質(zhì)的基因轉(zhuǎn)錄前要有一個被激的過程，目前這激活機(jī)制還乏認(rèn)識。真基因表達(dá)以正調(diào)控為主在核RNA聚合酶啟動子的親和很低，基本上能獨靠其自身起始轉(zhuǎn)錄，而需要依賴多種活蛋白的協(xié)作用。真核基調(diào)控中雖然也現(xiàn)有負(fù)性調(diào)控件，但其存在不普遍；真核因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的控蛋白也有阻遏和激活作或兼有兩種作者，但總的是激活蛋白的作為主。即多數(shù)核基因在沒有控蛋白作用是不轉(zhuǎn)錄的，要表達(dá)時就要激活的蛋白質(zhì)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。換之：真核基因達(dá)以正性調(diào)控主導(dǎo)。3.原癌基因的定義特點，活化機(jī)和作用。定：腫是由環(huán)境因素遺傳因素相互用所導(dǎo)致的一疾病，腫瘤的生與基因的改有關(guān)。癌基因抑癌基因都在細(xì)胞生長、殖調(diào)控中起重作用的基因。癌基因（細(xì)胞基因）是指存于生物正常細(xì)基因組中的基因。正常情下，存在于基組中的原癌基處于低表達(dá)或表達(dá)狀態(tài)，并揮重要的生理能。但在某條件下，如病感染、化學(xué)致物或輻射作用，原癌基因可異常激活，轉(zhuǎn)為癌基因，誘細(xì)胞發(fā)生癌。特：1.遍性廣存在于生物界。2.守性在化過程中，基序列具有高度守性。3.要性存于正常細(xì)胞不無害，而且對持正常生理功、調(diào)控細(xì)胞生和分化起重要用。4.害性在些因素作用下原癌基因一旦激活，發(fā)生數(shù)或結(jié)構(gòu)上的變時，就可能導(dǎo)正常細(xì)胞癌變活機(jī)制：從常的原癌基因變?yōu)榫哂惺辜?xì)轉(zhuǎn)化功能的癌因的過程為癌基因的活化癌因活化的機(jī)制要有

四：獲得強(qiáng)啟動與增強(qiáng)子；染體易位；基因增；點突變。產(chǎn)和功能：1.胞外生長因子作于細(xì)胞膜上的體或直接被傳至細(xì)胞內(nèi)，通蛋白激酶活化錄因子，引發(fā)系列基因的轉(zhuǎn)激活。2.膜生長因子受接受細(xì)胞外的長信號并將其入細(xì)胞內(nèi)。3.胞內(nèi)信號傳導(dǎo)子將收到的信號由內(nèi)傳至核內(nèi)，進(jìn)細(xì)胞增殖。4.內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子某癌基因表達(dá)蛋定位于細(xì)胞核，與靶基因的式調(diào)控元件相合直接調(diào)節(jié)靶因的轉(zhuǎn)錄活性4.嘌呤和嘧啶的從合成途徑有何別，分別有什氨基酸參與嘌核苷酸從頭合的特點是：嘌核苷酸是在磷核糖分子基礎(chǔ)逐步合成的，是首先單獨合嘌呤堿后再與磷酸核結(jié)合的。嘌核苷酸的從頭成指，在肝臟小腸粘膜和胸等器官中，以酸核糖、天冬酸、甘氨酸、氨酰胺一碳單位及CO2為原料合成呤核苷酸的過。主反應(yīng)步驟分為個階段：首先成次黃嘌呤核酸IMP后IMP再變成腺嘌呤核酸AMP）與嘌呤核苷酸（GMP嘌環(huán)各元素來源下N1由冬酸提供C2由N10-甲FH4提C8由N5甲FH4提供N3、N9由氨酰胺提供，C4、C5由甘氨酸提供C6由CO2提。嘧核苷酸合成也兩條途徑：即頭合成和補(bǔ)救成。本節(jié)主要述其從頭合成徑。(一嘧啶核酸的頭合成與呤合成相比，啶核苷酸的從合成較簡單，位素示蹤證明構(gòu)成嘧啶環(huán)N1、C5C6均由天氨酸提C3來源CO2來于谷氨酰胺嘧核苷酸的合成先合成嘧啶環(huán)然后再與磷酸糖相連而成的1.嘧啶核苷(UMP)的合，由6步應(yīng)成：1)成氨基甲酰磷(carbamoylphosphate)：嘧啶成的一步是生成氨甲酰磷酸，由基甲酰磷酸合酶Ⅱ(carbamoylphosphatesynthetaseⅡ，CPS－催化CO2與谷氨胺的縮合生成正如氨基酸代中所討論的，氨甲酰磷酸也是素合成的起始料。但尿素合中所需氨基甲磷酸是在肝線體中CPS－Ⅰ化合，以NH3為氮源嘧啶合成中氨基甲酰磷酸胞液中由CPSⅡ催化成利谷酰胺提供源－Ⅰ和－的比較見下表1(2)成甲天冬氨(carbamoylaspartate)冬氨酸氨基甲酰移酶(aspartate催天冬氨酸與氨甲酰磷酸縮合生成氨基甲酰冬氨(carbamoylaspartate)此反為嘧啶合成的限步驟ATCase限速酶，受產(chǎn)的反饋抑制。消耗ATP，由氨基甲磷酸水解供能(3)環(huán)生二氫乳清(dihydroortate)：二氫清酸(dihyolroorotase)催化基甲酰天冬氨脫水、分子內(nèi)排形成具有嘧環(huán)的二氫乳清。(4)氫乳酸的氧化：由氫乳清酸還原dehyolrogenase)催化二氫清酸氧化生成清酸(orotate)。此酶需和血紅素Fe2＋，于線粒體內(nèi)膜外側(cè)面，由醌quinones)提氧化能力，嘧合成的其余5種酶存在于胞液中(5)得磷核糖：由乳清磷酸核糖轉(zhuǎn)移催化乳清酸與PRPP反應(yīng)生成乳清酸苷酸(orotidine-5′-monophosphate，OMP)。PRPP水供能

(6)羧生：脫酶ompdecarboxylase)催OMP脫羧成UMPJones等究表明，動物體內(nèi)催化述嘧啶合成的三個酶，即CPSⅡ天冬氨酸氨基酰轉(zhuǎn)移酶和二乳清酸于子量約210kD的一多肽鏈上一多功能酶此有利于以均勻速度參與嘧啶苷酸的合成。與相類似反應(yīng)(5)(6)酶(乳酸磷酸核糖轉(zhuǎn)酶和OMP脫酶也位于同一條肽鏈上呤苷酸成的反(3)、(4)、(6)，應(yīng)7)(8)反應(yīng)10)和11)均多功能酶。這多功能酶的中產(chǎn)物并不釋放介質(zhì)中而在連續(xù)的酶移動，這種機(jī)能加速多步反的總速度，同防止細(xì)胞中其酶的破壞。2.UTP和CTP的成三酸尿苷(UTP)的成與磷酸嘌呤核苷合成相似三酸胞苷(由CTP合成(synthetase)催UTP氨生成圖3)動物體，氨由谷氨酰胺提，在細(xì)則直接由NH3提供。此應(yīng)消1分ATP。3.啶核苷酸從頭成的調(diào)節(jié)在菌中天氨氨基甲酰轉(zhuǎn)移(是嘧啶苷酸從頭合成主要調(diào)節(jié)酶大腸菌中ATCase受ATP的構(gòu)激活，而CTP其變構(gòu)抑制。而在許多細(xì)中、UTP是的要變構(gòu)制劑。在物細(xì)胞中ATCase不調(diào)節(jié)酶嘧啶核苷酸合主要由CPS-Ⅱ控。和UTP抑制其性，而和PRPP為激活劑。第二平的調(diào)節(jié)是OMP脫羧酶UMP和CMP為競爭抑制劑。圖4)此的生成受PRPP的響4.清酸尿癥Oroticaciduria)乳酸尿癥是一種傳性疾病主表現(xiàn)為尿中排出量乳清酸生遲緩和重度貧是于催化嘧啶核酸從頭成反應(yīng)(和6)雙功能酶的陷所致。臨床尿嘧啶或胞嘧治療。尿嘧啶磷酸化可生成UMP，抑CPSⅡ性，從而抑制啶核苷酸的從合成2013年一名詞解釋核體nucleosome染色的結(jié)構(gòu)單位，組蛋白和200bp的DNA雙螺旋成的復(fù)結(jié)構(gòu)單位。小的核由4種蛋白的個分組成八聚體即H2A、種組蛋白種兩個分子蛋白核的外面纏了1.75圈雙旋，165個基對其進(jìn)出頭處結(jié)有H1組蛋白。小體直徑約10nm。米常數(shù)Michaelisconstant定濃底物與酶反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)。數(shù)值等于在全底物飽和濃度，產(chǎn)生最大反速率一半時的物濃度。酮：由乙酰輔酶A產(chǎn)生三種化物(乙乙酸丙酮和-羥丁酸饑、糖尿病或糖謝障礙可使酮體量積。逆錄酶transcriptase:由逆轉(zhuǎn)病毒其生命周期中生并用的酶，該酶RNA為板催DNA的制。逆轉(zhuǎn)錄酶被廣用于基因工程分子生學(xué)研究，用從各種RNA制備互補(bǔ)DNA(cDNA)以便利用DNA重組技對堿基序進(jìn)行隆和操作。Genefamily:指多結(jié)構(gòu)似、功能相關(guān)真核基因組成一個集合。家中的成員可以密排布，成為個基因;可分散排布在同染色體的不同置;至可以位于不的染色體上。二單選

1.甘酸α碳子連接的個原和基團(tuán)中有2個是氫,所以不是對稱碳原,沒有立體異體所不具旋光性.2.核所嘌呤和嘧啶分具有共軛雙,260nm波長處有最大收峰。3.還糖指具有還原性糖類.糖類,子中含有游醛基或酮基的糖和含有游離基的二糖都具還原性還性包括葡萄糖、糖、半乳糖、糖、麥芽糖,糖雖二糖但不是還性糖。4.生膜主要功能有1.持穩(wěn)定代謝的內(nèi)環(huán)又能調(diào)和選物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞.2.細(xì)胞識別、信傳遞、纖維素成和微纖絲的裝等方,生膜也發(fā)重要作.3.其他細(xì)胞進(jìn)行息交但是這物質(zhì)不是和細(xì)胞膜的受體結(jié)合,是穿細(xì)胞膜,細(xì)胞核內(nèi)或細(xì)質(zhì)的某些受體相從介導(dǎo)兩個細(xì)胞的信息交.5.根酶催化的反應(yīng)性的不同酶分成六大化原酶（oxidoreductase移（transferases）水酶類（hydrolases）裂酶類（lyases異構(gòu)酶類（isomerases合酶類（ligase6.一能于水的有機(jī)營分子。其中包在酶的催化中著重要作用的B族維生以及壞血酸（維生C）等7.第類含氮類激,包括肽類蛋白質(zhì)如胰島素甲旁腺素促腎上腺皮激素)胺如腎上腺素、甲腺激素等這類激素容易被腸道消化酶所解而破,因此臨床應(yīng)時一采用注射方,宜口服。第類是類固醇激,括上腺皮質(zhì)激素性激如雌激素激雄激素等等這類激素口服后以吸收。第類是固醇類激,如膽化醇等。8.核（ribozyme）是具催化功能的RNA分子，是生物化劑，可降解異的序?？姑赣执呋w是類具有催化能的免疫球蛋白通過一系列學(xué)與生物技術(shù)法制備出的具催化活的抗體，它既有相應(yīng)的免疫性，又能像酶樣催化某種化反應(yīng)。酶程從應(yīng)用目的發(fā)，主要研究的生產(chǎn)、分離化、固定化技、酶分子結(jié)構(gòu)修飾和改造、反應(yīng)器等以及在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)環(huán)保和理論研等方面的應(yīng)用9.物代的特點：（1體內(nèi)種物質(zhì)代謝過相互聯(lián)系形成個整體；（2機(jī)體質(zhì)代謝不斷收精細(xì)調(diào)節(jié)；（3各組、器官物質(zhì)代各具特色；（4體內(nèi)種代謝物都具共同的代謝池（5）ATP是體儲存能量和耗能量的共同式；（6提供合成代謝所的還原當(dāng)量10.二糖有糖乳麥芽糖，還有維二糖。11.羧酸環(huán)又是三大物分解代謝的共歸:酰CoA不僅是有氧分解的產(chǎn),同時是脂肪酸和氨基代謝產(chǎn)物此三酸循環(huán)是三大養(yǎng)物質(zhì)的最終謝通路估,動物內(nèi)2/3有機(jī)質(zhì)通過三羧酸環(huán)被分,羧循環(huán)成為各種養(yǎng)物質(zhì)分解代的共同歸宿

12.體內(nèi)貯的脂主要來源于葡糖酸的合成或是乙酰CoA原酰CoA主來自的氧化分解。13.呤核酸的分解代謝物是尿酸。尿是氨的代謝產(chǎn)。胺是氨基酸羧基的產(chǎn)物。酸是由甘氨酸精氨酸腺苷蛋氨酸成。丙氨酸胞嘧、尿嘧啶的代產(chǎn)物。14.RNA分多類型，如rRNA、tRNA，其tRNA為含有基最的RNA(～20%)。有堿包括雙尿嘧啶(DHU)、尿嘧()、甲基化的呤mG、mA)15.白質(zhì)成是指生物按從脫氧核糖核（DNA轉(zhuǎn)錄到的信使核糖酸mRNA上遺傳信息合成蛋質(zhì)的程。16.處于活狀態(tài)真核基因?qū)NaseⅠ是敏感性。17.原核生基因錄起始的正確取決于聚酶a因子18.一段寡核糖苷酸TΨCGm'ACmm5CC,其含有三個修堿基：Ψ,m'A,mm5C.19.20.DNA聚酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重作用酶。聚合α定位于細(xì)胞，參與DNA的制引發(fā)。β位細(xì)胞內(nèi)，主參與修復(fù)γ定位于線粒，主要參與線體中DNA的復(fù)。三判斷題1.類是是多羥基或多羥基酮及縮聚物和某些生物的總稱Cn(H2O)m2.氮含較為恒,而且在糖和類中含氮所以常通過測量品中氮的含量測定蛋白質(zhì)含。3.組蛋質(zhì)的種基氨基酸是α氨基酸4.變常發(fā)生一些理及生物學(xué)性質(zhì)改變：1）液粘降低雙旋是緊的剛性結(jié)構(gòu)，性后代之以柔而松散的無規(guī)單股線性結(jié)構(gòu)粘因此而顯下降。2）液旋性發(fā)生改變。性后整個DNA分子的對性及子局部的構(gòu)性變，使DNA溶的旋光發(fā)生變化。3）色效(hyperchromiceffect)。指變后DNA溶液的外吸收作用增的效應(yīng)分子中堿基間電的相互用使分子有吸收260nm波長紫外的特DNA螺旋結(jié)構(gòu)中基藏入內(nèi)側(cè)時DNA螺旋解開，于堿基外露，堿中電子的相互用更有利于紫吸收，故而產(chǎn)增色效應(yīng)[1]4）力密升高。5）物活改變。5.除二基丙,其他單糖都具旋光,因為其他單糖C原都是手的6.多polysaccharide是由糖苷鍵結(jié)的糖鏈，至少超過10個單組成的聚合糖分子碳水化合，可用(C6H10O5)n表。相同的糖組成的多糖為同多糖，如粉、纖維素和原；以不同的糖組成的多糖為雜多糖如阿拉伯膠由戊和半乳糖等組多糖是一種純粹的學(xué)物質(zhì)是合程度不同的質(zhì)的混物。多糖類一不溶于水，無味，不能形成晶，無還原性變旋現(xiàn)象。多也是糖苷，所可以水解，在水過程中，往往生一系列的中產(chǎn)物，最終完水解得到單糖7.組生膜的主要成分磷脂

8.個酶活單位是指在特條件25℃其它為適條件）下，1分內(nèi)能轉(zhuǎn)1微摩底物酶量，或是轉(zhuǎn)底物中1微摩的有關(guān)基團(tuán)的量。比活(性)(SpecificActivity)酶純度的量度即指:單位重量的白質(zhì)所具有酶的活單位一般用蛋白質(zhì)來.一般來說酶的比活力越,越純。9．生素B2（化學(xué)：C17H20N4O6，式量376.37）又叫核素，溶于水，在中或酸性溶液中熱是穩(wěn)定的。為內(nèi)黃酶類輔基組成部分（黃在生物氧化還中發(fā)揮遞氫作），當(dāng)缺乏時就影響機(jī)體的物氧化，使代謝生障礙。其病多表現(xiàn)為口、和外生殖器部的炎癥，如口炎、唇炎、舌、眼結(jié)膜炎和囊炎等維素B1又硫胺素或抗經(jīng)炎維生素或腳氣病維生素10.素按學(xué)結(jié)構(gòu)大體分四類。第類為類固醇，腎上腺皮質(zhì)激（皮質(zhì)醇、醛酮等）、性激（雌激素、孕素及雄激素等。第類為氨基酸衍物，有甲狀腺、腎上腺髓質(zhì)素、松果體激等。第類激素的結(jié)構(gòu)肽與蛋白質(zhì)，下丘腦激素、體激素、胃腸素、胰島素、鈣素等。第類為脂肪酸衍物，如前列腺。11.在大鼠的研表明,胰島素能過磷酰肌醇三磷酸(phos?phatidylinositolproteinkinaseB,PKB)途提高iNOS活,提高NO的生量12.在糖酵反應(yīng)，磷酸甘油酸酶催化，3-二酸甘酸與3-酸甘油酸互變反應(yīng)可逆，因在糖酵解和糖生中均起作用酸酶和葡萄糖激是糖酵解的關(guān)酶酸羧化和果二磷酸酶是糖生的關(guān)鍵酶，這酶催化的反應(yīng)不可逆，不可同時在糖的分和異生中起作。13.酸戊途徑包括完全化和不完全氧兩個途徑PPP途徑是由葡萄糖接氧化起始的單獨進(jìn)行氧化解的徑，也是戊糖謝的主要途徑因此可以和EMP、TCA互補(bǔ)充、相互合，增加機(jī)體適應(yīng)能力。14.糖肽連的類糖蛋中寡糖鏈的還端殘基與多肽的氨基酸殘基多種形式共價接，形成的連稱為糖鍵。糖肽鍵主有兩類型：—糖鍵O—肽鍵1.N—肽鍵糖肽鍵是指—構(gòu)型的N—乙葡糖異碳與天酰胺Asn)的γ酰胺原子價連接成的N糖苷()—肽鍵O—肽鍵指單糖的異頭與羥基氨基酸羥基O原共價結(jié)合成的O糖苷鍵。這鍵包類。15.基酸含有一或兩個堿性氨和一個或兩個性羧基的有機(jī)合物。在結(jié)構(gòu)氨(-NH2)或氨基(-NH)與鄰羧基的碳原子(即α-碳子相接的為α氨基酸。是肽和白質(zhì)的基本組單位。16酮（tóng體ketonebody）在肝臟中，脂酸氧化分解的間產(chǎn)物乙酰乙、羥丁及丙酮三者統(tǒng)為酮體。肝臟有較強(qiáng)的合成體的酶系，但缺乏利用酮體酶系。17.【轉(zhuǎn)化1.類－血糖（葡萄糖,要于氧化分,過量轉(zhuǎn)化糖原再過量轉(zhuǎn)化為脂儲存起,也可將分解中間物通過氨基轉(zhuǎn)作用形成氨基—蛋白質(zhì)2.類在機(jī)體能量應(yīng)不足的情況,化解或化為血糖（葡糖）3.白質(zhì)在機(jī)體能供應(yīng)嚴(yán)重不足情況下或病變況,化分,化為糖類和,或蛋白質(zhì)攝取過也轉(zhuǎn)化為糖類和肪儲存起!【約】1.類過,制脂肪和蛋質(zhì)的氧化分解轉(zhuǎn)化2.類過,量供應(yīng)不足則促脂肪和蛋白質(zhì)氧化分解和轉(zhuǎn)

18.磷脂代phospholipidmetabolism）磷脂在生物內(nèi)可經(jīng)各種磷酶作用水解為油、脂肪酸、酸和各氨基醇（如膽、乙醇胺、絲酸等）。甘油以轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿崃u丙酮，參加代謝。脂肪酸氧化作用而解磷是體各種物質(zhì)代謝可缺少的物質(zhì)種基醇可以加體內(nèi)磷脂的合成堿還可以通轉(zhuǎn)甲基用轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌|(zhì)磷合成乙醇胺或膽堿ATP激酶的作用下成磷酸乙醇胺磷酸膽堿后再與CTP作用轉(zhuǎn)成胞二磷乙醇或胞二磷膽堿胞二磷乙醇胺胞二磷膽堿再已生成的甘油酯（見甘油三的生成合成相應(yīng)的磷。19.黃嘌呤化酶一種專一性不既能化次黃嘌呤生黃嘌呤進(jìn)生成尿酸又能接催化黃嘌呤成尿酸酶，是一種含、非血紅素鐵無機(jī)硫化物的黃素，存在于牛乳動物（特別是類的肝臟與腎）、昆和細(xì)菌中。20.氨基甲磷酸成酶(CPS)氨甲酰磷酸合成(carbamoylphosphatesynthetaseI,CPS-I)在肝線粒中，合成代謝物尿素CPS-I是鳥氨酸循環(huán)過中的限速酶，有在變構(gòu)激活N-乙谷氨AGA）存在時被激活N-乙谷氨酸可誘導(dǎo)CPS-I的象發(fā)生改變進(jìn)而增加對ATP親和力[1]氨基甲酰磷酸成酶Ⅱ(carbamoylphosphatesynthetaseII,CPS-II)存在各種細(xì)的細(xì)胞液中，谷氨酰胺為原，合成嘧啶。[1]21.DNA生合成必須有引,生物合成不需要物這由于“聚酶”和聚酶”性質(zhì)不同造成.DNA聚合酶發(fā)揮作,必須前面有一段RNA引物RNA聚合酶不需要何引,以從零開始成.DNA合成需引物可以保DNA復(fù)的高度保真性因為引物的合很不穩(wěn),容易參入錯的堿所以DNA合成,物被切再補(bǔ)上DNA,使完整是遺傳物質(zhì),以有種防錯復(fù)制系.RNA重要性,所沒有那么精良防錯系.22.核生與真核生物DNA復(fù)制共的特：1底成分：親代DNA分為模板，種脫氧三磷酸苷(dNTP)為底物，多酶及蛋白質(zhì)拓異構(gòu)酶DNA解鏈酶單鏈結(jié)合蛋白引物酶、DNA合酶RNA酶及DNA接酶等；2過：分為起始、伸、終止三個程；3聚方向5'→3'4化鍵：3'，5'酸二酯鍵；5遵堿基互補(bǔ)配對律；6一為雙向復(fù)制、保留復(fù)制、半連續(xù)復(fù)制。23.復(fù)制中，引物的作用提供3＇-OH末作為合成新鏈的起點。24.霉素抗菌作用機(jī)制與核蛋白體50S基結(jié)合,抑制肽酰基移酶,從而抑制白質(zhì)成。25.號肽信號肽位于分蛋白的N端。般由15個基酸組成。包三個區(qū)：一個正電的N末端稱為堿氨基末端：一中間疏水序列以中性氨基酸主，能夠形成d螺結(jié)構(gòu)，它是信肽的主要功能；一個長的帶負(fù)電荷C末端含小子氨基酸，是號序列切割位．也稱加工區(qū)26.N-甲甲硫氨是原核生物蛋質(zhì)合成中的起殘基，因此它于生長中多肽端。N-酰硫氨酸被一種殊的轉(zhuǎn)移RNA（tRNA.fMet）交到核糖（30S）-信使RNA復(fù)體上，這種特的tRNA具有3'-UAC-5'密

碼可以結(jié)合到位信使RNA上的5'-AUG-3'始密碼子上N-酰甲氨酸只存在于核生物所合成蛋白質(zhì)，而不存在于核生物生產(chǎn)出蛋白質(zhì)中，故疫系統(tǒng)可以用幫助識別異己多形核細(xì)胞可與以N-甲酰甲氨酸開頭的蛋相結(jié)合，并用啟動吞噬作用能。27.活性兩種調(diào)節(jié)方式共價調(diào)節(jié)和別調(diào).共調(diào)節(jié)酶（covalentregulatoryenzyme是一由其它酶對其構(gòu)進(jìn)行可逆共修,其處于活性和活性的變狀態(tài),而調(diào)節(jié)酶活.共價節(jié)酶一般都存相對無活性和活性兩種形,種形式之間互的正、逆向反由不同的酶催.磷酸是可逆共價修中最常見的類.為號激酶能作用很多靶分,通磷酸化作用信能被極大地放.蛋白酶的調(diào)節(jié)作用被催化水解磷基團(tuán)的蛋白質(zhì)酸酶逆.通過酸化和脫磷酸作用使在性形式和非活形式之間互.別調(diào)節(jié)子非催化位與某些化合可逆地非共價合后發(fā)生構(gòu)象改,而改變酶活性,稱酶的別調(diào)節(jié)有些酶分子在空至少有兩個不的部一個為催化部,一個調(diào)節(jié)部.某些物質(zhì)可以這種酶的調(diào)部位相互作用使酶分子構(gòu)象生改進(jìn)而使催化部受到影導(dǎo)致酶的催活性改,這種現(xiàn)象稱為的別調(diào)節(jié)或稱別位調(diào)節(jié)、構(gòu)調(diào)節(jié)28.DNA甲化能引起染色結(jié)構(gòu)構(gòu)、穩(wěn)定性及與白質(zhì)相互作用式的改變，從控制基因表達(dá)29.順式作元件指與結(jié)構(gòu)基因聯(lián)的特定DNA列是錄因子的結(jié)合點們通過轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合調(diào)控基轉(zhuǎn)錄的精確起和轉(zhuǎn)錄效率。30.與TATA盒直接合的TBP，TBP是TFⅡD的成成分。四簡答1.TCA循在生化謝中的戰(zhàn)略地三酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle）是需氧物體內(nèi)普遍存的代謝途,因在這循環(huán)中幾個主要中間謝物是含有三羧基的檸檬,以叫三羧酸循,又稱為檸酸循（tricarboxylicacidcycle或以發(fā)者HansAdolf（1953獲得諾貝爾生學(xué)或醫(yī)學(xué)獎）名為Krebs循三羧酸循環(huán)三大營養(yǎng)素（類、脂類、氨酸）的最終代通,是糖類、脂類氨基酸代謝聯(lián)的樞.三酸循環(huán)（）用乙酰CoA的?；趸蒀O2的酶促反應(yīng)的環(huán)系,循環(huán)第一步是由乙與酰乙縮合形成檸檬.三酸循環(huán)反應(yīng)物葡萄或者脂肪酸會成乙酰輔A(Acetyl-CoA).這"活化酸"(一分子輔和一個乙?；?,會循環(huán)分解生成最終物二氧化碳并,質(zhì)將傳遞給輔酶-煙酰胺腺嘌呤核苷(NAD+)和黃素嘌呤（FAD）,之成為NADH+和FADH2.NADH+和FADH2會繼續(xù)在呼吸鏈被氧化成NAD+和FAD,并生成水這種調(diào)節(jié)的燃燒會生成ATP,供量真生物的線粒體原核生物的細(xì)質(zhì)是三羧酸循的場.它是呼吸作用程中的一,但需氧型生物中它先于吸鏈發(fā)生厭型生物首先遵循同樣途徑分解高能機(jī)化合,例如酵解但之后并不進(jìn)行羧酸循,而進(jìn)行不需要氧參與的發(fā)酵過.2.轉(zhuǎn)錄病毒的定和逆轉(zhuǎn)錄病毒體的應(yīng)用逆錄病毒需在逆錄酶的作用下先將RNA轉(zhuǎn)變cDNA，在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、譯等蛋白酶作下擴(kuò)增的一類毒。逆轉(zhuǎn)錄病是RNA毒，有三個基因gag-編碼毒的核心蛋白pol-編逆轉(zhuǎn)酶env-碼毒的被糖蛋白。有的轉(zhuǎn)錄病毒還帶癌基因vonc，即有的逆轉(zhuǎn)病毒有致癌作。

逆錄病毒的許多點使其成為基轉(zhuǎn)移載體的上選擇要一點是可以有效的整入靶細(xì)胞基因并穩(wěn)定久地表達(dá)所帶外源基因病基因組以轉(zhuǎn)座的式整合基組不會發(fā)生重因所攜帶的外源因也不改變。而另一整合載體——相關(guān)病毒，以源重組的方式合，整合過程病毒基因組發(fā)重排，可能會影到外源基因的構(gòu)與功能如能實現(xiàn)有效的因轉(zhuǎn)移基因療在對付遺傳疾病緩腫瘤發(fā)展戰(zhàn)勝病毒感染終止神經(jīng)系統(tǒng)行性病等方面都會有闊的應(yīng)用前景就要求在載體造載體的靶性源基因的表達(dá)控等諸多方面得顯著展基轉(zhuǎn)移載體可分大類毒性體和非病毒性體病性載體的方包括裸DNA注基因法、多賴氨酸或陽離脂質(zhì)體包裹DNA法等。一般非毒性載體毒性分少，且較安。但它們存在同的弱點：效率且攜帶基因表時間短所以目研究仍是一些毒性載體如轉(zhuǎn)錄毒腺毒腺關(guān)病毒病等。逆錄病毒應(yīng)用最，研究也相當(dāng)熟，仍被廣泛用。慢病毒也一類逆轉(zhuǎn)錄病，它表現(xiàn)出的些特點使人們對逐漸產(chǎn)生了興逆轉(zhuǎn)病毒的許多特使其成為基因移載體的上佳擇重的點是它可以有的整合靶細(xì)胞基因組穩(wěn)定持久地表所帶的外源基毒因組以轉(zhuǎn)座的式整合基組不會發(fā)生重因此攜帶的外源基也不會改變而另一類合載體——腺關(guān)病毒以同重組的方式整整過程中毒基因發(fā)生重排，可會影響到外源因的結(jié)構(gòu)與功。3.真生基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控子中重要的功域轉(zhuǎn)因子的幾種結(jié)基序，和簡述錄調(diào)控因子的要功能域。這者不是一個意。轉(zhuǎn)因子是真核細(xì)的RNA合酶大多數(shù)時強(qiáng)調(diào)RNA聚酶II但是實際上也括RNA聚酶I和RNA聚合酶III)轉(zhuǎn)錄再轉(zhuǎn)路其實位正確起始轉(zhuǎn)錄需要的非聚合酶蛋白質(zhì)成分，據(jù)功能分為：用轉(zhuǎn)錄因子、序特異性轉(zhuǎn)錄因和其他輔助因。轉(zhuǎn)因子一般至少兩類結(jié)構(gòu)基序一類是與NA相作用的結(jié)構(gòu)基，包括螺-角-螺、螺-環(huán)-螺、亮氨拉鏈和鋅指，一類蛋白-蛋質(zhì)相作用的結(jié)構(gòu)域包括轉(zhuǎn)錄活化構(gòu)域是轉(zhuǎn)錄激結(jié)構(gòu)域，一般富含脯酸的結(jié)構(gòu)域谷氨酰結(jié)構(gòu)域和酸性錄活化結(jié)構(gòu)域?qū)嵣鲜寝D(zhuǎn)因子與RNA聚酶或者其他蛋質(zhì)因子互作用的結(jié)構(gòu)；另外還有，錄因子與其他RNA聚酶的白質(zhì)之間發(fā)生蛋白-蛋白質(zhì)互作的結(jié)構(gòu)域，也包括一結(jié)構(gòu)域，但是白質(zhì)之間的分識別不限于結(jié)域和模體，形很多樣，無法體歸納。有說，有一些轉(zhuǎn)因子會形成二體，可以寫上聚體結(jié)合區(qū)域這是不對的但不一定都是結(jié)域，也不是所有轉(zhuǎn)錄因子在執(zhí)功能時都會形二聚體，比如多的基本轉(zhuǎn)錄子并不形成二體結(jié)構(gòu)，比如TFIID,TFIIE,TFIIF要體了解請見：AlbertJ.courey,MechanismsinTranscriptionalRegulation,BlackwellPublishing,2008,55-71.簡轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子重要功能域因回答以上全部問轉(zhuǎn)錄因子的種結(jié)構(gòu)基序只回答旋角螺螺旋環(huán)螺、亮氨拉鏈和鋅指四常見的motifs就了4.固醇類激素的用機(jī)理類醇激素的作用制——因表學(xué)說。類固醇素的分子質(zhì)量小，且是脂溶的，可通過擴(kuò)或載體運進(jìn)入靶細(xì)胞激素進(jìn)入細(xì)胞先與胞漿內(nèi)的體結(jié)合，形成素－受體復(fù)合，此復(fù)合物在宜的溫度和Ca2+參與，發(fā)生變構(gòu)獲透過核膜的能。激素進(jìn)入核后，與核內(nèi)受結(jié)合形成復(fù)合。此復(fù)合物結(jié)在色質(zhì)的非組蛋的特異位點上啟動或抑制該位的DNA轉(zhuǎn)錄程，進(jìn)而促進(jìn)抑制mRNA的成，結(jié)果

誘或減少某些蛋(主是酶的合成，現(xiàn)其物效應(yīng)。一個素分子可生成千個蛋白質(zhì)分，從而實現(xiàn)素的放大功能5.免疫共沉淀的概，原理和優(yōu)缺免共沉淀Co-Immunoprecipitation）是抗體抗原之間的專性作用為基礎(chǔ)用于研究蛋白質(zhì)互作的經(jīng)典方法。確定兩種蛋白在完整細(xì)胞內(nèi)理性相互作用有效方法。當(dāng)胞在非變性條下被裂解時，整細(xì)胞內(nèi)存在許多蛋白質(zhì)－白質(zhì)間的相互用被保留了下。當(dāng)用先固化在argarosebeads上蛋白質(zhì)A的抗免疫沉蛋白那么A蛋在體內(nèi)結(jié)的蛋白質(zhì)也能起沉淀下來。通過蛋白變性離，對蛋白行檢測，進(jìn)而明兩者間的相作用。這方法得到的目蛋白是在細(xì)胞與興趣蛋白天結(jié)合的，符合內(nèi)實際情況，到的結(jié)果可信高。這方法常用于測兩種目標(biāo)蛋白是否在體內(nèi)結(jié)；也可用于確一種特定蛋白的新的作用搭。優(yōu)（1相互用的蛋白質(zhì)都經(jīng)翻譯后修飾，處于天然狀；（2蛋白相互作用是在然狀態(tài)下進(jìn)行，可以避免人的影響；（3可以離得到天然狀的相互作用蛋復(fù)合物。缺（1可能測不到低親和和瞬間的蛋白－蛋白質(zhì)相互用；（2兩種白質(zhì)的結(jié)合可不是直接結(jié)合而可能有第三在中間起橋梁用；（3必須實驗前預(yù)測目蛋白是什么，選擇最后檢測抗體，所以，預(yù)測不正確，驗就得不到結(jié)，方法本身具冒險性。（4靈敏沒有親和色譜。五問答題1.什是編碼RNA,非碼有哪幾類舉例說明作用非碼RNA是指不編碼白質(zhì)的RNA。其包括rRNA，tRNA，snoRNA和microRNA等種已知功能的，還包括未功能的。這些的共同特點是都從基因組上轉(zhuǎn)而來，但是不譯成蛋，在RNA水上就能行各自的生物學(xué)能了。非編碼RNA從長度上劃分可以分為3類：于50nt包括microRNA，siRNA，piRNA；50nt到500nt，括，tRNA，snRNA，snoRNA，SLRNA，SRPRNA等等大于500nt，括長的mRNA-like的非碼RNA長的帶polyA尾的非編碼RNA等。核小RNA：位于細(xì)核內(nèi),snRNA有種,分別稱為U1、U2、U5、U6,它與多種蛋白形復(fù)合,參與真細(xì)胞hnRNA的含子加工剪接.核小RNA:定位于核仁,主參與的工和修,如rRNA中核C-2‘甲基修飾胞小RNA：存在于胞質(zhì)中,參與成信號識別顆引導(dǎo)含有信號的蛋白質(zhì)進(jìn)入質(zhì)網(wǎng)定位合催性小RNA：也稱酶,是胞內(nèi)具有催化能的一類小分RNA,具有催特定RNA解的活,在RNA的剪修飾中具有重作用.小擾RNA：生物宿對于外源侵入因表達(dá)的雙鏈RNA進(jìn)切割所產(chǎn)生的有特定長度和定序列的小片段RNA.這些可以單鏈?zhǔn)脚c外源基因達(dá)的mRNA相合,并導(dǎo)相應(yīng)mRNA降.

微：一類長度在左的內(nèi)源性sncRNA.miRNAs主要通過結(jié)合mRNA而擇調(diào)控基因的表.2.的活性受各種素調(diào)控，簡述調(diào)控方式。酶調(diào)節(jié)2013-1-1修改版:（1別構(gòu)節(jié)：現(xiàn)在把與種配體（包括物、抑制劑、活劑等）結(jié)合構(gòu)象發(fā)生改變從而導(dǎo)致與后配的親和力改變那一類酶統(tǒng)稱別構(gòu)酶結(jié)與酶配體能夠改變續(xù)的與同一酶合的配體的親力的現(xiàn)叫做別構(gòu)效應(yīng)有構(gòu)效應(yīng)的叫做別構(gòu)酶構(gòu)效中的先前結(jié)合配體能夠增加者降低后續(xù)配結(jié)合與一個酶的親合根據(jù)先前配與后續(xù)配體是相同分同促應(yīng)和異促相應(yīng)兩者應(yīng)均不限于先結(jié)合配會促進(jìn)后續(xù)配的結(jié)合包括阻礙后配體與酶的結(jié)體酶的互作用至少調(diào)酶活性階段不及共價形成物在酶的催化形成產(chǎn)物有些候會在反應(yīng)歷中的一段時間形成共價鍵構(gòu)酶有少數(shù)只有一肽鏈的，比如臟中的葡萄糖酶。（2共