標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 29790-2020 即時檢驗(yàn) 質(zhì)量和能力的要求》相較于《GB/T 29790-2013 即時檢測 質(zhì)量和能力的要求》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱由“即時檢測”變更為“即時檢驗(yàn)”,這一變化反映了術(shù)語使用上的規(guī)范化,強(qiáng)調(diào)了即時性檢驗(yàn)活動的特點(diǎn)。

  2. 在范圍部分,明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的即時檢驗(yàn)場所,包括但不限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室等,并且增加了對移動式即時檢驗(yàn)設(shè)備的具體要求。

  3. 強(qiáng)調(diào)了風(fēng)險管理的重要性,在新版中增加了更多關(guān)于風(fēng)險評估與管理的內(nèi)容,指導(dǎo)機(jī)構(gòu)如何識別潛在的風(fēng)險因素并采取適當(dāng)措施降低這些風(fēng)險。

  4. 對人員培訓(xùn)和能力驗(yàn)證提出了更高的要求。新版本不僅規(guī)定了員工需要接受的最低限度教育背景及專業(yè)資格認(rèn)證,還增加了定期進(jìn)行技能考核的規(guī)定,確保每位操作者都能熟練掌握相關(guān)技術(shù)和方法。

  5. 增加了信息技術(shù)的應(yīng)用條款。隨著科技的發(fā)展,新版標(biāo)準(zhǔn)鼓勵利用信息化手段提高工作效率和服務(wù)水平,如通過電子健康記錄系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)患者信息共享等。

  6. 針對樣品處理流程進(jìn)行了細(xì)化說明,包括采集、運(yùn)輸、保存等方面的具體操作指南,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  7. 提出了更嚴(yán)格的質(zhì)控體系構(gòu)建要求,涵蓋內(nèi)部質(zhì)量控制程序的設(shè)計與執(zhí)行、外部比對實(shí)驗(yàn)的參與頻率等內(nèi)容,旨在持續(xù)改進(jìn)即時檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量。

  8. 新增了一些術(shù)語定義,比如對于“即時檢驗(yàn)”、“POCT”(Point of Care Testing)等概念給出了明確解釋,有助于消除理解上的歧義。


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....

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  • 2020-11-19 頒布
  • 2021-12-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS031201011100

;

C30...

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T29790—2020/ISO228702016

代替:

GB/T29790—2013

即時檢驗(yàn)質(zhì)量和能力的要求

Point-of-caretestinPOCT—Reuirementsforualitandcometence

g()qqyp

(ISO22870:2016,IDT)

2020-11-19發(fā)布2021-12-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

管理要求

4…………………1

組織和管理

4.1…………………………1

質(zhì)量管理體系

4.2………………………2

文件控制

4.3……………3

服務(wù)協(xié)議

4.4……………3

受委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)

4.5………………3

外部服務(wù)和供應(yīng)

4.6……………………3

咨詢服務(wù)

4.7……………3

投訴的解決

4.8…………………………3

不符合的識別和控制

4.9………………3

糾正措施

4.10……………3

預(yù)防措施

4.11……………4

持續(xù)改進(jìn)

4.12……………4

質(zhì)量和技術(shù)記錄

4.13……………………4

內(nèi)部審核

4.14……………4

管理評審

4.15……………4

技術(shù)要求

5…………………5

人員

5.1…………………5

設(shè)施和環(huán)境條件

5.2……………………6

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

5.3…………………………6

檢驗(yàn)前過程

5.4…………………………6

檢驗(yàn)過程

5.5……………6

檢驗(yàn)過程質(zhì)量保證

5.6…………………6

檢驗(yàn)后過程

5.7…………………………7

結(jié)果報告

5.8……………7

參考文獻(xiàn)

………………………8

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替即時檢測質(zhì)量和能力的要求與相比主

GB/T29790—2013《》,GB/T29790—2013,

要技術(shù)變化如下

:

將標(biāo)準(zhǔn)中即時檢測修改為即時檢驗(yàn)

———“”“”;

修改了標(biāo)準(zhǔn)中部分術(shù)語將實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人改為實(shí)驗(yàn)室主任檢測限改為檢出限醫(yī)護(hù)

———,“”“”,“”“”,“

提供者改為醫(yī)護(hù)人員等

”“”;

刪除了中及以下內(nèi)容適用的要求見年版的

———“GB/T22576—20085.1.3”(5.1.2,20135.1.2);

刪除了見年版的

———5.1.3、5.6.4、5.6.7(20135.1.3、5.6.4、5.6.7);

修改了中和加上發(fā)證相關(guān)內(nèi)容見年版的

———5.1.4b)d),“”(5.1.4,20135.1.5);

修改了檢驗(yàn)前程序改為檢驗(yàn)前過程見年版的

———5.4“”,“”(5.4,20135.4);

修改了檢驗(yàn)程序改為檢驗(yàn)過程見年版的

———5.5“”,“”(5.5,20135.5);

修改了檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證改為檢驗(yàn)過程質(zhì)量保證見年版的

———5.6“”,“”(5.6,20135.6);

修改了檢驗(yàn)后程序改為檢驗(yàn)后過程見年版的

———5.7“”,“”(5.7,20135.7)。

本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法等同采用即時檢驗(yàn)質(zhì)量和能力的要求

ISO22870:2016《》。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所中國合格評定國家認(rèn)可中心中國人民解放軍總醫(yī)院第

:、、

二醫(yī)學(xué)中心首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人宋偉胡冬梅鄧新立張國軍楊大干

:、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T29790—2013。

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

引言

患者體液排泄物及組織樣本的傳統(tǒng)檢驗(yàn)通常是在某個公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的受管理和控制的環(huán)境

、

中進(jìn)行的這些實(shí)驗(yàn)室引入質(zhì)量管理體系并獲得認(rèn)可的興趣日益增長

。。

技術(shù)進(jìn)步已經(jīng)使得各種設(shè)計緊湊且使用便捷的體外診斷醫(yī)療器械相繼面世從而使在患者

(IVD),

所在地或其附近進(jìn)行檢驗(yàn)成為可能即時近患檢驗(yàn)有益于患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

。/。

即時檢驗(yàn)為患者和機(jī)構(gòu)帶來的風(fēng)險可以被設(shè)計良好全面實(shí)施的質(zhì)量管理體系所控制該體系可

、,

促進(jìn)

:

全新的或備選的設(shè)備和系統(tǒng)的評價

———POCT;

對終端用戶提議及方案的評價和批準(zhǔn)

———;

設(shè)備的購買安裝和維護(hù)

———、;

耗材及試劑的維護(hù)

———;

系統(tǒng)操作人員的培訓(xùn)發(fā)證及換證

———POCT、;

質(zhì)量控制和質(zhì)量保證

———。

對實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行承認(rèn)的機(jī)構(gòu)可將本標(biāo)準(zhǔn)作為其活動的基礎(chǔ)為其部分或全部活動尋求

POCT。

認(rèn)可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)宜選擇依據(jù)專用要求運(yùn)行的認(rèn)可機(jī)構(gòu)

POCT。

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

即時檢驗(yàn)質(zhì)量和能力的要求

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于即時檢驗(yàn)的專用要求并與結(jié)合使用本標(biāo)準(zhǔn)

(POCT),GB/T22576.1—2018。

的要求適用于在醫(yī)院診所或提供移動性醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所進(jìn)行的即時檢驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)可適用于經(jīng)

、。

皮測量呼氣分析及生理學(xué)參數(shù)的體內(nèi)監(jiān)測

、。

本標(biāo)準(zhǔn)不包括居家或在社區(qū)中的進(jìn)行的患者自測但本標(biāo)準(zhǔn)的要素可適用

,。

注需考慮地方區(qū)域及國家法規(guī)

:、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求第部分通用要求

GB/T22576.1—20181:(ISO15189:2012,

IDT)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

即時檢驗(yàn)point-of-caretestingPOCT

;

近患檢驗(yàn)

near-patienttesting

在患者附近或其所在地進(jìn)行的其結(jié)果可能導(dǎo)致患者的處置發(fā)生改變的檢驗(yàn)

、。

4管理要求

41組織和管理

.

411中及以下條款適用

..GB/T22576.1—20184.1.1.2、4.1.1.3。

實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的管理層應(yīng)策劃并制定所需的過程

POCT。

適用時應(yīng)考慮以下內(nèi)容

溫馨提示

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