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文檔簡介
物理化學(xué)PhysicalChemistry白守禮(教授)北京化工大學(xué)理學(xué)院自我介紹姓名:白守禮職稱:教授(博導(dǎo))教學(xué):物理化學(xué)主講、研究生指導(dǎo)科研:應(yīng)用化學(xué)、工業(yè)催化管理:理學(xué)院分黨委書記電話:64434899信箱:baisl@PhysicalChemistry
IntroductionChapter1ThepropertiesofgasesChapter2
ThefirstlawofthermodynamicsChapter3
The
secondlawofthermodynamics
Chapter4The
thermodynamicsofmixturesChapter5
ChemicalequilibriumChapter6Phaseequilibrium
緒論Introduction§0.1什么是物理化學(xué)§0.2物理化學(xué)的內(nèi)容§0.3物理化學(xué)的研究方法§0.4學(xué)習(xí)物理化學(xué)的意義§0.5如何學(xué)好物理化學(xué)§0.6物理量的表示及運算
§0.7教材與參考書總目錄§0.1什么是物理化學(xué)物理化學(xué)又稱理論化學(xué),是化學(xué)類的基礎(chǔ)學(xué)科也是一門邊緣學(xué)科。定義:應(yīng)用物理學(xué)原理和方法研究有關(guān)化學(xué)現(xiàn)象和化學(xué)過程的一門科學(xué)。它是從物質(zhì)的化學(xué)現(xiàn)象與物理現(xiàn)象的聯(lián)系入手來研究化學(xué)變化基本規(guī)律的一門科學(xué)。物理化學(xué)定義§0.1什么是物理化學(xué)化學(xué)反應(yīng)中常伴有能量的吸收或放出,有壓力、溫度、密度、形態(tài)等的變化,有光的發(fā)射或吸收,有聲響,有電動勢、電流等……放煙火:火藥燃燒的化學(xué)變化過程中,伴隨有彩色光、聲響等物理現(xiàn)象NaOH+HCl:中和反應(yīng),伴隨放熱的物理現(xiàn)象電池:電池反應(yīng),伴隨電流的物理現(xiàn)象化學(xué)變化總伴隨著物理變化§0.1什么是物理化學(xué)物理條件的變化也影響著化學(xué)變化,如:壓力、溫度、濃度等變化的影響。加熱可以使NaHCO3發(fā)生分解反應(yīng)。2NaHCO3→Na2CO3+H2O+CO2加壓可以提高合成氨的產(chǎn)率N2+3H2
→2NH3化學(xué)變化可以通過改變物理變化進行控制§0.1什么是物理化學(xué)化學(xué)現(xiàn)象與物理現(xiàn)象之間存在著密切聯(lián)系物理化學(xué)研究的正是這種聯(lián)系從這種聯(lián)系中找出化學(xué)反應(yīng)具有普遍性的規(guī)律物理化學(xué)是研究普遍性的規(guī)律的科學(xué),而不是研究具體的某個反應(yīng)。物理化學(xué)研究的切入點§0.2物理化學(xué)的內(nèi)容1化學(xué)熱力學(xué)2化學(xué)動力學(xué)3結(jié)構(gòu)化學(xué)化學(xué)變化的能量效應(yīng)——熱力學(xué)第一定律化學(xué)變化的方向和限度——熱力學(xué)第二定律化學(xué)反應(yīng)進行的速度化學(xué)反應(yīng)進行的具體步驟化學(xué)性質(zhì)與微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系本課程不涉及結(jié)構(gòu)化學(xué)內(nèi)容§0.3物理化學(xué)的研究方法理論與實驗相結(jié)合,理論與實驗并重理論上、實驗上均采用與物理學(xué)近似的方法如實驗常采用:測溫度、壓力、濃度,觀顏色、聲現(xiàn)象,測電流、磁場等……物理化學(xué)研究的特點§0.3物理化學(xué)的研究方法研究物質(zhì)的宏觀性質(zhì),經(jīng)驗的研究物質(zhì)的微觀與宏觀的聯(lián)系,用統(tǒng)計平均,半經(jīng)驗半理論的研究物質(zhì)的微觀性質(zhì),純理論的①經(jīng)典熱力學(xué)②統(tǒng)計熱力學(xué)③量子力學(xué)物理化學(xué)研究的主要理論本課程不涉及量子力學(xué)內(nèi)容§0.4學(xué)習(xí)物理化學(xué)的意義①直接的:
直接的應(yīng)用于實際過程化學(xué)反應(yīng):如何提高產(chǎn)率、如何提高速率下雪天馬路上撒鹽,可以使雪融化②間接的:
學(xué)會物理化學(xué)的思維方法
a實踐歸納總結(jié)理論實踐
b模型演繹推理理論實踐
c理想化修正實際過程對實際應(yīng)用的意義§0.4學(xué)習(xí)物理化學(xué)的意義①對先行課:鞏固加深已學(xué)課程的印象解決如何應(yīng)用高等數(shù)學(xué)、大學(xué)物理的理論解決如何從理論上解釋無機化學(xué)、有機化學(xué)和分析化學(xué)的某些結(jié)論②對后序課:是化工、輕工、材料、生物、制藥等類專業(yè)的專業(yè)課程的理論基礎(chǔ)解決化工原理、化工熱力學(xué)主要理論基礎(chǔ)對學(xué)習(xí)其他課程的意義§0.4學(xué)習(xí)物理化學(xué)的意義①及格水平:掌握了物理化學(xué)課程內(nèi)容、會作物理化學(xué)題②中等水平:掌握物理化學(xué)原理,并會應(yīng)用物理化學(xué)原理(會應(yīng)用到其它課程)③優(yōu)良水平:學(xué)會物理化學(xué)的科學(xué)思維方法,并能靈活應(yīng)用什么是學(xué)好了物理化學(xué)§0.5如何學(xué)好物理化學(xué)首先要了解《物理化學(xué)》課程的特點:
1理論性強、有的概念相當(dāng)抽象。2各章節(jié)相互聯(lián)系密切。3理論與計算并重。4大部分公式都有使用條件和適用范圍。《物理化學(xué)》課的特點§0.5如何學(xué)好物理化學(xué)
要學(xué)《物理化學(xué)》課程就要做到:1認真聽講、及時復(fù)習(xí),做好習(xí)題、思考題。2了解各章節(jié)重點、難點,注意概念之間的聯(lián)系,有問題不能積累到下一章。3注意每個公式的應(yīng)用條件,切忌死記硬背。4要有一定的數(shù)學(xué)、物理基礎(chǔ)。學(xué)好《物理化學(xué)》課的要求§0.6物理量的表示及運算物理量=數(shù)值×單位如:壓力P=101.325kPa注意事項:1物理量不是純數(shù),是有量綱的。2用物理量表示的方程式中,有加、減、比較時,要求量綱、單位相同。如:CP,M={58+75.5x10-3(T/K)-17.9x10-6(T/K)2}J/mol/K物理量=數(shù)值×單位§0.6物理量的表示及運算注意事項:3對數(shù)、指數(shù)中的變量應(yīng)當(dāng)是純數(shù)而不是物理量ln(X/[X])、ex/[x],有時侯X/[X]也用X代替但仍是純數(shù)。4作圖、列表應(yīng)當(dāng)用純數(shù),不能用物理量。物理量=數(shù)值×單位注意事項:5采用國際單位制,可用詞頭。如:J、kJ6“物質(zhì)的量”n,不能叫摩爾數(shù)。如:n=4mol稱為物質(zhì)的量等于4摩爾物理量=數(shù)值×單位§0.6物理量的表示及運算§0.7教材與參考書教材:《物理化學(xué)》上、下冊,天津大學(xué)物理化學(xué)教研室編,高教出版社,第五版輔助教材:《物理化學(xué)例題與習(xí)題》北京化工大學(xué)編,化學(xué)工業(yè)出版社使用教材§0.7教材與參考書主要參考書:《物理化學(xué)》上、下冊,南京大學(xué)物付獻彩主編,高教出版社,第四版《物理化學(xué)》上、中、下冊,華東理工大學(xué)胡英主編,高教出版社《物理化學(xué)簡明教程》上,印永嘉,人民教育出版社《PhysicalChemistry》SixthEditionRobertA.Alberty《PhysicalChemistry》P.W.Atkins參考書物理化學(xué)緒論就講到這里下節(jié)課再見!第一章氣體
Thepropertiesofgases§1-!本章基本要求§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型§1-2道爾頓定律和阿馬格定律§1-3實際氣體的P、V、T性質(zhì)§1-4真實氣體狀態(tài)方程§1-5實際氣體的液化與臨界性質(zhì)§1-6對比狀態(tài)原理與壓縮因子圖§1-$本章小結(jié)
作業(yè)總目錄§1-!本章基本要求掌握理想氣體狀態(tài)方程掌握理想氣體的宏觀定義及微觀模型掌握分壓、分體積定律及計算理解真實氣體與理想氣體的偏差、臨界現(xiàn)象掌握飽和蒸氣壓概念理解范德華狀態(tài)方程、對應(yīng)狀態(tài)原理和壓縮因子圖了解對比狀態(tài)方程及其它真實氣體方程第一章§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型一、理想氣體狀態(tài)方程二、氣體常數(shù)R三、理想氣體定義及微觀模型四、理想氣體P、V、T性質(zhì)計算第一章1.三個低壓定律波義爾定律:n、TV∝1/P
PV=常數(shù)蓋—呂薩克定律:n、PV∝TV/T=常數(shù)阿費加德羅定律:T、PV∝nV/n=常數(shù)且T=273.15KP=101.325kPa時1mol氣體Vm=22.4×10-3m3
說明:把某個物理量用〇圈上,表示恒定一、理想氣體狀態(tài)方程§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型2.理想氣體狀態(tài)方程由三個低壓定律可導(dǎo)出理想氣體狀態(tài)方程pV=nRT
或pVm=RT單位:p—PaV—m3
T—Kn—mol理想氣體狀態(tài)方程由三個低壓定律導(dǎo)出,因此只適用于低壓氣體。一、理想氣體狀態(tài)方程§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型對實際氣體p→0時,符合理想氣體方程T一定時
R=8.315J?mol-1?K-1
在
pVm~p
圖上畫線
T時pVm~p
關(guān)系曲線
外推至p→0pVm為常數(shù)
pVmp二、氣體常數(shù)R§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型宏觀定義:在任何溫度、任何壓力均符合理想氣體狀態(tài)方程(pV=nRT)的氣體,稱為理想氣體。微觀模型:分子本身不占體積,
分子間無相互作用力。對實際氣體討論:
p0時符合理想氣體行為
一般情況低壓下可近似認為是理想氣體
溫度越高、壓力越低,越符合理想氣體三、理想氣體定義及微觀模型§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型1.p、V、T、n知三求一2.理想氣體方程變形,計算質(zhì)量m、密度、體積流量、質(zhì)量流量等。如:=m/V=n?M/V=pM/(RT)3.兩個狀態(tài)間的計算。當(dāng)n時:四、理想氣體p、V、T性質(zhì)計算§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型理想氣體方程變形例子計算25℃,101325Pa時空氣的密度。(空氣的分子量為29)解:四、理想氣體p、V、T性質(zhì)計算§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型兩個狀態(tài)間的計算的例子兩個容積均為V的玻璃球泡之間用細管連接(細管體積可忽略),泡內(nèi)密封標準狀況下的空氣,若一球加熱至100℃,另一球維持0℃。求該容器內(nèi)的壓力。解:變化前(標準狀況)下n=2P1V/RT1變化后n不變n=P2V/RT2+P2V/RT1四、理想氣體p、V、T性質(zhì)計算§1-1理想氣體狀態(tài)方程及微觀模型§1-2道爾頓定律和阿馬格定律一、氣體混合物的組成表示二、道爾頓分壓定律三、阿馬格分體積定律四、兩者關(guān)系第一章1.用物質(zhì)量的分數(shù)表示:
2.用體積分數(shù)表示3.對理想氣體混合物§1-2道爾頓定律和阿馬格定律一、氣體混合物的組成表示1.分壓定義
混合氣體中某組份B單獨存在,且具有與混合氣體相同的溫度、體積時所產(chǎn)生的壓力稱為組份B的分壓。用PB表示。2.道爾頓分壓定律分壓定律(適用于低壓氣體):推論:§1-2道爾頓定律和阿馬格定律二、道爾頓分壓定律道爾頓分壓定律只適用于低壓氣體或理想氣體1.分體積定義混合氣體中某組份B單獨存在,且具有與混合氣體相同的溫度、壓力時所的體積稱為組份B的分體積。用VB表示。2.阿馬格分體積定律分體積定律(適用于低壓氣體):推論:§1-2道爾頓定律和阿馬格定律三、阿馬格分體積定律阿馬格分體積定律只適用于低壓氣體或理想氣體§1-2道爾頓定律和阿馬格定律四、兩者關(guān)系§1-2道爾頓定律和阿馬格定律
例:已知混合氣體中各組分的物質(zhì)的量分數(shù)分別為:氯乙烯0.72、氯化氫0.10和乙烯0.18。在保持壓力101.325kPa不變的條件下,用水洗去氯化氫干燥,求剩余干氣體中各組分的分壓力。氯乙烯的物質(zhì)的量分數(shù):氯乙烯的分壓:乙烯的分壓:解:剩余干氣體為氯乙烯和乙烯§1-3實際氣體的P、V、T性質(zhì)一、實際氣體與理想氣體的差別二、壓縮因子第一章§1-3實際氣體P、V、T性質(zhì)一、實際氣體與理想氣體的差別1.實際氣體分子本身有體積比理想氣體難壓縮2.實際氣體分子間有相互作用力(以引力為主)比理想氣體易壓縮總的結(jié)果:有時PV>nRT、有時PV<nRT、有時PV=nRT
3.實際氣體分子間的引力使它可以液化(理想氣體不能液化)壓縮因子定義:Z=PV/(nRT)或Z=PVm/(RT)當(dāng)Z=1與理想氣體沒有偏差當(dāng)Z>1比理氣難壓縮當(dāng)Z<1比理氣易壓縮注意:壓縮因子的大小只表明是否容易壓縮,與是否容易液化無關(guān)§1-3實際氣體P、V、T性質(zhì)二、壓縮因子§1-4真實氣體狀態(tài)方程對理想氣體PVm=RT進行修正一、壓縮因子方程二、范德華方程三、維里方程第一章§1-4真實氣體狀態(tài)方程對理想氣體:PVm=RT,Z=PVm/(RT)=1對實際氣體:
Z=PVm/(RT)≠1
在PVm=RT公式上加一個參數(shù)進行修正
PVm=ZRT,即PV=ZnRT科學(xué)思維方法:理想化修正實際過程一、壓縮因子方程§1-4真實氣體狀態(tài)方程對理想氣體PVm=RT可理解為:(氣體分子所受的總壓力)×(1mol分子的自由活動空間)=RT理想氣體:氣體分子所受的總壓力=P(外壓)1mol分子的自由活動空間=Vm(因為分子本身不占體積,分子間無相互作用力)二、范德華方程§1-4真實氣體狀態(tài)方程范德華采用硬球模型來處理實際氣體:
氣體分子所受的總壓力=P(外壓)+P(內(nèi)壓)1mol分子的自由活動空間=Vm–4(1mol分子本身的體積)P(內(nèi)壓)∝1/r6
∴P(內(nèi)壓)=a/Vm24倍的1mol分子本身的體積=4(Lπσ3/6)=b范德華方程:(P+a/Vm2)(Vm-b)=RT
或(P+n2a/V2)(V-nb)=nRT科學(xué)思維方法:理想化修正實際過程二、范德華方程§1-4真實氣體狀態(tài)方程對理想氣體Z=PVm/(RT)=1實際氣體Z≠1,用級數(shù)展開Z(P,T)=1+B′P+C′P2+D′P3+……Z(Vm,T)=1+B/Vm+C/Vm2+D/Vm3+……理想氣體只展開一項,忽略第二項以后各項B′、C′、D′,B、C、D依此被稱為第二、第三、第四……維里系數(shù)B=B′RT、C=(BB′RT+C′R2T2),B′=B/RT、C′=(C-B2)/R2T2
科學(xué)思維方法:理想化修正實際過程三、維里方程§1-5實際氣體的液化
與臨界性質(zhì)一、實際氣體在P~Vm圖上的等溫線
(圖)
(討論)二、臨界性質(zhì)三、飽和蒸氣壓、飽和溫度、沸點、正常沸點§1-5實際氣體的液化
與臨界性質(zhì)一、實際氣體在P~Vm圖上的等溫線g-lglPCVC1.T>tc氣體不可液化——一段光滑曲線
2.T=tc氣體可液化的最高溫度——兩段光滑曲線中間有拐點,C點
3.T<tc氣體可以液化三段:水平線氣液共存較陡的線為液體線較平的線為氣體線§1-5實際氣體的液化
與臨界性質(zhì)一、實際氣體在P~Vm圖上的等溫線
Tc叫臨界溫度是是否可以液化的分解溫度§1-5實際氣體的液化
與臨界性質(zhì)1.臨界溫度:能夠使氣體液化的最高溫度稱為此氣體的臨界溫度。用TC或tC表示。臨界溫度是氣體的一個特性參數(shù),不同的氣體具有不同的臨界溫度
tC
(O2)=-118.57℃,
tC
(N2)=-147.0℃2.臨界壓力:臨界溫度下使氣體液化的最低壓力3.臨界體積:臨界溫度和臨界壓力下的摩爾體積為臨界摩爾體積Vm,C二、臨界性質(zhì)§1-5實際氣體的液化
與臨界性質(zhì)4.臨界點:臨界溫度、臨界壓力、臨界體積的狀態(tài)點成為臨界點。臨界點特性:
P~Vm圖的等溫線上是一個拐點氣液不可區(qū)分:Vm(l)=Vm(g)=
Vm,C
,氣化熱為0二、臨界性質(zhì)§1-5實際氣體的液化
與臨界性質(zhì)1.飽和蒸氣壓:指定溫度下氣液平衡時的壓力
(P~Vm圖的等溫線上水平線時的壓力)2.飽和溫度:指定壓力下氣液平衡時的溫度3.沸點:飽和蒸氣壓等于外壓時的溫度
(沸點與飽和溫度在數(shù)值上相同)4.正常沸點:外壓等于101.325kPa時的沸點三、飽和蒸氣壓、飽和溫度、沸點§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖一、對比狀態(tài)原理二、壓縮因子圖三、壓縮因子圖使用第一章§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖1.定義對比參數(shù)對比壓力:Pr=P/Pc,非極性氣體(H2HeNe)Pr=P/(Pc+810.6KPa)對比溫度:
Tr=T/Tc,非極性氣體(H2HeNe)Tr=T/(Tc+8K)對比體積:
Vr=Vm/VcPr、Tr、Vr之間大致存在著一個普遍適用的關(guān)系式 f(Pr、Tr、Vr)=0一、對比狀態(tài)原理2.對比狀態(tài)原理:若不同的氣體有兩個對比狀態(tài)參數(shù)彼此相等,則第三個比狀態(tài)參數(shù)大體上有相同的值。f(Pr、Tr、Vr)=0不同的氣體有兩個對比狀態(tài)參數(shù)彼此相同,則兩種氣體處于同一對比狀態(tài)。如范德華方程可表示為§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖一、對比狀態(tài)原理§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖二、壓縮因子圖§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖三、壓縮因子圖使用1.已知P、T求Vm查出Pc、Tc計算Pr、Tr,查圖找Tr線上對應(yīng)Pr時的Z值由PVm=ZRT求出Vm§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖三、壓縮因子圖使用2.已知T、Vm求P查出Pc、Tc計算TrPc代入PVm=ZRT中得到Z=(PcVm/RT)Pr=kPr一條直線查圖找Tr線與Z=kPr交點對應(yīng)的Pr、Z值P=PrPc§1-6對比狀態(tài)原理
與壓縮因子圖三、壓縮因子圖使用3.已知P、Vm求T(自學(xué))查出Pc、Tc計算PrTc代入PVm=ZRT中得到Z=k′/TrZ=k′/Tr線與Pr線交點得Tr、Z值T=Tr
Tc§1-$本章小結(jié)三個低壓定律與理想氣體狀態(tài)方程理想氣體宏觀定義及微觀模型分壓、分壓定律和分體積、分體積定律實際氣體與理想氣體的區(qū)別范德華方程與維里方程飽和蒸氣壓、沸點、正常沸點、臨界參數(shù)對比狀態(tài)與壓縮因子圖第一章物理化學(xué)第一章就講到這里下次再見!作業(yè):2、3、5、7、9、8、11、13、18第一章第二章
熱力學(xué)第一定律
Thefirstlawofthermodynamics§2-!本章基本要求§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語§2-2熱力學(xué)第一定律§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓§2-4摩爾熱容§2-5熱力學(xué)第一定律對理想氣體的應(yīng)用§2-6熱力學(xué)第一定律對一般固、液體的應(yīng)用§2-7熱力學(xué)第一定律對實際氣體的應(yīng)用§2-8熱力學(xué)第一定律對相變化的應(yīng)用
§2-9熱力學(xué)第一定律對化學(xué)變化的應(yīng)用§2-$本章小結(jié)與學(xué)習(xí)指導(dǎo)
作業(yè)總目錄§2-!
本章基本要求理解系統(tǒng)與環(huán)境、狀態(tài)、過程、狀態(tài)函數(shù)與途徑函數(shù)等基本概念,了解可逆過程的概念掌握熱力學(xué)第一定律文字表述和數(shù)學(xué)表達式理解功、熱、內(nèi)能、焓、熱容、摩爾相變焓、標準摩爾反應(yīng)焓、標準摩爾生成焓、標準摩爾燃燒焓等概念掌握熱力學(xué)第一定律在純PVT變化、在相變化及化學(xué)變化中的應(yīng)用,掌握計算各種過程的功、熱、內(nèi)能變、焓變的方法第二章§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm一、系統(tǒng)與環(huán)境二、系統(tǒng)的性質(zhì)三、狀態(tài)和狀態(tài)函數(shù)四、平衡態(tài)五、過程和途徑六、過程函數(shù)七、可逆體積功八、內(nèi)能第二章§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語1.System:我們要研究的那部分真實世界(研究對象)。即我們感興趣的那部分物質(zhì)或空間。也稱物系或體系。例子:加熱一個瓶子中的空氣。可以選瓶子中的空氣作系統(tǒng)——一部分物質(zhì);也可以選瓶子內(nèi)的空間作系統(tǒng)——一部分空間2.Surroundings:系統(tǒng)之外與之有直接聯(lián)系的那部分真實世界。(物質(zhì)或空間)一、SystemandSurroundings§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語3.系統(tǒng)分類:(1)Isoiated
System
:系統(tǒng)與環(huán)境無能量交換,也無物質(zhì)交換(2)ClosedSystem:系統(tǒng)與環(huán)境有能量交換,無物質(zhì)交換(3)OpenSystem:系統(tǒng)與環(huán)境有能量交換,也有物質(zhì)交換例子:一個氧氣鋼瓶,打開閥門放氣的過程一、SystemandSurroundings§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語Quantities(Properties):就是系統(tǒng)的宏觀性質(zhì)。如:P、V、T、n、Vm等。性質(zhì)可分為兩類:intensiveproperties:與物質(zhì)的數(shù)量無關(guān),不具有加和性的性質(zhì)。如:P、T、Vm
Extensiveproperties:與物質(zhì)的數(shù)量成正比,具有加和性的性質(zhì)。如:V、n
廣/廣=強如:V/n=Vm二、ThepropertiesofSystem
§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語1.狀態(tài)定義:系統(tǒng)某時刻所處的狀況,是系統(tǒng)所有性質(zhì)的綜合表現(xiàn)。2.狀態(tài)的特點:狀態(tài)確定所有性質(zhì)確定所有性質(zhì)確定狀態(tài)確定性質(zhì)是狀態(tài)的單值函數(shù):即同一狀態(tài)某一性質(zhì)只能為一個值,性質(zhì)是狀態(tài)的函數(shù)。三、StateofaSystemandStatefunction(variables)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語3.狀態(tài)函數(shù):系統(tǒng)就是性質(zhì),系統(tǒng)的宏觀性質(zhì)4.狀態(tài)函數(shù)(性質(zhì))的特點:狀態(tài)確定了則狀態(tài)函數(shù)確定但當(dāng)改變條件狀態(tài)變化時某些狀態(tài)函數(shù)變化,不是所有狀態(tài)函數(shù)都改變,某些狀態(tài)函數(shù)可能不變。如理想氣體等壓加熱:T變化,但P不變§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm三、StateofaSystemandStatefunction(variables)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語4.狀態(tài)函數(shù)(性質(zhì))的特點:狀態(tài)函數(shù)的變化量只與始終態(tài)有關(guān)與過程變化的途徑無關(guān)。ΔP=P2-P1
狀態(tài)函數(shù)的變化量的可以設(shè)計過程計算狀態(tài)函數(shù)有全微分存在狀態(tài)函數(shù)的環(huán)積分為零∮dP=0§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm三、StateofaSystemandStatefunction(variables)5.經(jīng)驗規(guī)律:對組成不變的系統(tǒng)
①兩個強度性質(zhì)確定,則所有強度性質(zhì)(狀態(tài)函數(shù))確定;②兩個強度性質(zhì)和一個廣延確定,則所有性質(zhì)(狀態(tài)函數(shù))確定。由此可見:對組成及數(shù)量不變的系統(tǒng),某一狀態(tài)函數(shù)可表示為另外兩個狀態(tài)函數(shù)的函數(shù)。如:壓力可表示為體積和溫度的函數(shù)P=f(T,V)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm三、StateofaSystemandStatefunction(variables)1.定義:處于某狀態(tài)下的系統(tǒng)與其環(huán)境之間的一切聯(lián)系被隔絕,他們的狀態(tài)不隨時間變化,則稱為平衡態(tài).2.平衡態(tài)必須滿足的條件:熱平衡:如果沒有隔熱板,則系統(tǒng)內(nèi)T相同力平衡:如果沒有剛性板,則系統(tǒng)內(nèi)P相同相平衡:系統(tǒng)內(nèi)相組成不變化學(xué)平衡:系統(tǒng)內(nèi)化學(xué)組成不變§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語四、Equilibriumstate§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm1.過程:系統(tǒng)狀態(tài)發(fā)生的任何變化2.途徑:系統(tǒng)狀態(tài)發(fā)生變化過程的具體歷程3.熱力學(xué)常見過程分類:(1)純PVT變化、相變化、化學(xué)變化過程純PVT變化:無相變化、無化學(xué)變化相變化:有相變化、無化學(xué)變化化學(xué)變化:有化學(xué)變化§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語五、過程和途徑§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm3.熱力學(xué)常見過程分類:(2)可逆過程與不可逆過程可逆過程:一系列無限接近平衡條件下進的過程理解可逆過程是學(xué)好化學(xué)熱力學(xué)的重點和難點(3)循環(huán)過程與非循環(huán)過程循環(huán)過程:終態(tài)與始態(tài)相同的過程循環(huán)過程特點:系統(tǒng)所有狀態(tài)函數(shù)變化量為0§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語五、過程和途徑§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm3.熱力學(xué)常見過程分類:(4)按PVT變化性質(zhì)分為恒溫、恒壓、恒容、恒外壓、絕熱過程恒溫:系統(tǒng)溫度一直不變。T1=T2=T(環(huán))=常數(shù)恒壓:系統(tǒng)壓力一直不變。P1=P2=P(環(huán))=常數(shù)恒容:系統(tǒng)的體積一直不變。V=常數(shù)恒外壓:環(huán)境壓力保持不變。P(環(huán))=常數(shù)絕熱過程:系統(tǒng)與環(huán)境沒有熱交換。§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語五、過程和途徑§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm3.熱力學(xué)常見過程分類:例子:1mol理想氣體由25℃、200kPa,恒溫向真空膨脹到100kPa。1mol理想氣體由25℃、200kPa,恒溫反抗100kPa至平衡。水在100℃、101.325kPa向真空蒸發(fā)為100℃、101.325kPa的水蒸氣。§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語五、過程和途徑——恒溫、橫外壓,不是恒壓——恒溫、橫外壓,不是恒壓——恒溫、橫外壓,不是恒壓,不是可逆相變§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm在系統(tǒng)變化過程中才產(chǎn)生的函數(shù)叫過程函數(shù)或途徑函數(shù)。(化學(xué)熱力學(xué)只涉及兩個)1熱:系統(tǒng)與環(huán)境因溫差引起交換的能量熱:用Q表示規(guī)定:Q>0(正值)表示系統(tǒng)吸熱Q<0(負值)表示系統(tǒng)放熱熱的單位:J,kJ主要討論:顯熱、潛熱、化學(xué)過程熱。§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語六、過程函數(shù)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm2功:除熱之外的系統(tǒng)與環(huán)境交換的能量
功:用W表示規(guī)定:W>0(正值)表示系統(tǒng)接受功W<0(負值)表示系統(tǒng)對外作功功單位:J,kJ主要討論:體積功、非體積功(非體積功用W′表示)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語六、過程函數(shù)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm3.體積功:由于系統(tǒng)體積變化,系統(tǒng)與環(huán)境交換的功稱為體積功。(W=0時的W)4.體積功計算
(條件W=0)微小功:
功:§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語六、過程函數(shù)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語4.體積功計算例子:1mol理想氣體在恒壓下溫度升高1度,計算此過程系統(tǒng)與環(huán)境交換的功。解:六、過程函數(shù)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm5.過程函數(shù)的特點只有系統(tǒng)發(fā)生一個變化時才有過程函數(shù)熱和功本身就是變化量,不能寫成ΔQ、ΔW過程函數(shù)不僅與始、終態(tài)有關(guān),還與途徑有關(guān)過程函數(shù)只能用原過程計算,不能設(shè)計過程計算沒有全微分,只有微小量。用Q、W表示環(huán)積分不一定為零。(不一定∮Q=0)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語六、過程函數(shù)§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語1.可逆過程:在一系列無限接近平衡條件下進的過程,稱為可逆過程,否則稱為不可逆過程2.可逆體積功計算[W=0,Wr(體)=W]
七、可逆體積功功:按可逆過程定義:
±微小功:±§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語3.理想氣體恒溫可逆體積功推導(dǎo):七、可逆體積功條件:體積功
W=0可逆過程理想氣體封閉系統(tǒng)、恒溫積分:§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語3.理想氣體恒溫可逆體積功計算公式及適用條件
Wr=-nRTln(V2/V1)=nRTln(P2/P1)適用條件:封閉系統(tǒng)、理想氣體、W=0、恒溫、可逆過程適用條件來自:在公式推導(dǎo)過程加入的條件,就是公式的適用條件七、可逆體積功§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語系統(tǒng)的能量包括:動能、勢能和內(nèi)能熱力學(xué)研究中只關(guān)注內(nèi)能,因此內(nèi)能又稱為熱力學(xué)能1.內(nèi)能定義:系統(tǒng)內(nèi)部所有粒子微觀能量總和內(nèi)能:用U表示內(nèi)能單位為:J,kJ八、內(nèi)能§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語2.內(nèi)能組成:①分子的動能——分子的熱運動,是T的函數(shù)。②分子間相互作用勢能——主要取決于分子間距離,是V、T的函數(shù)。(理想氣體沒有勢能)③分子內(nèi)部的能量——電子、原子核等的能量。3.內(nèi)能是狀態(tài)函數(shù),廣延性質(zhì)。內(nèi)能目前還無法得到其絕對值,只能計算系統(tǒng)發(fā)生變化時的改變量。八、內(nèi)能§2-1熱力學(xué)基本概念及術(shù)語
Theofthermodynamicconceptsandterm§2-2
熱力學(xué)第一定律
Thefirstlawofthermodynamics熱力學(xué)第一定律實際上就是能量守恒定律第一定律文字表述:
隔離系統(tǒng)無論經(jīng)歷何種變化其能量守恒。隔離系統(tǒng)中能量的形式可以相互轉(zhuǎn)化,但不會憑空產(chǎn)生,也不會自行消滅第二章一、文字表述:對封閉系統(tǒng):沒有物質(zhì)交換,內(nèi)能變化只和系統(tǒng)與環(huán)境交換的能量有關(guān)系統(tǒng)能量增量=系統(tǒng)與的環(huán)境交換的功+系統(tǒng)與的環(huán)境交換的熱所以熱力學(xué)第一定律數(shù)學(xué)表達式為:
U=Q+W對變化無限小的量:dU=Q+W第二章二、數(shù)學(xué)表達式§2-2
熱力學(xué)第一定律
Thefirstlawofthermodynamics例子:某氣體由狀態(tài)1,經(jīng)a、b兩個不同的途徑變化到狀態(tài)2。途徑a恒容加熱:Qa=25kJ,途徑b先恒壓加熱Qb=20kJ、再絕熱壓縮。求途徑b中的功。解:a、b兩個途徑的始、終態(tài)相同
U(a)=U(b)U(a)=Qa+Wa=Qa=25kJU(b)=Qb+Wb=25kJ,20kJ+Wb=25kJ
Wb=5kJ二、數(shù)學(xué)表達式§2-2
熱力學(xué)第一定律
Thefirstlawofthermodynamics第一類永動機不能制造出來。第一類永動機:不需要外部提供能量就可以連續(xù)不斷做功的機器。隔離系統(tǒng)的內(nèi)能為一常量。內(nèi)能是狀態(tài)的函數(shù)。第二章三、熱力學(xué)第一定律的其他表述§2-2
熱力學(xué)第一定律
Thefirstlawofthermodynamics§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
一、恒容熱與內(nèi)能變二、焓的定義三、恒壓熱與焓變四、QV=
U、QP=H公式的意義第二章1.恒容熱定義:系統(tǒng)進行一個恒容且W=0的過程中與環(huán)境交換的熱。恒容熱:用QV表示單位:J或kJ一、恒容熱與內(nèi)能變§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
2.QV與U的關(guān)系恒容且W=0時:dV=0,W=0
QV=U-W=U微小變化QV=dU(適用條件:dV=0,W=0)一、恒容熱與內(nèi)能變§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
1.焓用符號H表示,焓的定義:H=U+PV焓的單位:與U相同J、kJ2.焓的特性:狀態(tài)函數(shù)、廣延性質(zhì)具有狀態(tài)函數(shù)、廣延性質(zhì)的所有特性。焓是人為導(dǎo)出的函數(shù)本身沒有物理意義。焓與內(nèi)能一樣目前還無法得到其絕對值,只能計算系統(tǒng)發(fā)生變化時的改變量。二、焓的定義§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
1.恒壓熱定義:系統(tǒng)進行一個恒壓且W
=0的過程中與環(huán)境交換的熱。恒壓熱:用QP表示恒壓熱單位:J或kJ三、恒壓熱與焓變§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
2.QP與H的關(guān)系恒壓且W=0時:dP=0,
W=-P(V2-V1)QP=U-W=U+P(V2-V1)
QP=(U2-U1)+(P2V2-P1V1)QP=(U2+P2V2)-(U1+P1V1)=H2-H1
QP=H微小變化
QP=dH(適用條件:dP=0,W=0)三、恒壓熱與焓變§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
1.將不可測量量U、H轉(zhuǎn)變?yōu)榭蓽y量量Q2.將與途經(jīng)有關(guān)的過程函數(shù)Q、轉(zhuǎn)變?yōu)榕c途經(jīng)無關(guān)的狀態(tài)函數(shù)的變化量U、H,可以用設(shè)計虛擬過程進行計算。四、Qv=ΔU、QP=ΔH公式的意義§2-3恒容熱、恒壓熱、及焓
Theheatatconstantvolume,Theheatatconstantpressure,andtheenthalpy
§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity一、定容摩爾熱容:CV,m二、定壓摩爾熱容:CP,m三、CV,m與CP,m的關(guān)系四、CP,m與T的關(guān)系五、平均摩爾熱容第二章1.定容摩爾熱容定義:1mol物質(zhì)在恒容、非體積功為零條件下,僅因溫度升高1K所需的熱定容摩爾熱容:用CV,m表示。單位:J?K-1?mol-1數(shù)學(xué)定義:CV,m=
QV,m/dT=(Um/T)V
此定義只適用于純PVT變化過程一、定容摩爾熱容§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity2.CV,m與QV、U的關(guān)系一、定容摩爾熱容在恒容、非體積功為零條件下:QV=UQV與CV,m關(guān)系:此公式只適用于純PVT變化恒容、W
=0過程§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity1.定壓摩爾熱容定義:1mol物質(zhì)在恒壓、非體積功為零條件下,僅因溫度升高1K所需的熱定壓摩爾熱容:用CP,m表示單位:J?K-1?mol-1數(shù)學(xué)定義:CP,m=
QP,m/dT=(
Hm/T)P
此定義只適用于純PVT變化過程二、定壓摩爾熱容§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity2.Cp,m與Qp、H的關(guān)系二、定壓摩爾熱容在恒壓、非體積功為零條件下:Qp=HQP與CP,m關(guān)系:此公式只適用于純PVT變化恒壓、W
=0過程§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity三、CV,m與CP,m的關(guān)系CP,m與CV,m的關(guān)系為:§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacityCP,m=a+bTCP,m=a+bT+cT2CP,m=a+bT+cT2+dT3CP,m=a+bT+c′T-2四、CP,m與T的關(guān)系§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity當(dāng)T1,T2間隔不大時可用下列二式近似:五、平均摩爾熱容§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity
計算常壓下2molCO2由50℃加熱至100℃過程所吸收的熱。已知CO2氣體的定壓摩爾熱容為:解:§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity用近似公式:§2-4摩爾熱容
Molar
heat
capacity§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用一、理想氣體的內(nèi)能和焓二、理想氣體CV,m與CP,m的關(guān)系三、理想氣體恒容、恒壓過程四、理想氣體恒溫過程五、理想氣體絕熱過程六、理想氣體絕熱過程第二章§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用1.焦?fàn)枌嶒?/p>
焦?fàn)枌嶒灲Y(jié)果:在P改變、V改變時氣體向真空膨脹T不變T=0,Q=0,W=W(體)+W=0
U=(Q+W)=0一、理想氣體的內(nèi)能和焓返回2.焦?fàn)枌嶒灲Y(jié)論:理想氣體向真空膨脹:P<0,V>0,T=0,Q=0,W=0,U=0,H=0U=f(T,V)dU=(U/T)VdT+(U/V)TdV焦?fàn)枌嶒瀌U=0,dT=0,dV?0,
(U/V)T=0§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用一、理想氣體的內(nèi)能和焓3.理想氣體的內(nèi)能只是溫度的單一函數(shù)理想氣體U=f(T),(U/V)T=0,
(U/P)T=0,dU=(U/T)VdT=nCV,mdT§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用一、理想氣體的內(nèi)能和焓(此公式對理想氣體不必恒容)4.理想氣體的焓只是溫度的單一函數(shù)
H=U+PV=U+nRT,所以H也只是溫度的單一函數(shù)理想氣體H=g(T),(H/P)T=0,(H/V)T=0
dH=(H/T)PdT=nCP,mdT§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用一、理想氣體的內(nèi)能和焓(此公式對理想氣體不必恒壓)§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用(U/V)T=0即(Um/Vm)T=0Vm=RT/P,(Vm/T)P==R/P代入上式可得:理想氣體
CP,m-CV,m=R二、理想氣體CV,m與CP,m的關(guān)系§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用三、理想氣體恒容、恒壓過程1.恒容過程理想氣體恒容過程用匡圖可表示為:理想氣體
n,T1,P1,V理想氣體n,T2,P2,Vw'=0,dV=0因為dV=0,w'=0故W=0,QV=U§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用三、理想氣體恒容、恒壓過程2.恒壓過程理想氣體恒壓過程用匡圖可表示為:理想氣體
n,T1,P,V1w'=0,dP=0理想氣體n,T2,P,V2因為dP=0,w'=0故W=-P(V2-V1),Qp=H§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用例:5mol
O2(可視為理想氣體,)從300K、150kPa,
經(jīng)兩個途徑變化至225K、75kPa,計算Q,W,ΔU,ΔH。(已知:Cp,m=29.10J·mol-1·K-1
)(1)先恒容冷卻,再恒壓加熱;(2)先恒壓加熱,再恒容冷卻。
§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用解:
兩個途徑的始終態(tài)相同,則
ΔU、ΔH相同但Q、W不同。先計算ΔU、ΔH:Q、W要用原途徑計算§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用T1=300KP1=150kPaV1=T2=225KP2=75kPaV2=T'=P'=75kPaV'=V1Ⅰ1
恒容Ⅰ過程第一步恒容:P1/T1=P'/T'
T'=150KQ(Ⅰ1)=nCV,m(T'-T1)=5(29.10-8.315)(150-300)J=-15591JQ(Ⅰ2)=nCP,m(T2-T')=5×29.10(225-150)J=10913JQ(Ⅰ)=Q(Ⅰ1)+Q(Ⅰ2)=-15591J+10913J=-4667JW(Ⅰ)=ΔU-Q(Ⅰ)=-3118JⅠ2
恒壓§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用T1=300KP1=150kPaV1=T2=225KP2=75kPaV2=T'=P'=150kPaV'=V2Ⅱ1
恒壓Ⅱ過程第二步恒容:P2/T2=P'/T'
T'=450KW(Ⅱ1)=-P1(V'-V1)=-nR(T'-T1)=-5×8.315(450-300)J=-6236JW(Ⅱ2)=0W(Ⅱ)=W(Ⅱ1)+W(Ⅱ2)=W(Ⅱ1)=-4667JQ(Ⅱ)=ΔU-W(Ⅱ)=-1559JⅡ2
恒容§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用本題思考:ΔU、ΔH是狀態(tài)函數(shù)的改變量,只與始終態(tài)有關(guān),與途徑無關(guān),可以直接套公式計算。Q、W是過程函數(shù),不僅與始終態(tài)有關(guān),還與途徑有關(guān),不同的途徑要用原途徑計算。Q、W是過程函數(shù),有時不必全用原途徑計算,只算一個就行,另一個用熱力學(xué)第一定律計算。Q、W兩個函數(shù)哪個好算先算哪個。本題W好算。§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用四、理想氣體恒溫過程理想氣體恒溫過程用匡圖可表示為:因為dT=0w'=0所以U=H=0Q=-W只要W、Q求出一個就行,如何求?理想氣體n,T,P1,V1理想氣體
n,T,P2,V2w'=0,dT=0§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用四、理想氣體恒溫過程1.恒溫、恒外壓過程U=0
,H=0W=-P(環(huán))(V2-V1)Q=-W理想氣體n,T,P1,V1理想氣體
n,T,P2,V2w'=0,dT=0§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用四、理想氣體恒溫過程2.恒溫可逆過程U=0
,H=0Wr=-nRTln(V2/V1)=nRTln(P2/P1)Qr=-Wr=nRTln(V2/V1)=-nRTln(P2/P1)理想氣體n,T,P1,V1理想氣體
n,T,P2,V2w'=0,dT=0§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用例:一個具有理想活塞的氣缸放在298K恒溫水浴中,氣缸中放入空氣
(可視為理想氣體)始態(tài)400kPa、0.3dm3,變化到終態(tài)100kPa、1.2dm3,求以下四種途徑的Q,W,ΔU,ΔH。(1)經(jīng)一次恒溫、恒外壓膨脹P(環(huán))=100kPa,(2)經(jīng)兩次恒溫、恒外壓膨脹,P1(環(huán))=200kPa至平衡后P2(環(huán))=100kPa,(3)經(jīng)三次恒溫、恒外壓膨脹,P1(環(huán))=300kPa至平衡后P2(環(huán))=200kPa至平衡后P3(環(huán))=100kPa,(4)經(jīng)恒溫可逆膨脹?!?-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用T=298KP1=400kPaV1=0.3dm3T=298KP2=100kPaV2=1.2dm3T=298KP4=300kPaV4=0.4dm3T=298KP3=200kPaV3=0.6dm3ⅠP(環(huán))=100kPaⅢ2P(環(huán))=200kPaⅣ可逆Ⅲ1P(環(huán))=300kPa
Ⅱ1P(環(huán))=200kPaP(環(huán))=100kPaⅡ2Ⅲ3§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用Ⅰ經(jīng)一次恒溫、恒外壓膨脹W(Ⅰ)=[-100×103(1.2-0.3)×10-3]J=-90JⅡ經(jīng)兩次恒溫、恒外壓膨脹W(Ⅱ)=W(Ⅱ,1)+W(Ⅱ,2)=[-200×103(0.6-0.3)×10-3
-
100×103(1.2-0.6)×10-3]J=-120J4個過程始態(tài)和終態(tài)相同,且T1=T2ΔU=0,ΔH=0,
Q=-W。只計算W就行§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用Ⅲ經(jīng)三次恒溫、恒外壓膨脹W(Ⅲ)=W(Ⅲ,1)+W(Ⅲ,2)+W(Ⅲ,3)=[-300×103(0.4-0.3)×10-3-200×103(0.6-0.4)×10-3
-
100×103(1.2-0.6)×10-3]J=-130JⅣ經(jīng)恒溫可逆膨脹W(Ⅳ)=nRTln(P2/P1)=P1V1ln(P2/P1)=[-400×1030.3×10-3ln
(100/400)]J=-166J§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用本題計算結(jié)果表明:W(Ⅳ)>W(wǎng)(Ⅲ)>W(wǎng)(Ⅱ)>W(wǎng)(Ⅰ)從同一個始態(tài)到達同一個終態(tài),經(jīng)不同途徑過程函數(shù)的值不同。氣體恒溫膨脹時,恒溫可逆過程系統(tǒng)對環(huán)境做的功-W最大。氣體恒溫壓縮時,恒溫可逆過程系統(tǒng)從環(huán)境中得到的功W最小?!?-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用五、理想氣體絕熱過程理想氣體絕熱過程用匡圖可表示為:Q=0,W=U理想氣體
n,T1,P1,V1理想氣體
n,T2,P2,V2w′=0,Q=0只要求出T1、T2即可,如何求?§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用五、理想氣體絕熱過程對絕熱過程:從同一個始態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱可逆過程和絕熱不可逆過程,不能到達相同的終態(tài)。所以:絕熱可逆過程和絕熱不可逆過程終態(tài)的參數(shù)要用不同的方法計算?!?-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用五、理想氣體絕熱過程1.絕熱恒外壓不可逆過程Q=0W=U則:-P(環(huán))(V2-V1)=nCV,m
(T2-T1)P1V1=nRT1P2V2=nRT2三個方程連立可求T2、T1§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用五、理想氣體絕熱過程2.絕熱可逆過程過程方程推導(dǎo)
Q=0W=U§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用理想氣體絕熱過程過程方程推導(dǎo)§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用理想氣體絕熱過程過程方程推導(dǎo)§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用例子:
64gO2
(可視為理想氣體)在101.325kPa、25℃時,絕熱膨脹至50.662kPa,計算Q,W,ΔU,ΔH。(已知:雙原子分子Cp,m=3.5R)(1)若此過程可逆地進行;(2)若此過程是反抗恒定的50.662kPa外壓的絕熱膨脹。
§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用(1)
O264g=2molCV,m=Cp,m-R=2.5Rt1=25℃t2=P1=101.325kPaQ=0,可逆P2=50.662kPaV1=V2=由過程方程得:§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用(2)O264g=2molCV,m=(5/2)RP(環(huán))=50.662kPat1=25℃Q=0,不可逆
t2=P1=101.325kPaP2=50.662kPaV1=V2=-P(環(huán))(V2-V1)=nCV,m(T2-T1)P1V1=nRT1P2V2=nRT2§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用-50662(V2-V1)/m-3=2×2.5×8.315×(T2/K-298.15)
101325V1/m-3=2×8.315×298.15
50662V2/m-3=2×8.315T2/K解之可得:T2=255.56K§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用注意:絕熱可逆與絕熱不可逆過程的終態(tài)溫度不同§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用六、理想氣體絕熱混合過程理想氣體絕熱恒容混合過程用匡圖可表示為:Q=0,W=0,U=U(A)+U(B)=0,
理想氣體
nA,T1A
PA,VA理想氣體nA+nB,T2P2,VA+VBw′=0,Q=0理想氣體
nB,T1B
PB,VB求出T2,可以求H§2-5熱力學(xué)第一定律
對理想氣體的應(yīng)用六、理想氣體絕熱混合過程理想氣體絕熱恒壓混合過程用匡圖可表示為:Q=0,H=Q=H(A)+H(B)=0,
理想氣體
nA,T1,A
P,VA理想氣體
nA+nB,T2P,V2w′=0,Q=0理想氣體
nB,T1,B
P,VB求出T2,可以求U§2-6熱力學(xué)第一定律對一般
固、液體的應(yīng)用對一般固、液體的在純PVT變化時:忽略壓力、體積變化對內(nèi)能和焓的影響
(U/V)T=0,(U/P)T=0,(H/V)T=0,(H/P)T=0忽略體積和體積變化,即V0,dV0所以有:CP,m-CV,m=[
(Um/Vm)T+P](Vm/T)P0第二章適用范圍忽略壓力、體積影響,忽略體積§2-6熱力學(xué)第一定律對一般
固、液體的應(yīng)用一般液體絕熱混合過程用匡圖可表示為:Q=0,W=0,H=U=Q=H(A)+H(B)=0,
A(l)
nA,T1,A
A+B(l)nA+nB,T2
w′=0,Q=0B(l)
nB,T1,B
求出T2§2-6熱力學(xué)第一定律對一般
固、液體的應(yīng)用例:現(xiàn)有三種不同液體A、B、C,溫度分別為50℃、40℃、30℃。在相同壓力條件下,若將A與B混合終態(tài)溫度為44℃,若將A與C混合終態(tài)溫度為38℃,求將B與C混合終態(tài)溫度為多少?(設(shè)混合過程熱損失為零)§2-6熱力學(xué)第一定律對一般
固、液體的應(yīng)用解:若將A與B混合,Q=0則有:若將A與C混合,
Q=0則有:
§2-6熱力學(xué)第一定律對一般
固、液體的應(yīng)用若將B與C混合,Q=0則有:
將(1)、(2)式帶入上式可得:t=35℃1.5nACP,m(A)(t/℃-40)+1.5nACP,m(A)(t/℃-30)=0§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用一、焦耳——湯姆生實驗二、實際氣體的內(nèi)能與焓第二章§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用1.節(jié)流膨脹過程特征焦耳—湯姆生實驗Q=0,P2<P1,U=W,W=W1+W2W1=-P1(-V1)=P1V1,W2=-P2V2,U=U2-U1U2-U1=P1V1-P2V2(U2+P2V2)-(U1+P1V1)=0
,H2-H1=0
,即H=0節(jié)流膨脹過程特征:Q=0,P2<P1,H=0一、焦耳——湯姆生實驗§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用2.節(jié)流效應(yīng)定義:J-T=(T/P)H叫節(jié)流膨脹系數(shù)或焦—湯系數(shù)當(dāng)J—T>0時,P<0,T<0致冷當(dāng)J—T<0時,P<0,T>0致熱當(dāng)J—T=0時,P<0,T=0一、焦耳——湯姆生實驗§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用3.理想氣體節(jié)流膨脹理想氣體節(jié)流膨脹過程:P<0,V>0,T=0,Q=0,W=0,U=0,H=0一、焦耳——湯姆生實驗焦耳——湯姆生實驗P(環(huán))=P1P(環(huán))=P2多孔塞左邊恒壓P1,右邊恒壓P2,左邊V1的氣體經(jīng)過多孔塞進入右邊體積為V2§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用二、實際氣體的內(nèi)能與焓對實際氣體節(jié)流膨脹過程T0(T/P)H0H不僅是T的函數(shù),也是P或V的函數(shù)H=f(T,P)dH=(H/T)PdT+(H/P)TdP
dH=nCP.mdT+(H/P)TdP§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用二、實際氣體的內(nèi)能與焓可以證明:U不僅是T的函數(shù),也是P或V的函數(shù)U=f(T,V)dU=(U/T)VdT+(U/V)TdVdU=nCV.mdT+(U/V)TdV(U/V)T的計算方法將在熱力學(xué)第二定律給出U、H的計算在學(xué)完熱力學(xué)第二定律后給出§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用例:某氣體自30MPa、298K絕熱向真空膨脹后終態(tài)為0.1MPa、200K,已知該氣體常壓下可視為理想氣體,且CV,m=2.5R。求在恒定溫度298K下,1mol此氣體由0.1MPa壓縮至30Mpa時的U。
§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用解:該氣體30Mpa不能可視為理想氣體U≠0根據(jù)題意設(shè)計過程如下:1molT1=298Kp1=30MPa1molT2=200KP2=0.1MPa絕熱向真空膨脹1U
1molT3=298KP3=0.1MPaU=?
2U
§2-7熱力學(xué)第一定律對
實際氣體的應(yīng)用
U+1U+2U=0Q1=0,W1=0,1U=0U=-1U-2U=-2U=-nC
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