GB/T 3050-2000無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法電位滴定法

TS.1.040.40G10中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3050—2000neqISO6227：1982無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法電位滴定法Inorganicchemicalproductsforindustrialuse-Generalmethodfordeterminationofchloridecontent--Potentiometricmethod2000-07-31發(fā)布2001-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3050-2000本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO6227：1982《化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法電位滴定法》,是對(duì)GB/T3050—1982《無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法電位滴定法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)與ISO6227:1982主要差異如下：分取用于滴定的溶液中氯離子含量為0.01mg～75mg.ISO6227:1982為0.05mg～75mg。這是由于本標(biāo)準(zhǔn)減小了滴定體積進(jìn)而擴(kuò)大了測(cè)量范圍：-用乙醇代替丙酮，毒性小、經(jīng)濟(jì)易得、效果相當(dāng)：指示電極選用Ag-Ag.S電極，增加相應(yīng)制備方法的附錄：增加了0.001mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和相應(yīng)的氯化鉀標(biāo)定溶液;-增加了干擾物質(zhì)的排除方法。本標(biāo)準(zhǔn)與原國(guó)標(biāo)主要差異如下：修改了適用范圍的表述：增加了ISO6227:1982中干擾物質(zhì)的排除處理等內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C是標(biāo)準(zhǔn)的附錄;附錄D、附錄E是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T3050—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)原化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：青島出入境檢驗(yàn)檢疫局、天津化工研究設(shè)計(jì)院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：范國(guó)強(qiáng)、張萍、毛旭斌、劉亮、崔鶴。本標(biāo)準(zhǔn)于1982年4月首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法電位滴定法GB/T3050—2000neqISO6227：1982lnorganicchemicalproductsforindustrialuse-代替GB/T3050—1982Generalmethodfordeterminationofchloridecontent-Potentiometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法電位滴定法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氯離子含量在1mg/L～1500mg/L的試驗(yàn)溶液。分取用于滿定的試驗(yàn)溶液中氯化物(以Cl計(jì))含量為0.01mg～75mg,當(dāng)使用的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度小于0.02mol/L時(shí)·滴定應(yīng)在乙醇-水溶液中進(jìn)行。Kt.Nat、Ca2tMg2t、Mn2t.Pb2t.Cu2t、Ba2t.NO.SO號(hào).BO）-、COPO均不干擾測(cè)定：與Ag生成難溶沉淀或絡(luò)合物的離子及MnO，等均干擾測(cè)定，其限量與排除方法參見附錄D(提示的附錄）和附錄E（提示的附錄）引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T603—1988化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)方法提要在酸性的水或乙醇-水溶液中,以銀(銀-硫化銀)電極為測(cè)量電極【電極種類的選擇見附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)，甘汞電極為參比電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，借助于電位突躍確定其反應(yīng)終點(diǎn)。試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時(shí),均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682中規(guī)定的三級(jí)水本標(biāo)準(zhǔn)所用制劑及制品·在沒有注明其他要求時(shí)，均按GB/T603之規(guī)定制備。4.1195%乙醇。4.2硝酸鉀飽和溶液、43氫氧化鈉溶液：200g/L。4.44硝酸溶液：2十3。4.5氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（KCI)=0.1mol/L。準(zhǔn)確稱取3.728g預(yù)先在130℃下烘至恒重的基準(zhǔn)氯化鉀（稱準(zhǔn)至0.001g）.置于燒杯中，加水溶解后.移入500mL容量瓶中·用水稀釋至刻度，搖勾。0.