2022-2023學(xué)年福建省漳州市高二下冊期末化學(xué)模擬試題（AB卷）含解析

※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page66頁，共=sectionpages66頁第頁碼5頁/總NUMPAGES總頁數(shù)39頁2022-2023學(xué)年福建省漳州市高二下冊期末化學(xué)模擬試題（A卷）評卷人得分一、單選題1．化學(xué)與生活緊密相關(guān)，下列描述不正確的是A．中國天宮空間站所用太陽能帆板主要化學(xué)成分是硅單質(zhì)B．人工制造的分子篩主要用作吸附劑和催化劑C．常用75%的酒精消毒，是因為酒精可吸收細菌蛋白中水分，使其脫水變性，達到殺菌消毒的目的D．淀粉通過水解可以生產(chǎn)酒和醋2．新冠病毒來襲之初，全球醫(yī)療物資告急，下列關(guān)于常見醫(yī)療用品的說法正確的是A．醫(yī)用酒精是95%的乙醇水溶液B．一次性口罩中金屬鼻梁條的加工是利用了金屬的延展性C．制作氣密型防護服的材料氯丁橡膠屬于天然高分子材料D．來蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進行殺毒3．下列說法中不正確的是A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂是純凈物，沒有固定熔、沸點B．油脂、淀粉、蔗糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)C．淀粉、纖維素都是天然有機高分子化合物D．蔗糖和麥芽糖均為二糖4．下列實驗操作中錯誤的是A．蒸發(fā)操作時，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱B．蒸餾操作時，應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．萃取操作時，應(yīng)選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大5．下列有機物的命名正確的是A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷6．下列化學(xué)用語的表達，正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式

CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：7．下列物質(zhì)；不能由炔烴加成得到的是A． B．C． D．8．下列說法中正確的是A．在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)生成的一溴代物有3種B．1mol可以和3mol氫氣加成C．和是同系物D．分子中所有原子都處于同一平面9．要證明一氯乙烷中氯元素的存在可以進行如下操作，其中順序正確的是①加入溶液；②加入水溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤冷卻后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤10．某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．該有機物的分子式為C18H18O5B．該分子中含有3種官能團C．該1mol分子最多可與8molH2加成(不考慮開環(huán))D．因該有機物分子中含有羥基，故能使溴水褪色11．下列關(guān)于苯酚、苯甲醇的說法正確的是A．苯甲醇、苯酚都能與反應(yīng)生成氫氣 B．可用稀溴水檢驗苯甲醇中的苯酚C．苯甲醇、苯酚互為同系物 D．可用紫色石蕊試液驗證苯酚溶液的弱酸性12．下列反應(yīng)中反應(yīng)類型和其余三個不同的是A．乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇C．工業(yè)上用乙醛制乙酸 D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)13．下列各大化合物中，能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應(yīng)的是A． B．C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO14．下列選項中的甲、乙兩個反應(yīng)屬于同一種反應(yīng)類型的是選項甲乙A乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷乙烯與HCl作用制備氯乙烷B甲苯和濃硝酸反應(yīng)制備TNT乙烯通入酸性KMnO4溶液中C葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產(chǎn)生磚紅色沉淀苯與液溴反應(yīng)制備溴苯D乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應(yīng)乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D評卷人得分二、填空題15．寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件)并指出反應(yīng)類型(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)____，____。(2)苯與濃硝酸反應(yīng)____，____。(3)乙酸與乙醇反應(yīng)____，____。16．現(xiàn)有下列4種有機物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖(1)與①互為同系物的是____(填序號)。(2)寫出④的官能團名稱為____。(3)寫出③的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。17．乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。請回答下列問題。（1）乙烯的電子式____________，結(jié)構(gòu)簡式____________。（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑是______(填序號)。a．稀硫酸

b．溴的四氯化碳溶液

c．水

d．酸性高錳酸鉀溶液（3）下列物質(zhì)中，可以通過乙烯加成反應(yīng)得到的是______(填序號)。a．CH3CH3

b．CH3CHCl2

c．CH3CH2OH

d．CH3CH2Br（4）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如下圖所示：反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________，反應(yīng)類型是__________。評卷人得分三、有機推斷題18．為了研究有機物A的組成與結(jié)構(gòu)，某同學(xué)進行如下實驗。i.0.2molA在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各0.6mol。ii.通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為90。iii.通過紅外光譜法測得A中含有—OH和—COOH。iv.A的核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1:1:1:3。請回答下列問題。(1)A的分子式是_____。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O，在一定條件下，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABC其中，C是高分子物質(zhì)，則A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是：_____。C的結(jié)構(gòu)簡式是：_____。19．現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種有機物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中部分反應(yīng)條件及生成物沒有全部寫出)。已知：液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，氣體D的相對分子質(zhì)量為28。(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是____、___、____。(2)B、C中所含官能團的名稱分別是___、____。(3)A到D的反應(yīng)類型為____。(4)C→A的反應(yīng)條件是____。(5)D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是____?！垺弧凇b※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page2626頁，共=sectionpages2020頁第頁碼25頁/總NUMPAGES總頁數(shù)39頁答案：1．D【詳解】A．太陽能電池帆板利用光電效應(yīng)將光能轉(zhuǎn)化為電能，材料使用Si單質(zhì)，A選項正確；B．分子篩具有空隙和較大接觸面積，可作吸附劑和催化劑，B選項正確；C．75%酒精溶液使細菌蛋白中水分失去后蛋白質(zhì)發(fā)生變性，起到消菌殺毒的目的，C選項正確；D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解產(chǎn)生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D選項錯誤；答案選D。2．B【詳解】A．醫(yī)用酒精是體積分數(shù)75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液會使病毒的蛋白質(zhì)外殼瞬間凝固，成為一層保護膜，A錯誤；B．金屬一般具有良好的延展性，一次性口罩中金屬鼻梁條可以使口罩更緊密的與人臉貼合，利用了金屬的延展性，B正確；C．制作氣密型防護服的材料氯丁橡膠屬于合成高分子材料，C錯誤；D．來蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒有強氧化性，D錯誤；綜上所述答案為B。3．A【詳解】A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂屬于混合物，因此沒有固定熔、沸點，A錯誤；B．油脂屬于酯類，淀粉屬于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．淀粉、纖維素都屬于多糖，均是天然有機高分子化合物，C正確；D．蔗糖和麥芽糖水解均產(chǎn)生2個單糖，因此均為二糖，D正確；答案選A。4．D【分析】【詳解】A．蒸發(fā)操作時，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱，利用余熱蒸干得到晶體，故A正確；B．蒸餾操作時，溫度計測蒸汽溫度，因此溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，故B正確；C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，遵循“下下上上”原則，故C正確；D．萃取操作時，應(yīng)選擇有機萃取劑，萃取劑的密度無要求，故D錯誤。綜上所述，答案為D。5．B【詳解】A．該名稱命名時主鏈選錯，正確的主鏈選擇如圖所示：，正確名稱為：3-甲基-戊烷，A錯誤；B．芳香烴命名時，以苯環(huán)為母體，對苯環(huán)碳原子編號以確定支鏈位置，如圖所示：，故該有機物名稱為：1，4-二甲(基)苯，B正確；C．該名稱命名時編號錯誤，正確的主鏈編號如圖所示：，正確名稱為：2-甲基-2-丁烯，C錯誤；D．該名稱命名時編號錯誤，正確的主鏈編號如圖所示：，正確名稱為：2，2-二甲基丁烷，D錯誤；故答案選B。6．D【分析】【詳解】A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式

CH2=CH2，故A錯誤；B．四氯化碳中Cl原子的半徑大于C，模型與實際原子的相對大小不符，故B錯誤；C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-O-Cl，故C錯誤；D．甲烷為正四面體構(gòu)型，碳原子為中心，氫原子為四面體的頂點，球棍模型正確，故D正確；故選：D。7．C【詳解】A．1mol碳碳三鍵與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)閱捂I，此時碳原子上至少有兩個氫原子，故可以通過炔烴加成得到，故A不符合；

B．1mol碳碳三鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵，碳原子上至少有一個氫原子，故可以通過炔烴加成得到，故B不符合；C．根據(jù)A項分析可知，，故不可以通過炔烴加成得到，故C符合；D．根據(jù)B項分析可知，可以通過炔烴加成得到，故D不符合；故選C。8．A【詳解】A．在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)是苯環(huán)上的取代，有甲基的鄰間對三種位置，故生成的一溴代物有3種，A項正確；B．1mol可以和4mol氫氣加成，B項正確；C．二者官能團不同，不是同系物，C項錯誤；D．甲基上的氫原子不可能共面，D項錯誤。故選A。9．C【詳解】在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要證明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加熱條件下鹵代烴在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，就證明含有Cl元素，因此正確的順序是②③⑤①；答案選C。10．C【詳解】A．該有機物的分子式為C18H16O5，A選項錯誤；B．該有機物分子中有(酚)羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵等4種官能團，B選項錯誤；C．該1mol分子中含2mol苯環(huán)、1mol羰基、1mol碳碳雙鍵，完全反應(yīng)可消耗8molH2與之加成，C選項正確；D．該有機物雖有酚羥基，但是苯環(huán)上羥基所連碳原子的鄰位碳上已無H原子可被取代，不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，相反地，分子中的碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使之褪色，D選項錯誤；答案選C。11．A【詳解】A．苯酚和苯甲醇都含有羥基，均可與鈉反應(yīng)生成氫氣，故A正確；B．溴水與苯酚需要在三溴化鐵的催化下才能反應(yīng)，苯甲醇不能與溴水反應(yīng)，故B錯誤；C．苯甲醇屬于醇類，苯酚為酚類，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯誤；D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊試液變色，故D錯誤；答案選A。12．B【詳解】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)；乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇為還原反應(yīng)；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，為氧化反應(yīng)；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)，因此和其余三個不同的是乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇；答案選B。13．A【詳解】A．該物質(zhì)含?OH可發(fā)生酯化反應(yīng)；與羥基相連的C上有H原子、可發(fā)生氧化反應(yīng)、羥基的鄰位C上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，含?CHO可發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故A符合題意；B．該物質(zhì)中只含羥基，羥基的鄰位碳上有H原子，只能發(fā)生氧化、消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加成和還原反應(yīng)，故B不符合題意；C．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和醛基，只能發(fā)生加成、還原、氧化反應(yīng)，故C不符合題意；D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羥基的鄰位碳上不含H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意；答案選A。14．D【詳解】A.乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷是取代反應(yīng)，乙烯與HCl作用制備氯乙烷是加成反應(yīng)，故A不符合題意；B.甲苯和濃硝酸反應(yīng)制備TNT是取代反應(yīng)，乙烯通入酸性KMnO4溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)，故B不符合題意；C.葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產(chǎn)生磚紅色沉淀是氧化反應(yīng)，苯與液溴反應(yīng)制備溴苯是取代反應(yīng)，故C不符合題意；D.乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應(yīng)是水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯是取代反應(yīng)，故D符合題意；答案選D。15．(1)

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

加成反應(yīng)(2)

+HNO3(濃)+H2O

取代(或硝化)反應(yīng)(3)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

酯化(或取代)反應(yīng)（1）乙烯在一定條件下與水反應(yīng)，是乙烯和水在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，其反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)。（2）苯與濃硝酸反應(yīng)是苯和濃硝酸在濃硫酸催化和加熱到50～60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，其反應(yīng)方程式為+HNO3(濃)+H2O；故+HNO3(濃)+H2O；取代(或硝化)反應(yīng)。（3）乙酸與乙醇反應(yīng)是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，其反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反應(yīng)。16．(1)③(2)羥基(3)(4)⑤（1）甲烷是烷烴，③是丁烷，兩者結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差3個?CH2?原子團，因此與①互為同系物的是③；故答案為;③。（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能團名稱為羥基；故羥基。（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，與它互為同分異構(gòu)體的是異丁烷，其結(jié)構(gòu)簡式；故。（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。17．

CH2=CH2

bd

acd

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

nCH2=CH2

加聚反應(yīng)【分析】（1）略（2）甲烷化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，和強酸、強堿、強氧化劑之間均不發(fā)生反應(yīng)，在一定條件下能與氯氣，氧氣反應(yīng)，在高溫下可以發(fā)生分解反應(yīng)，生成碳和氫氣；乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷；（4）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO。【詳解】（1）乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，電子式為：；（2）乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色，甲烷與溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，可用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液檢驗兩種物質(zhì)；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷，答案選acd；（4）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，反應(yīng)②為乙醇催化氧化的反應(yīng)，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機高分子化合物為聚乙烯，反應(yīng)方程式為：nCH2=CH2，反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。18．

C3H6O3

【分析】由實驗ⅰ可知，該有機物的分子中含有3個碳原子和6個氫原子，其余的為氧原子；由實驗ⅱ可知，該有機物中O的相對質(zhì)量為48，所以有機物分子中有3個O原子，所以有機物的分子式為C3H6O3；由有機物的分子式可知，其具有1個不飽和度，所以除有機物結(jié)構(gòu)中的羧基外，其余都是飽和結(jié)構(gòu)；由實驗ⅳ可知，該有機物中存在4種等效氫原子，綜上所述，該有機物即。【詳解】(1)通過分析可知，A的分子式為C3H6O3；(2)通過分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)由題可知，A即在濃硫酸加熱的條件下會發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)為CH2=CH-COOH，A生成B的方程式為：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的結(jié)構(gòu)可知，C的結(jié)構(gòu)即為。推斷有機物結(jié)構(gòu)時，一方面可以根據(jù)有機物的分子式計算不飽和度后，依據(jù)不飽和度進行合理猜測；另一方面也可以根據(jù)有機物轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件推測有機物中的特定結(jié)構(gòu)；有時還可根據(jù)題中給出的關(guān)于有機物性質(zhì)，名稱以及各種譜圖的描述判斷有機物的具體結(jié)構(gòu)。19．(1)

CH3CH2OH

CH3CHO

CH3CH2Br(2)

醛基

溴原子(3)消去反應(yīng)(4)NaOH的水溶液，加熱(5)nCH2=CH2【分析】氣體D的相對分子質(zhì)量為28，28÷12=2???4，則D為乙烯，A為乙醇，液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，乙醛催化氧化變?yōu)橐宜幔宜崮芘c碳酸氫鈉反應(yīng)，乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷發(fā)生水解生成乙醇，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。（1）A、B、C分別為乙醇、乙醛、溴乙烷，其的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。（2）B為乙醛，C為溴乙烷，它們所含官能團的名稱分別是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。（3）A到D是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；故消去反應(yīng)。（4）C→A是溴乙烷在氫氧化鈉溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，因此其反應(yīng)條件是NaOH的水溶液，加熱；故NaOH的水溶液，加熱。（5）D→F是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。2022-2023學(xué)年福建省漳州市高二下冊期末化學(xué)模擬試題（B卷）評卷人得分一、單選題1．生活中處處可見有機化學(xué)知識，下列說法正確的是A．大米釀酒是淀粉分解成乙醇 B．茶葉中的茶多酚屬于芳香族化合物C．糖類與油脂都能水解 D．尼龍-66由6個己二酸和6個己二胺組成2．在近年的抗疫防控措施中，化學(xué)知識起了重要作用，下列有關(guān)說法錯誤的是A．醫(yī)用口罩出廠前滅菌所用的環(huán)氧乙烷()屬于烴類B．“核酸檢測”所檢測的核酸可進一步水解得到核苷酸C．免洗洗手液的有效成分活性銀離子能使蛋白質(zhì)變性D．醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體屬于鹵代烴3．下列有機物的命名正確的是A．CH2BrCH2Br

二溴乙烷 B．CH3CH(C2H5)CH2CH3

2-乙基丁烷C．

2-甲基-1-丙醇 D．

3，3-二甲基丁酸4．下列說法正確的是A．正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體，沸點依次升高B．煤中含有苯和甲苯，可以通過先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯C．石油經(jīng)過減壓分餾，可以得到更多的汽油D．乙醇依次通過消去、加成、取代反應(yīng)可生成乙二醇5．關(guān)于有機反應(yīng)類型，下列判斷不正確的是A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反應(yīng))B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反應(yīng))C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(還原反應(yīng))D．(縮聚反應(yīng))6．為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是序號不純物除雜試劑分離方法ACH4(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣B溴乙烷(Br2)NaOH溶液分液C苯(苯酚)溴水過濾DC2H5OH(H2O)生石灰蒸餾A．A B．B C．C D．D7．某有機物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為A．HCOOHB．CH3CH2CHOC．CH3CH2OHD．CH2=CHOCH38．在給定條件下，下列選項中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrB．C．石油CH3CH=CH2D．NaOH(aq)Cu(OH)2懸濁液Cu2O(s)9．只需用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、苯五種無色液體一次性區(qū)分開來，該試劑可以是下列的A．溴水 B．金屬鈉C．FeCl3溶液 D．銀氨溶液10．下列實驗?zāi)塬@得成功的是實驗?zāi)康膶嶒灢襟EA探究甲烷與溴能發(fā)生取代反應(yīng)將甲烷通入溴水中B探究CH2=CHCHO含碳碳雙鍵向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液C探究淀粉水解反應(yīng)是否完全取少量淀粉溶液加稀硫酸，水浴加熱15分鐘后，加入過量的NaOH溶液，再加入幾滴碘水D探究石蠟油分解的產(chǎn)物不都是烷烴將石蠟油加強熱產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中A．A B．B C．C D．D11．中成藥蓮花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是A．分子式為C16H18O9B．該分子中有4個手性碳原子C．綠原酸分子存在順反異構(gòu)體D．1mol綠原酸可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr212．有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH==CHCH3可簡寫為，有機物X的鍵線式為，下列說法不正確的是()A．X與溴的加成產(chǎn)物可能有3種B．X能使酸性KMnO4溶液褪色C．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種D．Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為13．藥物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)R的說法正確的是A．R的分子式為C16H12N2O2ClB．R分子中含有兩種官能團C．R分子中所有碳原子都能在同一平面上D．R分子苯環(huán)上的一溴代物有5種14．有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖的一系列反應(yīng)。則下列說法不正確的是A．根據(jù)圖示可推知D為苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有2種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、C、F、GD．A的結(jié)構(gòu)中含2種官能團評卷人得分二、填空題15．現(xiàn)有下列九種有機物：①

②CH3COOH

③CH3CH2CH2Cl

④CH2=CH-CH2OH

⑤HCHO

⑥CH3CONH2

⑦CH3CH2CH2NH2

⑧C12H22O11

⑨請利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：(1)其中具有酸性的是_______(填序號)。(2)有機物①的系統(tǒng)命名名稱是_______。(3)與一氯甲烷互為同系物的是_______(填序號)。(4)分子中所有C-H鍵均處于同一平面的是_______(填序號)。(5)能發(fā)生水解反應(yīng)的有_______種。(6)有機物④的核磁共振氫譜峰面積之比為_______。(7)有機物⑦的同分異構(gòu)體有_______種(不包含⑦)。評卷人得分三、有機推斷題16．I.某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個國家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡式為：已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含—NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：+R＂-NH2+R＇-OH+R＂-NH2+H2O②酯比酰胺容易水解。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)每個A分子含_______個手性碳原子。(2)在適量的酸和長時間加熱條件下，化合物A可以水解生成：、_______和_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)化合物A分子內(nèi)的官能團之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和_______(填寫結(jié)構(gòu)簡式，該分子中除苯環(huán)外，還含有一個6原子組成的環(huán))。II.消去反應(yīng)是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì)。(4)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或醇脫水后，相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表：鹵代烴或醇相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率H3C-HC=CH-CH381%H3C-H2C-CH=CH2

19%

80%

20%H3C-HC=CH-CH380%H3C-H2C-CH=CH220%

90%

10%分析表中數(shù)據(jù)，得到鹵代烴和醇各自發(fā)生消去反應(yīng)時脫氫位置傾向的主要結(jié)論是：_______。(2)列舉一個不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_______。(3)已知3-戊醇在濃硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種。寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu)：_______。17．現(xiàn)有甲、乙、丙三種有機物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或組成等信息如下：(1)乙中含有的官能團名稱為_______。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_______，反應(yīng)II的條件是_______，反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_______(不需注明反應(yīng)條件)。(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是_______(選填序號)。a.金屬鈉

b.溴水

c.碳酸鈉溶液

d.醋酸②C的結(jié)構(gòu)簡式為_______；丙的結(jié)構(gòu)簡式為_______。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_______。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)18．由芳香烴A與鹵代烴E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如下：已知：①酯能被LiAlH4還原為醇；②回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_______，J的分子式為_______。(2)D生成H的反應(yīng)類型為_______反應(yīng)，E在NaOH/乙醇溶液中完全反應(yīng)生成的有機物結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)寫出F＋D→G的化學(xué)方程式：_______。(4)芳香化合物M是B的同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的2種M的結(jié)構(gòu)簡式：_______。①1molM與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg②遇氯化鐵溶液顯色③核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比1∶1∶1(5)參照上述合成路線，分析在下列轉(zhuǎn)化中：XY，試劑①是_______，②是CH3CH2OH/濃H2SO4，③是_______。寫出用為原料經(jīng)合適的反應(yīng)制取化合物的合成路線_______(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2評卷人得分四、實驗題19．I.某天然油脂的分子式為C57H106O6，1mol該油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y。經(jīng)測定X的相對分子質(zhì)量為284，原子個數(shù)比C∶H∶O=9∶18∶1。(1)下列物質(zhì)在一定條件下能與X發(fā)生反應(yīng)的有_______。A．氫氣

B．乙醇

C．溴水

D．燒堿溶液

E.高錳酸鉀酸性溶液(2)Y的分子式為_______。II.某同學(xué)在實驗室利用橄欖油與甲醇制備生物柴油(高級脂肪酸甲酯)，其原理及實驗步驟如下：+3CH3OH(高級脂肪酸甲酯)+(甘油)①稱取9.2gCH3OH和0.56gKOH依次放入錐形瓶中，充分振蕩得KOH的甲醇溶液；②將40g橄欖油(平均相對分子質(zhì)量279～286)、40g正己烷(作溶劑)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三頸燒瓶中；③連接好裝置(如圖，固定裝置省略)，保持反應(yīng)溫度在60～64℃左右，攪拌速度350r/min，回流1.5h～2h；④冷卻、分液、水洗、回收溶劑并得到生物柴油?；卮鹣铝袉栴}：(3)油脂在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng)稱為_______反應(yīng)。(4)裝置中儀器a的名稱是_______，保持反應(yīng)溫度在60～64℃左右最好采用的加熱方式為_______。(5)實驗中甲醇過量的主要目的是：_______；KOH的用量不宜過多，其原因是：_______。(6)步驟④的液體分為兩層，上層為生物柴油、正己烷和甲醇。分離出的上層液體需用溫水洗滌，能說明已洗滌干凈的操作依據(jù)是：_______。(7)油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應(yīng)來測定，通常稱為油脂的碘值，碘值越大，油脂的不飽和度越大，碘值是指100g油脂所能吸收碘的克數(shù)。現(xiàn)稱取xg實驗油脂，加入含ymolI2的溶液(稱韋氏液，碘值測定時使用的特殊試劑，含CH3COOH)，充分振蕩；過量的I2用cmol·L-1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示劑)，經(jīng)三次平行實驗，平均用去VmLNa2S2O3溶液。(已知：2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)①該油脂的碘值為_______。(用相關(guān)字母表示)②韋氏液中CH3COOH也會消耗Na2S2O3，所以還要做相關(guān)實驗進行校正，否則會引起測得的碘值_______(填“偏高”“偏低”或“忽高忽低”)。答案第=page1212頁，共=sectionpages1313頁答案第=page1313頁，共=sectionpages1313頁答案：1．B【詳解】A．大米主要成分為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，A項錯誤；B．茶葉中的茶多酚含有羥基和苯環(huán)，屬于芳香族化合物，B項正確；C．糖類中的單糖是不可以水解的，如葡萄糖，C項錯誤；D．尼龍-66由己二酸和己二胺縮合而成，D項錯誤；答案選B。2．A【詳解】A．環(huán)氧乙烷()屬于烴的衍生物，A錯誤；B．核酸可進一步水解得到核苷酸，B正確；C．銀離子屬于重金屬離子，能使蛋白質(zhì)變性，C正確；D．聚四氟乙烯其單體為四氟乙烯，屬于鹵代烴，D正確；故答案為A。3．D【詳解】A．CH2BrCH2Br中，兩個溴原子分別在不同的碳上，則名稱為：1，2-二溴乙烷，A項錯誤；B．CH3CH(C2H5)CH2CH3中主鏈上有5個碳原子，甲基在3號碳上，則名稱為：3-甲基戊烷，B項錯誤；C．中主鏈上有4個碳原子，羥基在2號碳上，則名稱為：2-丁醇，C項錯誤；D．中主鏈上有4個碳原子，甲基在3號碳上，則名稱為：3，3-二甲基丁酸，D項正確；答案選D。4．D【分析】【詳解】A．正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體，由于支鏈增多，則沸點依次降低，A說法錯誤；B．煤中不含苯和甲苯，煤干餾后從煤焦油中能分離出來苯和甲苯，B說法錯誤；C．當減小壓強時，液體的沸點會降低，所以減壓分餾能使高沸點的重油轉(zhuǎn)化為氣態(tài)揮發(fā)出來，則石油減壓分餾的目的是使高沸點的重油進一步分離，C說法錯誤；D．乙醇依次通過消去得到乙烯、與溴加成得到1，2-二溴乙烷、取代反應(yīng)可生成乙二醇，D說法正確；答案為D。5．C【詳解】A．三鍵變?yōu)殡p鍵不飽和鍵斷裂并連接上新原子，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A項正確；B．反應(yīng)中形成了不飽和鍵，該反應(yīng)為消去反應(yīng)，B項正確；C．該反應(yīng)為催化劑下乙醇的催化氧化反應(yīng)，C項錯誤；D．該反應(yīng)為苯酚與甲醛形成高分子縮聚反應(yīng)，D項正確；故選C。6．D【詳解】A．酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化物CO2，應(yīng)該用溴水，A錯誤；B．溴乙烷可能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，一般選擇亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉溶液來除去溴乙烷中含有的溴單質(zhì)，B錯誤；C．苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚易溶在苯中，無法過濾，C錯誤；D．生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后蒸餾即可得到乙醇，D正確，答案選D。7．C【分析】由圖知有機物A的相對分子質(zhì)量為46，有3種等效氫；【詳解】A．HCOOH相對分子質(zhì)量為46，但只有2種等效氫，A錯誤；B．CH3CH2CHO相對分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，B錯誤；C．CH3CH2OH相對分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，C正確；D．CH2=CHOCH3相對分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，D錯誤；故答案為C。8．C【詳解】A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，故A錯誤；B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以與NaHCO3(aq)不反應(yīng)，故B錯誤；C．石油裂解生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故C正確；D．丙酮結(jié)構(gòu)為，其中不含醛基，因此丙酮與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，故D錯誤；故選C。9．A【詳解】A．加入溴水，酒精與溴水互溶，苯酚溶液中加溴水產(chǎn)生白色沉淀，四氯化碳中加入溴水發(fā)生萃取，有色層在下層，己烯中加入溴水褪色，甲苯中加入溴水發(fā)生萃取，有色層在上層，可鑒別，A項正確；B．加入金屬鈉，四氯化碳、己烯、甲苯都不與其反應(yīng)，不能鑒別，B項錯誤；C．加入FeCl3溶液，苯酚遇FeCl3溶液呈藍色，但是不能鑒別己烯和甲苯，與二者不反應(yīng)，且二者不溶于水、密度均比水小，C項錯誤；D．銀氨溶液不能鑒別己烯和甲苯，D項錯誤；答案選A。10．D【詳解】A．甲烷與氣體溴光照條件下發(fā)生取代，A項錯誤；B．C=C和-CHO均能使酸性高錳酸鉀褪色，若研究C=C可以選用溴的CCl4溶于發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯誤；C．碘會與NaOH反應(yīng)而無法檢驗淀粉，C項錯誤；D．裂解氣中含有不飽和烴可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確；故選D。11．D【詳解】A．鍵線式中端點和拐點均為C，按C四價結(jié)構(gòu)補充H原子，則化學(xué)是為C16H18O9，A項正確；B．，連接四個不同基團的C原子為手性碳，如圖標注共有4個手性碳，B項正確；C．C=C兩端連的原子不同存在順反異構(gòu)，C項正確；D．分子中有3mol羥基能與3molNa反應(yīng)；1mol羧基能與1molNaOH或者1molNa反應(yīng)；2mol酚羥基能與2molNaOH或者2molNa反應(yīng)；1mol酯基能與1molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，1molC=C消耗1molBr2，總共可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr2，D項錯誤；故選D。12．C【詳解】A.X有三個等效的碳碳雙鍵，Br2與其中一個雙鍵加成得一種產(chǎn)物，Br2與其中兩個雙鍵加成得一種產(chǎn)物，Br2與三個雙鍵加成得一種產(chǎn)物，A正確；B.X含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；C.X與足量的H2反應(yīng)生成環(huán)狀的飽和烴,

該有機物中心對稱，且鏡面對稱，角上一種、“Y”型中心一種，共2種氫原子，一氯代物有2種，C錯誤；D.分子式為C8H8，不飽和度為5，則屬于芳香烴的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為，D正確；答案：C。13．B【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知藥物R的分子式為C16H13N2O2Cl，A項錯誤；B．該分子中含有氯原子和酰胺基兩種官能團，B項正確；C．R分子中存在飽和碳原子，且有兩個碳與之直接相連，則所有碳原子不可能在同一平面上，C項錯誤；D．含有兩個苯環(huán)，苯環(huán)上共有6種氫原子，該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有6種，D項錯誤；答案選B。14．D【分析】B能和二氧化碳、水反應(yīng)生成D，D能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，說明D中含有酚羥基，所以A中含有苯環(huán)，A的不飽和度=(8×2+2-8)/2=5，則A中還含有一個不飽和鍵，A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B和C，則A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G的分子式為C4H8O2，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，C為CH3COONa，G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，結(jié)合A的分子式可知，B為，D為，F(xiàn)為三溴苯酚，A為，以此解答該題。【詳解】A．由上述分析可知，D為苯酚，故A正確；B．G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，它的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸形成的酯，相應(yīng)的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2種，故B正確；C．A、G屬于酯類，B是苯酚鈉，C是醋酸鈉，F(xiàn)是三溴苯酚，因此上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、C、F、G，故C正確；D．A為，只有一種官能團酯基，故D錯誤；故選D。15．(1)②⑨(2)2，2-二甲基丁烷(3)③(4)⑤⑨(5)3(6)2：1：2：1或其他合理的比例表達式(7)3（1）具有酸性的物質(zhì)為羧酸，苯酚也具有弱酸性，因此具有酸性的為②乙酸和⑨苯酚。（2）有機物①的主碳鏈上有4個碳，距離支鏈最近的碳確定為1號碳，因此①的系統(tǒng)命名名稱為2，2-二甲基丁烷。（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個CH2原子團的有機化合物，觀察以上有機物，與一氯甲烷互為同系物的是③。（4）與雙鍵直接相連的原子在同一平面內(nèi)，觀察以上有機物可知，⑤和⑨分子中所有C-H鍵均處于同一平面內(nèi)。（5）能發(fā)生水解反應(yīng)說明存在酯基、為鹵代烴、有酰胺基或者為多糖等，觀察以上有機物可知，③為鹵代烴⑥含有酰胺基⑧為二糖，均能水解，故能發(fā)生水解反應(yīng)的有3種。（6）根據(jù)④的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中存在4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，面積比為2：1：2：1。（7）⑦的同分異構(gòu)體共有3種，分別為CH3CH2NHCH3、CH3CH(NH2)CH3、N(CH3)3。16．(1)2(2)

HOOCCH2CH(NH2)COOH

CH3OH(3)(4)

氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子連有烷基較多的烯烴)

CH3Br或

（1）手性碳原子是指碳原子周圍連有四個不同的原子團稱為手性碳原子，符合的有2個；（2）在適量的酸和長時間加熱條件下，化合物A中肽鍵和酯基可以水解生成：、HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH；（3）由題意推出，另一個產(chǎn)物為；（4）由表中數(shù)據(jù)知，氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子連有烷基較多的烯烴)；不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴為CH3Br或；2-戊烯的順式結(jié)構(gòu)為。17．(1)氯原子

羥基(2)

取代反應(yīng)

NaOH溶液，加熱

+HCl(3)

bc

、、(任選其一，合理答案均可)（1）根據(jù)題目所給有機物結(jié)構(gòu)簡式，可以知道有機物乙的官能團有“氯原子、羥基”；（2）根據(jù)題目所給的合成路線，可以分析出來，第I步反應(yīng)是“取代反應(yīng)”，甲基上一個氫原子被氯原子取代；再根據(jù)產(chǎn)物乙的結(jié)構(gòu)，第II步反應(yīng)仍是取代反應(yīng)，將氯原子水解取代生成羥基，該步反應(yīng)條件是“NaOH溶液，加熱”；第III步反應(yīng)，在碳碳雙鍵上加成HCl，從而生成有機物乙，所以本問第三空方程式是“+HCl”；（3）根據(jù)題目所給合成路線圖分析，由有機物甲與溴水加成，在原碳碳雙鍵的兩個碳原子上各連接一個溴原子得到有機物A，A與NaOH溶液共熱，兩個溴原子被兩個羥基取代生成有機物B(二醇)，B經(jīng)催化氧化，其鏈端的羥基被氧化為醛基，生成有機物C，C的結(jié)構(gòu)簡式是“”，根據(jù)題目所給信息可知有機物丙有碳碳雙鍵，所以有機物C發(fā)生消去反應(yīng)，使苯環(huán)側(cè)鏈上重新出現(xiàn)碳碳雙鍵，醇的消去反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱，故生成物丙的結(jié)構(gòu)簡式是“”；①根據(jù)解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯環(huán)，沒有碳碳雙鍵，所以不能與溴水、碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，故本問第一空應(yīng)選填“bc”；②根據(jù)解析分析，推得C及丙的結(jié)構(gòu)簡式，所