標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3253.10-2009 銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法 汞量的測(cè)定 原子熒光光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門用于指導(dǎo)通過(guò)原子熒光光譜法測(cè)定銻及其化合物中汞含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的一系列步驟和技術(shù)要求。
在使用本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)前,需要準(zhǔn)備好相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)器材和試劑,包括但不限于原子熒光光度計(jì)、汞標(biāo)準(zhǔn)溶液等。對(duì)于待測(cè)樣品,無(wú)論是純銻還是其化合物(如三氧化二銻),都需按照指定程序進(jìn)行預(yù)處理,以確保能夠準(zhǔn)確地提取出其中含有的汞元素而不受其他成分干擾。
標(biāo)準(zhǔn)中明確了測(cè)試的具體操作流程,首先是將處理好的樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⒓尤脒m量的還原劑使汞轉(zhuǎn)化為氣態(tài)形式;隨后,在特定條件下利用原子熒光光譜儀對(duì)產(chǎn)生的汞蒸氣進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)對(duì)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與未知樣品之間熒光強(qiáng)度比值的比較,可以定量分析出樣品中的汞含量。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-04-08 頒布
- 2010-02-01 實(shí)施
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GB/T 3253.10-2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法 汞量的測(cè)定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犌13
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜3253.10—2009
銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法
汞量的測(cè)定
原子熒光光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱犪狀狋犻犿狅狀狔狋狉犻狅狓犻犱犲—
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20090408發(fā)布20100201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜3253.10—2009
前言
GB/T3253《銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:
———GB/T3253.1—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷鉬藍(lán)分光光度法;
———GB/T3253.2—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法;
———GB/T3253.3—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T3253.4—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銻中硫量的測(cè)定燃燒中和法;
———GB/T3253.5—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T3253.6—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法硒量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———GB/T3253.7—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———GB/T3253.8—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法三氧化二銻量的測(cè)定碘量法;
———GB/T3253.9—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T3253.10—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———GB/T3253.11—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定原子吸收光譜法。
本部分為第10部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司。
本部分參加起草單位:湖南出入境檢驗(yàn)檢疫局、北京礦冶研究總院。
本部分主要起草人:吳東華、宋應(yīng)球、毛曉紅、陳新煥、袁玉霞、楊萬(wàn)彪。
Ⅰ
書
犌犅/犜3253.10—2009
銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法
汞量的測(cè)定
原子熒光光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了銻及三氧化二銻中汞量的測(cè)定方法。
本部分適應(yīng)于銻及三氧化二銻中汞量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.000020%~0.0003%。
2方法提要
試料用王水溶解,在鹽酸介質(zhì)中,以硼氫化鉀作還原劑,用氬氣作載氣,將生成的汞原子蒸氣導(dǎo)入石
英爐原子化器中,在原子熒光光譜儀上測(cè)量汞的熒光強(qiáng)度。
3試劑及材料
本試驗(yàn)所用水為高純水(電阻率大于18MΩ)。
3.1硼氫化鉀。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL優(yōu)級(jí)純)。
3.3硝酸(ρ1.42g/mL優(yōu)級(jí)純)。
3.4王水(1+1):三體積鹽酸(3.2)、一體積硝酸(3.3)和四體積水混合配制。
3.5鹽酸溶液(1+95)。
3.6氫氧化鉀溶液(100g/L用優(yōu)級(jí)純氫氧化鉀配制)。
3.7硼氫化鉀溶液(0.5g/L):稱?。埃玻担缗饸浠洠ǎ常保樱玻担恚虤溲趸浫芤海ǎ常叮?,加475mL
水,溶解完全,用時(shí)現(xiàn)配。
3.8重鉻酸鉀溶液(50g/L)。
3.9標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.9.1汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱取0.1354g預(yù)先用硫酸干燥24h的氯化汞于100mL燒杯中,加少量
水溶解,加入50mL硝酸(3.3),10mL重鉻酸鉀溶液(3.8)。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻
度,混勻。此溶液每毫升含0.1mg汞。
3.9.2汞標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。保埃恚坦瘶?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.9.1)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸
(3.3),1mL重鉻酸鉀溶液(3.8)用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每毫升含10μg汞。
3.9.3汞標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移?。保埃埃恚坦瘶?biāo)準(zhǔn)溶液(3.9.2)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸(3.3),
1mL重鉻酸鉀溶液(3.8)用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每毫升含0.1μg汞。
3.10材料
氬氣(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%):屏蔽氣和載氣。
4儀器
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