標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3257.10-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量》與《GB 3257.10-1982》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善，主要包括：

一、標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化。從原來(lái)的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)前綴由“GB”改為“GB/T”。

二、技術(shù)內(nèi)容的更新。新版本對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如儀器參數(shù)設(shè)置等進(jìn)行了更詳細(xì)的規(guī)定，以提高測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

三、樣品處理方法有所改進(jìn)。針對(duì)鋁土礦石樣品特性，《GB/T 3257.10-1999》優(yōu)化了樣品溶解過(guò)程中的酸體系選擇及使用比例，旨在減少干擾元素的影響，確保目標(biāo)成分能夠充分釋放進(jìn)入溶液中。

四、增加了質(zhì)量控制要求。新版標(biāo)準(zhǔn)引入了空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)定等內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)了通過(guò)實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控措施來(lái)保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。

五、擴(kuò)大了適用范圍。雖然兩者均適用于鋁土礦石中氧化錳含量的測(cè)定，但1999版可能在某些細(xì)節(jié)上做出了調(diào)整，使之更加符合當(dāng)時(shí)的技術(shù)水平和實(shí)際需求。

六、術(shù)語(yǔ)定義更加明確。對(duì)于一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)給出了更為準(zhǔn)確清晰的解釋，有助于減少因理解偏差而導(dǎo)致的操作不一致問(wèn)題。

七、參考文獻(xiàn)部分也得到了補(bǔ)充更新，引用了更多相關(guān)領(lǐng)域的最新研究成果和技術(shù)資料，為用戶提供了一個(gè)更全面的知識(shí)背景支持。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.10-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofmanganeseoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量GB/T3257.10-1999中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵郵政編碼：100045電話：63787337637874472000年2月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-16437版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：01068533533

GB/T3257.10-1999前藝本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照原GB/T3257.10—1982.對(duì)分析方法作如下修改：由鉑血中用氫氟酸-高氯酸溶解試樣后，不溶殘?jiān)阢K埔竭中用碳酸鈉-硼酸熔融的試樣處理方法改為在銀柑場(chǎng)中用氫氧化鈉熔樣，用原子吸收分光光度法測(cè)定氧化錳量。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時(shí)代替GB/T3257.10—1982.本標(biāo)準(zhǔn)附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李春潮、任聯(lián)營(yíng)、王新亮、嚴(yán)麗華

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.10-1999火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量代替GB/T3257.10-1982MethodsforchemicalanalvsisofbauxiteDeterminationofmanganeseoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中氧化錳含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中氧化錳含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：<0.20%，2方法提要試樣用氫氧化鈉熔融分解，用水抽取制成鹽酸溶液，在鍶鹽存在下，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)279.5nm處·以空氣-乙炔火焰進(jìn)行氧化錳的測(cè)定。3試劑3.1氫氧化鈉(固體)優(yōu)級(jí)純。3.22鹽酸(6mol/L)。3.3酸(1十1）。3.4氯化銀（SrCl：·6H.O)溶液：150g/L3.5氫氧化鈉溶液：稱取6g氫氧化鈉(3.1)于250mL燒杯中·用水溶解·加80mL鹽酸(3.2).冷卻;移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勺。3.6氧化錳標(biāo)準(zhǔn)心存溶液：稱取0.3098g(精確至0.0001g)金屬鐳(99.99%)于250mL燒杯中，加5ml硝酸(3.3)溶解后移入1000mL容量瓶中.加20mL鹽酸(3.2),用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含400g氧化錳3.7氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取10.00ml上述溶液(3.6)于1000ml.容量瓶中，用水稀釋至刻度·搖勾.此溶液1ml含“g氧化錳。4儀器1原子吸收分光光度計(jì)，附有錳空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計(jì)均可使用最低靈敏度：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度吸光讀數(shù)不低于0.5（包括標(biāo)尺擴(kuò)展后）經(jīng)標(biāo)尺擴(kuò)展后的吸光讀數(shù)，其穩(wěn)定性必須符合下述規(guī)定。工作曲線線性：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)

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