標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3257.15-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 三溴偶氮胂光度法測定稀土氧化物總量》與《GB 3257.15-1982》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的更新和改進。主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號從GB變更為GB/T,意味著該標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)由強制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性,反映了國家對于此類技術(shù)文件使用方式的變化趨勢。
其次,新版本對術(shù)語定義更加明確,增加了關(guān)于“稀土氧化物”的具體說明,確保了實驗過程中所指對象的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,《GB/T 3257.15-1999》在樣品處理、試劑選擇及儀器條件設(shè)定等方面做了詳細的規(guī)定,比如明確了樣品溶解時所需酸的種類及其濃度要求;調(diào)整了顯色劑三溴偶氮胂溶液配制方法,并給出了更精確的操作步驟指導(dǎo)。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還優(yōu)化了測量范圍,擴展了適用性,使得此方法能夠更好地應(yīng)用于不同類型鋁土礦石中稀土元素含量的測定。同時,對于數(shù)據(jù)處理部分也給予了更多關(guān)注,引入了更科學(xué)合理的計算公式來提高結(jié)果的可靠性。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1999-08-30 頒布
- 2000-04-01 實施
文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.15—1999鋁土礦石化學(xué)分析方法三溴偶氮腫光度法測定稀土氧化物總量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationthetotalcontentofrareearthoxideTribromo-arsenazophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3257.15-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫規(guī)定》編寫。本本標(biāo)準(zhǔn)修訂的主要內(nèi)容有:將原GB/T3257.15—1982中的剛玉柑場熔樣改為銀塔場熔樣;將原GB/T3257.15—1982中的分離、萃取后再測定改為直接測定,即:由偶氮腫Ⅱ-萃取光度法測定稀土氧化物總量改為三溴偶氮腫光度法直接測定稀土氧化物總量。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起.同時代替GB/T3257.15—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國長城鋁業(yè)公司研究所起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:任聯(lián)營、李春潮、王新亮、嚴(yán)麗華
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.15-1999三溴偶氮腫光度法測定稀土氧化物總量代替GB/T3257.15—1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationthetotalcontentofrareearthoxideTribromo-arsenazophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中稀土氧化物總量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中稀土氧化物總量的測定,測定范圍:0.020%~0.300%方法提要試料用氫氧化鈉熔融,熔體用少量熱水浸取·并用鹽酸酸化:再用氫氧化鈉溶液調(diào)至pH為2~2.5,在磺基水楊酸和過氧化氫存在下,用EDTA絡(luò)合三價鐵,加入一定量鹽酸-乙酸鈉緩沖溶液、三溴偶氮腫溶液,分別在波長639nm、621nm、652nm處測吸光度。試劑3.1氫氧化鈉(優(yōu)級純)3.22氫氧化鈉溶液(100g/L)3.3鹽酸(1+1)。3.4高氯酸(優(yōu)級純)。3.5混合指示劑:按甲酚紅和百里酚藍1:1配制其中:D甲酚紅.1g/L的乙醇(1十1)溶液;)百里酚藍,1g/L的乙醇(1+4)溶液3.6磺基水楊酸(40g/L):稱20.0g磺基水楊酸、4.50g氫氧化鈉于300mL燒杯中·用少量水溶解后·移人500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度。其pH為2~2.5。3.7過氧化氫。3.8二水合乙二胺四乙酸鈉(EDTA)溶液(0.02mol/L)。3.9鹽酸-乙酸鈉(0.5mol/L)緩沖溶液;稱取34.02gCH.COONa·3H.O于300mL燒杯中,用適量水溶解,用鹽酸調(diào)至pH為2~2.5,用水定容于500mL容量瓶中。3.10三溴偶氮腫溶液(0.5g/L)。3.11基體溶液;稱取3.12gAICl.·6H.O、0.2gFeCl,·6H.O、12.0g氫氧化鈉(3.1)于250mL燒杯中,加入60mL0.5mg/mL硫酸鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(c(1/2H.SO,)=1.11mol/L),用少量水溶解,加入70mL鹽酸(3.3),
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