標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 3260.10-2013 是關(guān)于錫化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn)之一，特別針對其中鎘含量測定的部分。該標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜法來檢測樣品中的鎘含量。此方法適用于純錫、錫合金以及含錫材料中鎘的定量分析。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括但不限于溶解過程，在此過程中可能需要用到酸性或堿性溶液以確保樣品能夠完全溶解且不會影響后續(xù)鎘元素的準(zhǔn)確測量。隨后，通過火焰原子吸收光譜儀，在特定波長下測定吸光度值，以此來計算樣品中鎘的具體含量。為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，實驗過程中還需使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為對照，并嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程執(zhí)行每一步驟。

標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實驗條件的選擇，如選擇合適的空心陰極燈、設(shè)定適當(dāng)?shù)娜紵鞲叨群徒嵌鹊葏?shù)；同時給出了如何校正背景干擾的方法，比如采用氘燈扣背景技術(shù)或者塞曼效應(yīng)背景校正技術(shù)。此外，對于數(shù)據(jù)處理部分也做了明確指示，要求報告最終結(jié)果時應(yīng)保留至小數(shù)點后兩位，并且當(dāng)檢測結(jié)果低于檢出限時，應(yīng)該按照“

該文件為實驗室提供了具體的操作指南和技術(shù)支持，有助于提高鎘含量測定的一致性和準(zhǔn)確性。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-12-17 頒布
  • 2014-09-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 3260.10-2013錫化學(xué)分析方法第10部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 3260.10-2013錫化學(xué)分析方法第10部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 3260.10-2013錫化學(xué)分析方法第10部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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GB/T 3260.10-2013錫化學(xué)分析方法第10部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T326010—2013

代替.

GB/T3260.11—2000

錫化學(xué)分析方法

第10部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftin—

Part10Determinationofcadmiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2013-12-17發(fā)布2014-09-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T326010—2013

.

前言

錫化學(xué)分析方法分為部分

GB/T3260《》14:

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法

———2:1,10-;

第部分鉍量的測定碘化鉀分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銻量的測定孔雀綠分光光度法

———5:;

第部分砷量的測定孔雀綠砷鉬雜多酸分光光度法

———6:-;

第部分鋁量的測定電熱原子吸收光譜法

———7:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———9:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分銅鐵鉍鉛銻砷鋁鋅鎘鎳鈷量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———14:、、、、、、、、、、

譜法

。

本部分為的第部分

GB/T326010。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是對錫化學(xué)分析方法鎘量的測定的修訂本部分與

GB/T3260.11—2000《》,

相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下

GB/T3260.11—2000,:

鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的試樣增加稱樣量至

———0.00001%~0.00010%5.0g;

測定上限由擴(kuò)大到

———0.0010%0.0020%;

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性內(nèi)容

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司廣西華錫集團(tuán)股份有限公司

:、。

本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中華人民共和國遼寧出入境檢驗檢疫局

:、。

本部分參加起草單位廣西華錫集團(tuán)股份有限公司個舊冶金研究院天津出入境檢驗檢疫局北京

:、、、

礦冶研究總院

。

本部分主要起草人蘇愛萍石如祥李巖董秀文羅鈞林文霜蘇林建武蓮芬姜求韜馮先進(jìn)

:、、、、、、、、、、

安鵬升王兆瑞陳樹蓮?fù)躜E峰張麗梅

、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3260.11—2000。

Ⅰ

GB/T326010—2013

.

錫化學(xué)分析方法

第10部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了錫中鎘量的火焰原子吸收光譜測定方法

GB/T3260。

本部分適用于錫中鎘量的測定測定范圍為

。0.00001%~0.0020%。

2方法提要

試料在少量硫酸存在下用稀鹽酸硝酸溶解后以鹽酸氫溴酸排除錫在鹽酸硝酸混合酸介質(zhì)中

、,-,-,

使用空氣乙炔火焰于原子吸收分光譜儀波長處測量鎘的吸光度

-,228.80nm,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

34氫溴酸ρ

.(1.48g/mL)。

35鹽酸氫溴酸混合酸鹽酸氫溴酸

.-:+(1+1)。

36硫酸

.(1+1)。

37鹽酸硝酸混合酸鹽酸硝酸現(xiàn)用現(xiàn)配

.-:+(3+1),。

38鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入水

.:0.5000g(Cd≥99.99%)250mL,10mL、8mL

硝酸蓋上表皿微熱至完全溶解用水洗滌表皿及杯壁冷卻移入容量瓶中加入

(3.2),,,,。500mL,

硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

25mL(3.2),,。1mL1mg。

39鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸以

.:5.00mL(3.8)500mL,25mL(3.1),

水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

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