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2021京西城高三一化
學(xué)本試卷共頁(yè)。考試時(shí)長(zhǎng)90分??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量H1CN第一部分本部分共14題每題3分共42。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求一項(xiàng)。下列材的主要成分屬于有機(jī)物的是國(guó)速滑館用于蒸發(fā)制冷的材——二氧化碳長(zhǎng)五的整流罩前錐段材——甲基丙烯酰亞胺C.港珠澳大橋錨具材料—特殊藝的低碳鋼我自主研發(fā)的芯的材料硅下列反中,酸體現(xiàn)還原性的是MnO與鹽酸共熱制C.Zn與硫酸反應(yīng)制H
SO與硫酸共熱制S3與硝酸反應(yīng)制備NO
2工業(yè)上用反應(yīng)3Cl+8NH+6NHCl4
檢查氯氣管道是否漏氣。下列說(shuō)法不正確的是將氨水接近管道,若產(chǎn)生白煙說(shuō)明管道漏氣N的電子式為2C.NH
中只含有離子鍵該應(yīng)中氧化劑和還原劑的物的量之比為元素周律的發(fā)現(xiàn)是近代化學(xué)史上的一座里程碑。下列事實(shí)不能用元素周律解釋的是CO溶中加鹽,產(chǎn)生氣泡23常下形狀和大小相同的MgAl與濃度鹽酸反Mg條劇烈C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:O>HS從溶中置換出Br下列關(guān)室溫下1L
NHO溶的說(shuō)法正確的是32NHO的離方程式:NHO=NH
4
-1/
加少NH4
固體后,溶液的增大C.滴加稀鹽酸的過(guò)程中,大4與溶反應(yīng)的離子方程式:
Fe
Fe(OH)某小組如下裝置探究S的性質(zhì)。下列離子方程式書寫不正確的是2甲紫色褪去:
2MnO2H2Mn25SO224乙藍(lán)逐漸變淺:
I
4H
C.丙中產(chǎn)生少量白色沉淀:
Ba2SOHO23
丁可能的反應(yīng):
HO下列說(shuō)正確的是標(biāo)狀況下CCl含有的分子數(shù)約為6.0223B.1含的中子數(shù)約為
NO和N的合物中含有的氮原子數(shù)共約為
6.02
molCl
與足量的Fe反轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為
6.02
新鮮水和蔬菜中富含維生素C在I
作用下可轉(zhuǎn)化為脫氫維生素C原理如下下列關(guān)于維生素C的法正確的是分式為CO676難于,易溶于有機(jī)溶劑C.與脫氫維生素C都使酸性溶褪色與氫維生素C互同異體下列實(shí)方案能達(dá)到相應(yīng)目的的是2/
除CO中的HCl
相溫下的溶解度:Mg(OH)23
C.檢驗(yàn)溴乙烷水解產(chǎn)物中含有Br
檢NaSO溶液是否3變質(zhì)重反應(yīng)是有機(jī)合成中常用的重要反應(yīng)。以
22
2
為例,其反應(yīng)過(guò)程對(duì)應(yīng)的機(jī)理有兩種,如下圖一可表示單、雙鍵)。下列說(shuō)法不正確的是機(jī)1反應(yīng)物產(chǎn)的過(guò)程中,有極性共價(jià)鍵斷裂機(jī)2反應(yīng)→中間體的過(guò)程中,沒(méi)有化學(xué)鍵斷裂只有空間結(jié)構(gòu)變化C.該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CHCHOCHCHCHCHCHCHO22222相于機(jī)理1,機(jī)理2所活化能降低,活化分子百分比降,反應(yīng)速率減慢11.一種新型高分子M的成方法如下:3/
下列說(shuō)法不正確的是酪酸能與酸、堿反應(yīng)生成鹽B.1環(huán)肽最多能與2molNaOH反C.高分子M中有
結(jié)構(gòu)片斷高子M在境中可降解為小分子12.利用廢鋁箔(主要成為Al,含少量Mg、Fe等制明礬
KAl
的一種工藝流程如下:下列說(shuō)法不正確的是①生成了
:
2Al2HO2操是濾,以除去難溶于溶的雜質(zhì)C.②③中加入稀硫酸的作用均是去雜質(zhì)D由可知,室溫下明礬的溶解小
Al4
和
K24
的溶解度13.一定溫度下,容積為2L的閉容器中發(fā)生反應(yīng):t含量見(jiàn)下表()2
B(g)
D(g)
0
,容器中部分物質(zhì)的反應(yīng)時(shí)間mintt
(A)1.20.8
()/mol0.60.2
(C)
()下列說(shuō)法正確的是t內(nèi),的平均化學(xué)反應(yīng)速率為
v(D)0.4/t1
該度,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)4/
C.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)A的化率為66.7%若高溫度,平衡逆向移動(dòng)14.相同溫度和壓強(qiáng)下,究Cl
在不同溶液中的溶解度(用溶解Cl
的物質(zhì)的量濃度表示)隨溶液濃度的變化。在溶和鹽酸中Cl的解度以及各種含氯微粒的濃度變化下圖。下列說(shuō)法不正確的是由1可,Cl
溶于NaCl液時(shí)還發(fā)生了反應(yīng)
ClCl2
Cl
3隨NaCl溶液濃度增大,
ClHOHCl2
平衡逆移,Cl
2
溶解度減小C.隨鹽酸濃度增加Cl
與H的應(yīng)被抑制,生成Cl為主要反應(yīng)從而促進(jìn)23
2
溶解由述實(shí)驗(yàn)可知,H度增大促進(jìn)
溶解,由此推知在稀硫酸中,隨硫酸濃度增大l
的溶解度會(huì)增大第二部分本部分共題共。15.(分NSR(NO的存和還原在不同時(shí)段替進(jìn)行)技術(shù)可有效降低稀燃柴油和汽油發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中N的2排放,其工作原理如下圖。(1)已知:
(g)2NO(g)2
180.5kJ
5/
2CO(g)(g)
566kJ
則NSR術(shù)工作原理的熱化學(xué)方程式:2CO(g)2NO(g)N(g)(g)22
__________。(2)①存儲(chǔ)階段:;Ba儲(chǔ)NO后化為
Ba
的化學(xué)方程式是。②還原階段:NO從
中釋放,然后在Pt的表面被、還原為N若加反應(yīng)的22n
,則反應(yīng)的
n(CO):n
。(3)某實(shí)驗(yàn)小組模擬系統(tǒng)中的一個(gè)存儲(chǔ)、還原過(guò)程。讓尾氣通過(guò)NSR反應(yīng)器,測(cè)得過(guò)程中出口NO濃度變化如圖。①時(shí)刻前,NO的度接近0原因是。②時(shí)刻,切換至貧氧條件。NO的度急劇上升快速下降的原因__________。2216.(分羥胺(OH)為無(wú)色固體,結(jié)構(gòu)可視為OH替代NH中-H。羥胺具有和類似的弱堿性,23可以與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸羥胺(NHOHHCl
)。鹽酸羥胺是一種鹽,易溶于水,溶解后完全電離為NOH
和Cl。(1)OHHCl中元的合價(jià)_。(2)過(guò)氧化氫催化氧化氨水法制備鹽羥胺的原理如下:步驟:步驟:資料:丙酮()一種易溶于水的無(wú)色液體,沸點(diǎn)為℃。①X的分子式為
NO3
,其核磁共振氫譜只有兩個(gè)吸收峰,紅外光譜顯示其分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和碳氮雙鍵。X的構(gòu)簡(jiǎn)式_________。6/
②步驟,相同反應(yīng)時(shí)間氨的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖。溫度高于℃時(shí)隨度上升氨的轉(zhuǎn)化率變化的原因是_。③步驟,在密閉容器中反應(yīng)時(shí)X的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖。該反應(yīng)為(填吸熱”放熱)應(yīng)。④步驟蒸餾出丙酮的目的。(1點(diǎn)可)。(3)電化學(xué)法制備鹽酸羥胺:向兩側(cè)電極分別通入NO和,鹽酸為電解質(zhì),組裝原電池以制備鹽酸羥胺。裝置(圖3)和正極反應(yīng)機(jī)理圖(圖)如下。①將圖框中缺失的物質(zhì)補(bǔ)充完整。②一段時(shí)間后,正極區(qū)的pH反應(yīng)前相(填“大、減”不變)(不考慮溶液體積的變化)。17.(分米格列奈可用于治療糖尿病,其合成路線如下:7/
已知:i.ii.iii.(1)1A能mol溶反應(yīng)生成氣體,A中含有的官能團(tuán)__________。(2B→C的學(xué)程式__________。(3E的構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(4)試劑為
CHCHCHCH
,其名稱是__________(5)→J的應(yīng)類型_。(6)F+J米列奈的過(guò)程中,會(huì)生成,M與米格列奈互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體,則M的構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(7)酸性溶液中,可采用電解法由A制B,解時(shí)的陰極反應(yīng)式_________。18.(分海水中的化學(xué)資源具有巨大的開(kāi)發(fā)潛力。(1)溴及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、塑阻燃劑等??帑u(含Br溴的工業(yè)流程如下:①向吹出塔中通空氣的目的是__________。8/
過(guò)濾②吸收塔中盛有過(guò)濾
NaCO2
溶液,通入足量Br蒸氣時(shí),有2
和無(wú)色氣體生成,反應(yīng)的離子方程式是__________。(2)用下圖所示裝置(
表示斜發(fā)沸石)分離海水中的
K
和
Na
,料液(含
K
、
Na
、
和
I
)先流過(guò)斜發(fā)沸石吸附KI。然后電,雙極膜產(chǎn)生的H將K交換下來(lái),I交換下來(lái),得到A溶液。①簡(jiǎn)述A溶液含K不含的原因:__________。②海水中
。為了提高產(chǎn)率并防止原料浪費(fèi),通電一段時(shí)間后,將陰、陽(yáng)極的斜發(fā)沸石對(duì)調(diào),繼續(xù)通電,此斜發(fā)沸石內(nèi)主要反應(yīng)的離子方程式_________。(3)KI泛用于皮膚科、眼科等疾病的治療。利用海水中獲得的I純度較高的KI晶,流程如下:
和(2)中獲得的A溶及Fe粉可獲得A溶加熱除去Fe已知:i.KI溶解度溫度/℃KI的溶解度g
ii.
3I3H23①用化學(xué)方程式說(shuō)明加入粉作用:。②操作是_________,過(guò)濾,洗滌,干燥。19.(分某小組同學(xué)根據(jù)Fe
3
,F(xiàn)e
2
和
的氧化性推斷溶液中Zn與
3
可能先后發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):2Fe3Zn2ZnZn2
,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)
試劑
現(xiàn)象9/
I
mL過(guò)量鋅粉
3
溶液、
黃色溶液很快變淺,接著有無(wú)色氣泡產(chǎn)生,固體中未檢出鐵Ⅱ
2mLpH的1FeCl溶液、過(guò)量鋅粉
3
片刻后有大量氣體產(chǎn)生,出現(xiàn)紅褐色渾濁,約半小時(shí)后,產(chǎn)生紅褐色沉淀,溶液顏色變淺,產(chǎn)生少量鐵(1)取實(shí)驗(yàn)I
反應(yīng)后的少量溶液,滴加幾滴
K_________,證明有Fe
2
。(2)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋實(shí)Ⅱ中產(chǎn)生褐色渾濁的原。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ:用
Fe4
溶液和
溶液替代實(shí)Ⅱ的FeCl溶液:實(shí)驗(yàn)試
現(xiàn)象i
2mLpH的過(guò)量鋅粉
溶液、
約半小時(shí)后,溶液變?yōu)樯钭厣覝啙?,無(wú)鐵產(chǎn)生ii
2mLpH的液、過(guò)量鋅粉
amol
溶
約半小時(shí)后,溶液呈淺綠色且渾濁,有少量鐵產(chǎn)生資料:
2
[Fe(NO)]
2
,2在溶液呈棕色。①。②有人認(rèn)為i
中深棕色溶液中存在
[Fe(NO)]
,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。實(shí)驗(yàn)的操作和現(xiàn)象__________。③對(duì)照實(shí)驗(yàn)和,
溶液與過(guò)量鋅粉反應(yīng)沒(méi)有生成鐵的原因。(4)實(shí)驗(yàn)Ⅳ:將實(shí)驗(yàn)Ⅱ中FeCl水液換成FeCl無(wú)乙醇溶液,加入足量鋅粉,片刻后,反應(yīng)放熱,有大3量鐵產(chǎn)生。由實(shí)驗(yàn)I~可知:鋅能否與
3
反應(yīng)得到單質(zhì)鐵,與Zn和
3
的物質(zhì)的量、Fe
3
的濃度、____________________等有關(guān)。10/
2232122232322232021223212223232223化
學(xué)第一部分共14小,每小題了,共42分。1.2.3.4.A5.6.7.8.C10.D11.12.C13.B14.D第二部分共小,共58分說(shuō)明:其他合理答案均可參照本參考等案給分。15.(分)()-J-mol(分()++=)(分②1:1:1分()①時(shí)刻幾乎所有的NO都存儲(chǔ)在催化劑上分②存儲(chǔ)在催化劑上的NO被速釋放,后又與還原性氣體快速反應(yīng)轉(zhuǎn)化為N()16.(分()-(分())C==N—(分②以,溫度升高進(jìn)過(guò)氧化氫分解,且氨和丙酮易揮發(fā),濃度均降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,氨的轉(zhuǎn)化率降低(分③吸熱(2分④降低丙酮的濃度,促進(jìn)該平衡正向移動(dòng),提高X的衡轉(zhuǎn)化率得到的丙酮可循環(huán)使用(分()H1分NHOH(分HClNH)②增大(1分17.(分)()基、碳碳雙各分()---+2CHOH
濃硫酸
CHOOC-CH--+2HO(分32232()()(),3-丁烯1分11/
22223322232222332223222()原反應(yīng)1分()(分()--CH-++--COOH2分)18.(分)()將Br蒸吹(2分②+2=+BrO+(分()料液(含+
、+CI和I)流過(guò)斜方沸石,+
被吸附,與Na+
分離,+溶液流出,然后通
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