高中生物人教版遺傳與進(jìn)化本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 校賽得獎(jiǎng)

2023學(xué)年安徽省合肥市第一中學(xué)高一開學(xué)考試生物一、單選題：共25題1．具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，獲得F1，讓F1與雙隱性類型進(jìn)行測(cè)交，通過(guò)該測(cè)交實(shí)驗(yàn)?zāi)芰私獾舰貴1的基因型

②F1產(chǎn)生配子的種類

③F1相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)

④F1產(chǎn)生配子的比例A.①②④ B.②③④ C.①②③ D.①③④【答案】A【解析】具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，獲得F1，讓F1與雙隱性類型進(jìn)行測(cè)交，可以驗(yàn)證F1的基因型是雙雜合子，①正確；通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證F1產(chǎn)生四種類型的配子，比例為1：1：1：1，②正確；通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證F1產(chǎn)生配子的種類及比例，但不能驗(yàn)證F1相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)，③錯(cuò)誤；通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證F1產(chǎn)生配子的種類及比例，④正確，A正確。

2．某二倍體植物中，抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，要確定這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是A.抗病株×感病株B.抗病純合體×感病純合體C.抗病株×抗病株，或感病株×感病株D.抗病純合體×抗病純合體，或感病純合體×感病純合體【答案】B【解析】抗病株與感病株雜交，若子代有兩種性狀，則不能判斷顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；抗病純合體×感病純合體，后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀，據(jù)此可以判斷顯隱性關(guān)系，B正確；抗病株×抗病株（或感病株×感病株），只有后代出現(xiàn)性狀分離時(shí)才能判斷顯隱性，C錯(cuò)誤；抗病純合體×抗病純合體（或感病純合體×感病純合體），后代肯定為抗?。ɑ蚋胁。瑩?jù)此不能判斷顯隱性關(guān)系，D錯(cuò)誤。

3．如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是18 9 6 5【答案】D【解析】分析系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體不患病，他們的女兒5號(hào)患病，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病，若此病是由A、a控制，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均為雜合子Aa，因此，6號(hào)個(gè)體為1/3AA或2/3Aa，4號(hào)個(gè)體患?。╝a），因此，7號(hào)個(gè)體為Aa。由于8號(hào)個(gè)體是正常個(gè)體，其為AA的概率是1/3×1/2＋2/3×1/4=2/6，為Aa的概率是1/3×1/2＋2/3×1/2=3/6，因此，8號(hào)個(gè)體雜合子的概率是Aa/(AA＋Aa)＝（3/6）/(2/6+3/6)＝3/5，D正確。

4．已知一批豌豆種子，基因型為AA:Aa=l:2，將這批種子播種后自然生長(zhǎng)(假設(shè)結(jié)實(shí)率相同)，則其所結(jié)種子中，基因型AA、Aa、aa的數(shù)量之比為:4:1 :2:1 :5:1 :2:1【答案】B【解析】一批豌豆種子中，基因型為AA：Aa＝1：2，即AA占1/3，Aa占2/3，豌豆是嚴(yán)格的自花閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下只能進(jìn)行自交，1/3AA自交后代不發(fā)生性狀分離，基因型均為AA；2/3Aa自交后發(fā)生性狀分離，后代基因型及比例為2/3×（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）。因此，所結(jié)種子中，基因型AA、Aa、aa的數(shù)量之比是（1/3+2/3×1/4）：（2/3×1/2）：（2/3×1/4）＝3：2：1，B正確。

5．假如水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗瘟病(R)對(duì)易染病(r)為顯性?，F(xiàn)有一高稈抗瘟病的親本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交，產(chǎn)生的F1再進(jìn)行測(cè)交，結(jié)果如圖所示(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)。由圖可知親本中高稈抗瘟病個(gè)體的基因型是 【答案】C【解析】單獨(dú)分析高桿和矮稈這一對(duì)相對(duì)性狀，測(cè)交后代高桿：矮桿＝1：1，說(shuō)明F1中有兩種基因型，即dd和Dd，且比例為1：1；單獨(dú)分析抗病與感病這一對(duì)相對(duì)性狀，測(cè)交后代抗?。喝静。?：3，說(shuō)明F1的基因型為Rr。綜合以上可判斷出F1的基因型為DdRr、ddRr，則可判斷出親本高桿的基因型為DdRR，C正確。

6．一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)：6紫：1紅。若將F2中的紫色植株授以鮮紅色植株的花粉，則后代的表現(xiàn)型及比例是紅：1藍(lán) 紫：1紅 紅：1紫 紫：1藍(lán)【答案】B【解析】由于F2的表現(xiàn)型及比例為9藍(lán)：6紫：1鮮紅，可知F1的基因型為AaBb，說(shuō)明藍(lán)色基因型9/16A_B_，3/16A_bb+3/16aaB_表現(xiàn)為紫色，1/16aabb表現(xiàn)為鮮紅色，則F2中紫色植株（1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb）與鮮紅色植株（aabb）雜交，其子代基因型為1/3Aabb、1/3aaBb、1/3aabb，前兩者表現(xiàn)為紫色，后者表現(xiàn)為鮮紅色，比例為2：1，B正確。

7．已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無(wú)花瓣；BB和Bb控制紅色，bb控制白色。下列相關(guān)敘述不正確的是A.基因型為AaBb的植株自交，后代有5種表現(xiàn)型B.基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16C.基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型4種表現(xiàn)型D.紅色大花瓣與無(wú)花瓣植株雜交，后代表現(xiàn)型最多有兩種【答案】C【解析】紅色大花瓣基因型是AAB_，白色大花瓣基因型是AAbb，紅色小花瓣基因型是AaB_，白色小花瓣基因型是Aabb，無(wú)花瓣基因型是aa__?；蛐蜑锳aBb的植株自交，后代表現(xiàn)型有5種：紅色大花瓣（AAB_）、白色大花瓣（Aabb）、紅色小花瓣（AaB_）、白色小花瓣（Aabb）、無(wú)花瓣（aa__），A正確；基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣（AAB_）占1/4×3/4＝3/16，B正確；基因型為AaBb的植株自交，后代能穩(wěn)定遺傳的后代有四種基因型，AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三種表現(xiàn)型：紅色大花瓣、白色大花瓣、無(wú)花瓣，C錯(cuò)誤；紅色大花瓣基因型是AAB_，無(wú)花瓣基因型是aa__，后代的基因型可能是AaBB（紅色小花瓣）、AaBb（紅色小花瓣）、Aabb（白色小花瓣），D正確。

8．某種植物的株高由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，每個(gè)顯性基因?qū)χ参镏旮叩脑黾有?yīng)相同且能疊加。已知隱性純合子和顯性純合子的株高分別為10cm和82cm，現(xiàn)將三對(duì)基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中株高為70cm的個(gè)體所占比例為32 32 16 32【答案】D【解析】分析題意可知，控制植物株高的三對(duì)等位基因（用A和a、B和b、C和c表示）分別位于三對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。由于基因?qū)χ参镏旮叩脑黾有?yīng)相同且具疊加性，且隱形純合子的株高為10cm，而顯性純合子的株高為82cm，所以三對(duì)等位基因中每個(gè)顯性基因增重為（82?10）÷6＝12（cm），所以株高為70cm的個(gè)體的基因型中含有顯性基因個(gè)數(shù)（70?10）÷12＝5，因此，三對(duì)基因均雜合的兩植株AaBbCc雜交，含5個(gè)顯性基因的個(gè)體基因型為AABBCc、AABbCC、AaBBCC共三種，所占比例共為1/4×1/4×1/2×3＝3/32，D正確。

9．圖A、B、C是某些細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.圖A細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B.圖B細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞，其體細(xì)胞中染色體數(shù)為8C.染色體上同時(shí)出現(xiàn)基因B、b的原因一定是交叉互換D.在同一個(gè)生物體的睪丸內(nèi)，可觀察到A、B、C三種細(xì)胞【答案】B【解析】圖中A細(xì)胞處于有絲分裂后期；B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。A細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，含有4個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；圖B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為次級(jí)精母細(xì)胞，所以其體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，B正確；由于圖中染色體②上的基因?yàn)閎、b，所以染色體①上同時(shí)出現(xiàn)基因B、b的原因一定是基因突變，C錯(cuò)誤；由于圖A說(shuō)明體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條，圖B說(shuō)明體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，所以在同一個(gè)生物體的睪丸內(nèi)，不可能同時(shí)觀察到A、B、C三種細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

10．如某精原細(xì)胞有三對(duì)同源染色體A和a、B和b、C和c，下列哪四個(gè)精子是來(lái)自于一個(gè)精原細(xì)胞的(不考慮基因突變和交叉互換)、aBC、abc、abc

、Abc、abc、ABC、AbC、aBc、AbC

、abc、aBc、ABC【答案】C【解析】一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型，而AbC、aBC、abc、abc中有3種基因型，A錯(cuò)誤；AbC、Abc、abc、ABC中有4種基因型，B錯(cuò)誤；aBc、AbC、aBc、AbC，有2種基因型，C正確；abC、abc、aBc、ABC中有4種基因型，D錯(cuò)誤。

11．人體的精原細(xì)胞在精子的形成過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央和兩次染色體移向細(xì)胞兩極。下列有關(guān)敘述正確的是A.第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時(shí)，細(xì)胞中都有兩個(gè)染色體組B.第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時(shí)，細(xì)胞內(nèi)核DMA數(shù)分別是92和46C.第一次與第二次染色體移向細(xì)胞兩極時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目分別為46和23D.第一次與第二次染色體移向細(xì)胞兩極時(shí)，細(xì)胞中都有兩條Y染色體【答案】B【解析】出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央的時(shí)期分別是減數(shù)第一次分裂的中期和減數(shù)第二次分裂的中期；兩次染色體移向細(xì)胞兩極分別是減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期。第一次染色體排列在細(xì)胞中央是減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中有46條染色體，細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，第二次染色體排列在細(xì)胞中央為減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，細(xì)胞中只有23條染色體，細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂中期有46條染色體，此時(shí)每條染色體含有2個(gè)DNA，共92個(gè)DNA，減數(shù)第二次分裂中期是細(xì)胞中有23條染色體，此時(shí)每條染色體含有2個(gè)DNA，共46個(gè)DNA，B正確；第一次染色體移向細(xì)胞兩極時(shí)為減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中含有46條染色體，第二次染色體移向細(xì)胞兩極為減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中含有46條染色體，C錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期有一對(duì)性染色體XY，其中一條X一條Y，減數(shù)第二次分裂后期是細(xì)胞中有兩條Y染色體或兩條X染色體，D錯(cuò)誤。

12．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,且控制眼色的基因僅在X染色體上。下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案】B【解析】“通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別”即子代雌性和雄性果蠅眼色不同。設(shè)紅眼由基因A控制、白眼由基因a控制。A項(xiàng)為XAXa×XAY→雌性都是紅眼,雄性1/2紅眼、1/2白眼,不能直接判斷子代果蠅性別;B項(xiàng)為XaXa×XAY→雌性都是紅眼,雄性都是白眼,可以直接判斷子代果蠅性別;C項(xiàng)為XAXa×XaY→后代雌雄各1/2紅眼和1/2白眼,不能直接判斷子代果蠅性別;D項(xiàng)為XaXa×XaY→后代全是白眼,也不能直接判斷子代果蠅性別。

13．下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴X遺傳病)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.乙病為伴X隱性遺傳病號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)號(hào)的基因型一定是AaXBXb號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16【答案】B【解析】分析遺傳系譜圖可知，3號(hào)和4號(hào)都患甲病，他們的女兒8號(hào)不患甲病，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病，1號(hào)患乙病，他的子女沒(méi)有患乙病的，由此可知，乙病屬于隱性遺傳病，已知甲、乙兩種遺傳病中至少有一種是伴性遺傳病，因此，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；7號(hào)患乙病，他的致病基因來(lái)自3號(hào)，10號(hào)患乙病，10的致病基因來(lái)5號(hào)，5號(hào)不患乙病，5號(hào)的致病基因來(lái)自1號(hào)，B錯(cuò)誤；5號(hào)只患甲病，有不患病的兒子9號(hào)和患乙病的兒子10號(hào)，因此，5號(hào)的基因型一定是AaXBXb，C正確；3號(hào)和4號(hào)患甲病，7號(hào)不患甲病，因此，3號(hào)和4號(hào)相關(guān)的基因型為Aa，3號(hào)的兒子7號(hào)患乙病，因此，3號(hào)相關(guān)基因型為XBXb，4號(hào)不患乙病，基因型為XBY，3/4×1/2×1/2＝3/16，D正確。

14．如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是A.位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【答案】B【解析】Y染色體上的Ⅰ區(qū)在X染色體上沒(méi)有與之對(duì)應(yīng)的同源區(qū)段，Ⅰ區(qū)上的基因是Y染色體所特有的，因此，位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)；Ⅱ區(qū)上的基因在X和Y上都含有，該基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致，如XbXb與XbYB雜交，后代中的基因型有XbXb與XbYB，雌性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀；位于Ⅲ區(qū)的致病基因，對(duì)于雌性個(gè)體來(lái)說(shuō)，體細(xì)胞中基因是成對(duì)的；性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中，只是在生殖細(xì)胞中性染色體只有一個(gè)，在體細(xì)胞中是成對(duì)的。B錯(cuò)誤。【備注】本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)等。

15．赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染大腸桿菌，離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高；乙組剛好相反。下列說(shuō)法正確的是A.甲組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì) B.乙組的噬菌體是用32P標(biāo)記其蛋白質(zhì)C.甲組產(chǎn)生的子代噬菌體均含有放射性 D.乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性【答案】D【解析】由于離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高，所以甲組的噬菌體是用32P標(biāo)記其DNA，A錯(cuò)誤；由于乙組上清液放射性高，沉淀物放射性低，所以乙組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；甲組產(chǎn)生的子代噬菌體只有少部分含有放射性，C錯(cuò)誤；由于蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，所以乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性，D正確。

16．某長(zhǎng)度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子,其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí),1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3'、5'端,接著5'端與2鏈發(fā)生分離,隨后DNA分子以2鏈為模板,通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3'端開始延伸子鏈,同時(shí)還以分離出來(lái)的5'端單鏈為模板合成另一條子鏈,其過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述中正確的是鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B.該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C.復(fù)制過(guò)程中2條鏈分別作模板,邊解旋邊復(fù)制D.若該DNA連續(xù)復(fù)制3次,則第三次共需鳥嘌呤4900個(gè)【答案】C【解析】本題考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的理解能力和應(yīng)用能力,難度較大。環(huán)狀雙鏈DNA分子的兩條鏈的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的,所以1鏈和2鏈均含1000個(gè)堿基對(duì);該DNA分子的復(fù)制起始于斷口處,由于只有一處斷開,故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn);斷開后兩條鏈分別作模板,邊解旋邊復(fù)制;該DNA分子含腺嘌呤300個(gè),所以胸腺嘧啶也為300個(gè),第三次復(fù)制新合成4個(gè)DNA,則第三次復(fù)制時(shí)共需鳥嘌呤700×4=2800(個(gè))。

17．AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子。人體血清白蛋白的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)什么加工修飾的結(jié)果A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體 B.高爾基體和溶酶體 C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體 D.溶酶體和核糖體【答案】A【解析】?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)有機(jī)物的加工、高爾基體對(duì)分泌蛋白的包裝和分泌，A正確；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，不能加工，B錯(cuò)誤；核糖體只是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，不能對(duì)蛋白質(zhì)加工，C錯(cuò)誤；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，核糖體只是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，不能對(duì)蛋白質(zhì)加工，D錯(cuò)誤。

18．在一個(gè)典型的基因內(nèi)部，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(TSS)、轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)(TTS)、起始密碼子編碼序列(ATG)、終止密碼子編碼序列(TGA)的排列順序是—TGA—TSS—TTS —ATG—TGA—TTS—TSS—TTS—TGA —TTS—ATG—TGA【答案】B【解析】基因的結(jié)構(gòu)包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，編碼區(qū)分上游和下游，真核生物基因的編碼區(qū)還分外顯子和內(nèi)含子。在編碼區(qū)的上游有啟動(dòng)子，其上含有轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（TSS）、在編碼區(qū)有起始密碼子編碼序列（ATG），最后有終止密碼子編碼序列（TGA）、在非編碼區(qū)的下游有終止子，其上含有轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)（TTS），所以在一個(gè)典型的基因內(nèi)部，以上四種序列的排列順序是TSS?ATG?TGA?TTS，B正確。

19．已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，某信使RNA的堿基排列如下：...—AUUCGAUGAC—(40個(gè)堿基)一CUCUAGAUCU—...，此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸個(gè)數(shù)為 【答案】C【解析】以信使RNA為模板，進(jìn)行翻譯的過(guò)程，一般先從起始密碼子開始，由題干信息知，翻譯開始的堿基序列為AUG(同時(shí)決定甲硫氨酸)，然后有(2+40+3)個(gè)堿基，至UAG(終止密碼子，不決定氨基酸)翻譯終止。故此信使RNA上決定氨基酸的堿基數(shù)為3+2+40+3=48(個(gè))，共決定16個(gè)氨基酸。

20．囊性纖維病的致病原因是由于基因中缺失三個(gè)相鄰堿基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一個(gè)苯丙氨酸。CFTR改變后，其轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的功能發(fā)生異常，導(dǎo)致肺部黏液增多、細(xì)菌繁殖。下列關(guān)于該病的說(shuō)法正確的是蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能B.該致病基因中缺失的3個(gè)堿基構(gòu)成了一個(gè)密碼子C.合成CFTR蛋白經(jīng)歷了氨基酸的脫水縮合、肽鏈的盤曲、折疊過(guò)程D.該病例說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制性狀【答案】C【解析】CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-體現(xiàn)了細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出的功能，A錯(cuò)誤；該致病基因中缺失了6個(gè)堿基，密碼子在信使RNA上，B錯(cuò)誤；氨基酸在核糖體上脫水縮合形成多肽鏈，肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，通過(guò)盤曲、折疊成具有空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，C正確；該病例說(shuō)明基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀，D錯(cuò)誤?！緜渥ⅰ勘绢}主要考查了細(xì)胞膜的功能、蛋白質(zhì)的合成及基因?qū)π誀畹目刂频南嚓P(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生由題意獲取信息的能力及對(duì)知識(shí)的整合轉(zhuǎn)移能力。

21．自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；?/p>

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

蘇氨酸

脯氨酸突變基因1

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

蘇氨酸

脯氨酸突變基因2

精氨酸

亮氨酸

亮氨酸

蘇氨酸

脯氨酸突變基因3

精氨酸

苯丙氨酸

蘇氨酸

酪氨酸

脯氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添【答案】A【解析】本題主要考查基因突變的內(nèi)容，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)和能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。據(jù)圖可知，突變基因1與正?；驔Q定的氨基酸相同，說(shuō)明只可能是替換了一個(gè)堿基(因?yàn)橐环N氨基酸可有一種或多種密碼子)，突變基因2與正?；驔Q定的氨基酸只有第二個(gè)氨基酸不同，說(shuō)明也可能是替換了一個(gè)堿基。突變基因3與正?；驔Q定的氨基酸比較第三、第四個(gè)氨基酸的種類不同，這是由于一個(gè)堿基的增添(或缺失)導(dǎo)致密碼子的重新排序，而使氨基酸的種類發(fā)生改變。

22．5-溴尿嘧啶既可以與A配對(duì)，有可以與C配對(duì)，將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞，接種到含有A、G、C、T、5-溴尿嘧啶五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上。至少需要經(jīng)過(guò)幾次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T-A到G-C的置換次 次 次 次【答案】C【解析】根據(jù)題意5?BrU可以與A配對(duì)，又可以和C配對(duì)，僅考慮T?A對(duì)的復(fù)制開始，當(dāng)DNA進(jìn)行第一次復(fù)制時(shí)，T?A，A?5?BrU；第二次復(fù)制時(shí)．5?BrU?C；第三次復(fù)制時(shí)，C?G，第四次復(fù)制時(shí)，G?C，所以需要經(jīng)過(guò)4次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T?A到G?C的替換，C正確。

23．基因A、a控制一對(duì)相對(duì)性狀，A對(duì)a表現(xiàn)為完全顯性；基因型為Aaaa的個(gè)體自交，子代中顯性性狀和隱性性狀的比例為:1 :1 :1 :1【答案】A【解析】基因型為Aaaa的個(gè)體，在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的配子為1/2aa、1/2Aa，因此，基因型為Aaaa的個(gè)體自交，子代中隱性性狀個(gè)體所占比例為1/2×1/2＝1/4，所以子代中表現(xiàn)型比例為顯性性狀：隱性性狀＝3：1，A正確。

24．下列有關(guān)生物學(xué)研究的敘述中，正確的是A.低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，低溫抑制了有絲分裂后期紡錘體的形成B.模擬性狀分離比的實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)桶中的小球數(shù)量不一定相同C.摩爾根運(yùn)用類比推理的方法證明了基因位于染色體上D.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)其遺傳規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)【答案】B【解析】紡錘體在有絲分裂前期形成，低溫抑制了有絲分裂前期紡錘體的形成，A錯(cuò)誤；模擬性狀分離比的實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)桶中的小球數(shù)量不一定相同，但每個(gè)小桶內(nèi)抓取某種小球的概率要相同，B正確；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于染色體上，C錯(cuò)誤；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)其遺傳規(guī)律，但沒(méi)有證實(shí)遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)，D錯(cuò)誤。

25．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B【解析】本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn),意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解及分析應(yīng)用能力。難度適中。據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無(wú)區(qū)別,A錯(cuò)誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親必患病,B正確。抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者通常多于男性患者,C錯(cuò)誤。白化病為常染色體隱性遺傳病,常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。

二、綜合題：共5題26．雌雄同花植物矮牽牛的花色有紫色、紅色、綠色、藍(lán)色、黃色、白色，由3對(duì)等位基因(A與a、B與b、C與c)控制，白色個(gè)體不能合成色素，色素合成與基因的關(guān)系如下圖所示，其中藍(lán)色素與黃色素混合呈綠色，藍(lán)色素與紅色素混合呈紫色。讓純種紫花植株與基因型為aabbcc白花植株雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc):綠花(AabbCc):白花(aaBbcc、aabbcc)=1:1:2。不考慮交叉互換，回答下列問(wèn)題：(1)控制花色的3對(duì)等位基因位于

對(duì)染色體上，其中A、a與C、c的遺傳

(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(2)為確定測(cè)交后代中白花個(gè)體的基因型，可將其與純種綠花個(gè)體雜交，若后代出現(xiàn)

，則該白花個(gè)體基因型為aaBbce。也可將其與表現(xiàn)型為黃花的純種個(gè)體雜交，通過(guò)子一代表現(xiàn)型予以判斷。(3)在重復(fù)上述題干中F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲，且自交后代仍會(huì)出現(xiàn)紅花。已知紅花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，且只有一個(gè)基因發(fā)生改變，則發(fā)生改變的基因?yàn)?/p>

→

或

→

?！敬鸢浮竣?不遵循(2)

紫花(或紫花:綠花=1:1)(3)

C→c

a→A【解析】（1）據(jù)圖和題干分析可知，aabbC_為藍(lán)色、A_bbcc為黃色、A_B_cc為紅色、aa__cc為白色、A_bbC_為綠色、A_B_C_為紫色。F1測(cè)交，后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花（AaBbCc）：綠花（AabbCc）：白花（aaBbcc、aabbcc）＝1：1：2．可推測(cè)出F1只產(chǎn)生ABC、AbC、aBc、abc這四種配子，A與C在同一個(gè)染色體上，a與c在其同源染色體上，B與b位于另一對(duì)同源染色體上，由以上分析可知，控制花色的3對(duì)等位基因位于2對(duì)染色體上。由于其中A、a與C、c位于同一對(duì)同源染色體上，因此它們的遺傳不遵循基因自由組合定律。（2）白花的基因型可能為aaBbcc、aabbcc，若aaBbcc×純種綠花個(gè)體AAbbCC→紫花（AaBbCc）：綠花（AabbCc）＝1：1；若aabbcc×純種綠花個(gè)體AAbbCC→紫花（AaBbCc）。也可將其與表現(xiàn)型為黃花純種個(gè)體AAbbcc雜交，若aaBbcc×純種個(gè)體AAbbcc→AaBbcc（紅色）；若aaBbcc×純種個(gè)體AAbbcc→Aabbcc（黃色）。（3）F1測(cè)交試驗(yàn)時(shí)，理論上后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花（AaBbCc）、綠花（AabbCc）、白花（aaBbcc、aabbcc）。但偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲（A_B_cc），又因?yàn)榧t花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，基因突變是一個(gè)基因變成它的等位基因，因此可推測(cè)可能是紫花（AaBbCc）中C突變?yōu)閏或白花（aaBbcc）中的a突變?yōu)锳。

27．果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，一對(duì)果蠅每代可以繁殖出許多后代。已知控制灰身(E)和黃身(e)相對(duì)性狀的基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上(Y染色體不含有相應(yīng)基因)。某同學(xué)做了兩組“灰身果蠅×黃身果蠅”雜交實(shí)驗(yàn)，在得到F1后，這兩組雜交實(shí)驗(yàn)的親本及記錄每一組親本各自性別的資料不慎丟失。觀察發(fā)現(xiàn)F1雌果蠅都是灰身，試完成以下推斷：①若F1代雄果蠅都是

，則控制灰身和黃身相對(duì)性狀的基因在X染色體上。②若F1代雄果蠅都是

，則需繼續(xù)讓F1代雌、雄果蠅相互交配：若F2中

，則控制灰身和黃身的基因在X染色體上。若F2中

，則控制灰身和黃身的基因在常染色體上?！敬鸢浮竣冱S身②灰身

雌性均為灰身

無(wú)論雌雄均有灰身和黃身【解析】①如果控制灰身和黃身相對(duì)性狀的基因在X染色體上，由于不確定親本中的母本和父本，因此親本基因型可以表示為XEX?×XeY或XeXe×XEY。如果是第一種基因型，要求F1雌果蠅都是灰身，則母本基因型為XEXE，這樣后代中均為灰身，而常染色體上的遺傳也符合該表現(xiàn)型；但是如果是后一種基因型，F(xiàn)1雌果蠅都是灰身，F(xiàn)1代雄果蠅都是黃身。②由①可知，如果親本基因型為XEXE×XeY，F(xiàn)1代雄果蠅都是灰身（XEY），雌果蠅也全為灰身（XEXe），但是繼續(xù)讓F1代雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2代中黃身果蠅都是雄性（或雌性都是灰身果蠅），若控制灰身和黃身的基因在常染色體上，F(xiàn)1雌果蠅都是灰身，則親本基因型為EE×ee，子一代全為Ee，F(xiàn)2代中無(wú)論雌雄均有灰身和黃身。

28．有一個(gè)果蠅品系，其一種變異類型的果蠅X染色體上存在一特殊區(qū)段(用XCIB表示)。該變異區(qū)段存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，并使果蠅表現(xiàn)為顯性棒眼，且具有純合致死效應(yīng)，即XCIBXCIB，XCIBY引起果蠅在胚胎時(shí)死亡。凡帶有該變異區(qū)段X染色體的雌果蠅，均可從棒眼性狀上加以辨認(rèn)，而正常果蠅X染色體無(wú)此變異區(qū)段(用X+表示)?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)在正常情況下，雌果蠅的突變區(qū)段XCIB可從親代

(填“雌”或“雄”)果蠅遺傳而來(lái)，也能將其遺傳給后代的

(填“雌”、“雄”或“雌、雄”)果蠅中。(2)利用該突變區(qū)段可以檢測(cè)出正常果蠅X染色體上任何基因發(fā)生的隱性突變?，F(xiàn)有一只經(jīng)輻射誘變處理的正常雄果蠅，不知其X染色體上是否存在基因發(fā)生了隱性突變。讓該雄果蠅與棒眼雌果蠅雜交得到F1，再將F1中棒眼雌果蠅與正常雄果蠅雜交得F2。①若F2中雄果蠅表現(xiàn)均正常，則該雄果蠅X染色體

。②若F2中雄果蠅表現(xiàn)為某種新的性狀，則該雄果蠅X染色體

。③若F2中沒(méi)有雄果蠅出現(xiàn)，則該雄果蠅X染色體

。【答案】(1)雌

雌(2)

①不存在基因發(fā)生了隱性突變(或不發(fā)生隱性突變)②存在基因發(fā)生了隱性突變(或發(fā)生了隱性突變)③存在基因發(fā)生了隱性突變，且有致死效應(yīng)(只要答出“致死突變”或意思相近也可)【解析】（1）由于XCIBX，XCIBY引起果蠅在胚胎時(shí)死亡，因此，在正常情況下，雌果蠅的突變區(qū)段XCIB可從親代雌果蠅遺傳而來(lái)，也能將其遺傳給后代的雌果蠅。（2）要檢測(cè)誘變處理的正常雄果蠅X染色體上是否存在基因發(fā)生了隱性突變。讓該雄果蠅與棒眼雌果蠅雜交得到F1，再將F1中棒眼雌果蠅與正常雄果蠅雜交得F2，①若F2中雄果蠅表現(xiàn)均正常，則該雄果蠅X染色體不存在基因隱性突變，②若F2中雄果蠅表現(xiàn)為某種新的性狀，則該雄果蠅X染色體存在基因隱性突變，③若F2中沒(méi)有雄果蠅出現(xiàn)，該雄果蠅X染色體存在基因隱性突變，且有致死效應(yīng)。

29．小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液，解離固定液。(1)取材：用

作實(shí)驗(yàn)材料。(2)制片：①取少量組織處理后，放在

溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量

。③一定時(shí)間后加蓋玻片。(3)觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂、產(chǎn)生的子細(xì)胞是

。②下圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)的配對(duì)情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是

。若A2正常，A1發(fā)生的改變可能是

?！敬鸢浮?1)小鼠的睪丸(2)

①解離固定液

②醋酸洋紅染液(3)

①精原細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞②染色體片段缺失(或片段缺失)

染色體片段增加(或片段重復(fù))【解析】（1）減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，是在動(dòng)物的性腺中進(jìn)行的，所以用小鼠的睪丸作實(shí)驗(yàn)材料。（2）制片：①有絲分裂過(guò)程中裝片制作的步驟為：取材??解離??漂洗??染色??制片??觀察，因此取少量組織低滲處理后，放在解離固定液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。②染色時(shí)用堿性染料染色，即材料中的醋酸洋紅染液。③一定時(shí)間后加蓋玻片，壓片，制成臨時(shí)裝片。（3）觀察：①精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，也能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此該同學(xué)發(fā)現(xiàn)3種不同特征的分裂中期細(xì)