標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.10-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定》是中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了銅精礦中銻含量測(cè)定的具體方法。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，主要采用的是火焰原子吸收光譜法來(lái)完成銻元素含量的測(cè)量。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，適用于銅精礦中銻含量的測(cè)定，當(dāng)銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.01%～0.50%之間時(shí)可以使用本方法進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。此外，還提供了關(guān)于樣品準(zhǔn)備、試劑與材料的選擇以及儀器設(shè)備的要求等信息。比如，在樣品處理方面，需要將試樣通過(guò)適當(dāng)?shù)氖侄无D(zhuǎn)化為溶液形式，以便于后續(xù)的檢測(cè)；所使用的試劑應(yīng)符合相關(guān)純度要求，并且所有玻璃器皿都必須經(jīng)過(guò)徹底清洗并干燥后才能使用。

對(duì)于實(shí)驗(yàn)步驟，標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的指導(dǎo)，包括如何配置標(biāo)準(zhǔn)溶液、工作曲線的建立過(guò)程、樣品溶液的制備方式及其測(cè)定條件設(shè)定等。其中特別強(qiáng)調(diào)了火焰原子吸收分光光度計(jì)的操作參數(shù)設(shè)置，如選擇合適的波長(zhǎng)、調(diào)節(jié)燃燒器高度以獲得最佳靈敏度等。


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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.10—2000銅精礦化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofantimonycontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法佛量的測(cè)定GB/T3884.10-2000中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337637874472005年2月第一版2005年8月電子版制作書號(hào)：155066·1-22304版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T3884.10-2000前本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由江西銅業(yè)公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：熊建平、占光仙、邢應(yīng)祥。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定GB/T3884.10一2000Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofantimonycontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中第含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中第含量的測(cè)定。。測(cè)定范圍：0.010%～0.20%2！方法提要試料用硫酸和硫酸鉀分解。利用試料中含有的鐵和加入的一定量的鋼，在氨性介質(zhì)中共沉淀梯并與銅分離。沉淀以熱鹽酸溶解，分取部分溶液，加入抗壞血酸預(yù)還原，硫豚掩蔽銅。移取一定量待測(cè)液于氫化物發(fā)生器中，錫(Ⅱ)被硼氫化鉀還原為氫化銻.用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中.以梯空心陰極燈作光源，于原子熒光光譜儀上測(cè)定其熒光強(qiáng)度，3試劑3.1硫酸鉀。3.2氫氧化鈉。3.3硫酸（0l.848/mL）3.4硝酸（01.42g/mL）。3.5鹽酸（o1.19g/mL）。3.6氮水(p0.90g/mL)。3.7硝酸(1+1）。3.8鹽酸(1十9)。3.9氨水(1+95)。3.10硫腺溶液(100g/L)。3.11抗壞血酸溶液(100g/L)。3.12硝酸鋼溶液(20mgLa/mL):稱取11.73g氧化鋼La.O,于250mL燒杯中，加40mL硝酸（3.7)低溫溶解，加熱除去氮的氧化物,冷卻后，移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。3.13硝酸鋼溶液(1mgLa/mL):移取10mL硝酸鋼溶液(3.12)于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。3.14硝酸鐵溶液(10mgFe/mL)：稱取73.40g硝酸鐵Fe(NO.)?！?H.0]于250mL燒杯中，加10mL硝酸(3.7),加適量水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。3.15第標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0.5000g高純銻粉，加25mL硝酸(3.4)、3g酒石酸，低溫

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