標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 3884.3-2012《銅精礦化學(xué)分析方法 第3部分:硫量的測(cè)定 重量法和燃燒-滴定法》相較于GB/T 3884.3-2000版本,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂與完善。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)更新了適用范圍,明確了其適用于銅精礦中硫含量的測(cè)定,并且對(duì)樣品的要求更加具體,強(qiáng)調(diào)了取樣代表性的重要性。在方法上,雖然保留了原有的重量法和燃燒-滴定法兩種主要技術(shù)手段,但對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格以及操作步驟給出了更詳盡的規(guī)定,旨在提高檢測(cè)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
對(duì)于重量法而言,新標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了沉淀劑的選擇依據(jù)及其加入方式;而針對(duì)燃燒-滴定法則增加了關(guān)于儀器校準(zhǔn)的具體要求,包括但不限于燃燒管溫度控制精度、氣體流量穩(wěn)定性等關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置指導(dǎo)原則。此外,還補(bǔ)充說明了如何處理特殊情況下可能遇到的問題,比如樣品難以完全分解等情況下的解決策略。同時(shí),對(duì)于數(shù)據(jù)處理部分也做了相應(yīng)調(diào)整,提供了更為科學(xué)合理的計(jì)算公式及不確定度評(píng)估方法,使得最終報(bào)告更具參考價(jià)值。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 3884.3-2012銅精礦化學(xué)分析方法第3部分:硫量的測(cè)定重量法和燃燒-滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T38843—2012
代替.
GB/T3884.3—2000
銅精礦化學(xué)分析方法
第3部分硫量的測(cè)定
:
重量法和燃燒-滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part3Determinationofsulfurcontent—
:
GravimetricmethodandCombustion-titrationmethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T38843—2012
.
前言
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》14:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨基
———9:-、
甲酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:。
本部分為第部分
3。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定與相
GB/T3884.3—2000《》,GB/T3884.3—2000
比主要發(fā)生了如下變動(dòng)
,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款
———;
方法的測(cè)定范圍由調(diào)整為
———1“1.00%~45.00%”“1.00%~42.00%”;
方法的測(cè)定范圍由調(diào)整為
———2“10.00%~45.00%”“10.00%~42.00%”。
本部分方法為仲裁方法
1。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分起草單位江西銅業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司中條山有色金屬集團(tuán)有限公司陽(yáng)谷祥光
:、、
銅業(yè)有限公司中華人民共和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司大冶有色
、、、
金屬集團(tuán)控股有限公司
。
本部分方法一主要起草人黃春燕王景王芙蓉陳元玲段春蘭李曉瑜魏文馮媛王晉平
:、、、、、、、、、
李琴美張彩枝張永中沈麗李巖董秀文
、、、、、。
本部分方法二主要起草人黃春燕胡續(xù)一張千強(qiáng)榮莎莎黃惠珠劉艷吳慧王晉平張萬(wàn)興
:、、、、、、、、、
武紅郭紅張永中劉君俠李興鳳李遵義
、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T3884.3—1983、GB/T3884.3—2000。
Ⅰ
GB/T38843—2012
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第3部分硫量的測(cè)定
:
重量法和燃燒-滴定法
1范圍
本方法規(guī)定了銅精礦中硫含量的測(cè)定方法
。
本方法適用于銅精礦中硫含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍方法測(cè)定范圍
。1:1.00%~42.00%;2:
10.00%~42.00%。
2方法1重量法
21方法提要
.
試料在經(jīng)碳酸鈉氧化鋅半熔后用水溶解可溶物并用氯化鋇沉淀溶液中的硫酸根沉淀
750℃、,,。
經(jīng)過濾灼燒后稱重按硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算試料的硫含量
,,。
在被測(cè)試料中小于的氟不干擾測(cè)定
,5mg。
22試劑
.
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
221燒結(jié)劑將一份無(wú)水碳酸鈉與一份氧化鋅混合研細(xì)混勻
..:、、。
222鹽酸ρ
..
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