第十一章 酚和醌 習(xí)題解答

習(xí)題答案—p269～271116121372389104512023/2/411．用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物：間甲苯酚

4-乙基-1,3-苯二酚

2,3二甲基-1-苯酚2,4,6-三硝基苯酚鄰甲氧基苯酚對(duì)羥基苯磺酸2023/2/421-甲基-2-萘酚9-羥基蒽1,2,3-苯三酚5-甲基-2-異丙基苯酚8-硝基-4-萘酚2-氯-9,10蒽醌2023/2/432.寫(xiě)出下列各化合物的構(gòu)造式：（1）對(duì)硝基苯酚（2）對(duì)氨基苯酚（3）2,4-二氯苯氧（基）乙酸（4）2,4,6-三溴苯酚（5）鄰羥基苯乙酮（6）鄰羥基乙酰苯2023/2/44（7）4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚（二六四抗氧劑）（9）2,6-蒽醌-二磺酸（ADA）（8）1,4-萘醌-2-磺酸鈉2023/2/453．寫(xiě)出鄰甲苯酚與下列各種試劑作用的反應(yīng)式：(1)(2)(3)(4)2023/2/46(8)(7)(6)(5)2023/2/47(11)(13)(12)2023/2/484．用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物：解：2023/2/495．分離下列各組化合物：（1）苯和苯酚NaOH/H2O水溶液有機(jī)層（苯）HCl固體物（苯酚）水層（棄）2023/2/4106．比較下列各化合物的酸性強(qiáng)弱，并解釋之。酚分子中由于p-π共軛效應(yīng)的影響，氧原子的電子云密度降低，H-O鍵減弱，有利于H以質(zhì)子形式離去，形成穩(wěn)定的苯氧負(fù)離子。取代酚的酸性強(qiáng)弱，與芳環(huán)上的取代基性質(zhì)和位置有關(guān)。當(dāng)羥基的鄰、對(duì)位上有強(qiáng)吸電子基團(tuán)可使取代苯氧負(fù)離子更穩(wěn)定，酚的酸性增加。當(dāng)羥基的鄰、對(duì)位上有供電子基團(tuán)時(shí)，酚的酸性減弱。①②③④酸性強(qiáng)弱為：②＞③＞④＞①2023/2/411又如：2023/2/4129.由苯或甲苯和必要的無(wú)機(jī)或有機(jī)試劑合成下列各化合物：（2）4-乙基-l,3-苯二酚（l）間苯三酚2023/2/413（3）對(duì)亞硝基苯酚（4）苯乙醚2023/2/414（5）2,4-D除草劑（2,4-二氯苯氧乙酸）Fe2023/2/415

（6）2,4-二硝基苯甲醚2023/2/416（7）對(duì)苯醌二肟2023/2/417（8）2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚2023/2/418（10）4-乙基-2-溴苯酚（9）2,6-二氯苯酚2023/2/41913．有一芳香族化合物（A），分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI作用生成（B）和（C）兩個(gè)化合物，（B）能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色。（C）能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀。寫(xiě)出（A）、（B）、（C）的