
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
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有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)
(有機(jī)實(shí)驗(yàn)及分離提純)一、同分異構(gòu)體二、幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型(共線共面問題)三、有機(jī)物重要物理性質(zhì)四、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)
(一)官能團(tuán)的性質(zhì)(二)常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(三)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(四)反應(yīng)條件小結(jié)五、常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)物分離提純六、有機(jī)推斷合成的一般思路七、有機(jī)計(jì)算1、乙烯的制備化學(xué)藥品反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CH2-CH2
170℃CH2=CH2↑+H2OHOH無水乙醇(酒精)、濃硫酸藥品混合次序:濃硫酸加入到無水乙醇中(體積比為3:1),邊加邊振蕩,以便散熱;加碎瓷片,防止暴沸;溫度:要快速升致170℃,但不能太高;除雜:氣體中?;煊须s質(zhì)CO2、SO2、乙醚及乙醇,可通過堿溶液、水除去;收集:常用排水法收集乙烯;溫度計(jì)的位置:水銀球放在反應(yīng)液中五、常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)物分離提純濃硫酸制乙烯2、乙炔的制備化學(xué)藥品儀器裝置教材P32反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑電石、水(或飽和食鹽水)不能用啟普發(fā)生器原因:反應(yīng)速度太快、反應(yīng)大量放熱及生成漿狀物。如何控制反應(yīng)速度:水要慢慢滴加,可用飽和食鹽水以減緩反應(yīng)速率;雜質(zhì):氣體中?;煊辛谆瘹?、硫化氫,可通過硫酸銅、氫氧化鈉溶液除去;收集:常用排水法收集。制乙炔3、制溴苯化學(xué)藥品反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化C6H6+Br2(液)
FeC6H5Br+HBr↑苯、液溴(純溴)、還原鐵粉加藥品次序:苯、液溴、鐵粉;催化劑:實(shí)為FeBr3;長(zhǎng)導(dǎo)管作用:冷凝、回流除雜:制得的溴苯常溶有溴而呈褐色,可用稀NaOH洗滌,然后分液得純溴苯。12制溴苯實(shí)驗(yàn)原理:4、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(濃)+H2O600C制硝基苯5、銀鏡反應(yīng)化學(xué)藥品儀器裝置反應(yīng)方程式AgNO3
、氨水、乙醛Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+
AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O注意點(diǎn)銀氨溶液的配制:AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解;實(shí)驗(yàn)成功的條件:試管潔凈;熱水??;加熱時(shí)不可振蕩試管;堿性環(huán)境,氨水不能過量.(防止生成易爆物)銀鏡的處理:用硝酸溶解;銀鏡反應(yīng)6、乙醛與新制Cu(OH)2化學(xué)藥品:NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛化學(xué)方程式:
CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+H2O注意點(diǎn):實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵:堿性環(huán)境新制Cu(OH)2
直接加熱煮沸△7、乙酸乙酯化學(xué)藥品儀器裝置反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOC2H5+H2O加入藥品的次序:乙醇、濃硫酸、醋酸導(dǎo)管的氣體出口位置在飽和碳酸鈉溶液液面上加碎瓷片作用:防止暴沸;飽和碳酸鈉溶液作用:可除去未反應(yīng)的乙醇、乙酸,并降低乙酸乙酯的溶解度。制備乙酸乙酯
在一個(gè)大試管里加入苯酚2g,注入3mL甲醛溶液和3滴濃鹽酸(催化劑)混合后,用帶有玻璃管的橡皮塞塞好,放在沸水浴里加熱約15min。待反應(yīng)物接近沸騰時(shí),液體變成白色渾濁狀態(tài)。從水浴中取出試管,用玻璃棒攪拌反應(yīng)物,稍冷。將試管中的混合物倒入蒸發(fā)皿中,傾去上層的水,下層就是縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂(米黃色中略帶粉色)。它能溶于丙酮、乙醇等溶劑中。8、制備酚醛樹脂(線型)p108實(shí)驗(yàn)5-1OH—CH2[]nOHH酚醛樹脂制取酚醛樹脂1、沸水浴加熱(不需溫度計(jì))2、導(dǎo)管的作用:導(dǎo)氣、冷凝回流3、用濃鹽酸作催化劑4、實(shí)驗(yàn)完畢用酒精洗滌試管制備酚醛樹脂的注意事項(xiàng)H+OH—CH2[]nOHH+(n-1)H2OOHCH2OHn+HCHOOHOHCH2OHH+思考與交流1.生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管?2.還可以用什么方法鑒別乙烯,這一方法還需要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎?P42科學(xué)探究9、溴乙烷消去反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗(yàn)10、科學(xué)探究P60碳酸鈉固體乙酸溶液苯酚鈉溶液酸性:Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O乙酸>碳酸>苯酚分離、提純1、物理方法:根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異,采用過濾、洗氣、分液、萃取后分液、蒸餾等方法。2、化學(xué)方法:一般是加入或通過某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。常見有機(jī)物的分離、提純除去少量雜質(zhì)常見有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別1、溴水(1)不褪色:烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯(2)褪色:含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵和還原性物質(zhì)
(醛)(3)產(chǎn)生沉淀:苯酚注意區(qū)分:
溴水褪色:發(fā)生加成、取代、氧化還原反應(yīng)
萃取:C>4烷烴、汽油、苯及苯的同系物、
R-X、酯(1)不褪色:烷烴、苯、羧酸、酯(2)褪色:含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物和還原性物質(zhì)3、銀氨溶液:—CHO(可能是醛類或甲酸、
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