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藻類的分別和培育照條件,并以液體培育為主。在大量培育時(shí),可不必考慮無(wú)菌條件。一、目的二、藥品、材料和用具水生生物培育槽,玻璃片〔面積稍大于培育槽〕,橡皮管,顯微鏡,〔或小型試驗(yàn)池離心機(jī)。土壤抽出液,青霉素,鏈霉素,瓊脂,硝酸鈣,磷酸二氫鉀,磷酸氫硫酸錳,人尿,海泥抽出液,食鹽。三、操作要馬上從材料瓶中移到寬大的水生生物培育槽內(nèi)。為了培育大的絲狀藻,保存很多年。皮管把水生生物培育槽和水龍頭連結(jié)起來(lái),建立有流水的水生生物培育槽。礦質(zhì)鹽構(gòu)成。例如向北窗臺(tái)上。在秋、冬季節(jié),如期望藻類保持樂觀生活活動(dòng)狀態(tài),就要把培育物移到有人工光照處。以下問題:藻種的分別又稱純培育法。細(xì)菌的稱之為“單種培育”。采樣和預(yù)備培育:首先要采集有需要分別藻類的水樣,采回后量很少,最好先進(jìn)展預(yù)備培育,待其增多后,再分別。使藻類在適合于自己生殖的培育液中生殖起來(lái)??捎萌菬炕蛟嚬茏髋嘤萜?,參加容量1/4~1/3培育液。然后時(shí),應(yīng)當(dāng)每天搖動(dòng)一次。長(zhǎng)物質(zhì),參加土壤抽出液,就有可能獲較好效果。1cm〔承受腐殖1先在水中煮一段時(shí)間,使氣泡跑掉后,再加棉塞進(jìn)展滅菌。分別方法:常用以下四種。微吸管〔毛細(xì)管〕〔5〕玻管,在火焰上20~30200毫升的培育量,如硅藻一般需20天以上。為了較長(zhǎng)時(shí)期保存藻種,可將〔20ppm〕處理后,獲得較純?cè)宸N。成功,且適于分別個(gè)體較大藻類。到達(dá)目的。工具及培育液經(jīng)嚴(yán)格消毒。生物單個(gè)分別培育的目的?!惨部赡芤粋€(gè)都沒有,也可能有兩個(gè)〕,在稀釋過程中協(xié)作顯微鏡檢查,調(diào)整稀釋度,然后的,假設(shè)未到達(dá),再重復(fù)做??墒褂冕t(yī)用喉頭噴霧器〕,翻開培育皿蓋,把藻液噴射在培育基平面上,形成分布均勻的薄層水珠。進(jìn)展培育。雜菌培育液的藻類更適宜。體培育基平板上,反復(fù)選擇、培育。藻則可利用其易沉淀的特性。〔靠南或北窗口1~2查,如無(wú)其他混雜生物,才到達(dá)單種培育目的。藻種的培育程中必需定期用顯微鏡檢查,保持不受其他生物污染。藻種的保藏〔幾個(gè)小時(shí)〕2~3常培育基高一些,一般可增加一倍,瓊脂量為1~1.5%。也可在固體培育基上,再加培育液,然后接種到培育液中,可以避開固體培育基枯槁,保藏效果比單用固體好。培育液和培育基的配方4〔Knop〕培育液,一般用于綠藻;藍(lán)藻可用朱氏10號(hào)或水生105號(hào)無(wú)氮培育基〔后者適于固氮藍(lán)藻〕;硅藻可用朱氏1011。以上用水量都是加至1000mL,海藻培育液用海水,如無(wú)海水可用淡1000mL30121.5%瓊脂。從以上各種配方,可看到配制藻類培育液的幾條原則:要有適量氮源〔除固氮藍(lán)藻外〕,如氨鹽、硝酸鹽、有機(jī)氮等。應(yīng)包括主要元素鉀、磷、鎂、硫、鈣等。要考慮各種鹽類總濃度和pH是否適合藻類需要,可用碳酸氫pH?!埠髱追N包括在土壤抽出液中〕。要滿足某些藻類特別需要,如藍(lán)藻需鉬,硅藻需硅。B1B2〔包括在土壤抽出液中。大量培育過程包拈接種、培育、采收等。接種:一般要求選取生活力強(qiáng)、生長(zhǎng)旺盛藻種??上葘饪s藻30~3001∶2~1∶58~把上浮優(yōu)質(zhì)藻類吸出做藻種,起選種作用。生殖生長(zhǎng)。要留意以下因素:二氧化碳濃度在開放式不通氣方法培育中,攪拌是格外必要的,0.1~5%之間。地方,防止強(qiáng)直射光照耀?;蚶萌斯す庠础?0~100/2。10~30℃20~25℃。假設(shè)在室的某些元素。pHpH0.3g〔干重〕/L狀況,并檢查有無(wú)敵害生物污染。采收:培育液中藻體的適時(shí)采收
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