鹵代烴溴乙烷

在激烈的體育比賽中，運動員肌肉挫傷或扭傷是經(jīng)常的事,隊員受輕傷時，隊醫(yī)隨即對準球員的受傷部位噴射藥劑，進行局部冷凍麻醉應急處理，馬上就能參加比賽。氯乙烷噴劑

(沸點12.27℃)應急處理乙烯-四氟乙烯共聚物膜--ETFE膜ETFE膜第三節(jié)鹵代烴一、鹵代烴1.定義:2.通式:烴分子中的氫原子被

,取代后所生成的化合物。飽和一鹵代烴:CnH2n+1XR-X鹵代烴官能團：—X（包括ＦClBrＩ）鹵素原子3.鹵代烴的物理性質常溫下，除（一氯/溴甲烷）為氣體外，大多為液體或固體。不溶于水，無色，可溶于大多數(shù)有機溶劑，某些鹵代烴是很好的有機溶劑。1.物理性質它是無色液體,

沸點38.4℃。密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機溶劑。乙烷為無色氣體，沸點-88.6℃，不溶于水與乙烷比較二、溴乙烷2.分子組成和結構溴乙烷核磁共振氫譜C2H5BrCH3CH2Br(1).分子式(2).電子式(3).結構式

(4).結構簡式CCHHHBrHH鹵代烴分子中，鹵素原子是官能團，由于鹵素原子吸引電子的能力較強，使共用電子對偏移，C-X鍵具有較強的極性，因此鹵代烴的反應活性增強。思考與討論1：

分析溴乙烷分子中化學鍵的極性及官能團（－Br）對乙基的影響，推斷可能的斷鍵情況。分析溴乙烷的結構科學探究1.設計簡單實驗證明溴乙烷在水中能否電離出溴離子？AgNO3/HNO32.溴單質能與堿反應，與水發(fā)生緩慢的反應，溴乙烷能與堿、水發(fā)生反應嗎？如能反應，產(chǎn)物是什么？請設計實驗證明該反應是否發(fā)生了？無淡黃色沉淀生成3、化學性質（1）水解反應（取代反應）CH3CH2Br+

NaOHCH3CH2OH+

NaBr水△條件：與強堿(NaOH/KOH)的水溶液共熱（2）消去反應CH3CH2Br

CH2=CH2↑+NaBr+NaOH+H2O乙醇△有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子或幾個小分子(如H2O、HX等),而生成含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)化合物的反應，叫消去反應。條件：與強堿(NaOH/KOH)的醇溶液共熱1.溴乙烷消去反應產(chǎn)物的檢驗方法1：將產(chǎn)生的氣體先通入盛有水的試管再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管。（現(xiàn)象：酸性KMnO4溶液顏色變淺或退色。）（1）乙烯的檢驗方法：方法2：將產(chǎn)生的氣體直接通入盛有溴水或溴的四氯化碳溶液的試管中?，F(xiàn)象：溴水顏色變淺或退色。目的是：除去乙醇蒸氣，防止對乙烯檢驗造成的干擾。因為乙醇可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液顏色變淺或退色。(1).為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用?2.下列鹵代烴中，不能發(fā)生消去反應的()A.CH3ClB.CH3CH2ClC.(CH3)2CHBrD.(CH3)3C-CH2Br鹵代烴發(fā)生消去反應必須具備兩個條件：A、D①分子中碳原子數(shù)≥2；②與-X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。結論：7、下列物質中不能發(fā)生消去反應的是（）②

③④

⑥

A、①②③⑤

B、②④

C、②④⑤

D、①⑤⑥

B溴乙烷的取代反應和消去反應比較：反應類型取代反應消去反應反應物反應條件化學鍵的斷裂生成物結論小結溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水、加熱乙醇、加熱C－BrC－Br、C－H乙醇、溴化鈉乙烯、溴化鈉、水相同物質（溴乙烷和NaOH）之間相互反應，條件不同、反應類型不同、生成物不同。鹵代烴1.分類注明鹵素原子的位置、數(shù)目2.命名選連有鹵素原子的最長碳鏈作為主鏈，稱某烷(1)選主鏈(2)編號位從離鹵素原子最近的一端給主鏈C原子編號(3)寫名稱3.化學性質2.根據(jù)溴乙烷發(fā)生反應的規(guī)律，討論2-溴丁烷（CH3CHBrCH2CH3）發(fā)生水解、消去反應的可能產(chǎn)物是什么？水解反應：OHCH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CHCH2CH3+NaBrH2O△+NaOH△醇CH3CHBrCH2CH3CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O消去反應：CH3CH