標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.20-2012 鎢化學(xué)分析方法 第20部分:釩量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 4324.20-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)采用了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)——電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),這種方法具有更高的靈敏度、更好的準(zhǔn)確性和更低的檢出限,適用于痕量元素的分析。相比之下,《GB/T 4324.20-1984》可能采用的是較為傳統(tǒng)的分析手段,如比色法或其他容量分析方法。
在樣品處理上,《GB/T 4324.20-2012》可能引入了更加簡(jiǎn)便快捷的方法來(lái)準(zhǔn)備待測(cè)溶液,比如使用微波消解技術(shù)代替?zhèn)鹘y(tǒng)加熱溶解方式,這樣不僅提高了工作效率還減少了環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)。此外,對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件的選擇也更加嚴(yán)格細(xì)致,包括但不限于儀器參數(shù)設(shè)置、背景校正模式以及干擾因素排除等方面都給出了具體指導(dǎo)建議。
關(guān)于質(zhì)量控制,《GB/T 4324.20-2012》強(qiáng)調(diào)了通過(guò)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)的重要性,并且增加了空白試驗(yàn)的要求以確保結(jié)果的可靠性。同時(shí),新版本中對(duì)數(shù)據(jù)處理方法也做了明確規(guī)定,比如如何計(jì)算結(jié)果平均值及其不確定度評(píng)估等,使得整個(gè)分析過(guò)程更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.20-2012鎢化學(xué)分析方法第20部分:釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432420—2012
代替.
GB/T4324.20—1984
鎢化學(xué)分析方法
第20部分釩量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part20Determinationofvanadiumcontent—
:
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鎢化學(xué)分析方法
第20部分釩量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T4324.20—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20136
*
書號(hào)
:155066·1-47182
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T432420—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432420。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法鉭試劑光度法測(cè)定釩量本部分與
GB/T4324.20—1984《》。
相比主要有如下變動(dòng)
GB/T4324.20—1984,:
改用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定釩量
———;
標(biāo)準(zhǔn)適用測(cè)定的樣品種類中增加了碳化鎢藍(lán)鎢偏鎢酸銨
———、、;
測(cè)定范圍改為
———0.0002%~0.01%。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T432420—2012
.
本部分起草單位北京有色金屬研究總院廣州有色金屬研究總院廈門金鷺特種材料有限公司
:、、。
本部分主要起草人李娜陳彩霞張卓莊艾春王津熊曉燕張淑彬莊瑩瑩
:、、、、、、、。
本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.20—1984。
Ⅱ
GB/T432420—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第20部分釩量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢偏鎢酸銨仲鎢酸銨中釩量
GB/T4324、、、、、、、
的測(cè)定方法
。
本部分適用于鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢偏鎢酸銨仲鎢酸銨中釩量的測(cè)定測(cè)定
、、、、、、、。
范圍為
0.0002%~0.01%。
2方法提要
試料用過(guò)氧化氫氨水溶解以鹽酸析出鎢酸分離基體使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀于推薦
、,。
的分析線波長(zhǎng)處測(cè)量試液中釩的發(fā)射強(qiáng)度由工作曲線法得到釩的質(zhì)量濃度以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示測(cè)定
,,
結(jié)果
。
3試劑和材料
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過(guò)氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32氨水ρ級(jí)
.(=0.90g/mL),MOS。
33鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
34鹽酸
.(1+19)。
35釩標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取五氧化二釩w加入氫氧化鈉溶液
.:0.1785g[(V2O5)>99.9%],2mL
加熱至完全溶解加入硫酸酸化滴加數(shù)滴硝酸ρ蒸發(fā)至冒
(200g/L),。10mL(1+3),(=1.14g/mL)
白煙取下稍冷用少量水沖洗表面皿及杯壁再次冒硫酸煙驅(qū)盡硝酸稍冷移入容量瓶
,。,,,。,100mL
中以水稀釋至刻度混勻此溶液含有釩
,,。1mL1mg。
36釩標(biāo)準(zhǔn)溶液移取釩標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸
.A:10.00mL(3.5),100mL,5mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液
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