標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.2-2014 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第2部分：氧化鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4372.2-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和修訂，具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在標(biāo)題上，《GB/T 4372.2-2014》明確指出了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定氧化鉛含量，而《GB/T 4372.2-2001》僅提到了原子吸收光譜法，未特別強(qiáng)調(diào)火焰技術(shù)的應(yīng)用。

其次，對(duì)于方法原理部分，《GB/T 4372.2-2014》提供了更詳細(xì)的描述，包括樣品處理步驟、儀器條件設(shè)置以及如何通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)樣品中的氧化鉛濃度等內(nèi)容。相比之下，《GB/T 4372.2-2001》版本在這些方面的說(shuō)明較為簡(jiǎn)略。

再者，《GB/T 4372.2-2014》增加了關(guān)于試劑純度要求的具體規(guī)定，并對(duì)所用到的所有試劑給出了明確的質(zhì)量控制指標(biāo)。此外，還補(bǔ)充了一些實(shí)驗(yàn)操作上的注意事項(xiàng)，以確保測(cè)試結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

另外，《GB/T 4372.2-2014》還調(diào)整了精密度的要求，提出了更為嚴(yán)格的重復(fù)性和再現(xiàn)性限值，旨在提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的一致性和可比性。


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....

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  • 2014-12-05 頒布
  • 2015-08-01 實(shí)施
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GB/T 4372.2-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第2部分：氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 4372.2-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第2部分：氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
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GB/T 4372.2-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第2部分：氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43722—2014

代替.

GB/T4372.2—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第2部分氧化鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part2Determinationofleadoxidecontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T43722—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測(cè)定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗(yàn)

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為第部分

2。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量

GB/T4372.2—2001《》。

與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T4372.2—2001,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———。

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南有色金屬研究院廣州有色金屬研究院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限

:、、

公司湖南有色地質(zhì)勘查研究院湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司

、、、。

本部分主要起草人龐文林楊德利李兵侯丹戴鳳英謝輝盧啟余王蔣亮李金巖魏祥暉

:、、、、、、、、、、

付小珍唐紅果廖小輝

、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.2—1984;GB/T4372.2—2001。

Ⅰ

GB/T43722—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第2部分氧化鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鉛量的測(cè)定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中氧化鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.010%~1.00%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量

,,-,283.3nm

鉛的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化鉛量

,。

3試劑

除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

32硝酸

.(1+1)。

33鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w于的燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Pb≥99.99%)300mL,10mL

微熱溶解取下冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻

(3.2),,,1000mL,90mL(3.2),,。

此溶液含鉛

1mL1.0mg。

34鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用

.:10.00mL(3.3)100mL,5mL(3.2),

水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

靈敏度在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中鉛的特征濃度應(yīng)不大于

:,0.3μg/mL。

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