標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4698.4-1996 海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法 高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳量》與《GB 4698.4-1984》相比，在幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)。首先，新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍，即適用于海綿鈦、鈦及其合金中錳含量的測(cè)定，且其檢測(cè)限為0.005%～0.2%，這一表述使得用戶能夠更準(zhǔn)確地理解該方法的應(yīng)用場(chǎng)景及其局限性。

其次，《GB/T 4698.4-1996》對(duì)試驗(yàn)原理進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，指出通過(guò)將樣品溶解于硝酸溶液中，加入高碘酸鉀氧化劑使錳轉(zhuǎn)化為MnO4^-離子，再利用可見(jiàn)光區(qū)內(nèi)的特定波長(zhǎng)進(jìn)行吸光度測(cè)量來(lái)定量錳含量的方法。這種細(xì)化有助于實(shí)驗(yàn)操作者更好地理解和執(zhí)行測(cè)試過(guò)程。

此外，在試劑要求上也有所更新，比如對(duì)于某些關(guān)鍵試劑如高碘酸鉀的質(zhì)量控制提出了更為嚴(yán)格的要求，并增加了關(guān)于如何正確保存這些化學(xué)品以確保其穩(wěn)定性的指導(dǎo)信息。

同時(shí)，《GB/T 4698.4-1996》還優(yōu)化了樣品處理步驟，包括但不限于樣品稱量精度、加熱條件等細(xì)節(jié)上的規(guī)定，旨在提高分析結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。并且針對(duì)可能影響最終結(jié)果的因素（如干擾元素的存在）提供了更多預(yù)防措施或解決方案。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)還加強(qiáng)了質(zhì)量保證方面的內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部應(yīng)定期開(kāi)展質(zhì)控檢查的重要性，并給出了具體的實(shí)施建議。這些變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要求不斷提高背景下，相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)完善的趨勢(shì)。


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  • 1996-11-04 頒布
  • 1997-04-01 實(shí)施
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ICS77.120.50H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4698.4--1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳量Spongetitanium.titaniumandtitaniumalloys-Determinationofmanganesecontent-Potassiumperiodatespectrophotometricmethod1996-11-04發(fā)布1997-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法GB/T4698.4-1996高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳量代替GB4698.4-84Spongetitanium.titaniumandtitaniumalloys-Determinationofmanganesecontent-Potassiumperiodatespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦及鈦合金中錳含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈦及鈦合金中錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.30%～3.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB14677泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定拍金產(chǎn)品化學(xué)分析GB7729：分光光度法通則3方法原理試料用硫酸溶解,在硫酸介質(zhì)中,以高碘酸鉀將錳（I)氧化至錳(WI),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530nm處測(cè)量其吸光度。顯色溶液中含1.0mg以上的鉻時(shí)有干擾。滴加亞硝酸鈉溶液使高錳酸褪色，用褪色后的溶液進(jìn)行校正可消除鉻的干擾。其他元素均不影響測(cè)定。4.1高碘酸鉀4.2硝酸(01.428/ml)。A3硫酸（1十1）。4.4亞硝酸鈉溶液(20g/L),用時(shí)現(xiàn)配、4.5錳標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取1.0000g預(yù)先用硫酸(1+3)洗除表面氧化物后再用水沖洗并干燥過(guò)的金屬錳(>99.95%)于100ml燒杯中，加入20ml硫酸(4.3）,加熱溶解,冷卻,移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1.0mg錳。4.6錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00ml錳標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.5)于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml

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