標準解讀

《GB/T 5009.87-2003 食品中磷的測定》是一項國家標準,用于指導食品中磷含量的檢測方法。該標準適用于多種食品基質(zhì)中的磷含量測定,包括但不限于糧食、蔬菜、水果及其制品等。

在這一標準下,規(guī)定了幾種不同的磷測定方法,每一種都有其特定的應用范圍和操作步驟。其中,鉬藍分光光度法是較為常用的一種技術(shù)手段。這種方法基于磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的鉬酸鹽復合物,在還原劑(如抗壞血酸)作用下進一步轉(zhuǎn)化為藍色的鉬藍復合物。通過測量該藍色溶液在特定波長下的吸光度,并根據(jù)已知濃度的標準曲線來計算樣品中磷的具體含量。

此外,《GB/T 5009.87-2003》還詳細描述了實驗所需試劑及儀器設(shè)備的要求、樣品前處理流程、具體操作步驟以及結(jié)果計算方式等內(nèi)容。對于不同類型的食品樣本,可能需要采用不同的預處理方法以確保最終分析結(jié)果準確可靠。例如,固體樣品通常需要經(jīng)過粉碎、稱重后加入適量水或提取液進行溶解;而對于液體樣品,則可以直接取樣或適當稀釋后直接用于測定。

按照本標準執(zhí)行時,應嚴格按照給出的操作指南來進行,注意控制好實驗條件(如pH值、溫度等),并做好空白對照實驗,以提高數(shù)據(jù)的精確性和可比性。同時,還需定期校準所使用的儀器設(shè)備,保證其處于良好工作狀態(tài)。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 5009.87-2016
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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GB/T 5009.87-2003食品中磷的測定_第1頁
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.87—2003代替GB/T12393—1990,部分代替GB13101-1991品中磷自的測定食Determinationofphosphorusinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國國家標準食品中磷的測定GB/T5009.87-2003中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-21491版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533

GB/T5009.87—2003前本標準對應于ISO3946《淀粉和淀粉制品中總磷的測定——一分光光度法》(1982年英文版)和ISO2962《乳和乳制品中總磷的測定分子吸收光譜法》1984年英文版)本標準與ISO3946和ISO2962的一致性程度為非等效本標準代替GB/T12393—1990《食物中磷的測定方法》和GB13101—1991《西式蒸煮、煙熏火腿衛(wèi)生標準》中6.2磷酸鹽的測定本標準與GB/T12393—1990相比主要修改如下:修修改了標準的中文名稱,標準中文名稱改為《食品中磷的測定》按按GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結(jié)構(gòu)進行了修改。將GB13101—1991《西式蒸煮、煙熏火腿衛(wèi)生標準》中6.2磷酸鹽的測定納入本標準,改為第三法食品中磷酸鹽的測定。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準第一法、第二法由中國預防醫(yī)學科學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所、北京市衛(wèi)生防疫站負責起草;第三法由上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、山東省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、浙江省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責起草。本標準第一法、第二法主要起草人:王光亞、曲寧、涂曉明、門建華;第三法主要起草人:姜培珍、張理、浦惠莉、鄭理、鄭蕾霞。原標準于1990年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

GB/T5009.87—2003品中磷的測食范圍本標準規(guī)定了用分光光度法測定食品中的磷含量本標準第一法、第二法適用于各類食品中總磷的測定,第三法適用于西式蒸煮、煙熏火腿中復合磷酸鹽(以磷酸鹽計)的測定。本方法第一法、第二法檢出限均為2g·線性范圍:第一法分光光度法為5g~50g·第二法分子吸收光譜法為2Pg~10g。第一法分光光度法2原理食物中的有機物經(jīng)酸氧化·使磷在酸性條件下與鋸酸銨結(jié)合生成磷鋸酸銨。此化合物被對苯二酚亞硫酸鈉還原成藍色化合物--鋸藍。用分光光度計在波長660㎡m處測定鋸藍的吸收光值,以定量分析磷合量。3試劑31硫酸:相對密度1.84。3.2高氯酸-硝酸消化液:1十4混合液。3.315%硫酸溶液:取15mL硫酸徐徐加入到80mL水中混勾。冷卻后用水稀釋至100mL.3.4相酸銨溶液:稱取0.5g鉬酸銨(NH,)Mo,O.·4H.0用15%硫酸稀釋至100mL.3.5對苯二酚溶液:稱取0.5g對苯二酚于100mL水中,使其溶解·并加入一滴濃硫酸(減緩氧化作用)3.6亞硫酸鈉溶液:稱取20g無水亞硫酸鈉于100mL水中·使其溶解。此溶液需于實驗前臨時配制.否則可使鉬藍溶液發(fā)生混濁。3.7磷標準儲備液(100“g/mL):精確稱取在105C下干燥的磷酸二氫鉀(優(yōu)級純)0.4394g.置于1000mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。此溶液每毫升含100Pg磷。3.8磷標準使用液(10g/mL):淮確吸取10mL磷標準儲備液·置于100mL容量瓶中.加水稀釋至刻度·混勺。此溶液每毫升含磷10g。4儀器41實驗室常用設(shè)備4.2分光光度計。5分析步驃5.1試樣處理5.1.1稱取各類食物的均勾干試樣0.1g~0.5g或濕樣2g~5g于100mL凱氏燒瓶中,加入3mL硫酸、3mL高氯酸-硝酸消化液,置于消化爐上。瓶中液體初為棕黑色,待溶液變成無色或微帶黃色清亮液體時,即消化完全將溶液放冷,加20mL水,趕酸。冷卻.轉(zhuǎn)

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