標準解讀

《GB/T 508-1985 石油產品灰分測定法》相對于《GB 508-1965》版本，在多個方面進行了修訂和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，標準編號從GB更改為GB/T，表明該標準性質由強制性國家標準轉變?yōu)橥扑]性國家標準，這意味著在實際應用中給予了一定的靈活性，但同時也強調了其作為技術指導文件的重要性。

其次，對試驗方法中的具體操作步驟進行了細化和明確化。例如，對于樣品稱量的要求、加熱速度控制以及冷卻時間等關鍵參數給出了更加詳細的規(guī)定，有助于提高測試結果的一致性和準確性。

再者，《GB/T 508-1985》增加了關于設備校準及維護的內容，強調了定期檢查坩堝是否清潔無損，并且提出了使用前需進行空白實驗以確保儀器處于良好工作狀態(tài)，從而保證每次測量都能夠得到可靠的數據。

此外，新版標準還加強了安全注意事項部分，特別指出在進行高溫操作時應注意個人防護措施，避免燙傷或吸入有害氣體，體現(xiàn)了對實驗室人員健康與安全的關注。

最后，在結果報告方面也有所改進，要求記錄下所有可能影響最終結果的因素，包括但不限于所用試劑的品牌批次、環(huán)境溫度濕度條件等信息，以便于后續(xù)數據分析及質量追溯。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1985-04-19 頒布
  • 1986-01-01 實施
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UDC585.87:620.179.1中華人民共和國國家標準GB508-85石油產品灰分測定法Petroleumproducts-Determinationofash1-19發(fā)布1985-041986-01-01實施家標準批準

中華人民共和國國家標準UDC535.37:620.179.1石油產品灰分測定法GB508-85代林GB508-65Petroleumproducts-Determinationofash本方法適用于測定石油產品的灰分。本方法不適用于含有生灰漆加劑（包括某些含磷化合物的添加劑）的石油產品，也不適用于含館的潤滑油和用過的發(fā)動機曲軸箱油。本標準參照采用國際標準ISO6245一1982《石油產品灰分測定法》方法概要用無灰濾紙作引火芯，點燃放在一個適當容器中的試樣，使其燃燒到只刺下灰分和殘留的碳。碳質殘留物再在775℃高溫爐中加熱轉化成灰分，然后冷卻并稱重。2儀器與材料2.1儀器2.1.1瓷柑媧或瓷蒸發(fā)血：50毫升和90～120毫升。注：瓷塔媧或空蒸發(fā)血可以使用至其里面的釉質損壞為止。2.1.2電熱板或電爐。2.1.3高溫爐：能加熱到恒定于775±25℃，用溫度調節(jié)器調節(jié)爐中溫度（高溫爐溫度的測量，可用熱電偶和刻度為1000℃的毫伏計進行)。熱電偶最好放在爐后壁的孔中，熱焊頭置于爐睦的中心處。2.1.干燥器：不裝干燥劑。2.2材料定量濾紙：直徑9厘米。3試劑鹽酸：化學純，配成1:4的水溶液。！準備工作4.1將稀鹽酸（1：4）注人所用的瓷柑揭（或瓷蒸發(fā)血）內煮沸幾分鐘，用蒸留水洗滌。烘干后放在高溫爐中在775±25℃溫度下般燒至少10分鐘，取出在空氣中冷卻3分鐘，移人干燥器中。冷卻至室溫后"，進行稱最，稱準至0.0001克。重復進行般燒、冷卻及稱量，直至連續(xù)兩次稱量間的差數不大于0.0005克為止。桂：一個千燥器中放一對柑拐為宜。放一對50毫升的柑媧，一般冷卻30～45分鐘可達到室溫，放一對100毫升的柑蝸，一般冷卻45分鐘到1小時可達到室溫。卅蝸一經冷卻就應進行稱量，柑蝸在于燥器內停留多長時間，則其后的所有稱量都應當讓其在干燥器內停留同樣長的時間以后才進行。4.2！取樣前將瓶中試樣(其最不得多于該瓶容積的3/4)劇烈搖動均勻，要確保所取試樣有真正的代表性。對粘稠的或含蠟的試樣需預先加熱至50～60℃，再搖動均勻后進行取樣。5試驗步驛5.1將已恒重的柑媧稱準至0.01克，并以同樣的準確度稱入試樣。所取試樣量的多少依試樣灰分，以所取試樣能足以生成20毫克的灰分為限，含量的

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