標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.89-2003 食品中煙酸的測定》與《GB 12395-1990 食品中煙酸的測定方法》相比,在技術(shù)內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了調(diào)整和完善。具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),這反映了國家對(duì)于此類檢測方法標(biāo)準(zhǔn)定位的變化。
其次,《GB/T 5009.89-2003》對(duì)適用范圍進(jìn)行了明確界定,適用于各類食品(如谷物及其制品、乳及乳制品等)中煙酸含量的測定,而不僅僅是面包、餅干等特定類型的產(chǎn)品,擴(kuò)大了應(yīng)用范圍。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)增加了“術(shù)語和定義”章節(jié),對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了詳細(xì)說明,有助于提高理解和執(zhí)行的一致性。
此外,《GB/T 5009.89-2003》還優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件的選擇,比如pH值調(diào)節(jié)、樣品處理方法等,并提供了更具體的指導(dǎo)步驟,以減少操作過程中的不確定性,提高結(jié)果準(zhǔn)確性。
最后,該版本還加強(qiáng)了質(zhì)量控制要求,提出了空白試驗(yàn)、回收率測定等質(zhì)控措施,確保分析過程的有效性和可靠性。同時(shí),附錄部分也有所擴(kuò)充,包含了更多參考資料和技術(shù)細(xì)節(jié),為使用者提供更多支持。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.89-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.89—2003代替GB/T12395-—1990食品中煙酸的測定Determinationofniacininfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)食品中煙酸的測定GB/T5009.89-2003中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號(hào):155066·1-21493版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
GB/T5009.89—2003本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)于AOAC43.167~43.174(食物中煙酸的微生物測定法》1984年版)。本標(biāo)準(zhǔn)與AOAC43.167~43.174的一致性程度為非等效本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T12395—1990《食物中煙酸的測定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T12395—1990相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品中煙酸的測定》按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王光亞、李小林、沈湘、石磊、楊曉莉。原標(biāo)準(zhǔn)于1990年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.89—2003食品中煙酸的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用微生物方法測定食品中的煙酸含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中煙酸的測定。本方法檢出限為10ng.線性范圍為0.05g~0.3g。原理某一種微生物的生長,必需某種維生素,例如L.arabiuoss17-5之生長需要煙酸,培養(yǎng)基中若缺乏這種維生素該細(xì)菌便不能生長。在一定條件下,該細(xì)菌生長的情況,以及它的代謝物乳酸的濃度是與培養(yǎng)基中該維生素含量成正比的,因此可以用酸度或渾濁度的測定法來測定試樣中煙酸的含量武劑3.13.23mol/L鹽酸溶液。3.32.4mol/L鹽酸溶液3.40.5mol/L硫酸溶液。于2000mL的燒杯中先注入700mL水,將28mL硫酸沿?zé)诼谷胨?用水稀釋至1000ml。3.50.02mol/L冰乙酸溶液3.610mol/L氫氧化鈉溶液。溶200g氫氧化鈉于水中.稀釋至500mL.3.7_0.1mol/L氫氧化鈉溶液。溶4g氫氧化鈉于水中,稀釋至1000mL.3.825%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液3.9酪蛋白:不含維生素。3.9.1不含維生素酪蛋白的制備。乙醇處理法;稱取100g酪蛋白細(xì)粉于燒瓶中.加人300mL95%乙醇.在水浴中加熱回流1h.減壓抽濾.棄去濾液,再加入乙醇回流,如此反復(fù)3次~4次·至濾液呈微黃色或無色.取出在烘箱內(nèi)70℃~80℃干燥即可。酸洗法:稱取250g酪蛋白·置于5L容器中,慢慢加入3.6L水以防成塊·加入濃鹽酸2.77mL,攪拌浸泡3min。用虹吸管除去上層清液。加入3.6L水.再加入濃硫酸2.77mL.如此反復(fù)8次后,再加水3.6L.加入55.5mL12mol/L氨水.放置過夜,使酪蛋白溶解成漿狀。用布過濾.于濾液中慢慢加入約50ml.3mol/L鹽酸,調(diào)至pH4.5,使酪蛋白全部沉淀,過濾。棄去濾液.用50C~60℃熱水沖洗數(shù)次.擠壓去水·放入烤箱內(nèi)于100℃烤干即可。3.10酸解酪蛋白:稱取50g不含維生素的酪蛋白于500mL燒杯中,加200mL.3mol/L鹽酸,于壓力蒸汽消毒器內(nèi)10.3×10"Pa壓力下水解6h。將水解物轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)血內(nèi),在沸水浴上蒸發(fā)至膏狀。加200mL水使之溶解后再蒸發(fā)至膏狀,如此反復(fù)3次,以除去鹽酸。注意每次蒸發(fā)時(shí)不可蒸干或使之焦湖。用10mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至3.5.以溴酚藍(lán)作外指示劑。加20g活性炭·振搖,過濾。如果濾液不呈淡黃色或無色,可用活性炭重復(fù)處理。濾液加水稀釋至500mL.加少許甲苯于冰箱中保存。3.11生理鹽水;取9g氯化鈉溶于1000mL的水中。每次使用時(shí)分別倒入6支~8支10mL試管中,每支約加1
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