GB/T 6609.12-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋅含量

ICS71.100.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.12—2004代替GB/T6609.12-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋅含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-DeterminationofzincoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod（ISO2071:1976NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6609.12—2004前GB/T6609-2004分為29部分.本部分為第12標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T66O9.12—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋅量》的重新確認(rèn)，除擴(kuò)延了測(cè)量范圍的上限和編輯性整理外.其內(nèi)容基本沒(méi)有變化·測(cè)量的上限從0.01%擴(kuò)為0.02%。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO2071：1976《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁停含量的測(cè)定火焰原子吸收法》主要技術(shù)差異有：刪刪除了ISO2071:1976中的引言、引用文件、試驗(yàn)報(bào)告和附錄：增加了前言和精密度(重復(fù)性和允許差)；測(cè)測(cè)定范圍由二0.0002%修改為0.0004%～0.0200%；溶樣器從硅酸鹽玻璃管改為聚四氟乙烯密封溶樣器，本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6609.12-1986本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉光升、鄧金玲、蘇獻(xiàn)瑞。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6609.12-1986。

GB/T6609.12—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋅含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化鋅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.0004%～0.0200%方法原理試樣在密封容器內(nèi)加鹽酸恒溫溶解·使用乙炔-空氣火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.3mm處測(cè)量其吸光度。鋁基體對(duì)測(cè)定有影響.在繪制工作曲線時(shí).以鋁基體補(bǔ)償?shù)姆绞较噭?.1鹽酸(p1.198/mL):優(yōu)級(jí)純3.2鹽酸(2十1）。3.3鋁基體溶液：稱取25.463g純鋁屑(r(AI)>99.999%.預(yù)先用少量濃硝酸浸洗，再用水洗除硝酸后.以無(wú)水乙醇或丙酮沖洗兩次，晾干).置于1000mL燒杯中，加人360mL鹽酸(3.1).加入一滴高純汞助溶，待反應(yīng)平靜后將燒杯置于電熱板上緩緩加熱至全部溶解為止。取下冷卻，將溶液移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含O.1g氧化鋁。3.4氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)存液：稱取0.1000g高純氧化鋅(預(yù)先在1000C灼燒1h.并在干燥器中冷卻至室溫）.置于100mL燒杯中.加入5.5mL鹽酸(3.1)溶解后.移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度?；靹颉４巳芤?ml含0.1mg氧化鋅3.5氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)存液(3.4)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含0.01mg氧化鋅。4儀器、裝置及器具4.1聚四氟乙烯密封溶樣器：見(jiàn)GB/T6609.7—2004中圖1.4.2原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用：-特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，氧化鋅的特征濃度應(yīng)不大于1.0Pg/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次·其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段