GB/T 6906-2006鍋爐用水和冷卻水分析方法聯(lián)氨的測定

ICS13.060.98J98中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6906—2006代替GB/T6906—1986鍋爐用水和冷卻水分析方法聯(lián)氨的測定Methodsforanalysisofwaterforboilerandforcooling-Thedeterminationofhydrazine2006-09-01發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6906-2006前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T6906-1986《鍋爐用水和冷卻水分析方法專聯(lián)氨的測定》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T6909—1986相比.有如下主要變化：-適用范圍由“適用于鍋爐給水和蒸汽中聯(lián)氨含量的測定”改為"適用于鍋爐給水、蒸汽、凝結(jié)水及天然水中聯(lián)氨含量的測定"。更更詳細(xì)地指出了本方法的干擾因素。明確指出氯、溴、碘、芳香胺等皆對本測定方法有干擾。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法中，增加了“加人0.2g無水碳酸鈉“的內(nèi)容。水樣加入對二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液顯色時間由3min改為5min,而且放置時間不應(yīng)超過100min。-改正了原標(biāo)準(zhǔn)公式(2)中心備液的聯(lián)氨濃度單位的錯誤,將E/L改正為g/L。本標(biāo)準(zhǔn)由中國電業(yè)企業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由西安熱工研究院有限公司歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：甘肅電力科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：雷兆春本標(biāo)準(zhǔn)于1986年首次發(fā)布，本次為第-一次修訂

GB/T6906-2006鍋爐用水和冷卻水分析方法聯(lián)氨的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鍋爐給水、蒸汽、凝結(jié)水及天然水中聯(lián)氨含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于聯(lián)氨含量2E/L～100g/L水樣的測定。聯(lián)氨含量大于100g/L的水樣應(yīng)稀釋后測定。范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則原理在酸性條件下，聯(lián)氨與對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成黃色的偶氮化合物。在測定范圍內(nèi)黃色的深度與聯(lián)氨的含量成比例.符合朗伯-比爾定律。此偶氮化合物的最大吸收波長為454nm.聯(lián)氨在堿性條件下容易被氧化.氯、溴、碘等氧化劑將使測定值降低.芳香胺類例如苯胺將干擾測定，渾濁的水樣及有色素的水樣也對測定有干擾。4.1試劑和試劑水：按照GB/T6903中所規(guī)定的分析純試劑和Ⅱ級試劑水。4.2重鉻酸鉀（基準(zhǔn)試劑)。4.3硫酸溶液c（H,SO,）=2mol/L。44依鹽酸(密度1.19g/cm2，含HCI37%)4.5濃硫酸(密度1.84g/cm2，含量98%）。4.61%淀粉指示劑：稱取1.0g可溶性淀粉置于瑪瑙研缽中，加5mL試劑水研磨成糊狀物，在攪拌下將糊狀物加到90mL沸騰的試劑水中,再繼續(xù)煮沸1min～2min,冷卻后稀釋至100mL,使用期為兩周。4.7硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（NaS.O,）=0.1mol/L。4.7.1配制:稱取26g硫代硫酸鈉(Na.S.O，·5H.O)溶于1L試劑水中,緩緩煮沸10min,再加入0.2g無水碳酸鈉.充分搖勾后存于具有磨口塞的棕色試劑瓶中.放置2周后過濾備用。4.7.2標(biāo)定：稱取120℃±2C烘至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g(稱準(zhǔn)至0.0002g).置于碘量瓶中，加入25mL試劑水溶解，加2g碘化鉀及20mL硫酸溶液（H.SO,)=2mol/L混勾。于暗處放置10min.加入150mL試劑水.用硫代硫酸鈉溶液（Na.S.O,)=0.1m