標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7193.3-1987 不飽和聚酯樹脂 固體含量測定方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了不飽和聚酯樹脂固體含量的測試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的不飽和聚酯樹脂。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測定過程主要包括以下幾個(gè)步驟:

  1. 試樣準(zhǔn)備:從待測樣品中取出一定量(通常為2克左右)的樹脂,并確保其均勻性。使用精確度不低于0.1毫克的天平稱量所取試樣的質(zhì)量。

  2. 加熱處理:將已知重量的試樣放置于預(yù)先干燥并已知重量的容器內(nèi),在溫度控制在(105±2)℃的條件下進(jìn)行加熱。加熱時(shí)間需要足夠長以保證所有揮發(fā)性成分完全蒸發(fā)掉,但具體時(shí)長需依據(jù)實(shí)際情況確定,一般推薦至少加熱2小時(shí)。

  3. 冷卻與稱重:加熱完成后,將裝有試樣的容器移至干燥器中冷卻至室溫后再次稱重。重復(fù)上述加熱-冷卻-稱重的過程直至兩次連續(xù)稱量的結(jié)果差異不超過0.0002g為止。

  4. 計(jì)算固體含量:基于最終得到的恒重值和原始試樣的重量來計(jì)算出不飽和聚酯樹脂中的固體百分比。公式如下: [固體含量(%)=\frac{m_1-m_2}{m_0}×100%] 其中(m_0)表示初始試樣質(zhì)量;(m_1)代表加熱前容器加試樣的總質(zhì)量;而(m_2)則指最后一次加熱后容器加殘留物的質(zhì)量。


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  • 1987-01-16 頒布
  • 1987-11-01 實(shí)施
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UDC678.674.012中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7193.3-87不飽和聚酯樹脂固體含量測定方法Unsaturatedpolyesterresin-Determinationofsolidcontent1987-01-16發(fā)布1987-11-01實(shí)施家標(biāo)推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)不飽和聚酯樹脂固體含量測定方法GB7193.3-87中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874471987年9月第一版2005年11月電子版制作書號(hào):155066·1-24206版權(quán)專有權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.674.012不飽和聚酯樹脂固體含量測定方法GB7193.3-87Unsaturatedpolyesterresln-Determinationofsolidcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定以苯乙烯作交聯(lián)劑的不飽和聚酯樹脂的固體含量。術(shù)語固體含量:在特定的條件下,不館和聚酯樹脂中所含有的不揮發(fā)分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)2方法原理加熱已知質(zhì)量的試樣,蒸發(fā)掉在此條件下可揮發(fā)的物質(zhì),再測定殘留物的量。過樣試樣應(yīng)從不少于100ml均勻、無機(jī)械雜質(zhì)的樣品中稱取。儀器和設(shè)備分析天平:感量0.001g。4.2電熱恒溫干燥箱:靈敏度±2℃。4.3干燥器:用無水氯化鈣或變色硅膠作干燥劑。4.4稱量瓶:5~10ml。45培養(yǎng)血;直徑75mm,或相當(dāng)大小的金屬盤。試驗(yàn)步聚5.1把清潔的培養(yǎng)血做好標(biāo)記,放人150±2℃的干燥箱中干燥30min,取出后放人密閉的干燥器中冷卻到室溫,再在天平上稱量(m?。?,準(zhǔn)確至0.0018。5.2搖勾樣品倒人清潔干燥的稱量瓶內(nèi)。用減量法稱取2±0.28試樣(m),5.3,準(zhǔn)確至0.0018,放人培養(yǎng)血內(nèi),并仔細(xì)地展平整個(gè)皿底5.4把培養(yǎng)皿水平地放人預(yù)先恒溫150±2℃并鼓風(fēng)的干燥箱最上層。5.5烘60±2min后,取出并立即放人干媒器內(nèi)進(jìn)行冷卻,經(jīng)20~30min后,進(jìn)行稱量(m),淮確至0.001g。6試驗(yàn)結(jié)果6.1固體含世按下式計(jì)算,取三位有效數(shù)字。SC=-×100式中:

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